합성 위 유래 십오 개 잔기 펩타이드 연구용 표준물질 · 전임상 근거가 주를 이룸
의사결정 요약
적격성 평가 데이터
적격성 평가 매트릭스
명시된 분자와 공급 형태를 확인합니다. 먼저 해당 배치의 COA를 검토하고, 구매자의 서면 절차에서 요구하며 기존 자료 또는 별도 범위가 합의된 경우에만 서열 수준의 증거를 요청합니다.
RP-HPLC 시험 조건, 파장, 적분 및 관련 피크 처리 방식을 검토합니다. 시험법이 없는 백분율만으로는 충분하지 않습니다.
순 펩타이드 함량은 동결건조 분말의 총중량과 다릅니다. 명시량을 뒷받침하는 정량법과 수분/대이온 반영 여부를 확인하세요.
장기 보관과 운송 중 노출을 구분해 정의하십시오. 구매자의 위험 평가상 필요한 경우 추가 비용을 포함한 콜드체인을 견적할 수 있습니다.
연구 맥락
BPC-157은 ‘안정한 위 유래 십오 개 잔기 펩타이드’ 연구 문헌과 관련된 합성 선형 15개 잔기 펩타이드 GEPPPGKPADDAGLV입니다. 근거의 대부분은 전임상이며 위장관 손상, 조직 회복, 염증 및 신경계 동물 모델을 포함합니다. PubChem도 이 명칭을 연구용 기록과 연결하지만 BPC-157은 승인된 완제의약품이 아닙니다. 건강한 성인 2명을 대상으로 한 2025년 비대조 보고는 사람 유효성, 용량 또는 장기 안전성을 확립하기에 지나치게 작습니다. 2026년 칠월 15일 현재 FDA는 BPC-157 free base와 acetate를 2026년 칠월 23일 503A Bulks List 자문 논의에 상정했으며, 예정된 비구속적 검토는 승인이 아닙니다. WADA 2026 목록은 BPC-157을 S0에서 금지합니다.
기전 맥락
동물 및 세포 연구는 혈관신생, 산화질소 신호, 내피 경로, 성장인자 발현 및 세포보호와 관련된 작용을 제안합니다. 보고된 모든 결과를 설명하는 단일 검증 분자 수용체나 표적은 없으며, 투여 경로나 손상 부위 관련 주장은 사람에서 확립되지 않았습니다. 기전 연구에는 표적, 경로 및 직교 비교대조에 대한 직접 통제가 필요합니다.
근거 지도
근거의 한계
공장 배치 문서
게시된 COA는 대표적인 공장 배치를 보여 주며 최신 공급 가능 로트와 일치하지 않을 수 있습니다. 현재 견적 또는 배송 건은 영업팀에서 해당 로트를 확인하고 관련 COA를 제공할 수 있습니다.
외부 시험기관의 보고서는 통상 공개하지 않습니다. 독립 검증이 필요한 경우 시험 전에 시험기관, 방법, 허용 기준 및 대응 방안을 합의할 수 있습니다. 합의된 규격을 충족하지 못하면 합의 조건에 따라 해당되는 경우 환불을 포함한 적절한 해결 방안을 협의할 수 있습니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
공장 COA 또는 외부 시험기관 보고서 해석에 도움이 필요하신가요? 영업팀에서 시험 항목, 규격 및 결과가 논의 중인 로트와 어떤 관련이 있는지 설명해 드립니다.
제공 가능한 충전량
BPC-02MG2 mg바이알 10개BPC-05MG5 mg바이알 10개BPC-10MG10 mg바이알 10개취급
출하 승인 로트의 COA, SDS 및 제형별 안정성 설명을 따르십시오. 온도, 차광, 운송 범위, 완충액, 농도, 용기 및 재구성 후 보관시간은 정확한 free base 또는 acetate 형태에 대한 안정성 지시 근거가 필요합니다. 보편적인 냉동 유효기간이나 용액 상태의 28일 기간을 지정하지 마십시오.
