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Pesquisa de reparo e regeneração

BPC-157

Referência de pesquisa do pentadecapeptídeo gástrico sintético · predominam evidências pré-clínicas

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 137525-51-0RUO
Status de pesquisaEvidência predominantemente pré-clínica; relato de segurança humano não controlado extremamente limitado; nenhum uso aprovado
Forma fornecidaPeptídeo linear de 15 resíduos; base livre e acetato exigem especificações distintas
Prazo de entrega7–14 dias
BPC-157 — Peptídeo de pesquisa liofilizado com características específicas do lote; confirmar a cor e a condição do liofilizado no COA do lote liberado
BPC-157 — Peptídeo de pesquisa liofilizado com características específicas do lote; confirmar a cor e a condição do liofilizado no COA do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • As aplicações de pesquisa incluem identidade e metabolismo do peptídeo, modelos de lesão gástrica e intestinal, modelos de tendão, ligamento e outros processos de reparação tecidual, leituras relacionadas à angiogênese e ao óxido nítrico, modelos de inflamação e pesquisa pré-clínica de lesão neural
  • O volume relativo de publicações não estabelece benefício terapêutico em humanos.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
137525-51-0
Fórmula
C62H98N16O22
Massa molecular
1419.5 Da
Aparência
Peptídeo de pesquisa liofilizado com características específicas do lote; confirmar a cor e a condição do liofilizado no COA do lote liberado
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o COA e a SDS do lote liberado e a declaração de estabilidade específica da formulação. Temperatura, proteção contra luz, faixa de transporte, tampão, concentração, recipiente e qualquer período de conservação após reconstituição exigem evidência indicativa de estabilidade para a forma exata, base livre ou acetato. Não atribua um prazo de validade congelado universal nem um período de 28 dias em solução.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
7–14 dias
PubChem CID 9941957

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre BPC-157

BPC-157 é um peptídeo linear sintético de 15 resíduos, GEPPPGKPADDAGLV, associado à literatura de pesquisa sobre o “pentadecapeptídeo gástrico estável”. A maior parte das evidências é pré-clínica e inclui modelos animais de lesão gastrointestinal, reparação tecidual, inflamação e sistema nervoso. PubChem também associa o nome a um registro experimental, mas BPC-157 não é um medicamento acabado aprovado. Um relato não controlado de 2025 em 2 adultos saudáveis é pequeno demais para estabelecer eficácia, dose ou segurança de longo prazo em humanos. Em 15 de julho de 2026, FDA havia agendado a discussão consultiva da base livre e do acetato de BPC-157 para a 503A Bulks List em 23 de julho de 2026; uma revisão programada e não vinculante não constitui aprovação. A lista WADA 2026 proíbe BPC-157 em S0.

  • Os temas laboratoriais incluem modelos de citoproteção gastrointestinal, reparação tecidual e angiogênese, sinalização inflamatória, metabolismo peptídico e lesão pré-clínica do sistema nervoso
  • Estas são aplicações de pesquisa, não indicações aprovadas nem alegações graduadas de eficácia humana.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Estudos em animais e células propõem efeitos envolvendo angiogênese, sinalização de óxido nítrico, vias endoteliais, expressão de fatores de crescimento e citoproteção. Nenhum receptor molecular ou alvo validado explica todos os achados relatados, e alegações relacionadas à via de administração ou ao local da lesão não estão estabelecidas em humanos. Estudos mecanísticos exigem controles diretos de alvo, via e comparadores ortogonais.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovado
Vias relatadas nas fontes
Intravenosa
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não aprovado para uso humano ou veterinário
  • A toxicologia animal e um relato humano não controlado de 2 pessoas não podem estabelecer segurança ampla, contraindicações, risco reprodutivo, frequência de eventos adversos ou resultados de longo prazo
  • Os materiais de revisão da FDA e o processo consultivo pendente destacam a necessidade de avaliação rigorosa de identidade, impurezas, agregação e imunogenicidade
  • A WADA proíbe BPC-157 em S0 para atletas sujeitos às suas regras
  • O trabalho laboratorial deve seguir a SDS do lote e os controles institucionais; este catálogo não fornece orientação sobre injeção, anticoagulantes, gravidez ou monitoramento.

