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Recherche réparatrice et régénérative

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Association de recherche à deux peptides BPC-157 + Ac-LKKTETQ · aucune synergie biologique établie

Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 137525-51-0RUO
Statut de rechercheAucune donnée contrôlée pour l’association commercialisée ; les données sur les composants sont principalement précliniques
Forme fournieMatériau peptidique à deux composants : BPC-157 linéaire de 15 résidus et fragment TB-500 N-acétylé de 7 résidus
Délai14–21 jours
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Matériau de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot et à la présentation ; confirmer si les composants sont séparés ou coprésentés et vérifier l’aspect libéré de chacun
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Matériau de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot et à la présentation ; confirmer si les composants sont séparés ou coprésentés et vérifier l’aspect libéré de chacun · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • Les applications de recherche comprennent la qualification analytique propre à chaque composant, la comparaison contrôlée de deux hypothèses précliniques liées aux voies de réparation et la mise au point de méthodes capables de distinguer les deux peptides dans une même matrice
  • L’association n’est utile que si le plan expérimental comprend chaque composant seul, des témoins de véhicule et une analyse d’interaction définie à l’avance.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
137525-51-0
Formule
COA
Masse moléculaire
1,419.5 Da
Aspect
Matériau de recherche lyophilisé aux caractéristiques propres au lot et à la présentation ; confirmer si les composants sont séparés ou coprésentés et vérifier l’aspect libéré de chacun
Pureté
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Utiliser uniquement le COA, la SDS et la déclaration de stabilité du lot libéré correspondant à la présentation réelle. Si les composants sont séparés, qualifier chacun indépendamment ; s’ils sont coprésentés, exiger des données propres au mélange sur la stabilité, la compatibilité, la concentration, la matrice, le contenant et la durée de maintien. Ne pas appliquer de règle générique de 2–8 °C ou de 30 jours.
Minimum de commande
Sur demande
Délai
14–21 jours

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Cette dénomination de catalogue désigne le BPC-157, peptide linéaire de 15 résidus GEPPPGKPADDAGLV, associé au TB-500 sous la forme du fragment N-acétylé de 7 résidus Ac-LKKTETQ. Ce fragment est chimiquement distinct de la thymosine β4/timbétasine complète de 43 résidus. Les résultats précliniques obtenus séparément ne démontrent pas les performances d’un matériau coprésenté. Dans le rapport rétrospectif de 2021 sur le genou, 16 des 17 patients ont été contactés et seuls quatre avaient reçu du BPC-157 avec un matériau décrit comme thymosine bêta-4/TB4 ; l’étude, non contrôlée, n’a pas établi qu’il s’agissait d’Ac-LKKTETQ caractérisé par sa séquence. Elle ne démontre donc ni efficacité, ni compatibilité, ni synergie pour l’association de ce catalogue. La présentation physique exacte doit être confirmée dans le devis et pour le lot libéré.

  • Développement de méthodes d’identité et de dosage au niveau des composants, comparaisons contrôlées de voies in vitro, hypothèses de migration cellulaire ou de remodelage matriciel, et recherches analytiques ou de stabilité propres au mélange
  • Il s’agit d’applications de laboratoire, et non d’indications thérapeutiques.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

