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Forme fournieMatériau peptidique à deux composants : BPC-157 linéaire 15-mère plus thymosine-β4 pleine longueur N-acétylée (TB-500, 43 résidus)
Délai14–21 jours
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Synthèse de décision
Bénéfices clés
Les applications de recherche comprennent la qualification analytique propre à chaque composant, la comparaison contrôlée de deux hypothèses précliniques liées aux voies de réparation et la mise au point de méthodes capables de distinguer les deux peptides dans une même matrice
L’association n’est utile que si le plan expérimental comprend chaque composant seul, des témoins de véhicule et une analyse d’interaction définie à l’avance.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.
Données de qualification
Spécifications à confirmer sur le lot libéré
CAS
COA du lot le plus récent disponible sur demande
Formule
COA
Masse moléculaire
COA
Aspect
Matériau de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot et à la présentation ; confirmer si les composants sont séparés ou coprésentés et vérifier l’aspect libéré de chacun
Pureté
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Utiliser uniquement le COA, la SDS et la déclaration de stabilité du lot libéré correspondant à la présentation réelle. Si les composants sont séparés, qualifier chacun indépendamment ; s’ils sont coprésentés, exiger des données propres au mélange sur la stabilité, la compatibilité, la concentration, la matrice, le contenant et la durée de maintien. Ne pas appliquer de règle générique de 2–8 °C ou de 30 jours.
Minimum de commande
1 kit (10 flacons) par SKU
Délai
14–21 jours
Matrice de qualification
Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.
Identité
Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.
Pureté
Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.
Teneur
La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.
Stabilité
Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.
Contexte de recherche
Ce que la recherche étudie sur BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Ce nom de catalogue désigne le BPC-157, le 15-mère linéaire GEPPPGKPADDAGLV, associé au TB-500 sous forme de thymosine β4 pleine longueur, le peptide mature N-acétylé de 43 résidus Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH. Le fragment Ac-LKKTETQ de sept résidus est une molécule différente et n'est pas ce composant. Des résultats précliniques séparés n'établissent pas la performance d'un matériau présenté conjointement. Le rapport rétrospectif de 2021 sur le genou a contacté 16 patients sur 17 et n'a inclus que quatre receveurs de BPC-157 plus un matériau décrit comme thymosine bêta-4/TB4 ; il n'était pas contrôlé et n'a pas caractérisé ce matériau. Il ne prouve donc ni efficacité, ni compatibilité, ni synergie pour cette association du catalogue. La présentation physique exacte doit être confirmée pour chaque devis et chaque lot libéré.
Développement de méthodes d’identité et de dosage au niveau des composants, comparaisons contrôlées de voies in vitro, hypothèses de migration cellulaire ou de remodelage matriciel, et recherches analytiques ou de stabilité propres au mélange
Il s’agit d’applications de laboratoire, et non d’indications thérapeutiques.
Contexte mécanistique
La question étudiée dans la littérature
La littérature sur le BPC-157 propose des effets impliquant la signalisation du monoxyde d'azote, les voies endothéliales et l'expression des facteurs de croissance. La thymosine β4 pleine longueur séquestre l'actine G par sa région LKKTETQ et est étudiée dans des modèles de migration cellulaire et de réparation. Des mécanismes complémentaires sont une hypothèse, pas une synergie démontrée. L'identité, la concentration, le ratio, la matrice et les contrôles orthogonaux des composants doivent être définis directement.
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.
Limites des preuves
Compatibilité, limites et contexte décisionnel
Ne pas utiliser chez l’humain ou l’animal
Ni les résultats précliniques séparés ni un petit rapport rétrospectif non contrôlé n’établissent la sécurité de l’association
La pureté chimique n’établit ni la stérilité, ni la maîtrise des endotoxines bactériennes, ni l’aptitude à l’injection, ni la compatibilité clinique
Le BPC-157 est interdit par la section S0 de la WADA et le TB-500 ainsi que les dérivés de la thymosine-β4 par la section S2
Suivre la SDS de chaque composant et les mesures de contrôle institutionnelles.
Interactions rapportées dans la littérature
Il n’existe aucune donnée validée sur les interactions médicamenteuses ou la sécurité de cette association
Les allégations de fournisseurs concernant la « synergie », les associations en stack, les anticoagulants, la chimiothérapie ou d’autres listes de traitements concomitants ne constituent pas des données contrôlées et ne sont pas fournies comme conseils cliniques.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.
Documentation du lot
COA de lots de BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon
10 mg
20 mg
30 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.
