Форма постачанняДвокомпонентний пептидний матеріал: лінійний BPC-157 15-мер і N-ацетильований повнорозмірний тимозин-β4 (TB-500, 43 залишки)
Строк виконання14–21 день
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Резюме для рішення
Ключові переваги
Дослідницькі застосування охоплюють аналітичну кваліфікацію кожного компонента, контрольоване порівняння двох доклінічних гіпотез шляхів відновлення та розроблення методів, що розділяють обидва пептиди в одній матриці
Поєднання має дослідницьку цінність лише тоді, коли дизайн містить кожен компонент окремо, контроль носія та заздалегідь визначений аналіз взаємодії.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.
Кваліфікаційні дані
Специфікації для звірки з випущеною партією
CAS
Найновіший COA серії — за запитом
Формула
COA
Молекулярна маса
COA
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький матеріал із характеристиками, що залежать від серії та форми постачання; необхідно підтвердити, чи компоненти постачаються окремо або разом, і перевірити затверджений під час випуску зовнішній вигляд кожного
Чистота
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Використовуйте лише COA, SDS і висновок про стабільність випущеної серії для фактичної форми постачання. Якщо компоненти постачаються окремо, кваліфікуйте кожен незалежно; якщо разом, вимагайте специфічні для суміші дані про стабільність, сумісність, концентрацію, матрицю, контейнер і допустимий час зберігання. Не застосовуйте загальне правило 2–8 °C або 30 діб.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
14–21 день
Матриця кваліфікації
Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.
Ідентичність
Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.
Чистота
Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.
Вміст
Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.
Стабільність
Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.
Контекст дослідження
Що дослідники вивчають щодо BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Ця каталожна назва стосується BPC-157, лінійного 15-мера GEPPPGKPADDAGLV, у парі з TB-500 у вигляді повнорозмірного тимозину β4 — зрілого N-ацетильованого пептиду з 43 залишків Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH. Фрагмент Ac-LKKTETQ із семи залишків — інша молекула і не є цим компонентом. Окремі доклінічні дані не підтверджують властивостей матеріалу, що пропонується спільно. Ретроспективний звіт щодо колінного суглоба 2021 року охопив 16 із 17 пацієнтів і включав лише чотирьох отримувачів BPC-157 разом із матеріалом, описаним як тимозин бета-4/TB4; він був неконтрольованим і не охарактеризував цей матеріал. Тому він не доводить ефективності, сумісності чи синергії для цієї каталожної пари. Точну фізичну форму слід підтверджувати для кожної пропозиції та випущеної партії.
Розроблення методів ідентифікації та кількісного визначення на рівні компонентів, контрольовані порівняння шляхів in vitro, гіпотези міграції клітин або ремоделювання матриксу, а також специфічні для суміші аналітичні дослідження і дослідження стабільності
Це лабораторні застосування, а не показання до лікування.
Контекст механізму
Запитання, яке перевіряє література
Література щодо BPC-157 припускає ефекти, пов'язані із сигналізацією оксиду азоту, ендотеліальними шляхами та експресією чинників росту. Повнорозмірний тимозин β4 секвеструє G-актин через ділянку LKKTETQ і вивчається в моделях міграції клітин та відновлення. Взаємодоповнювальні механізми — гіпотеза, а не доведена синергія. Справжність, концентрацію, співвідношення, матрицю та ортогональні контролі компонентів слід визначати безпосередньо.
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.
Межі доказів
Сумісність, обмеження й контекст рішення
Не призначено для застосування у людей або тварин
Ані окремі доклінічні результати, ані невелике неконтрольоване ретроспективне повідомлення не встановлюють безпечність поєднання
Хімічна чистота не підтверджує стерильність, контроль бактеріальних ендотоксинів, придатність для ін’єкцій або клінічну сумісність
BPC-157 заборонено розділом S0 WADA, а TB-500 і похідні тимозину-β4 — розділом S2 WADA
Дотримуйтеся SDS кожного компонента й вимог установи.
Взаємодії, описані в літературі
Валідованих даних про лікарські взаємодії або безпечність цього поєднання немає
Твердження постачальників про «синергізм», використання у stack, антикоагулянти, хіміотерапію та інші ліки пацієнта не є контрольованими даними й не наводяться як клінічні рекомендації.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.
Документація партій
COA партій BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона
10 mg
20 mg
30 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Репрезентативні документи, що періодично оновлюються
Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.
Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово
Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.
Допомога з перевіркою COA
Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.
