합성 위 유래 십오 개 잔기 펩타이드 연구용 표준물질 · 전임상 근거가 주를 이룸
의사결정 요약
적격성 평가 데이터
적격성 평가 매트릭스
명시된 분자와 공급 형태를 확인합니다. 먼저 해당 배치의 COA를 검토하고, 구매자의 서면 절차에서 요구하며 기존 자료 또는 별도 범위가 합의된 경우에만 서열 수준의 증거를 요청합니다.
RP-HPLC 시험 조건, 파장, 적분 및 관련 피크 처리 방식을 검토합니다. 시험법이 없는 백분율만으로는 충분하지 않습니다.
순 펩타이드 함량은 동결건조 분말의 총중량과 다릅니다. 명시량을 뒷받침하는 정량법과 수분/대이온 반영 여부를 확인하세요.
입고 시점부터 로트 COA 또는 라벨에 명시된 보관 조건을 따르세요.
연구 맥락
BPC-157은 ‘안정한 위 유래 십오 개 잔기 펩타이드’ 연구 문헌과 관련된 합성 선형 15개 잔기 펩타이드 GEPPPGKPADDAGLV입니다. 근거의 대부분은 전임상이며 위장관 손상, 조직 회복, 염증 및 신경계 동물 모델을 포함합니다. PubChem도 이 명칭을 연구용 기록과 연결하지만 BPC-157은 승인된 완제의약품이 아닙니다. 건강한 성인 2명을 대상으로 한 2025년 비대조 보고는 사람 유효성, 용량 또는 장기 안전성을 확립하기에 지나치게 작습니다. 2026년 칠월 15일 현재 FDA는 BPC-157 free base와 acetate를 2026년 칠월 23일 503A Bulks List 자문 논의에 상정했으며, 예정된 비구속적 검토는 승인이 아닙니다. WADA 2026 목록은 BPC-157을 S0에서 금지합니다.
기전 맥락
동물 및 세포 연구는 혈관신생, 산화질소 신호, 내피 경로, 성장인자 발현 및 세포보호와 관련된 작용을 제안합니다. 보고된 모든 결과를 설명하는 단일 검증 분자 수용체나 표적은 없으며, 투여 경로나 손상 부위 관련 주장은 사람에서 확립되지 않았습니다. 기전 연구에는 표적, 경로 및 직교 비교대조에 대한 직접 통제가 필요합니다.
근거 지도
근거의 한계
배치 문서
2 mg
5 mg
10 mg문서를 재사용할 수 없도록 미리보기는 일부러 흐리게 처리했으며, 제삼자 보고서는 첫 페이지만 보여 드립니다. 문의하신 제품과 함량의 선명한 전체본은 영업팀이 보내 드립니다.
공개된 COA는 최근의 대표 배치를 보여 주며 최신이 아닐 수 있습니다. 견적이나 출고 시에는 영업팀이 로트를 확인하고 그 COA를 보내 드립니다.
제삼자 보고서 첫 페이지의 미리보기는 “품질” 페이지와 해당 제품 페이지에 있으며, 전체 보고서는 요청 시 영업팀이 보내 드립니다. 주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내실 수도 있습니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 선택 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
배치 COA나 제삼자 보고서를 읽는 데 도움이 필요하신가요? 영업팀이 시험 항목, 규격, 그리고 결과가 논의 중인 로트와 어떤 관계인지 설명해 드립니다.
모든 배치 COA 포함 항목: HPLC 순도 · MS 동일성 확인 · 엔도톡신 · 충전량 · LyoPep 확인하기
중국 톈진의 제삼자 분석 기관인 Qorix(tjqxgd.com)의 보고서로, 시험한 시료의 HPLC 순도와 MS 동일성 확인 결과를 담고 있습니다.
5 mg
10 mg문서를 재사용할 수 없도록 미리보기는 일부러 흐리게 처리했으며, 제삼자 보고서는 첫 페이지만 보여 드립니다. 문의하신 제품과 함량의 선명한 전체본은 영업팀이 보내 드립니다.
제공 가능한 충전량
BC22 mg바이알 10개BC55 mg바이알 10개BC1010 mg바이알 10개BC2020 mg바이알 10개다른 형태
BPC-157은(는) 동결건조 바이알 외에 비강 스프레이 용액으로도 공급되며, 미국 재고에서 발송됩니다.
캡슐 · 미국 재고
BPC-157은(는) 캡슐 병으로도 공급되며, 미국 재고에서 미국 내로 발송됩니다. 견적은 영업팀이 보내 드립니다. 연구용으로만 사용하십시오.
