Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Nizozemsko60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Zobrazit vše

Výzkum reparace a regenerace

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Výzkumné spojení dvou peptidů BPC-157 + Ac-LKKTETQ · není prokázána biologická synergie

Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 137525-51-0RUO
Stav výzkumuPro uváděnou kombinaci neexistují žádné kontrolované důkazy; důkazy jednotlivých složek jsou převážně preklinické
Dodaná formaDvousložkový peptidový materiál: lineární 15členný BPC-157 a N-acetylovaný 7členný fragment TB-500
Dodací lhůta14–21 dnů
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Lyofilizovaný výzkumný materiál se vzhledem specifickým pro šarži a způsob dodání; ověřte, zda jsou složky oddělené nebo společně připravené, a potvrďte propuštěný vzhled každé z nich
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Lyofilizovaný výzkumný materiál se vzhledem specifickým pro šarži a způsob dodání; ověřte, zda jsou složky oddělené nebo společně připravené, a potvrďte propuštěný vzhled každé z nich · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumné aplikace zahrnují analytickou kvalifikaci jednotlivých složek, kontrolované porovnání dvou preklinických hypotéz drah obnovy a vývoj metod, které rozliší oba peptidy v jedné matrici
  • Spojení je užitečné pouze tehdy, pokud experimentální uspořádání zahrnuje každou složku samostatně, kontroly vehikula a předem stanovenou analýzu interakce.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
137525-51-0
Vzorec
COA
Molekulová hmotnost
1,419.5 Da
Vzhled
Lyofilizovaný výzkumný materiál se vzhledem specifickým pro šarži a způsob dodání; ověřte, zda jsou složky oddělené nebo společně připravené, a potvrďte propuštěný vzhled každé z nich
Čistota
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Používejte pouze COA, SDS a prohlášení o stabilitě propuštěné šarže pro skutečný způsob dodání. Jsou-li složky oddělené, kvalifikujte každou samostatně; jsou-li připraveny společně, vyžadujte důkazy stability, kompatibility, koncentrace, matrice, obalu a doby uchovávání specifické pro směs. Nepoužívejte obecné pravidlo 2–8°C ani 30 dnů.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
14–21 dnů

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Tento katalogový název označuje BPC-157, lineární 15členný peptid GEPPPGKPADDAGLV, ve spojení s TB-500 ve formě N-acetylovaného 7členného fragmentu Ac-LKKTETQ. Fragment se chemicky liší od plnohodnotného thymosinu β4/timbetasinu o 43 aminokyselinových zbytcích. Samostatné preklinické nálezy neprokazují chování společně připraveného materiálu. Retrospektivní zpráva o koleni z roku 2021 kontaktovala 16 ze 17 pacientů a zahrnovala pouze čtyři příjemce BPC-157 spolu s materiálem popsaným jako thymosin beta-4/TB4; neprokázala, že materiálem byl sekvenčně určený Ac-LKKTETQ, a nebyla kontrolovaná. Neprokazuje tedy účinnost, kompatibilitu ani synergii tohoto katalogového spojení. Přesný fyzický způsob dodání musí být potvrzen v nabídce a propuštěné šarži.

  • Vývoj identity a stanovení na úrovni složek, kontrolovaná porovnání drah in vitro, hypotézy buněčné migrace nebo remodelace matrix a analytický výzkum a výzkum stability specifický pro směs
  • Jde o laboratorní aplikace, nikoli léčebné indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Literatura o BPC-157 navrhuje účinky zahrnující signalizaci oxidu dusnatého, endoteliální dráhy a expresi růstových faktorů. TB-500 je N-acetylovaný fragment vázající aktin, jehož odůvodnění je z velké části extrapolováno z plnohodnotného thymosinu β4. Komplementární mechanismy jsou hypotézou, nikoli prokázanou synergií. Identita, koncentrace, poměr a matrice složek a ortogonální kontroly musí být přímo definovány.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Není použitelný žádný způsob podání
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Není určeno k použití u lidí ani zvířat
  • Samostatné preklinické nálezy ani malá nekontrolovaná retrospektivní zpráva neprokazují bezpečnost kombinace
  • Chemická čistota neprokazuje sterilitu, kontrolu bakteriálního endotoxinu, vhodnost k injekčnímu podání ani klinickou kompatibilitu
  • BPC-157 je zakázán podle WADA S0 a TB-500/deriváty thymosinu-β4 podle WADA S2
  • Dodržujte SDS každé složky a institucionální kontrolní opatření.