Rapports tiers, ajoutés progressivement
Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.
Aide à l'examen de votre COA
Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.
Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep
Rapports tiers pour BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Rapports de Qorix (tjqxgd.com), laboratoire d’analyse tiers situé à Tianjin, en Chine : pureté HPLC et identité par MS de l’échantillon analysé.
Laboratoire: Laboratoire tiersAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS
10 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique
Exiger pour chaque composant la séquence exacte, les extrémités, le sel ou contre-ion, la masse intacte théorique et observée à haute résolution, les données de séquence, une pureté chromatographique indiquant la stabilité, la teneur quantitative en peptide, l’eau, le contre-ion et les solvants résiduels
En cas de coprésentation, exiger également des méthodes distinguant les deux composants et les impuretés pertinentes, des résultats de rapport et d’uniformité de teneur, ainsi que des données de stabilité propres au mélange et de fermeture du contenant
La stérilité et les endotoxines bactériennes sont des attributs de libération distincts ; l’aspect ou un pourcentage HPLC global ne suffit pas.
COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation
Dosages disponibles
Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires
SKU de référenceDosageConditionnement de base
BB1010 mg10 flacons
BB2020 mg10 flacons
BB3030 mg10 flacons
Manipulation
Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis
Utiliser uniquement le COA, la SDS et la déclaration de stabilité du lot libéré correspondant à la présentation réelle. Si les composants sont séparés, qualifier chacun indépendamment ; s’ils sont coprésentés, exiger des données propres au mélange sur la stabilité, la compatibilité, la concentration, la matrice, le contenant et la durée de maintien. Ne pas appliquer de règle générique de 2–8 °C ou de 30 jours.
Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.
FAQ acheteur
Conditions à régler avant le bon de commande
L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+
Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.
Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+
Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.
La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+
Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.
Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+
Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.
Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+
Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.
Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+
Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.
Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.
Sources sélectionnées
Littérature à l’appui du contexte de recherche
Identité : PubChem CID 9941957 pour le BPC-157 et PubChem CID 16132341 pour la thymosine β4 pleine longueur. Limite des preuves : Lee et Padgett 2021, PMID 34324435, était un petit rapport rétrospectif non contrôlé ; son bras d'association était décrit comme BPC-157 plus thymosine bêta-4/TB4. Contexte pharmacocinétique : Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, ne rapporte que des valeurs animales du BPC-157. Contexte réglementaire : la page actuelle de la FDA sur la sécurité des préparations magistrales, les documents d'information du personnel pour la réunion PCAC prévue les 23–24 juillet 2026 et la Liste des interdictions 2026 officielle de l'AMA. Aucune de ces sources ne valide l'association commercialisée de deux peptides.
01
Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing
Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry
Questions des acheteurs sur BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Les données séparées sur le BPC-157 et le TB-500 démontrent-elles une synergie de l’association ?+
Non. Le BPC-157 et la thymosine-β4 pleine longueur (TB-500) ont des biologies proposées différentes, mais aucune étude contrôlée évaluée par les pairs n'a établi l'efficacité additive, la synergie, la compatibilité ou la sécurité de l'association commercialisée. Le petit rapport rétrospectif sur le genou ne décrivait son matériau d'association que comme thymosine bêta-4/TB4 et n'était pas contrôlé ; il ne peut donc pas valider ce matériau. Les hypothèses d'association exigent des contrôles directs contre chaque composant et le véhicule.
L’étiquette d’une variante prouve-t-elle que les deux peptides sont colyophilisés selon le rapport indiqué ?+
Non. Des indications nominales telles que 5 mg + 5 mg décrivent les quantités demandées, mais ne prouvent ni la présentation physique, ni la teneur réelle, ni l’uniformité, ni la stabilité. Le devis, le dossier du contenant et le COA du lot libéré doivent préciser si les composants sont séparés ou coprésentés, l’intervalle d’acceptation de teneur de chacun, les données d’uniformité du mélange ou du remplissage et la méthode d’essai.
Quels contrôles analytiques sont requis pour un matériau à deux peptides ?+
Exiger pour chaque composant la séquence exacte, les extrémités, le sel ou contre-ion, la masse intacte théorique et observée, les données de séquence, une chromatographie indiquant la stabilité et la teneur quantitative en peptide. Pour un matériau coprésenté, les méthodes doivent aussi distinguer les deux composants et les impuretés pertinentes, vérifier le rapport et l’uniformité de teneur, et étayer la stabilité propre au mélange. Un pourcentage générique d’aire HPLC ou une seule trace de masse ne peut qualifier les deux peptides.
