Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Репаративні й регенеративні дослідження

BPC-157

Дослідницький стандарт синтетичного шлункового пентадекапептиду · переважають доклінічні дані

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 137525-51-0RUO
Дослідницький статусПереважно доклінічні дані; вкрай обмежений неконтрольований звіт про безпеку в людей; схвалених застосувань немає
Форма постачанняЛінійний пептид із 15 залишків; вільна основа й ацетат потребують окремих специфікацій
Строк виконання7–14 днів
BPC-157 — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізату підтверджувати за COA випущеної серії
BPC-157 — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізату підтверджувати за COA випущеної серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницькі застосування охоплюють ідентичність і метаболізм пептиду, моделі ушкодження шлунка й кишечника, моделі сухожиль, зв’язок та відновлення інших тканин, показники ангіогенезу й оксиду азоту, моделі запалення та доклінічне дослідження ушкодження нервів
  • Відносна кількість публікацій не встановлює терапевтичну користь для людини.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
137525-51-0
Формула
C62H98N16O22
Молекулярна маса
1419.5 Da
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізату підтверджувати за COA випущеної серії
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA і SDS випущеної серії та заяви про стабільність конкретної форми. Температура, захист від світла, діапазон перевезення, буфер, концентрація, контейнер і будь-який термін зберігання після відновлення потребують даних, що вказують на стабільність точної форми — вільної основи або ацетату. Не встановлюйте універсальний термін замороженого зберігання чи 28-денний термін розчину.
MOQ
За запитом
Строк виконання
7–14 днів
PubChem CID 9941957

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо BPC-157

BPC-157 — синтетичний лінійний пептид із 15 залишків, GEPPPGKPADDAGLV, пов’язаний із дослідницькою літературою про «стабільний шлунковий пентадекапептид». Більшість даних доклінічні й охоплюють тваринні моделі ушкодження шлунково-кишкового тракту, відновлення тканин, запалення та нервової системи. PubChem також пов’язує назву з досліджуваним записом, але BPC-157 не є схваленим готовим лікарським засобом. Неконтрольований звіт 2025 року за участю 2 здорових дорослих надто малий, щоб встановити ефективність, дозу або довгострокову безпеку в людей. Станом на 15 липня 2026 року FDA призначила консультативне обговорення вільної основи й ацетату BPC-157 для 503A Bulks List на 23 липня 2026 року; запланований необов’язковий розгляд не є схваленням. Список WADA 2026 забороняє BPC-157 за S0.

  • Лабораторні теми охоплюють моделі цитопротекції шлунково-кишкового тракту, відновлення тканин і ангіогенезу, запальне сигналювання, метаболізм пептиду та доклінічне ушкодження нервової системи
  • Це дослідницькі застосування, а не схвалені показання чи градуйовані твердження про ефективність у людей.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Дослідження на тваринах і клітинах припускають ефекти за участю ангіогенезу, сигналювання оксиду азоту, ендотеліальних шляхів, експресії факторів росту та цитопротекції. Жоден підтверджений молекулярний рецептор або мішень не пояснює всі повідомлені результати, а твердження, пов’язані зі шляхом введення чи місцем ушкодження, в людей не встановлені. Механістичні дослідження потребують прямих контролів мішені, шляху й ортогональних препаратів порівняння.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
Внутрішньовенний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не схвалено для застосування в людей або тварин
  • Токсикологія на тваринах і неконтрольований звіт за участю 2 людей не можуть встановити загальну безпеку, протипоказання, репродуктивний ризик, частоту небажаних явищ або довгострокові результати
  • Матеріали розгляду FDA і поточна консультативна процедура підкреслюють необхідність суворої оцінки ідентичності, домішок, агрегації та імуногенності
  • WADA забороняє BPC-157 за S0 для спортсменів, на яких поширюються її правила
  • Лабораторна робота має відповідати SDS серії та правилам установи; цей каталог не надає порад щодо ін’єкцій, антикоагулянтів, вагітності чи моніторингу.

Взаємодії, описані в літературі

  • Контрольовані дані не встановлюють синергії або сумісності з TB-500, пептидами осі гормону росту, препаратами GLP-1/GIP, мідними пептидами чи іншими матеріалами
  • Будь-яка спільна форма потребує розроблення аналітики, стабільності, однорідності й сумісності для конкретної суміші; теоретична взаємодоповнюваність шляхів не є рекомендацією.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для BPC-157