Interakce uváděné v literatuře

  • Pro toto spojení neexistují žádné validované údaje o lékových interakcích nebo bezpečnosti kombinace
  • Tvrzení dodavatelů o „synergii“, kombinovaných režimech, antikoagulanciích, chemoterapii a dalších seznamech medikace pacientů nejsou kontrolovanými důkazy a nejsou poskytována jako klinické pokyny.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Pro každou složku vyžadujte přesnou sekvenci, konce, sůl/protiion, teoretickou a s vysokým rozlišením naměřenou hmotnost intaktní molekuly, důkaz sekvence, chromatografickou čistotu stanovenou metodou indikující stabilitu, kvantitativní obsah peptidu, vodu, protiion a reziduální rozpouštědla
  • Jsou-li složky připraveny společně, vyžadujte také metody rozlišující obě složky a příslušné nečistoty, výsledky poměru a stejnoměrnosti obsahu, stabilitu specifickou pro směs a důkazy pro obal a uzávěr
  • Sterilita a bakteriální endotoxin jsou samostatné propuštěné charakteristiky; vzhled nebo souhrnné procento HPLC nepostačují.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
BPCTB-10MG10 mg10 injekčních lahviček
BPCTB-20MG20 mg10 injekčních lahviček
BPCTB-30MG30 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Používejte pouze COA, SDS a prohlášení o stabilitě propuštěné šarže pro skutečný způsob dodání. Jsou-li složky oddělené, kvalifikujte každou samostatně; jsou-li připraveny společně, vyžadujte důkazy stability, kompatibility, koncentrace, matrice, obalu a doby uchovávání specifické pro směs. Nepoužívejte obecné pravidlo 2–8°C ani 30 dnů.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Identita: PubChem CID 9941957 pro BPC-157 a PubChem CID 62707662 pro N-acetylovaný Ac-LKKTETQ. Hranice důkazů: Lee a Padgett 2021, PMID 34324435, byla malá nekontrolovaná retrospektivní zpráva; její kombinační rameno bylo popsáno jako BPC-157 plus thymosin beta-4/TB4 a neprokázalo sekvenčně určený Ac-LKKTETQ. Farmakokinetický kontext: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, uvádí pouze zvířecí hodnoty BPC-157. Regulační kontext: aktuální stránka FDA o bezpečnosti individuální přípravy, informační materiály pracovníků pro zasedání PCAC plánované na 23.–24. července 2026 a oficiální Seznam zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026. Žádný z těchto zdrojů nevaliduje uváděné spojení dvou peptidů.
  1. 01

    Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing

    Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 as a Therapy for the Disable Myotendinous Junctions in Rats

    Biomedicines · 2021

    Otevřít zdroj
  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Preclinical safety evaluation of body protective compound-157, a potential drug for treating various wounds

    Regulatory Toxicology and Pharmacology · 2020

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Progress on the Function and Application of Thymosin β4

    Frontiers in Endocrinology · 2021

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Intra-Articular Injection of BPC 157 for Multiple Types of Knee Pain

    Alternative Therapies in Health and Medicine · 2021

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Prokazují samostatné důkazy pro BPC-157 a TB-500 synergii jejich spojení?+

Ne. BPC-157 a fragment TB-500 Ac-LKKTETQ mají odlišnou navrhovanou biologii, žádná nalezená kontrolovaná recenzovaná studie však neprokázala aditivní účinnost, synergii, kompatibilitu ani bezpečnost uváděného spojení. Malá retrospektivní zpráva o koleni popsala kombinační materiál pouze jako thymosin beta-4/TB4 a neprokázala sekvenčně určený 7členný Ac-LKKTETQ; tento materiál proto nemůže validovat. Hypotézy kombinací vyžadují přímé kontroly vůči každé složce a vehikulu.

Prokazuje označení varianty, že jsou oba peptidy společně lyofilizovány v uvedeném poměru?+

Ne. Nominální označení, například 5 mg + 5 mg, popisují požadovaná množství složek, neprokazují však fyzický způsob dodání, skutečný obsah, stejnoměrnost ani stabilitu. Nabídka, záznam obalu a COA propuštěné šarže musí uvádět, zda jsou složky oddělené nebo společně připravené, rozsah přijatelnosti obsahu každé složky, důkazy stejnoměrnosti směsi nebo plnění a zkušební metodu.

Které analytické kontroly jsou vyžadovány pro dvoupeptidový materiál?+

U každé složky vyžadujte přesnou sekvenci, konce, sůl/protiion, teoretickou a naměřenou hmotnost intaktní molekuly, důkaz sekvence, chromatografii indikující stabilitu a kvantitativní obsah peptidu. U společně připraveného materiálu musí metody rovněž rozlišit obě složky a příslušné nečistoty, ověřit poměr a stejnoměrnost obsahu a doložit stabilitu specifickou pro směs. Obecné procento plochy HPLC nebo jediná hmotnostní stopa nemohou kvalifikovat oba peptidy.