確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- 可辯護的研究價值包括actin相關機制假設、片段與母體比較、細胞遷移和創傷模型實驗、分析身分確認及反禁藥方法開發
- 分離片段的全身組織修復、運動恢復、angiogenesis或臨床傷口效益尚未確立，必須保留為假設或母體分子背景。
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
TB500 Fragment (Frag 17-23)
N端乙醯化thymosin-β4第17–23殘基研究片段；不是全長thymosin-β4
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · 目標值；請核對批次COACAS 885340-08-9RUO
研究狀態片段特異性臨床前與分析證據有限；大量被引用臨床證據涉及全長thymosin-β4，而不是本片段
供應形態對應thymosin-β4第17–23殘基的線性N-acetylated七肽
交期隨報價確認
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 885340-08-9
- 分子式
- C38H68N10O14
- 分子量
- 889.0 g/mol
- 外觀
- 批次特異性凍乾研究肽；顏色和物理形態以放行批次COA為準
- 純度
- Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · 目標值；請核對批次COA
- 儲存
- 遵循放行批次標籤、COA和片段特異性穩定性數據。沒有對應供應端基形態、counterion、基質與容器的支持數據時，不得假設2–8°C儲存、復溶後28天期限或成品製劑說明。
- MOQ
- 按需確認
- 交期
- 隨報價確認
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求，可另行報價冷鏈服務，並會產生額外費用。
研究背景
研究人員如何研究TB500 Fragment (Frag 17-23)
本記錄將TB500 Fragment (17–23)定義為N端乙醯化Ac-LKKTETQ，即對應thymosin-β4第17–23殘基的七殘基序列。它與本目錄TB-500七殘基條目表示同一化學身份，但不同於全長43殘基thymosin-β4和RGN-259。商業名稱存在歧義，因此必須以序列、N端乙醯化和質量控制身份。未發現分離片段的真實註冊人體試驗；NCT07487363明確自述為虛構示例資料，不是證據。
- 適當實驗室場景包括片段身分與N-acetylation、actin相關分析、片段與全長比較、細胞遷移和修復模型、蛋白酶穩定性、製劑及分析反禁藥研究
- 本片段不適用已核准臨床適應症。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
在thymosin-β4文獻中，LKKTETQ區域與actin-binding生物學有關，但分離並N-acetylate七個殘基可能改變構象、穩定性、分佈和potency。母體蛋白機制不能證明片段具有相同全身作用。實驗解讀需要已認證全長與片段對照、明確濃度、基質和定量回收率。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- 不得用於人體或獸醫
- 未發現分離片段的受控人體安全資料，全長thymosin-β4經驗不能證明片段安全
- 身分混淆、錯誤含量、雜質、聚集、污染及未經驗證的內毒素或無菌均為重大風險
- 2026年WADA禁用清單在S2.3項下列出thymosin-β4及其衍生物（包括TB-500）。
文獻報告的相互作用
- 不適用人體組合或相容性指引
- 已刪除Wolverine Blend、BPC-157、CJC-1295、IGF-1、ipamorelin、GHRP-6和melanotan-II協同聲明，因為供應商或社群合用不能證明藥理交互作用、療效或安全性
- 實驗室混合需要單成分對照和成分分辨分析。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
工廠批次文件
TB500 Fragment (Frag 17-23) 工廠批次 COA
代表性批次文件，定期補充
網站展示的是具代表性的工廠批次 COA，不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨，銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。
可按需求安排獨立檢測
第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證，可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格，可依據約定條款協商相應處理，包括適用情況下的退款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
如需理解工廠 COA 或第三方報告，銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 要求Ac-LKKTETQ序列和N-acetylation確認、完整質量、適用時的peptide mapping或tandem-MS、色譜純度、定量肽含量、端基與鹽型、counterion、水分、殘餘溶劑、相關肽、容器完整性和批次特異性穩定性
- 澄清復溶液或通用COA不能證明身分、含量、無菌或穩定性。
已放行批次COARP-HPLC結果及方法背景適合該分子的身份鑑別結果適用時的水分/反離子資訊SDS及操作說明可按需約定附加檢測
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
TBF500-02MG2 mg10 瓶TBF500-05MG5 mg10 瓶TBF500-10MG10 mg10 瓶操作與運輸
實驗室儲存與運輸過程溫度是兩項不同決策
遵循放行批次標籤、COA和片段特異性穩定性數據。沒有對應供應端基形態、counterion、基質與容器的支持數據時，不得假設2–8°C儲存、復溶後28天期限或成品製劑說明。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露，以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定；如約定的獨立結果確認不合格，處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
是否總是需要冷鏈運輸？+
並非總是如此。高溫可能加速降解，夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露，但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險，以便選擇並報價合適的服務。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- 身份：PubChem CID 62707662，序列Ac-LKKTETQ-OH，分子式C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄，分子量889.0 g/mol，CAS 885340-08-9。分析背景：Esposito等，Drug Testing and Analysis 2012，PMID 22962027，鑑定了N端乙醯化片段；Ho等，Journal of Chromatography A 2012，PMID 23084823，在馬匹樣本中檢測到該片段及其代謝物。兩者均不是人體藥代動力學或療效證據。母體邊界：全長thymosin-β4含43殘基。反興奮劑背景：WADA 2026年官方禁用清單S2.3。NCT07487363是虛構示例資料，已排除。
- 01
Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential
Drug Testing and Analysis · 2012
開啟來源 - 02
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry
Journal of Chromatography A · 2012
開啟來源 - 03
- 04
Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues
Trends in Molecular Medicine · 2005
開啟來源 - 05
Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
開啟來源 - 06
Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review
Applied Sciences (MDPI) · 2026
開啟來源 - 07
- 08
Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026
開啟來源
產品FAQ
買方關於TB500 Fragment (Frag 17-23)的常見問題
TB-500 Fragment (17–23)與全長thymosin-β4相同嗎？+
不同。本目錄商品是N端乙醯化七殘基片段Ac-LKKTETQ，CAS 885340-08-9。全長thymosin-β4是43殘基肽，身份和登記記錄均不同。應要求批次COA明確確切序列、末端修飾、分子式和完整質量，不能僅憑非正式名稱確認任何一種物料。
現行反興奮劑狀態對採購意味著什麼？+
WADA 2026年禁用清單將TB-500列在S2.3類，在體育運動中始終禁用。服務運動員、賽馬或受監管體育項目的實驗室應記錄受限存取，並在訂購前核實現行清單和當地規則。體育禁用分類本身不等同於全球統一的刑事管制等級。
該七殘基片段是否有已註冊的人體臨床證據？+
本次核查未發現真實的註冊人體試驗。ClinicalTrials.gov記錄NCT07487363明確說明自身是虛構示例記錄，不能作為臨床證據。該分離片段的證據主要來自分析、體外或動物研究；全長thymosin-β4的結果不能自動外推到該片段。