Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Репаративні й регенеративні дослідження

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Дослідницьке поєднання двох пептидів BPC-157 + Ac-LKKTETQ · біологічний синергізм не встановлено

Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · ціль, перевірте COA серіїCAS 137525-51-0RUO
Дослідницький статусКонтрольованих даних щодо комерційно пропонованого поєднання немає; дані про окремі компоненти переважно доклінічні
Форма постачанняДвокомпонентний пептидний матеріал: лінійний 15-членний BPC-157 і N-ацетильований 7-членний фрагмент TB-500
Строк виконання14–21 день
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Ліофілізований дослідницький матеріал із характеристиками, що залежать від серії та форми постачання; необхідно підтвердити, чи компоненти постачаються окремо або разом, і перевірити затверджений під час випуску зовнішній вигляд кожного
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Ліофілізований дослідницький матеріал із характеристиками, що залежать від серії та форми постачання; необхідно підтвердити, чи компоненти постачаються окремо або разом, і перевірити затверджений під час випуску зовнішній вигляд кожного · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницькі застосування охоплюють аналітичну кваліфікацію кожного компонента, контрольоване порівняння двох доклінічних гіпотез шляхів відновлення та розроблення методів, що розділяють обидва пептиди в одній матриці
  • Поєднання має дослідницьку цінність лише тоді, коли дизайн містить кожен компонент окремо, контроль носія та заздалегідь визначений аналіз взаємодії.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
137525-51-0
Формула
COA
Молекулярна маса
1,419.5 Da
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький матеріал із характеристиками, що залежать від серії та форми постачання; необхідно підтвердити, чи компоненти постачаються окремо або разом, і перевірити затверджений під час випуску зовнішній вигляд кожного
Чистота
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Використовуйте лише COA, SDS і висновок про стабільність випущеної серії для фактичної форми постачання. Якщо компоненти постачаються окремо, кваліфікуйте кожен незалежно; якщо разом, вимагайте специфічні для суміші дані про стабільність, сумісність, концентрацію, матрицю, контейнер і допустимий час зберігання. Не застосовуйте загальне правило 2–8 °C або 30 діб.
MOQ
За запитом
Строк виконання
14–21 день

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Ця каталожна назва означає BPC-157 — лінійний 15-членний пептид GEPPPGKPADDAGLV — у поєднанні з TB-500 у формі N-ацетильованого 7-членного фрагмента Ac-LKKTETQ. Цей фрагмент хімічно відрізняється від повнорозмірного 43-членного тимозину β4/тимбетазину. Окремі доклінічні результати не встановлюють характеристик матеріалу, у якому компоненти представлені разом. У ретроспективному повідомленні про колінний суглоб 2021 року вдалося зв’язатися з 16 із 17 пацієнтів, і лише четверо отримали BPC-157 разом із матеріалом, описаним як тимозин бета-4/TB4; дослідження не мало контрольної групи й не встановило, що другим матеріалом був Ac-LKKTETQ із підтвердженою послідовністю. Отже, воно не доводить ефективність, сумісність або синергізм цієї каталожної пари. Точну фізичну форму постачання слід підтверджувати в комерційній пропозиції та для кожної випущеної серії.

  • Розроблення методів ідентифікації та кількісного визначення на рівні компонентів, контрольовані порівняння шляхів in vitro, гіпотези міграції клітин або ремоделювання матриксу, а також специфічні для суміші аналітичні дослідження і дослідження стабільності
  • Це лабораторні застосування, а не показання до лікування.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

У літературі про BPC-157 запропоновано можливі ефекти за участю сигналізації оксиду азоту, ендотеліальних шляхів та експресії факторів росту. TB-500 є N-ацетильованим актин-зв’язувальним фрагментом, обґрунтування якого значною мірою екстрапольовано з повнорозмірного тимозину β4. Взаємодоповнювальні механізми є гіпотезою, а не доведеним синергізмом. Ідентичність компонентів, концентрацію, співвідношення, матрицю й ортогональні контролі потрібно визначати безпосередньо.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не призначено для застосування у людей або тварин
  • Ані окремі доклінічні результати, ані невелике неконтрольоване ретроспективне повідомлення не встановлюють безпечність поєднання
  • Хімічна чистота не підтверджує стерильність, контроль бактеріальних ендотоксинів, придатність для ін’єкцій або клінічну сумісність
  • BPC-157 заборонено розділом S0 WADA, а TB-500 і похідні тимозину-β4 — розділом S2 WADA
  • Дотримуйтеся SDS кожного компонента й вимог установи.

