Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Egyesült Államok4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Összes megtekintése

Helyreállítási és regenerációs kutatás

BPC-157

Szintetikus gyomor-pentadekapeptid kutatási referenciaanyag · a preklinikai bizonyítékok túlsúlyban vannak

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 137525-51-0RUO
Kutatási státuszPreklinikai túlsúlyú bizonyíték; rendkívül korlátozott, kontrollálatlan humán biztonságossági beszámoló; jóváhagyott alkalmazása nincs
Szállított formaLineáris, 15 aminosavas peptid; a szabadbázis- és acetátformát külön kell meghatározni
Átfutási idő7–14 nap
BPC-157 — Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a liofilizált pogácsa állapotát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
BPC-157 — Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a liofilizált pogácsa állapotát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási alkalmazásai közé tartozik a peptidazonosság és -metabolizmus, gyomor- és bélsérülési modellek, ín-/szalag- és más szövetjavítási modellek, angiogenezis- és nitrogén-monoxid-végpontok, gyulladásos modellek és preklinikai idegsérülési kutatás
  • A közlemények relatív mennyisége nem igazol humán terápiás előnyt.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
137525-51-0
Képlet
C62H98N16O22
Molekulatömeg
1419.5 Da
Megjelenés
Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a színt és a liofilizált pogácsa állapotát a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, fényvédelmet, szállítási tartományt, puffert, koncentrációt, tárolóedényt és minden feloldás utáni tárolási időt a pontos szabadbázis- vagy acetátformára vonatkozó stabilitásjelző bizonyíték alapján kell meghatározni. Ne rendeljen hozzá általános fagyasztott eltarthatósági időt vagy 28 napos oldatidőszakot.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
7–14 nap
PubChem CID 9941957

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) BPC-157 kapcsán?

A BPC-157 szintetikus, lineáris, 15 aminosavas GEPPPGKPADDAGLV peptid, amely a „stabil gyomor-pentadekapeptid” kutatási szakirodalmához kapcsolódik. A bizonyítékok többsége preklinikai, és emésztőrendszeri sérülési, szövetjavítási, gyulladásos és idegrendszeri állatmodelleket foglal magában. A PubChem a nevet vizsgálati bejegyzéshez is kapcsolja, de a BPC-157 nem jóváhagyott kész gyógyszer. Egy 2025-ös, 2 egészséges felnőttet vizsgáló kontrollálatlan beszámoló messze túl kicsi a humán hatásosság, dózis vagy hosszú távú biztonságosság igazolásához. 2026. július 15-én az FDA a BPC-157 szabad bázist és acetátot a 503A Bulks List 2026. július 23-i tanácsadói tárgyalására ütemezte; a tervezett, nem kötelező felülvizsgálat nem jóváhagyás. A WADA 2026. évi listája a BPC-157-et az S0 kategóriában tiltja.

  • Laboratóriumi témák: emésztőrendszeri citoprotekciós modellek, szövetjavítási és angiogenezismodellek, gyulladásos jelátvitel, peptidmetabolizmus és preklinikai idegrendszeri sérülés
  • Ezek kutatási alkalmazások, nem jóváhagyott javallatok vagy fokozatokba sorolt humán hatásossági állítások.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Állat- és sejtvizsgálatok angiogenezist, nitrogén-monoxid-jelátvitelt, endotélútvonalakat, növekedésifaktor-expressziót és citoprotekciót érintő hatásokat feltételeznek. Egyetlen validált molekuláris receptor vagy célpont sem magyarázza az összes közölt eredményt, az alkalmazási módhoz vagy sérülés helyéhez kötődő állításokat pedig emberben nem igazolták. A mechanisztikus vizsgálatok közvetlen célpont-, útvonal- és ortogonális összehasonlító kontrollokat igényelnek.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése
A forrásokban közölt beviteli utak
Intravénás
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem engedélyezett
  • Állattoxikológia és egy 2 fős kontrollálatlan humán beszámoló nem igazolhat széles körű biztonságosságot, ellenjavallatokat, reproduktív kockázatot, nemkívánatosemény-gyakoriságot vagy hosszú távú kimeneteleket
  • Az FDA felülvizsgálati anyagai és a folyamatban lévő tanácsadói eljárás kiemelik a szigorú azonossági, szennyező-, aggregációs és immunogenitási értékelés szükségességét
  • A WADA a BPC-157-et az S0 kategóriában tiltja a hatálya alá tartozó sportolóknál
  • A laboratóriumi munka során kövesse a tétel SDS-ét és az intézményi előírásokat; ez a katalógus nem ad injekciós, véralvadásgátló, terhességi vagy monitorozási tanácsot.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Kontrollált bizonyíték nem igazol szinergiát vagy kompatibilitást TB-500-zal, növekedésihormon-tengelyt érintő peptidekkel, GLP-1-/GIP-gyógyszerekkel, rézpeptidekkel vagy más anyagokkal
  • Minden együtt formulázás keverékspecifikus analitikai, stabilitási, egyenletességi és kompatibilitási fejlesztést igényel; az útvonalak elméleti komplementaritása nem ajánlás.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

