Форма постачанняЛінійний пептид із 15 залишків; вільна основа й ацетат потребують окремих специфікацій
Строк виконання7–14 днів
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Резюме для рішення
Ключові переваги
Дослідницькі застосування охоплюють ідентичність і метаболізм пептиду, моделі ушкодження шлунка й кишечника, моделі сухожиль, зв’язок та відновлення інших тканин, показники ангіогенезу й оксиду азоту, моделі запалення та доклінічне дослідження ушкодження нервів
Відносна кількість публікацій не встановлює терапевтичну користь для людини.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.
Кваліфікаційні дані
Специфікації для звірки з випущеною партією
CAS
137525-51-0
Формула
C62H98N16O22
Молекулярна маса
1419.5 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізату підтверджувати за COA випущеної серії
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA і SDS випущеної серії та заяви про стабільність конкретної форми. Температура, захист від світла, діапазон перевезення, буфер, концентрація, контейнер і будь-який термін зберігання після відновлення потребують даних, що вказують на стабільність точної форми — вільної основи або ацетату. Не встановлюйте універсальний термін замороженого зберігання чи 28-денний термін розчину.
Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.
Ідентичність
Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.
Чистота
Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.
Вміст
Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.
Стабільність
Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.
Контекст дослідження
Що дослідники вивчають щодо BPC-157
BPC-157 — синтетичний лінійний пептид із 15 залишків, GEPPPGKPADDAGLV, пов’язаний із дослідницькою літературою про «стабільний шлунковий пентадекапептид». Більшість даних доклінічні й охоплюють тваринні моделі ушкодження шлунково-кишкового тракту, відновлення тканин, запалення та нервової системи. PubChem також пов’язує назву з досліджуваним записом, але BPC-157 не є схваленим готовим лікарським засобом. Неконтрольований звіт 2025 року за участю 2 здорових дорослих надто малий, щоб встановити ефективність, дозу або довгострокову безпеку в людей. Станом на 15 липня 2026 року FDA призначила консультативне обговорення вільної основи й ацетату BPC-157 для 503A Bulks List на 23 липня 2026 року; запланований необов’язковий розгляд не є схваленням. Список WADA 2026 забороняє BPC-157 за S0.
Лабораторні теми охоплюють моделі цитопротекції шлунково-кишкового тракту, відновлення тканин і ангіогенезу, запальне сигналювання, метаболізм пептиду та доклінічне ушкодження нервової системи
Це дослідницькі застосування, а не схвалені показання чи градуйовані твердження про ефективність у людей.
Контекст механізму
Запитання, яке перевіряє література
Дослідження на тваринах і клітинах припускають ефекти за участю ангіогенезу, сигналювання оксиду азоту, ендотеліальних шляхів, експресії факторів росту та цитопротекції. Жоден підтверджений молекулярний рецептор або мішень не пояснює всі повідомлені результати, а твердження, пов’язані зі шляхом введення чи місцем ушкодження, в людей не встановлені. Механістичні дослідження потребують прямих контролів мішені, шляху й ортогональних препаратів порівняння.
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.
Межі доказів
Сумісність, обмеження й контекст рішення
Не схвалено для застосування в людей або тварин
Токсикологія на тваринах і неконтрольований звіт за участю 2 людей не можуть встановити загальну безпеку, протипоказання, репродуктивний ризик, частоту небажаних явищ або довгострокові результати
Матеріали розгляду FDA і поточна консультативна процедура підкреслюють необхідність суворої оцінки ідентичності, домішок, агрегації та імуногенності
WADA забороняє BPC-157 за S0 для спортсменів, на яких поширюються її правила
Лабораторна робота має відповідати SDS серії та правилам установи; цей каталог не надає порад щодо ін’єкцій, антикоагулянтів, вагітності чи моніторингу.
Взаємодії, описані в літературі
Контрольовані дані не встановлюють синергії або сумісності з TB-500, пептидами осі гормону росту, препаратами GLP-1/GIP, мідними пептидами чи іншими матеріалами
Будь-яка спільна форма потребує розроблення аналітики, стабільності, однорідності й сумісності для конкретної суміші; теоретична взаємодоповнюваність шляхів не є рекомендацією.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.
Документація партій
COA партій BPC-157
Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона
2 mg
5 mg
10 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Репрезентативні документи, що періодично оновлюються
Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.
Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово
Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.
Допомога з перевіркою COA
Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.
У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep
Звіти сторонніх лабораторій для BPC-157
Звіти Qorix (tjqxgd.com) — сторонньої аналітичної лабораторії в Тяньцзіні (Китай): чистота за HPLC та ідентифікація за MS для випробуваного зразка.