Взаємодії, описані в літературі

  • Валідованих даних про лікарські взаємодії або безпечність цього поєднання немає
  • Твердження постачальників про «синергізм», використання у stack, антикоагулянти, хіміотерапію та інші ліки пацієнта не є контрольованими даними й не наводяться як клінічні рекомендації.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Для кожного компонента вимагайте точну послідовність, кінцеві групи, сольову форму або протиіон, теоретичну й спостережувану з високою роздільною здатністю масу інтактної молекули, підтвердження послідовності, чистоту за хроматографією, придатною для контролю стабільності, кількісний вміст пептиду, воду, протиіон і залишкові розчинники
  • За спільного постачання додатково вимагайте методи, що розділяють обидва компоненти й релевантні домішки, результати щодо співвідношення та однорідності вмісту, специфічні для суміші дані про стабільність і систему закупорювання контейнера
  • Стерильність і бактеріальні ендотоксини є окремими показниками випуску; зовнішній вигляд або сумарний відсоток HPLC є недостатніми.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
BPCTB-10MG10 mg10 флаконів
BPCTB-20MG20 mg10 флаконів
BPCTB-30MG30 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Використовуйте лише COA, SDS і висновок про стабільність випущеної серії для фактичної форми постачання. Якщо компоненти постачаються окремо, кваліфікуйте кожен незалежно; якщо разом, вимагайте специфічні для суміші дані про стабільність, сумісність, концентрацію, матрицю, контейнер і допустимий час зберігання. Не застосовуйте загальне правило 2–8 °C або 30 діб.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Ідентичність: PubChem CID 9941957 для BPC-157 і PubChem CID 62707662 для N-ацетильованого Ac-LKKTETQ. Межа доказів: Lee і Padgett 2021, PMID 34324435, — невеликий неконтрольований ретроспективний звіт; комбінований матеріал описано як BPC-157 плюс thymosin beta-4/TB4 без підтвердження послідовності Ac-LKKTETQ. Фармакокінетичний контекст: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, повідомляє лише значення BPC-157 у тварин. Регуляторний контекст: поточна сторінка FDA про ризики вихідних речовин для виготовлення препаратів, матеріали працівників до запланованого на 23–24 липня 2026 засідання PCAC та офіційний Заборонений список WADA 2026. Жодне джерело не валідує комерційну пару двох пептидів.
  1. 01

    Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing

    Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025

    Відкрити джерело
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 as a Therapy for the Disable Myotendinous Junctions in Rats

    Biomedicines · 2021

    Відкрити джерело
  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    Відкрити джерело
  4. 04

    Preclinical safety evaluation of body protective compound-157, a potential drug for treating various wounds

    Regulatory Toxicology and Pharmacology · 2020

    Відкрити джерело
  5. 05

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Відкрити джерело
  6. 06

    Progress on the Function and Application of Thymosin β4

    Frontiers in Endocrinology · 2021

    Відкрити джерело
  7. 07

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    Відкрити джерело
  8. 08

    Intra-Articular Injection of BPC 157 for Multiple Types of Knee Pain

    Alternative Therapies in Health and Medicine · 2021

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Чи доводять окремі дані про BPC-157 і TB-500 синергізм цієї пари?+

Ні. Для BPC-157 і фрагмента TB-500 Ac-LKKTETQ запропоновано різні біологічні механізми, проте не виявлено контрольованого рецензованого дослідження, яке встановило б адитивну ефективність, синергізм, сумісність або безпечність комерційно пропонованої пари. У невеликому ретроспективному повідомленні про колінний суглоб другий матеріал описано лише як тимозин бета-4/TB4, без підтвердження 7-членного Ac-LKKTETQ за послідовністю; тому воно не може валідувати цей матеріал. Гіпотези комбінації потребують прямих контрольних груп кожного компонента й носія.

Чи доводить маркування варіанта, що два пептиди ліофілізовано разом у зазначеному співвідношенні?+

Ні. Номінальне маркування, наприклад 5 mg + 5 mg, описує запитані кількості компонентів, але не підтверджує фізичну форму постачання, фактичний вміст, однорідність або стабільність. У комерційній пропозиції, записі про контейнер і COA випущеної серії мають бути зазначені окреме чи спільне постачання компонентів, діапазон прийнятного вмісту кожного, дані про однорідність змішування або наповнення та метод випробування.

Які аналітичні контролі необхідні для двопептидного матеріалу?+

Для кожного компонента вимагайте точну послідовність, кінцеві групи, сольову форму або протиіон, теоретичну і спостережувану масу інтактної молекули, підтвердження послідовності, хроматографію, придатну для контролю стабільності, та кількісний вміст пептиду. Для спільно представленого матеріалу методи також мають розділяти обидва компоненти й релевантні домішки, перевіряти співвідношення та однорідність вмісту й обґрунтовувати стабільність суміші. Загальний відсоток площі HPLC або єдиний мас-спектрометричний слід не дозволяють кваліфікувати обидва пептиди.