BPC-157 gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Adja meg, hogy szabad bázisról vagy acetátról van-e szó, továbbá a teljes, 15 aminosavas szekvenciát, a terminális csoportokat, az elleniont, a képletet és a molekulatömeg alapját
  • Követelje meg a tétel nyomon követhetőségét, az ép molekula elméleti és nagy felbontással mért tömegét, szükség szerint szekvenciaszintű bizonyítékot, stabilitásjelző kromatográfiás tisztaságot és szennyezőprofilt, mennyiségi peptidtartalmat, vizet, elleniont és maradék oldószereket, adott esetben aggregációvizsgálatot és tételspecifikus stabilitást
  • A sterilitás, az endotoxin és a biológiai terhelés külön felszabadított tételre vonatkozó állítás
  • A megjelenés vagy a HPLC-terület önmagában nem igazolja az azonosságot, a tartalmat vagy a humán alkalmasságot.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
BPC-02MG2 mg10 injekciós üveg
BPC-05MG5 mg10 injekciós üveg
BPC-10MG10 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a formulára vonatkozó stabilitási nyilatkozatot. A hőmérsékletet, fényvédelmet, szállítási tartományt, puffert, koncentrációt, tárolóedényt és minden feloldás utáni tárolási időt a pontos szabadbázis- vagy acetátformára vonatkozó stabilitásjelző bizonyíték alapján kell meghatározni. Ne rendeljen hozzá általános fagyasztott eltarthatósági időt vagy 28 napos oldatidőszakot.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Azonosság: PubChem CID 9941957, GEPPPGKPADDAGLV szekvencia, C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ képlet és mintegy 1419,5 Da molekulatömeg. Szabályozási háttér: az FDA hivatalos, 2026. július 23–24-i PCAC-ülésoldala és BPC-157-tájékoztató dokumentuma; a tanácsadói felülvizsgálat nem kötelező erejű és nem jóváhagyás. Doppingellenes háttér: a hivatalos WADA 2026. évi tiltólista, S0. A bizonyítéki háttér magában foglalja a 2022-es patkány-/beagle-kutya farmakokinetikai vizsgálatot, PMC9794587; a preklinikai emésztőrendszeri és szövetjavítási szakirodalmat; a toxikológiai szakirodalmat; valamint a mindössze 2 egészséges felnőttet vizsgáló 2025-ös beszámolót, PMID 40131143. A gyártói és közösségi protokollokat kizártuk.
  1. 01

    Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications

    Current Neuropharmacology · 2016

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157, Robert's Stomach Cytoprotection/Adaptive Cytoprotection/Organoprotection, and Selye's Stress Coping Response: Progress, Achievements, and the Future

    Gut and Liver · 2020

    Forrás megnyitása
  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Pentadecapeptide BPC 157 Enhances the Growth Hormone Receptor Expression in Tendon Fibroblasts

    Molecules · 2014

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review

    HSS Journal (Hospital for Special Surgery Journal) · 2025

    Forrás megnyitása
  6. 06

    From Regeneration to Analgesia: The Role of BPC-157 in Tissue Repair and Pain Management

    International Journal of Molecular Sciences · 2026

    Forrás megnyitása
  7. 07

    PCO-02 - Safety and Pharmacokinetics Trial

    ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2015

    Forrás megnyitása
  8. 08

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks

    U.S. Food and Drug Administration (FDA.gov) · 2026

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) BPC-157 kapcsán

Mit igazoltak a BPC-157 azonosságáról és szekvenciájáról?+

A szabad peptid lineáris, 15 aminosavas GEPPPGKPADDAGLV szekvencia, amelyet a PubChem CID 9941957 C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ képlettel és mintegy 1419,5 Da molekulatömeggel tart nyilván. Az azonosság megállapításához továbbra is szükséges a kínált tétel terminális állapota, sója vagy ellenionja, elméleti és mért épmolekula-tömege, szekvenciabizonyítéka és mennyiségi tartalma. A szekvenciaösszetétel önmagában nem bizonyít rendkívüli orális, gyomor- vagy szérumstabilitást.

Mennyire erős a hatásossági és biztonságossági bizonyíték?+

A közölt bizonyítékok többsége emésztőrendszeri sérülést, szövetjavítást, gyulladást vagy idegrendszeri végpontokat vizsgáló biokémiai és állatmodellekből áll. Egy rendkívül kicsi, 2 egészséges felnőttet vizsgáló, kontrollálatlan 2025-ös beszámoló nem igazolhat hatásosságot, hosszú távú biztonságosságot vagy klinikai dózist. A BPC-157 nem jóváhagyott kész gyógyszer, és az állati eredmények nem alakíthatók humán kezelési állításokká.

Hogyan kell meghatározni a szabad bázist és az acetátot?+

Ne hagyatkozzon kizárólag a BPC-157 névre. Az árajánlatnak és a COA-nak közölnie kell, hogy szabad bázisról vagy acetátról van-e szó, adott esetben a CAS- vagy nyilvántartási hozzárendelést, a képlet és molekulatömeg alapját, az elleniontartalmat, a vizet, a peptid-hatóanyag-meghatározást, az ép molekula tömegét, a kromatográfiás módszert és a szennyezőprofilt. A bruttó injekciósüveg-tömegre számított aktivitás nem tekinthető egyenértékűnek, ha a só-, víz- és peptidtartalom alapja eltér.

Igazolt-e a TB-500-zal vagy más peptidekkel történő együtt formulázás?+

Kontrollált, lektorált vizsgálat nem azonosított klinikailag validált BPC-157/TB-500 kombinációt vagy általános oldatkompatibilitást. Az együtt liofilizálás külön formulációfejlesztési projekt, amely a tényleges keverék azonosságára, arányára, tartalomegyenletességére, szennyezőire, stabilitására és tárolóedény-zárására vonatkozó bizonyítékot igényel. A marketingnépszerűség nem bizonyíték szinergiára vagy stabilitásra.