Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Nizozemsko60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Zobrazit vše

Výzkum reparace a regenerace

BPC-157

Výzkumný referenční materiál syntetického žaludečního pentadekapeptidu · převažují preklinické důkazy

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 137525-51-0RUO
Stav výzkumuPřevažují preklinické důkazy; mimořádně omezená nekontrolovaná zpráva o bezpečnosti u lidí; žádné schválené použití
Dodaná formaLineární peptid o 15 aminokyselinových zbytcích; volná báze a acetátová forma vyžadují samostatnou specifikaci
Dodací lhůta7–14 dnů
BPC-157 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a stav lyofilizačního koláče ověřte v COA propuštěné šarže
BPC-157 — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a stav lyofilizačního koláče ověřte v COA propuštěné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumné aplikace zahrnují identitu a metabolismus peptidu, modely poškození žaludku a střev, šlach/vazů a obnovy dalších tkání, angiogenezi a parametry související s oxidem dusnatým, modely zánětu a preklinický výzkum poškození nervového systému
  • Relativní objem publikací neprokazuje terapeutický přínos u lidí.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
137525-51-0
Vzorec
C62H98N16O22
Molekulová hmotnost
1419.5 Da
Vzhled
Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a stav lyofilizačního koláče ověřte v COA propuštěné šarže
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Postupujte podle COA a SDS propuštěné šarže a prohlášení o stabilitě konkrétní formulace. Teplota, ochrana před světlem, přepravní rozmezí, pufr, koncentrace, obal a případná doba uchovávání po rekonstituci vyžadují důkazy z metod indikujících stabilitu pro přesnou formu volné báze nebo acetátu. Nestanovujte univerzální dobu použitelnosti ve zmrazeném stavu ani 28denní dobu roztoku.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
7–14 dnů
PubChem CID 9941957

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u BPC-157

BPC-157 je syntetický lineární peptid o 15 aminokyselinových zbytcích, GEPPPGKPADDAGLV, spojený s výzkumnou literaturou o „stabilním žaludečním pentadekapeptidu“. Většina důkazů je preklinická a zahrnuje zvířecí modely poškození gastrointestinálního traktu, obnovy tkání, zánětu a nervového systému. PubChem název spojuje také se záznamem hodnocené látky, BPC-157 však není schváleným hotovým léčivým přípravkem. Nekontrolovaná zpráva z roku 2025 u 2 zdravých dospělých je příliš malá, aby určila účinnost, dávku nebo dlouhodobou bezpečnost u lidí. K 15. červenci 2026 FDA naplánovala projednání volné báze a acetátu BPC-157 pro seznam hromadných léčivých látek podle 503A na 23. července 2026; naplánované nezávazné posouzení není schválením. Seznam WADA pro rok 2026 zakazuje BPC-157 podle S0.

  • Laboratorní témata zahrnují modely gastrointestinální cytoprotekce, obnovy tkání a angiogeneze, zánětlivou signalizaci, metabolismus peptidu a preklinické poškození nervového systému
  • Jde o výzkumné aplikace, nikoli schválené indikace nebo odstupňovaná tvrzení o účinnosti u lidí.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Studie na zvířatech a buňkách navrhují účinky zahrnující angiogenezi, signalizaci oxidu dusnatého, endoteliální dráhy, expresi růstových faktorů a cytoprotekci. Žádný jediný validovaný molekulární receptor nebo cíl nevysvětluje všechny uváděné nálezy a tvrzení o cestě podání nebo místě poškození nejsou u lidí prokázána. Mechanistické studie vyžadují přímé kontroly cíle a dráhy a ortogonální komparátory.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Intravenózní
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Není schváleno k použití u lidí ani zvířat
  • Toxikologie u zvířat a nekontrolovaná zpráva u 2 lidí nemohou prokázat obecnou bezpečnost, kontraindikace, reprodukční riziko, četnost nežádoucích příhod ani dlouhodobé výsledky
  • Materiály FDA k posouzení a probíhající poradní proces zdůrazňují potřebu důsledného hodnocení identity, nečistot, agregace a imunogenity
  • WADA zakazuje BPC-157 podle S0 sportovcům, na něž se vztahují její pravidla
  • Laboratorní práce se musí řídit SDS šarže a institucionálními kontrolními opatřeními; tento katalog neposkytuje žádné pokyny k injekčnímu podání, antikoagulanciím, těhotenství ani monitorování.

Interakce uváděné v literatuře

  • Žádné kontrolované důkazy neprokazují synergii nebo kompatibilitu s TB-500, peptidy osy růstového hormonu, léčivy GLP-1/GIP, peptidy mědi ani jinými materiály
  • Každá společná formulace vyžaduje analytický vývoj, stabilitu, stejnoměrnost a kompatibilitu specifické pro směs; teoretická komplementarita drah není doporučením.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží BPC-157

