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Investigación reparadora y regenerativa

BPC-157

Referencia sintética de pentadecapéptido gástrico · predomina la evidencia preclínica

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del loteCAS 137525-51-0RUO
Estado de investigaciónEvidencia predominantemente preclínica; informe humano no controlado de seguridad extremadamente limitado; sin uso aprobado
Forma suministradaPéptido lineal de 15 residuos; la base libre y el acetato requieren especificaciones separadas
Plazo7–14 días
BPC-157 — Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar color y estado de la torta en el COA del lote liberado
BPC-157 — Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar color y estado de la torta en el COA del lote liberado · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Las aplicaciones de investigación incluyen identidad y metabolismo peptídicos, modelos de lesión gástrica e intestinal, modelos de tendón, ligamento y otras reparaciones tisulares, lecturas de angiogénesis y óxido nítrico, modelos de inflamación e investigación preclínica de lesión neural
  • El volumen relativo de publicaciones no demuestra un beneficio terapéutico en humanos.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
137525-51-0
Fórmula
C62H98N16O22
Peso molecular
1419.5 Da
Aspecto
Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar color y estado de la torta en el COA del lote liberado
Pureza
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección frente a la luz, el intervalo de transporte, el tampón, la concentración, el recipiente y cualquier tiempo de conservación tras la reconstitución requieren evidencia indicativa de estabilidad para la forma exacta de base libre o acetato. No asignar una vida útil congelada universal ni un periodo de solución de 28 días.
Pedido mínimo
A petición
Plazo
7–14 días
PubChem CID 9941957

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre BPC-157

BPC-157 es un péptido lineal sintético de 15 residuos, GEPPPGKPADDAGLV, asociado a la literatura de investigación sobre el «pentadecapéptido gástrico estable». La mayoría de la evidencia es preclínica e incluye modelos animales de lesión gastrointestinal, reparación tisular, inflamación y sistema nervioso. PubChem también vincula el nombre a un registro de investigación, pero BPC-157 no es un medicamento terminado autorizado. Un informe no controlado de 2025 en 2 adultos sanos es demasiado pequeño para establecer eficacia, dosis o seguridad a largo plazo en humanos. A fecha de 15 de julio de 2026, FDA programó la base libre y el acetato de BPC-157 para debate consultivo sobre la 503A Bulks List el 23 de julio de 2026; una revisión programada y no vinculante no es una aprobación. La lista WADA 2026 prohíbe BPC-157 en S0.

  • Los temas de laboratorio incluyen modelos de citoprotección gastrointestinal, reparación tisular y angiogénesis, señalización inflamatoria, metabolismo peptídico y lesión preclínica del sistema nervioso
  • Son aplicaciones de investigación, no indicaciones aprobadas ni afirmaciones graduadas de eficacia humana.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

Estudios animales y celulares proponen efectos que implican angiogénesis, señalización de óxido nítrico, vías endoteliales, expresión de factores de crecimiento y citoprotección. Ningún receptor molecular o diana validada explica todos los hallazgos comunicados, y las afirmaciones sobre vía o lugar de lesión no están establecidas en humanos. Los estudios mecanísticos requieren controles directos de diana, vía y comparadores ortogonales.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de producto terminado aprobado
Vías descritas en las fuentes
Intravenosa
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • No está aprobado para uso humano o veterinario
  • La toxicología animal y un informe humano no controlado de 2 personas no pueden establecer seguridad general, contraindicaciones, riesgo reproductivo, frecuencia de acontecimientos adversos ni resultados a largo plazo
  • Los materiales de revisión de FDA y el proceso consultivo pendiente subrayan la necesidad de evaluar rigurosamente identidad, impurezas, agregación e inmunogenicidad
  • WADA prohíbe BPC-157 en S0 para los deportistas sujetos a sus normas
  • El trabajo de laboratorio debe seguir la SDS del lote y los controles institucionales; este catálogo no ofrece consejos sobre inyección, anticoagulantes, embarazo ni monitorización.