Лабораторія: Стороння лабораторіяВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS
5 mg
10 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат
Вказуйте вільну основу або ацетат, повну послідовність із 15 залишків, кінцеві групи, протиіон, основу формули й молекулярної маси
Вимагайте простежуваність серії, теоретичну та виміряну з високою роздільною здатністю інтактну масу, за потреби підтвердження послідовності, стабільнісно-індикативну хроматографічну чистоту й профіль домішок, кількісний вміст пептиду, воду, протиіон і залишкові розчинники, за потреби оцінку агрегації та стабільність конкретної серії
Стерильність, ендотоксин і мікробне навантаження є окремими твердженнями для випущеної серії
Зовнішній вигляд або площа HPLC самі по собі не встановлюють ідентичність, вміст чи придатність для людини.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження
Доступні наповнення
Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання
Референтний SKUНаповненняБазове паковання
BC22 mg10 флаконів
BC55 mg10 флаконів
BC1010 mg10 флаконів
BC2020 mg10 флаконів
Інша форма
Також у вигляді назального спрею (склад у США)
Флакон назального спрею 10 mL
Окрім ліофілізованих флаконів, BPC-157 постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.
Вміст
2 mg · 5 mg · 10 mg
Об’єм флакона
10 mL або 20 mL
Мінімальне замовлення
10 флаконів на кожен вміст і об’єм
Відправлення
З нашого складу в США
Капсули · склад у США
Є і в капсулах
BPC-157 постачається також у баночках із капсулами з нашого складу в США, з відправленням по США. Пропозицію надішле наш відділ продажів. Лише для дослідницьких цілей.
Вміст
Уточніть вміст у наявності
Відправлення
З нашого складу в США
Поводження
Сплануйте зберігання до прибуття посилки
Дотримуйтеся COA і SDS випущеної серії та заяви про стабільність конкретної форми. Температура, захист від світла, діапазон перевезення, буфер, концентрація, контейнер і будь-який термін зберігання після відновлення потребують даних, що вказують на стабільність точної форми — вільної основи або ацетату. Не встановлюйте універсальний термін замороженого зберігання чи 28-денний термін розчину.
Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.
FAQ покупця
Умови, які слід погодити до замовлення
Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+
Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.
Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+
Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.
Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+
Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.
Як зберігати матеріал після доставки?+
Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.
Як визначають умови оплати?+
Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.
Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+
Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.
Вибрані джерела
Література, що підтверджує дослідницький контекст
Ідентичність: PubChem CID 9941957, послідовність GEPPPGKPADDAGLV, формула C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ і молекулярна маса близько 1419.5 Da. Регуляторний контекст: офіційна сторінка FDA про засідання PCAC 23–24 липня 2026 року та інформаційний документ BPC-157; консультативний розгляд необов’язковий і не є схваленням. Антидопінговий контекст: офіційний Заборонений список WADA 2026, S0. Дані включають фармакокінетичне дослідження 2022 року на щурах і собаках породи beagle, PMC9794587; доклінічну літературу про шлунково-кишковий тракт і відновлення тканин; токсикологічну літературу; і звіт 2025 року PMID 40131143 лише за участю 2 здорових дорослих. Протоколи постачальників і спільнот виключено.
01
Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications
Що встановлено про ідентичність і послідовність BPC-157?+
Вільний пептид має лінійну послідовність із 15 залишків GEPPPGKPADDAGLV, записану в PubChem CID 9941957 з формулою C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ і молекулярною масою близько 1419.5 Da. Для ідентичності запропонованої серії необхідно підтвердити стан кінцевих груп, сіль або протиіон, теоретичну й виміряну інтактну масу, дані послідовності та кількісний вміст. Сам склад послідовності не доводить незвичайну пероральну, шлункову чи сироваткову стабільність.
Наскільки переконливі дані про ефективність і безпеку?+
Більшість опублікованих даних стосується біохімічних і тваринних моделей ушкодження шлунково-кишкового тракту, відновлення тканин, запалення або показників нервової системи. Дуже малий неконтрольований звіт 2025 року за участю 2 здорових дорослих не може встановити ефективність, довгострокову безпеку чи клінічну дозу. BPC-157 не є схваленим готовим лікарським засобом, і результати на тваринах не можна перетворювати на твердження про лікування людей.
Як слід специфікувати вільну основу й ацетат?+
Не покладайтеся лише на назву BPC-157. У пропозиції та COA слід зазначати вільну основу або ацетат, CAS чи реєстраційну відповідність, коли застосовно, основу формули й молекулярної маси, вміст протиіона, воду, аналіз пептиду, інтактну масу, хроматографічний метод і профіль домішок. Не можна припускати еквівалентну активність на загальну масу флакона, коли відрізняються сіль, вода й основа вмісту пептиду.
Чи встановлена спільна форма з TB-500 або іншими пептидами?+
Не виявлено контрольованого рецензованого дослідження, що встановило клінічно підтверджену комбінацію BPC-157/TB-500 або універсальну сумісність розчину. Спільна ліофілізація є окремим проєктом розроблення форми й потребує для фактичної суміші даних про ідентичність, співвідношення, однорідність вмісту, домішки, стабільність і систему контейнер–закупорювання. Комерційна популярність не є доказом синергії чи стабільності.