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Specifikujte volnou bázi nebo acetát, úplnou sekvenci o 15 aminokyselinových zbytcích, konce, protiion, vzorec a základ molekulové hmotnosti
  • Vyžadujte dohledatelnost šarže, teoretickou a s vysokým rozlišením naměřenou hmotnost intaktní molekuly, případně důkaz na úrovni sekvence, chromatografickou čistotu a profil nečistot stanovené metodou indikující stabilitu, kvantitativní obsah peptidu, vodu, protiion a reziduální rozpouštědla, případně posouzení agregace a stabilitu konkrétní šarže
  • Sterilita, endotoxin a biologická zátěž jsou samostatná tvrzení propuštěné šarže
  • Samotný vzhled nebo plocha HPLC nemůže prokázat identitu, obsah ani vhodnost k použití u lidí.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
BPC-02MG2 mg10 injekčních lahviček
BPC-05MG5 mg10 injekčních lahviček
BPC-10MG10 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Postupujte podle COA a SDS propuštěné šarže a prohlášení o stabilitě konkrétní formulace. Teplota, ochrana před světlem, přepravní rozmezí, pufr, koncentrace, obal a případná doba uchovávání po rekonstituci vyžadují důkazy z metod indikujících stabilitu pro přesnou formu volné báze nebo acetátu. Nestanovujte univerzální dobu použitelnosti ve zmrazeném stavu ani 28denní dobu roztoku.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Identita: PubChem CID 9941957, sekvence GEPPPGKPADDAGLV, vzorec C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ a molekulová hmotnost přibližně 1419.5 Da. Regulační kontext: oficiální stránka FDA pro zasedání PCAC dne 23.–24. července 2026 a informační dokument BPC-157; poradní posouzení je nezávazné a není schválením. Antidopingový kontext: oficiální Seznam zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026, S0. Kontext důkazů zahrnuje farmakokinetickou studii na potkanech/psech beagle z roku 2022, PMC9794587; preklinickou literaturu o gastrointestinálním traktu a obnově tkání; toxikologickou literaturu; a zprávu z roku 2025, PMID 40131143, zahrnující pouze 2 zdravé dospělé. Protokoly dodavatelů a komunity byly vyloučeny.
  1. 01

    Brain-gut Axis and Pentadecapeptide BPC 157: Theoretical and Practical Implications

    Current Neuropharmacology · 2016

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157, Robert's Stomach Cytoprotection/Adaptive Cytoprotection/Organoprotection, and Selye's Stress Coping Response: Progress, Achievements, and the Future

    Gut and Liver · 2020

    Otevřít zdroj
  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Pentadecapeptide BPC 157 Enhances the Growth Hormone Receptor Expression in Tendon Fibroblasts

    Molecules · 2014

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review

    HSS Journal (Hospital for Special Surgery Journal) · 2025

    Otevřít zdroj
  6. 06

    From Regeneration to Analgesia: The Role of BPC-157 in Tissue Repair and Pain Management

    International Journal of Molecular Sciences · 2026

    Otevřít zdroj
  7. 07

    PCO-02 - Safety and Pharmacokinetics Trial

    ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine trial registry) · 2015

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks

    U.S. Food and Drug Administration (FDA.gov) · 2026

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně BPC-157

Co je stanoveno o identitě a sekvenci BPC-157?+

Volný peptid je lineární sekvence o 15 aminokyselinových zbytcích, GEPPPGKPADDAGLV, zaznamenaná v PubChem pod CID 9941957 se vzorcem C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ a molekulovou hmotností přibližně 1419.5 Da. Identita stále vyžaduje stav konců nabízené šarže, sůl nebo protiion, teoretickou a naměřenou hmotnost intaktní molekuly, důkaz sekvence a kvantitativní obsah. Samotné složení sekvence neprokazuje neobvyklou stabilitu po perorálním podání, v žaludku ani v séru.

Jak silné jsou důkazy účinnosti a bezpečnosti?+

Většina publikovaných důkazů se skládá z biochemických a zvířecích modelů zahrnujících poškození gastrointestinálního traktu, obnovu tkání, zánět nebo cílové ukazatele nervového systému. Velmi malá nekontrolovaná zpráva z roku 2025 u 2 zdravých dospělých nemůže prokázat účinnost, dlouhodobou bezpečnost ani klinickou dávku. BPC-157 není schváleným hotovým léčivým přípravkem a zvířecí nálezy nesmějí být převáděny na tvrzení o léčbě lidí.

Jak je třeba specifikovat volnou bázi a acetát?+

Nespoléhejte pouze na název BPC-157. Nabídka a COA musí uvádět volnou bázi nebo acetát, případně přiřazení CAS nebo registračního údaje, vzorec a základ molekulové hmotnosti, obsah protiiontu, vodu, stanovení peptidu, hmotnost intaktní molekuly, chromatografickou metodu a profil nečistot. Nelze předpokládat stejnou aktivitu na hrubou hmotnost lahvičky, pokud se liší základ soli, vody a obsahu peptidu.

Je stanovena společná formulace s TB-500 nebo jinými peptidy?+

Žádná kontrolovaná recenzovaná studie neurčila klinicky validovanou kombinaci BPC-157/TB-500 ani univerzální kompatibilitu roztoku. Společná lyofilizace je samostatným projektem vývoje formulace, který pro skutečnou směs vyžaduje důkazy identity, poměru, stejnoměrnosti obsahu, nečistot, stability a systému obal–uzávěr. Marketingová popularita není důkazem synergie ani stability.