Interacciones descritas en la literatura

  • Ninguna evidencia controlada establece sinergia o compatibilidad con TB-500, péptidos del eje de la hormona de crecimiento, medicamentos GLP-1/GIP, péptidos de cobre u otros materiales
  • Cualquier coformulación requiere desarrollo analítico, de estabilidad, uniformidad y compatibilidad específico de la mezcla; la complementariedad teórica de vías no constituye una recomendación.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de BPC-157

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Especificar base libre o acetato, secuencia completa de 15 residuos, extremos, contraión, fórmula y base del peso molecular
  • Exigir trazabilidad del lote, masa intacta teórica y observada a alta resolución, evidencia a nivel de secuencia cuando proceda, pureza cromatográfica indicativa de estabilidad y perfil de impurezas, contenido peptídico cuantitativo, agua, contraión y disolventes residuales, evaluación de agregación cuando sea pertinente y estabilidad específica del lote
  • Esterilidad, endotoxinas y carga microbiana son afirmaciones independientes del lote liberado
  • El aspecto o el área HPLC por sí solos no pueden establecer identidad, contenido o idoneidad para humanos.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
BPC-02MG2 mg10 viales
BPC-05MG5 mg10 viales
BPC-10MG10 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección frente a la luz, el intervalo de transporte, el tampón, la concentración, el recipiente y cualquier tiempo de conservación tras la reconstitución requieren evidencia indicativa de estabilidad para la forma exacta de base libre o acetato. No asignar una vida útil congelada universal ni un periodo de solución de 28 días.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Identidad: PubChem CID 9941957, secuencia GEPPPGKPADDAGLV, fórmula C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ y peso molecular aproximado de 1419,5 Da. Contexto regulatorio: página oficial de FDA para la reunión PCAC del 23–24 de julio de 2026 y documento informativo sobre BPC-157; la revisión consultiva no es vinculante ni constituye aprobación. Contexto antidopaje: Lista de Prohibiciones WADA 2026 oficial, S0. El contexto de evidencia incluye el estudio farmacocinético de 2022 en ratas y perros beagle, PMC9794587; literatura preclínica gastrointestinal y de reparación tisular; literatura toxicológica; y el informe de 2025 PMID 40131143 con solo 2 adultos sanos. Se excluyeron protocolos de proveedores y comunidades.
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Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre BPC-157

¿Qué se ha establecido sobre la identidad y secuencia de BPC-157?+

El péptido libre tiene una secuencia lineal de 15 residuos, GEPPPGKPADDAGLV, registrada por PubChem CID 9941957 con fórmula C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ y peso molecular aproximado de 1419,5 Da. La identidad sigue requiriendo estado terminal, sal o contraión, masa intacta teórica y observada, evidencia de secuencia y contenido cuantitativo del lote ofrecido. La composición de la secuencia por sí sola no demuestra estabilidad oral, gástrica o sérica inusual.

¿Qué solidez tiene la evidencia de eficacia y seguridad?+

La mayor parte de la evidencia publicada consiste en modelos bioquímicos y animales de lesión gastrointestinal, reparación tisular, inflamación o criterios del sistema nervioso. Un informe no controlado muy pequeño de 2025 en 2 adultos sanos no puede establecer eficacia, seguridad a largo plazo ni dosis clínica. BPC-157 no es un medicamento terminado autorizado y los hallazgos animales no deben convertirse en afirmaciones de tratamiento humano.

¿Cómo deben especificarse la base libre y el acetato?+

No se base solo en el nombre BPC-157. La cotización y el COA deben indicar base libre frente a acetato, CAS o correspondencia registral cuando proceda, fórmula y base de masa molecular, contenido de contraión, agua, ensayo peptídico, masa intacta, método cromatográfico y perfil de impurezas. No puede suponerse actividad equivalente por masa bruta del vial cuando difieren las bases de sal, agua y contenido peptídico.

¿Está establecida la coformulación con TB-500 u otros péptidos?+

Ningún estudio controlado revisado por pares identificado demostró una combinación BPC-157/TB-500 clínicamente validada ni compatibilidad universal en solución. La coliofilización es un proyecto independiente de desarrollo de formulación que requiere evidencia de identidad, proporción, uniformidad de contenido, impurezas, estabilidad y cierre del recipiente para la mezcla real. La popularidad comercial no demuestra sinergia ni estabilidad.