У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep
Звіти сторонніх лабораторій для BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Звіти Qorix (tjqxgd.com) — сторонньої аналітичної лабораторії в Тяньцзіні (Китай): чистота за HPLC та ідентифікація за MS для випробуваного зразка.
Лабораторія: Стороння лабораторіяВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS
10 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат
Для кожного компонента вимагайте точну послідовність, кінцеві групи, сольову форму або протиіон, теоретичну й спостережувану з високою роздільною здатністю масу інтактної молекули, підтвердження послідовності, чистоту за хроматографією, придатною для контролю стабільності, кількісний вміст пептиду, воду, протиіон і залишкові розчинники
За спільного постачання додатково вимагайте методи, що розділяють обидва компоненти й релевантні домішки, результати щодо співвідношення та однорідності вмісту, специфічні для суміші дані про стабільність і систему закупорювання контейнера
Стерильність і бактеріальні ендотоксини є окремими показниками випуску; зовнішній вигляд або сумарний відсоток HPLC є недостатніми.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження
Доступні наповнення
Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання
Референтний SKUНаповненняБазове паковання
BB1010 mg10 флаконів
BB2020 mg10 флаконів
BB3030 mg10 флаконів
Поводження
Сплануйте зберігання до прибуття посилки
Використовуйте лише COA, SDS і висновок про стабільність випущеної серії для фактичної форми постачання. Якщо компоненти постачаються окремо, кваліфікуйте кожен незалежно; якщо разом, вимагайте специфічні для суміші дані про стабільність, сумісність, концентрацію, матрицю, контейнер і допустимий час зберігання. Не застосовуйте загальне правило 2–8 °C або 30 діб.
Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.
FAQ покупця
Умови, які слід погодити до замовлення
Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+
Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.
Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+
Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.
Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+
Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.
Як зберігати матеріал після доставки?+
Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.
Як визначають умови оплати?+
Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.
Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+
Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.
Вибрані джерела
Література, що підтверджує дослідницький контекст
Справжність: PubChem CID 9941957 для BPC-157 і PubChem CID 16132341 для повнорозмірного тимозину β4. Межа доказів: Lee і Padgett 2021, PMID 34324435, — невеликий неконтрольований ретроспективний звіт; його комбіновану групу описано як BPC-157 плюс тимозин бета-4/TB4. Фармакокінетичний контекст: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, наводить лише дані щодо BPC-157 у тварин. Регуляторний контекст: чинна сторінка FDA про безпечність аптечного виготовлення, матеріали працівників до запланованого засідання PCAC 23–24 липня 2026 року та офіційний заборонений список WADA 2026. Жодне з цих джерел не підтверджує продавану пару з двох пептидів.
01
Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing
Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry
Запитання покупців про BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Чи доводять окремі дані про BPC-157 і TB-500 синергізм цієї пари?+
Ні. BPC-157 і повнорозмірний тимозин-β4 (TB-500) мають різну припущену біологію, але жодне виявлене контрольоване рецензоване дослідження не встановило адитивної ефективності, синергії, сумісності чи безпечності продаваної пари. Невеликий ретроспективний звіт щодо колінного суглоба описував комбінований матеріал лише як тимозин бета-4/TB4 і був неконтрольованим; тому він не може підтвердити цей матеріал. Гіпотези щодо комбінації потребують прямих контролів із кожним компонентом і носієм.
Чи доводить маркування варіанта, що два пептиди ліофілізовано разом у зазначеному співвідношенні?+
Ні. Номінальне маркування, наприклад 5 mg + 5 mg, описує запитані кількості компонентів, але не підтверджує фізичну форму постачання, фактичний вміст, однорідність або стабільність. У комерційній пропозиції, записі про контейнер і COA випущеної серії мають бути зазначені окреме чи спільне постачання компонентів, діапазон прийнятного вмісту кожного, дані про однорідність змішування або наповнення та метод випробування.
Які аналітичні контролі необхідні для двопептидного матеріалу?+
Для кожного компонента вимагайте точну послідовність, кінцеві групи, сольову форму або протиіон, теоретичну і спостережувану масу інтактної молекули, підтвердження послідовності, хроматографію, придатну для контролю стабільності, та кількісний вміст пептиду. Для спільно представленого матеріалу методи також мають розділяти обидва компоненти й релевантні домішки, перевіряти співвідношення та однорідність вмісту й обґрунтовувати стабільність суміші. Загальний відсоток площі HPLC або єдиний мас-спектрометричний слід не дозволяють кваліфікувати обидва пептиди.