취급
출하 승인 로트의 COA, SDS 및 제형별 안정성 설명을 따르십시오. 온도, 차광, 운송 범위, 완충액, 농도, 용기 및 재구성 후 보관시간은 정확한 free base 또는 acetate 형태에 대한 안정성 지시 근거가 필요합니다. 보편적인 냉동 유효기간이나 용액 상태의 28일 기간을 지정하지 마십시오.
입고를 계획할 수 있도록 목적지와 일정을 알려 주시고, 도착 시 자재를 명시된 보관 조건으로 옮기세요.
구매자 FAQ
네. 주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내실 수 있습니다. 시험 전에 시험기관, 규격, 샘플링, 시험 방법, 판정 기준을 당사와 합의하고 싶으시면 영업팀이 서면으로 확인해 드립니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내세요. 보고서에서 제품이 해당 COA의 규격을 충족하지 못하는 것으로 나타나면 — 명시된 최솟값보다 낮은 순도, 또는 일치하지 않는 확인 시험 결과 — 그 보고서를 영업팀에 공유해 주세요. 해당 제품을 전액 환불해 드립니다.
아닙니다. 크로마토그래피 순도는 명시된 시험법에 따른 상대적 피크 프로파일입니다. 동일성, 수분, 대이온, 잔류용매 및 정량/함량에는 별도 시험법이 필요할 수 있습니다.
도착하는 즉시 로트 COA 또는 라벨에 명시된 보관 조건으로 옮기고, 입고 시 포장 상태를 기록하세요.
이용 가능한 방법과 지급 단계는 주문 금액, 목적지 및 프로젝트 유형에 따라 다릅니다. 견적송장에는 통화, 은행 정보, 수수료, 지급 단계 및 출하승인 조건이 명시되어야 합니다.
유리 염기형과 염형, 친수성·소수성 서열, 응집 및 흡착은 시료 조제와 시험법 적합성에 영향을 줄 수 있습니다. 해당 분자군 경험이 있는 시험기관을 이용하세요.
외부 적격성 평가 참고자료
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls선정 출처
Current Neuropharmacology · 2016
출처 열기Gut and Liver · 2020
출처 열기Journal of Applied Physiology · 2011
출처 열기Molecules · 2014
출처 열기HSS Journal (Hospital for Special Surgery Journal) · 2025
출처 열기International Journal of Molecular Sciences · 2026
출처 열기ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2015
출처 열기U.S. Food and Drug Administration (FDA.gov) · 2026
출처 열기제품 FAQ
유리 펩타이드는 선형 15개 잔기 서열 GEPPPGKPADDAGLV이며 PubChem CID 9941957에 분자식 C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂, 분자량 약 1419.5 Da로 기록되어 있습니다. 동일성 확인에는 제공 로트의 말단 상태, 염 또는 counterion, 이론 및 실측 온전 질량, 서열 근거, 정량 함량이 여전히 필요합니다. 서열 조성만으로 특이한 경구, 위 또는 혈청 안정성이 입증되지는 않습니다.
출판 근거의 대부분은 위장관 손상, 조직 회복, 염증 또는 신경계 평가변수와 관련된 생화학 및 동물 모델입니다. 건강한 성인 2명에 대한 매우 작은 2025년 비대조 보고로 유효성, 장기 안전성 또는 임상 용량을 확립할 수 없습니다. BPC-157은 승인된 완제의약품이 아니며 동물 결과를 사람 치료 주장으로 전환해서는 안 됩니다.
BPC-157이라는 이름만 의존하지 마십시오. 견적서와 COA에는 free base 또는 acetate, 해당되는 CAS 또는 등록 매핑, 분자식과 분자량 기준, counterion 함량, 수분, 펩타이드 assay, 온전 질량, 크로마토그래피 방법 및 불순물 프로파일을 명시해야 합니다. 염, 수분 및 펩타이드 함량 기준이 다르면 바이알 총질량당 활성이 동등하다고 가정할 수 없습니다.
임상적으로 검증된 BPC-157/TB-500 조합이나 보편적인 용액 적합성을 확립한 대조 동료평가 연구는 확인되지 않았습니다. 공동 동결건조는 실제 혼합물에 대한 동일성, 비율, 함량 균일성, 불순물, 안정성 및 용기 밀봉 근거가 필요한 별도 제형 개발 프로젝트입니다. 상업적 인기는 상승작용이나 안정성의 근거가 아닙니다.
주문 전 근거