Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Forskning i reparation og regeneration

TB500 Fragment (Frag 17-23)

N-acetyleret forskningsfragment af position 17–23 i thymosin-β4 · ikke fuldlængde-thymosin-β4

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · mål, kontrollér batch-COACAS 885340-08-9RUO
ForskningsstatusDen fragment-specifikke prækliniske og analytiske dokumentation er begrænset; en stor del af den citerede kliniske dokumentation vedrører fuldlængde-thymosin-β4, ikke dette fragment
Leveret formLineært N-acetyleret heptapeptid svarende til position 17–23 i thymosin-β4
LeveringstidBekræftes med tilbuddet
TB500 Fragment (Frag 17-23) — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot
TB500 Fragment (Frag 17-23) — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forsvarlig forskningsværdi omfatter hypoteser om actinrelaterede mekanismer, sammenligning af fragment med moderpeptid, forsøg med cellemigration og sårmodeller, analytisk identifikation og udvikling af antidopingmetoder
  • Påstande om systemisk vævsreparation, restitution ved sport, angiogenese eller klinisk sårfordel er ikke fastslået for dette isolerede fragment og skal forblive hypoteser eller baggrund om modermolekylet.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
885340-08-9
Formel
C38H68N10O14
Molekylvægt
889.0 g/mol
Udseende
Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot
Renhed
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg etiketten og COA'en for den frigivne lot samt fragment-specifikke stabilitetsdata. Antag ikke opbevaring ved 2–8°C, en rekonstitueret periode på 28 dage eller anvisninger for færdige formuleringer uden understøttende data for den leverede terminale form, modion, matrix og beholder.
MOQ
På forespørgsel
Leveringstid
Bekræftes med tilbuddet
PubChem CID 62707662

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved TB500 Fragment (Frag 17-23)

Denne registrering definerer TB500 Fragment (17–23) som N-acetyleret Ac-LKKTETQ, en sekvens med syv aminosyrer svarende til position 17–23 i thymosin-β4. Det er samme kemiske identitet som katalogets TB-500-registrering med syv aminosyrer, men adskiller sig fra fuldlængde-thymosin-β4 med 43 aminosyrer og RGN-259. Kommercielle navne er tvetydige, så sekvens, N-acetylering og masse skal styre identiteten. Der blev ikke identificeret noget reelt registreret humant forsøg med det isolerede fragment; NCT07487363 beskriver udtrykkeligt sig selv som fiktive eksempeldata og er ikke dokumentation.

  • Relevante laboratoriesammenhænge omfatter fragmentidentitet og N-acetylering, actinrelaterede assays, sammenligning af fragment med fuldlængdemolekyle, modeller for cellemigration og reparation, proteolytisk stabilitet, formulering og analytisk antidopingforskning
  • Ingen godkendt klinisk indikation gælder for dette fragment.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

LKKTETQ-regionen er forbundet med actinbindende biologi i litteraturen om thymosin-β4, men isolering og N-acetylering af syv aminosyrer kan ændre konformation, stabilitet, fordeling og potens. Mekanismer fra moderproteinet kan ikke fastslå en tilsvarende systemisk virkning af fragmentet. Eksperimentel fortolkning kræver autentificerede kontroller for fuldlængdemolekyle og fragment, defineret koncentration, matrix og kvantitativ genfinding.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauBlandet evidenskontekst
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Ingen administrationsvej er relevant
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Ikke til human eller veterinær administration
  • Der blev ikke identificeret kontrollerede humane sikkerhedsdata for det isolerede fragment, og erfaring med fuldlængde-thymosin-β4 kan ikke fastslå fragmentets sikkerhed
  • Identitetsforveksling, forkert indhold, urenheder, aggregering, kontaminering og ikke-valideret endotoksin eller sterilitet er væsentlige risici
  • WADA's forbudsliste fra 2026 navngiver thymosin-β4 og dets derivater, herunder TB-500, under S2.3.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Ingen vejledning om humane kombinationer eller kompatibilitet gælder
  • Påstande om synergi med Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 og melanotan-II er fjernet, fordi leverandør- eller fællesskabsbaseret samtidig brug ikke fastslår farmakologisk interaktion, effekt eller sikkerhed
  • Laboratorieblandinger kræver kontroller med enkeltkomponenter og komponentopløst analyse.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for TB500 Fragment (Frag 17-23)