La littérature sur le BPC-157 propose des effets impliquant la signalisation par l’oxyde nitrique, les voies endothéliales et l’expression de facteurs de croissance. Le TB-500 est un fragment N-acétylé se liant à l’actine, dont le rationnel est largement extrapolé à partir de la thymosine β4 complète. Des mécanismes complémentaires constituent une hypothèse, et non une synergie démontrée. L’identité, la concentration, le rapport, la matrice et les témoins orthogonaux doivent être définis directement.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte d’un produit fini approuvé
Voies rapportées dans les sources
Aucune voie d’administration applicable
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Ne pas utiliser chez l’humain ou l’animal
  • Ni les résultats précliniques séparés ni un petit rapport rétrospectif non contrôlé n’établissent la sécurité de l’association
  • La pureté chimique n’établit ni la stérilité, ni la maîtrise des endotoxines bactériennes, ni l’aptitude à l’injection, ni la compatibilité clinique
  • Le BPC-157 est interdit par la section S0 de la WADA et le TB-500 ainsi que les dérivés de la thymosine-β4 par la section S2
  • Suivre la SDS de chaque composant et les mesures de contrôle institutionnelles.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Il n’existe aucune donnée validée sur les interactions médicamenteuses ou la sécurité de cette association
  • Les allégations de fournisseurs concernant la « synergie », les associations en stack, les anticoagulants, la chimiothérapie ou d’autres listes de traitements concomitants ne constituent pas des données contrôlées et ne sont pas fournies comme conseils cliniques.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • Exiger pour chaque composant la séquence exacte, les extrémités, le sel ou contre-ion, la masse intacte théorique et observée à haute résolution, les données de séquence, une pureté chromatographique indiquant la stabilité, la teneur quantitative en peptide, l’eau, le contre-ion et les solvants résiduels
  • En cas de coprésentation, exiger également des méthodes distinguant les deux composants et les impuretés pertinentes, des résultats de rapport et d’uniformité de teneur, ainsi que des données de stabilité propres au mélange et de fermeture du contenant
  • La stérilité et les endotoxines bactériennes sont des attributs de libération distincts ; l’aspect ou un pourcentage HPLC global ne suffit pas.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
BPCTB-10MG10 mg10 flacons
BPCTB-20MG20 mg10 flacons
BPCTB-30MG30 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Utiliser uniquement le COA, la SDS et la déclaration de stabilité du lot libéré correspondant à la présentation réelle. Si les composants sont séparés, qualifier chacun indépendamment ; s’ils sont coprésentés, exiger des données propres au mélange sur la stabilité, la compatibilité, la concentration, la matrice, le contenant et la durée de maintien. Ne pas appliquer de règle générique de 2–8 °C ou de 30 jours.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • Identité : PubChem CID 9941957 pour le BPC-157 et PubChem CID 62707662 pour Ac-LKKTETQ N-acétylé. Limite des données : Lee et Padgett 2021, PMID 34324435, est un petit rapport rétrospectif non contrôlé ; son groupe combiné était décrit comme BPC-157 plus thymosine bêta-4/TB4 et n’a pas établi un Ac-LKKTETQ résolu par séquence. Contexte pharmacocinétique : Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, ne rapporte que des valeurs animales pour le BPC-157. Contexte réglementaire : page actuelle de la FDA sur les risques des substances de préparation, documents du personnel pour la réunion PCAC prévue les 23–24 juillet 2026 et Liste des interdictions WADA 2026 officielle. Aucune de ces sources ne valide l’association commerciale à deux peptides.
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FAQ produit

Questions des acheteurs sur BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Les données séparées sur le BPC-157 et le TB-500 démontrent-elles une synergie de l’association ?+

Non. Le BPC-157 et le fragment TB-500 Ac-LKKTETQ ont des mécanismes biologiques proposés différents, mais aucune étude contrôlée et évaluée par les pairs identifiée n’a établi l’efficacité additive, la synergie, la compatibilité ou la sécurité de l’association commercialisée. Le petit rapport rétrospectif sur le genou décrivait le second matériau uniquement comme thymosine bêta-4/TB4, sans établir qu’il s’agissait du fragment Ac-LKKTETQ de 7 résidus caractérisé par sa séquence ; il ne peut donc pas valider ce matériau. Toute hypothèse de combinaison exige des témoins directs pour chaque composant et pour le véhicule.

L’étiquette d’une variante prouve-t-elle que les deux peptides sont colyophilisés selon le rapport indiqué ?+

Non. Des indications nominales telles que 5 mg + 5 mg décrivent les quantités demandées, mais ne prouvent ni la présentation physique, ni la teneur réelle, ni l’uniformité, ni la stabilité. Le devis, le dossier du contenant et le COA du lot libéré doivent préciser si les composants sont séparés ou coprésentés, l’intervalle d’acceptation de teneur de chacun, les données d’uniformité du mélange ou du remplissage et la méthode d’essai.

Quels contrôles analytiques sont requis pour un matériau à deux peptides ?+

Exiger pour chaque composant la séquence exacte, les extrémités, le sel ou contre-ion, la masse intacte théorique et observée, les données de séquence, une chromatographie indiquant la stabilité et la teneur quantitative en peptide. Pour un matériau coprésenté, les méthodes doivent aussi distinguer les deux composants et les impuretés pertinentes, vérifier le rapport et l’uniformité de teneur, et étayer la stabilité propre au mélange. Un pourcentage générique d’aire HPLC ou une seule trace de masse ne peut qualifier les deux peptides.