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вказуйте вільну основу або ацетат, повну послідовність із 15 залишків, кінцеві групи, протиіон, основу формули й молекулярної маси
  • Вимагайте простежуваність серії, теоретичну та виміряну з високою роздільною здатністю інтактну масу, за потреби підтвердження послідовності, стабільнісно-індикативну хроматографічну чистоту й профіль домішок, кількісний вміст пептиду, воду, протиіон і залишкові розчинники, за потреби оцінку агрегації та стабільність конкретної серії
  • Стерильність, ендотоксин і мікробне навантаження є окремими твердженнями для випущеної серії
  • Зовнішній вигляд або площа HPLC самі по собі не встановлюють ідентичність, вміст чи придатність для людини.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
BPC-02MG2 mg10 флаконів
BPC-05MG5 mg10 флаконів
BPC-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся COA і SDS випущеної серії та заяви про стабільність конкретної форми. Температура, захист від світла, діапазон перевезення, буфер, концентрація, контейнер і будь-який термін зберігання після відновлення потребують даних, що вказують на стабільність точної форми — вільної основи або ацетату. Не встановлюйте універсальний термін замороженого зберігання чи 28-денний термін розчину.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Ідентичність: PubChem CID 9941957, послідовність GEPPPGKPADDAGLV, формула C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ і молекулярна маса близько 1419.5 Da. Регуляторний контекст: офіційна сторінка FDA про засідання PCAC 23–24 липня 2026 року та інформаційний документ BPC-157; консультативний розгляд необов’язковий і не є схваленням. Антидопінговий контекст: офіційний Заборонений список WADA 2026, S0. Дані включають фармакокінетичне дослідження 2022 року на щурах і собаках породи beagle, PMC9794587; доклінічну літературу про шлунково-кишковий тракт і відновлення тканин; токсикологічну літературу; і звіт 2025 року PMID 40131143 лише за участю 2 здорових дорослих. Протоколи постачальників і спільнот виключено.
  1. 01

    Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications

    Current Neuropharmacology · 2016

    Відкрити джерело
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157, Robert's Stomach Cytoprotection/Adaptive Cytoprotection/Organoprotection, and Selye's Stress Coping Response: Progress, Achievements, and the Future

    Gut and Liver · 2020

    Відкрити джерело
  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    Відкрити джерело
  4. 04

    Pentadecapeptide BPC 157 Enhances the Growth Hormone Receptor Expression in Tendon Fibroblasts

    Molecules · 2014

    Відкрити джерело
  5. 05

    Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review

    HSS Journal (Hospital for Special Surgery Journal) · 2025

    Відкрити джерело
  6. 06

    From Regeneration to Analgesia: The Role of BPC-157 in Tissue Repair and Pain Management

    International Journal of Molecular Sciences · 2026

    Відкрити джерело
  7. 07

    PCO-02 - Safety and Pharmacokinetics Trial

    ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2015

    Відкрити джерело
  8. 08

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks

    U.S. Food and Drug Administration (FDA.gov) · 2026

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про BPC-157

Що встановлено про ідентичність і послідовність BPC-157?+

Вільний пептид має лінійну послідовність із 15 залишків GEPPPGKPADDAGLV, записану в PubChem CID 9941957 з формулою C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ і молекулярною масою близько 1419.5 Da. Для ідентичності запропонованої серії необхідно підтвердити стан кінцевих груп, сіль або протиіон, теоретичну й виміряну інтактну масу, дані послідовності та кількісний вміст. Сам склад послідовності не доводить незвичайну пероральну, шлункову чи сироваткову стабільність.

Наскільки переконливі дані про ефективність і безпеку?+

Більшість опублікованих даних стосується біохімічних і тваринних моделей ушкодження шлунково-кишкового тракту, відновлення тканин, запалення або показників нервової системи. Дуже малий неконтрольований звіт 2025 року за участю 2 здорових дорослих не може встановити ефективність, довгострокову безпеку чи клінічну дозу. BPC-157 не є схваленим готовим лікарським засобом, і результати на тваринах не можна перетворювати на твердження про лікування людей.

Як слід специфікувати вільну основу й ацетат?+

Не покладайтеся лише на назву BPC-157. У пропозиції та COA слід зазначати вільну основу або ацетат, CAS чи реєстраційну відповідність, коли застосовно, основу формули й молекулярної маси, вміст протиіона, воду, аналіз пептиду, інтактну масу, хроматографічний метод і профіль домішок. Не можна припускати еквівалентну активність на загальну масу флакона, коли відрізняються сіль, вода й основа вмісту пептиду.

Чи встановлена спільна форма з TB-500 або іншими пептидами?+

Не виявлено контрольованого рецензованого дослідження, що встановило клінічно підтверджену комбінацію BPC-157/TB-500 або універсальну сумісність розчину. Спільна ліофілізація є окремим проєктом розроблення форми й потребує для фактичної суміші даних про ідентичність, співвідношення, однорідність вмісту, домішки, стабільність і систему контейнер–закупорювання. Комерційна популярність не є доказом синергії чи стабільності.