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv bekræftelse af Ac-LKKTETQ-sekvens og N-acetylering, intakt masse, peptidkortlægning eller tandem-MS, hvor det er relevant, kromatografisk renhed, kvantitativt peptidindhold, terminal og saltform, modion, vand, restopløsningsmidler, beslægtede peptider, beholderintegritet og lot-specifik stabilitet
  • En klar rekonstitueret opløsning eller en generisk COA beviser ikke identitet, indhold, sterilitet eller stabilitet.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
TBF500-02MG2 mg10 hætteglas
TBF500-05MG5 mg10 hætteglas
TBF500-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg etiketten og COA'en for den frigivne lot samt fragment-specifikke stabilitetsdata. Antag ikke opbevaring ved 2–8°C, en rekonstitueret periode på 28 dage eller anvisninger for færdige formuleringer uden understøttende data for den leverede terminale form, modion, matrix og beholder.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Identitet: PubChem CID 62707662, sekvens Ac-LKKTETQ-OH, formel C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, molekylvægt 889.0 g/mol og CAS 885340-08-9. Analytisk kontekst: Esposito et al., Drug Testing and Analysis 2012, PMID 22962027, identificerede det N-acetylerede fragment; Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, påviste det og metabolitter i prøver fra heste. Ingen af dem er human farmakokinetisk dokumentation eller effektdokumentation. Grænse til moderpeptidet: Fuldlængde-thymosin-β4 består af 43 aminosyrer. Antidopingkontekst: Den officielle WADA-forbudsliste fra 2026, S2.3. NCT07487363 er fiktive eksempeldata og er udelukket.
  1. 01

    Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

    Drug Testing and Analysis · 2012

    Åbn kilde
  2. 02

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    Åbn kilde
  3. 03

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Åbn kilde
  4. 04

    Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues

    Trends in Molecular Medicine · 2005

    Åbn kilde
  5. 05

    Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    Åbn kilde
  6. 06

    Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

    Applied Sciences (MDPI) · 2026

    Åbn kilde
  7. 07

    The 2026 Prohibited List — Section S2.3

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Åbn kilde
  8. 08

    Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259

    RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om TB500 Fragment (Frag 17-23)

Er TB-500 Fragment (17–23) det samme som fuldlængde-thymosin-β4?+

Nej. Denne katalogvare er det N-acetylerede fragment med syv aminosyrer, Ac-LKKTETQ, CAS 885340-08-9. Fuldlængde-thymosin-β4 er et peptid med 43 aminosyrer og har en anden identitet og registerregistrering. Kræv den præcise sekvens, terminale modifikation, formel og intakte masse på batchens COA; kvalificér ikke noget af materialerne alene efter det uformelle navn.

Hvad betyder den aktuelle antidopingstatus for indkøb?+

WADA's forbudsliste fra 2026 navngiver TB-500 i klasse S2.3 som til enhver tid forbudt i sport. Laboratorier, der understøtter idrætsudøvere, væddeløb eller reguleret sport, bør dokumentere begrænset adgang og kontrollere den aktuelle gældende liste og lokale regler før bestilling. Sportsklassifikationen definerer ikke i sig selv en universel strafferetlig kontrolklassifikation.

Findes der registreret human klinisk dokumentation for dette fragment med syv aminosyrer?+

Der blev ikke identificeret noget reelt registreret humant forsøg i denne gennemgang. ClinicalTrials.gov-registreringen NCT07487363 beskriver udtrykkeligt sig selv som en fiktiv eksempelregistrering og må ikke citeres som klinisk dokumentation. Dokumentationen for det isolerede fragment med syv aminosyrer er hovedsageligt analytisk, in vitro eller fra dyr; fund for fuldlængde-thymosin-β4 kan ikke automatisk overføres.