Interações relatadas na literatura

  • Nenhuma evidência controlada estabelece sinergia ou compatibilidade com TB-500, peptídeos do eixo do hormônio do crescimento, medicamentos GLP-1/GIP, peptídeos de cobre ou outros materiais
  • Qualquer coformulação exige desenvolvimento analítico, de estabilidade, uniformidade e compatibilidade específico da mistura; a complementaridade teórica de vias não é uma recomendação.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de BPC-157

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Especifique base livre ou acetato, sequência completa de 15 resíduos, extremidades, contraíon e a base adotada para fórmula e massa molecular
  • Exija rastreabilidade do lote, massa intacta teórica e observada em alta resolução, evidência de sequência quando apropriado, pureza cromatográfica indicativa de estabilidade e perfil de impurezas, teor quantitativo de peptídeo, água, contraíon e solventes residuais, avaliação de agregação quando relevante e estabilidade específica do lote
  • Esterilidade, endotoxina e carga microbiana são alegações distintas do lote liberado
  • A aparência ou a área HPLC isoladamente não podem estabelecer identidade, teor ou adequação ao uso humano.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
BPC-02MG2 mg10 frascos
BPC-05MG5 mg10 frascos
BPC-10MG10 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Siga o COA e a SDS do lote liberado e a declaração de estabilidade específica da formulação. Temperatura, proteção contra luz, faixa de transporte, tampão, concentração, recipiente e qualquer período de conservação após reconstituição exigem evidência indicativa de estabilidade para a forma exata, base livre ou acetato. Não atribua um prazo de validade congelado universal nem um período de 28 dias em solução.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Identidade: PubChem CID 9941957, sequência GEPPPGKPADDAGLV, fórmula C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ e massa molecular de aproximadamente 1419,5 Da. Contexto regulatório: página oficial da FDA para a reunião PCAC de 23–24 de julho de 2026 e documento informativo sobre BPC-157; a revisão consultiva não é vinculante nem constitui aprovação. Contexto antidoping: Lista de Substâncias Proibidas WADA 2026 oficial, S0. O contexto de evidências inclui o estudo farmacocinético de 2022 em ratos e cães beagle, PMC9794587; literatura pré-clínica gastrointestinal e de reparação tecidual; literatura toxicológica; e o relato de 2025 PMID 40131143 com apenas 2 adultos saudáveis. Protocolos de fornecedores e comunidades foram excluídos.
  1. 01

    Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications

    Current Neuropharmacology · 2016

    Abrir fonte
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157, Robert's Stomach Cytoprotection/Adaptive Cytoprotection/Organoprotection, and Selye's Stress Coping Response: Progress, Achievements, and the Future

    Gut and Liver · 2020

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  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    Abrir fonte
  4. 04

    Pentadecapeptide BPC 157 Enhances the Growth Hormone Receptor Expression in Tendon Fibroblasts

    Molecules · 2014

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  5. 05

    Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review

    HSS Journal (Hospital for Special Surgery Journal) · 2025

    Abrir fonte
  6. 06

    From Regeneration to Analgesia: The Role of BPC-157 in Tissue Repair and Pain Management

    International Journal of Molecular Sciences · 2026

    Abrir fonte
  7. 07

    PCO-02 - Safety and Pharmacokinetics Trial

    ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2015

    Abrir fonte
  8. 08

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks

    U.S. Food and Drug Administration (FDA.gov) · 2026

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre BPC-157

O que está estabelecido sobre a identidade e a sequência de BPC-157?+

O peptídeo livre tem uma sequência linear de 15 resíduos, GEPPPGKPADDAGLV, registrada pelo PubChem CID 9941957 com fórmula C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ e massa molecular de aproximadamente 1419,5 Da. A identidade ainda exige, para o lote oferecido, a confirmação do estado das extremidades, sal ou contraíon, massa intacta teórica e observada, evidência de sequência e teor quantitativo. A composição da sequência por si só não comprova estabilidade oral, gástrica ou sérica incomum.

Quão robusta é a evidência de eficácia e segurança?+

A maior parte da evidência publicada consiste em modelos bioquímicos e animais de lesão gastrointestinal, reparação tecidual, inflamação ou desfechos do sistema nervoso. Um relato não controlado muito pequeno de 2025 em 2 adultos saudáveis não pode estabelecer eficácia, segurança de longo prazo nem dose clínica. BPC-157 não é um medicamento acabado aprovado, e achados em animais não devem ser convertidos em alegações de tratamento humano.

Como a base livre e o acetato devem ser especificados?+

Não se baseie apenas no nome BPC-157. A cotação e o COA devem indicar base livre ou acetato, CAS ou correspondência de registro quando aplicável, fórmula e base de massa molecular, teor de contraíon, água, ensaio do peptídeo, massa intacta, método cromatográfico e perfil de impurezas. Não se pode presumir atividade equivalente por massa bruta do frasco quando as bases de sal, água e teor de peptídeo diferem.

A coformulação com TB-500 ou outros peptídeos está estabelecida?+

Nenhum estudo controlado revisado por pares identificado estabeleceu uma combinação BPC-157/TB-500 clinicamente validada ou compatibilidade universal em solução. A coliofilização é um projeto distinto de desenvolvimento de formulação que exige evidência de identidade, proporção, uniformidade de teor, impurezas, estabilidade e sistema recipiente-fechamento para a mistura real. Popularidade comercial não é evidência de sinergia ou estabilidade.