목적지, 계절, 허용 가능한 운송 중 노출 및 프로토콜상 보냉 또는 콜드체인이 필요한지 알려 주세요. 추가 온도 관리 비용은 견적에 별도로 명시됩니다.
구매자 FAQ
가능합니다. 시험은 양측이 수용한 검증된 전문 시험기관에서 수행해야 합니다. 비용 분담, 규격, 샘플링, 시험법 및 판정 기준은 시험 전에 합의해야 하며, 합의된 독립 결과가 부적합을 확인하면 조치는 서명된 주문 조건을 따릅니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
아닙니다. 크로마토그래피 순도는 명시된 시험법에 따른 상대적 피크 프로파일입니다. 동일성, 수분, 대이온, 잔류용매 및 정량/함량에는 별도 시험법이 필요할 수 있습니다.
항상 그렇지는 않습니다. 열은 특히 여름철과 장시간 운송 중 분해를 가속할 수 있습니다. 콜드체인은 노출을 줄이지만 비용이 증가합니다. 목적지와 안정성 위험을 알려 적절한 서비스를 견적받으세요.
이용 가능한 방법과 지급 단계는 주문 금액, 목적지 및 프로젝트 유형에 따라 다릅니다. 견적송장에는 통화, 은행 정보, 수수료, 지급 단계 및 출하승인 조건이 명시되어야 합니다.
유리 염기형과 염형, 친수성·소수성 서열, 응집 및 흡착은 시료 조제와 시험법 적합성에 영향을 줄 수 있습니다. 해당 분자군 경험이 있는 시험기관을 이용하세요.
외부 적격성 평가 참고자료
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls선정 출처
Current Neuropharmacology · 2016
출처 열기Gut and Liver · 2020
출처 열기Journal of Applied Physiology · 2011
출처 열기Molecules · 2014
출처 열기HSS Journal (Hospital for Special Surgery Journal) · 2025
출처 열기International Journal of Molecular Sciences · 2026
출처 열기ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2015
출처 열기U.S. Food and Drug Administration (FDA.gov) · 2026
출처 열기제품 FAQ
유리 펩타이드는 선형 15개 잔기 서열 GEPPPGKPADDAGLV이며 PubChem CID 9941957에 분자식 C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂, 분자량 약 1419.5 Da로 기록되어 있습니다. 동일성 확인에는 제공 로트의 말단 상태, 염 또는 counterion, 이론 및 실측 온전 질량, 서열 근거, 정량 함량이 여전히 필요합니다. 서열 조성만으로 특이한 경구, 위 또는 혈청 안정성이 입증되지는 않습니다.
출판 근거의 대부분은 위장관 손상, 조직 회복, 염증 또는 신경계 평가변수와 관련된 생화학 및 동물 모델입니다. 건강한 성인 2명에 대한 매우 작은 2025년 비대조 보고로 유효성, 장기 안전성 또는 임상 용량을 확립할 수 없습니다. BPC-157은 승인된 완제의약품이 아니며 동물 결과를 사람 치료 주장으로 전환해서는 안 됩니다.
BPC-157이라는 이름만 의존하지 마십시오. 견적서와 COA에는 free base 또는 acetate, 해당되는 CAS 또는 등록 매핑, 분자식과 분자량 기준, counterion 함량, 수분, 펩타이드 assay, 온전 질량, 크로마토그래피 방법 및 불순물 프로파일을 명시해야 합니다. 염, 수분 및 펩타이드 함량 기준이 다르면 바이알 총질량당 활성이 동등하다고 가정할 수 없습니다.
임상적으로 검증된 BPC-157/TB-500 조합이나 보편적인 용액 적합성을 확립한 대조 동료평가 연구는 확인되지 않았습니다. 공동 동결건조는 실제 혼합물에 대한 동일성, 비율, 함량 균일성, 불순물, 안정성 및 용기 밀봉 근거가 필요한 별도 제형 개발 프로젝트입니다. 상업적 인기는 상승작용이나 안정성의 근거가 아닙니다.