Szállított formaLineáris, 15 aminosavas peptid; a szabadbázis- és acetátformát külön kell meghatározni
Átfutási idő7–14 nap
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Döntési összefoglaló
Fő előnyök
Kutatási alkalmazásai közé tartozik a peptidazonosság és -metabolizmus, gyomor- és bélsérülési modellek, ín-/szalag- és más szövetjavítási modellek, angiogenezis- és nitrogén-monoxid-végpontok, gyulladásos modellek és preklinikai idegsérülési kutatás
A közlemények relatív mennyisége nem igazol humán terápiás előnyt.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.
Minősítési adatok
A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk
CAS
137525-51-0
Képlet
C62H98N16O22
Molekulatömeg
1419.5 g/mol
Megjelenés
Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a liofilizált pogácsa állapotát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, fényvédelmet, szállítási tartományt, puffert, koncentrációt, tárolóedényt és minden feloldás utáni tárolási időt a pontos szabadbázis- vagy acetátformára vonatkozó stabilitásjelző bizonyíték alapján kell meghatározni. Ne rendeljen hozzá általános fagyasztott eltarthatósági időt vagy 28 napos oldatidőszakot.
Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.
Azonosság
Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.
Tisztaság
Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.
Tartalom
A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.
Stabilitás
Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.
Kutatási összefüggés
Mit vizsgálnak a kutatók a(z) BPC-157 kapcsán?
A BPC-157 szintetikus, lineáris, 15 aminosavas GEPPPGKPADDAGLV peptid, amely a „stabil gyomor-pentadekapeptid” kutatási szakirodalmához kapcsolódik. A bizonyítékok többsége preklinikai, és emésztőrendszeri sérülési, szövetjavítási, gyulladásos és idegrendszeri állatmodelleket foglal magában. A PubChem a nevet vizsgálati bejegyzéshez is kapcsolja, de a BPC-157 nem jóváhagyott kész gyógyszer. Egy 2025-ös, 2 egészséges felnőttet vizsgáló kontrollálatlan beszámoló messze túl kicsi a humán hatásosság, dózis vagy hosszú távú biztonságosság igazolásához. 2026. július 15-én az FDA a BPC-157 szabad bázist és acetátot a 503A Bulks List 2026. július 23-i tanácsadói tárgyalására ütemezte; a tervezett, nem kötelező felülvizsgálat nem jóváhagyás. A WADA 2026. évi listája a BPC-157-et az S0 kategóriában tiltja.
Laboratóriumi témák: emésztőrendszeri citoprotekciós modellek, szövetjavítási és angiogenezismodellek, gyulladásos jelátvitel, peptidmetabolizmus és preklinikai idegrendszeri sérülés
Ezek kutatási alkalmazások, nem jóváhagyott javallatok vagy fokozatokba sorolt humán hatásossági állítások.
Hatásmechanizmus-összefüggés
A szakirodalomban vizsgált kérdés
Állat- és sejtvizsgálatok angiogenezist, nitrogén-monoxid-jelátvitelt, endotélútvonalakat, növekedésifaktor-expressziót és citoprotekciót érintő hatásokat feltételeznek. Egyetlen validált molekuláris receptor vagy célpont sem magyarázza az összes közölt eredményt, az alkalmazási módhoz vagy sérülés helyéhez kötődő állításokat pedig emberben nem igazolták. A mechanisztikus vizsgálatok közvetlen célpont-, útvonal- és ortogonális összehasonlító kontrollokat igényelnek.
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.
A bizonyíték határai
Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés
Emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem engedélyezett
Állattoxikológia és egy 2 fős kontrollálatlan humán beszámoló nem igazolhat széles körű biztonságosságot, ellenjavallatokat, reproduktív kockázatot, nemkívánatosemény-gyakoriságot vagy hosszú távú kimeneteleket
Az FDA felülvizsgálati anyagai és a folyamatban lévő tanácsadói eljárás kiemelik a szigorú azonossági, szennyező-, aggregációs és immunogenitási értékelés szükségességét
A WADA a BPC-157-et az S0 kategóriában tiltja a hatálya alá tartozó sportolóknál
A laboratóriumi munka során kövesse a tétel SDS-ét és az intézményi előírásokat; ez a katalógus nem ad injekciós, véralvadásgátló, terhességi vagy monitorozási tanácsot.
A szakirodalomban közölt kölcsönhatások
Kontrollált bizonyíték nem igazol szinergiát vagy kompatibilitást TB-500-zal, növekedésihormon-tengelyt érintő peptidekkel, GLP-1-/GIP-gyógyszerekkel, rézpeptidekkel vagy más anyagokkal
Minden együtt formulázás keverékspecifikus analitikai, stabilitási, egyenletességi és kompatibilitási fejlesztést igényel; az útvonalak elméleti komplementaritása nem ajánlás.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.
Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.
A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.
Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve
A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.
Segítség a COA felülvizsgálatához
Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.
Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése
Harmadik fél jelentései: BPC-157
A(z) Qorix (tjqxgd.com) jelentései – harmadik fél analitikai laboratóriuma Tiencsinben, Kínában: a vizsgált minta HPLC-tisztasága és MS-azonossága.
Laboratórium: Harmadik fél laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság
5 mg
10 mg
Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.
Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot
Adja meg, hogy szabad bázisról vagy acetátról van-e szó, továbbá a teljes, 15 aminosavas szekvenciát, a terminális csoportokat, az elleniont, a képletet és a molekulatömeg alapját
Követelje meg a tétel nyomon követhetőségét, az ép molekula elméleti és nagy felbontással mért tömegét, szükség szerint szekvenciaszintű bizonyítékot, stabilitásjelző kromatográfiás tisztaságot és szennyezőprofilt, mennyiségi peptidtartalmat, vizet, elleniont és maradék oldószereket, adott esetben aggregációvizsgálatot és tételspecifikus stabilitást
A sterilitás, az endotoxin és a biológiai terhelés külön felszabadított tételre vonatkozó állítás
A megjelenés vagy a HPLC-terület önmagában nem igazolja az azonosságot, a tartalmat vagy a humán alkalmasságot.
Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat
Elérhető töltettömegek
Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra
Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
BC22 mg10 injekciós üveg
BC55 mg10 injekciós üveg
BC1010 mg10 injekciós üveg
BC2020 mg10 injekciós üveg
Más kiszerelés
Orrsprayként is kapható (amerikai raktárról)
10 mL-es orrsprayes palack
A liofilizált fiolák mellett a(z) BPC-157 orrspray-oldatként is kapható, amerikai raktárunkról szállítva.
Tartalom
2 mg · 5 mg · 10 mg
Palackméretek
10 mL vagy 20 mL
Minimális rendelés
10 palack tartalmanként és palackméretenként
Szállítás innen
Amerikai raktárunk
Kapszula · amerikai raktár
Kapszulában is kapható
BPC-157 kapszulás dobozban is kapható amerikai raktárunkról, az Egyesült Államokon belüli szállítással. Az árajánlatot értékesítési csapatunk küldi. Kizárólag kutatási célra.
Tartalom
Érdeklődjön a raktáron lévő tartalmakról
Szállítás innen
Amerikai raktárunk
Kezelés
Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, fényvédelmet, szállítási tartományt, puffert, koncentrációt, tárolóedényt és minden feloldás utáni tárolási időt a pontos szabadbázis- vagy acetátformára vonatkozó stabilitásjelző bizonyíték alapján kell meghatározni. Ne rendeljen hozzá általános fagyasztott eltarthatósági időt vagy 28 napos oldatidőszakot.
Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.
Beszerzői GYIK
A megrendelés előtt rendezendő feltételek
Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+
Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.
Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+
Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.
Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+
Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.
Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+
Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.
Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+
Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.
Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+
A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.
Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.
Válogatott források
A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom
Azonosság: PubChem CID 9941957, GEPPPGKPADDAGLV szekvencia, C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ képlet és mintegy 1419,5 Da molekulatömeg. Szabályozási háttér: az FDA hivatalos, 2026. július 23–24-i PCAC-ülésoldala és BPC-157-tájékoztató dokumentuma; a tanácsadói felülvizsgálat nem kötelező erejű és nem jóváhagyás. Doppingellenes háttér: a hivatalos WADA 2026. évi tiltólista, S0. A bizonyítéki háttér magában foglalja a 2022-es patkány-/beagle-kutya farmakokinetikai vizsgálatot, PMC9794587; a preklinikai emésztőrendszeri és szövetjavítási szakirodalmat; a toxikológiai szakirodalmat; valamint a mindössze 2 egészséges felnőttet vizsgáló 2025-ös beszámolót, PMID 40131143. A gyártói és közösségi protokollokat kizártuk.
01
Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications
Mit igazoltak a BPC-157 azonosságáról és szekvenciájáról?+
A szabad peptid lineáris, 15 aminosavas GEPPPGKPADDAGLV szekvencia, amelyet a PubChem CID 9941957 C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ képlettel és mintegy 1419,5 Da molekulatömeggel tart nyilván. Az azonosság megállapításához továbbra is szükséges a kínált tétel terminális állapota, sója vagy ellenionja, elméleti és mért épmolekula-tömege, szekvenciabizonyítéka és mennyiségi tartalma. A szekvenciaösszetétel önmagában nem bizonyít rendkívüli orális, gyomor- vagy szérumstabilitást.
Mennyire erős a hatásossági és biztonságossági bizonyíték?+
A közölt bizonyítékok többsége emésztőrendszeri sérülést, szövetjavítást, gyulladást vagy idegrendszeri végpontokat vizsgáló biokémiai és állatmodellekből áll. Egy rendkívül kicsi, 2 egészséges felnőttet vizsgáló, kontrollálatlan 2025-ös beszámoló nem igazolhat hatásosságot, hosszú távú biztonságosságot vagy klinikai dózist. A BPC-157 nem jóváhagyott kész gyógyszer, és az állati eredmények nem alakíthatók humán kezelési állításokká.
Hogyan kell meghatározni a szabad bázist és az acetátot?+
Ne hagyatkozzon kizárólag a BPC-157 névre. Az árajánlatnak és a COA-nak közölnie kell, hogy szabad bázisról vagy acetátról van-e szó, adott esetben a CAS- vagy nyilvántartási hozzárendelést, a képlet és molekulatömeg alapját, az elleniontartalmat, a vizet, a peptid-hatóanyag-meghatározást, az ép molekula tömegét, a kromatográfiás módszert és a szennyezőprofilt. A bruttó injekciósüveg-tömegre számított aktivitás nem tekinthető egyenértékűnek, ha a só-, víz- és peptidtartalom alapja eltér.
Igazolt-e a TB-500-zal vagy más peptidekkel történő együtt formulázás?+
Kontrollált, lektorált vizsgálat nem azonosított klinikailag validált BPC-157/TB-500 kombinációt vagy általános oldatkompatibilitást. Az együtt liofilizálás külön formulációfejlesztési projekt, amely a tényleges keverék azonosságára, arányára, tartalomegyenletességére, szennyezőire, stabilitására és tárolóedény-zárására vonatkozó bizonyítékot igényel. A marketingnépszerűség nem bizonyíték szinergiára vagy stabilitásra.
