別名 TB500 Fragment (Frag 17-23) · TB-500 (fragment 17-23) · TB-500 Fragment · TB4 Fragment 17-23 · Thymosin β4 (17-23) · Ac-LKKTETQ
チモシン-β4残基17–23に相当するN-アセチル化研究用フラグメント · 全長チモシン-β4ではない
判断サマリー
適格性評価データ
適格性評価マトリクス
申告された分子と供給形態を確認します。まず該当バッチのCOAを確認し、買主の書面手順で必要とされ、既存資料または別途の試験範囲が合意された場合にのみ配列レベルの証拠を依頼します。
RP-HPLCの試験条件、波長、積分、関連ピークの取扱いを確認します。試験法を伴わない百分率だけでは不十分です。
正味ペプチド含量は凍結乾燥粉末の総重量と同じではありません。表示量を裏付ける定量法と、水分・対イオンが考慮されているかを確認してください。
受け入れ時から、ロット COA またはラベルに記載された保管条件に従ってください。
研究の文脈
本記録ではTB500 Fragment (17–23)を、チモシン-β4の残基17–23に相当する七残基配列N-アセチル化Ac-LKKTETQと定義する。本カタログの七残基TB-500項目と同一の化学的実体を示すが、43残基の全長チモシン-β4およびRGN-259とは異なる。市販名には曖昧さがあるため、配列、N-アセチル化および質量で同一性を管理しなければならない。単離フラグメントを対象とする真正な登録ヒト試験は確認されず、NCT07487363は自らを架空の例示データと明記しており、証拠ではない。
作用機序の文脈
LKKTETQ領域はthymosin-β4文献でactin結合生物学と関連付けられているが、七残基の分離とN-acetylationは立体配座、安定性、分布およびpotencyを変え得る。親タンパク質の機序から断片の同等な全身作用は確立できない。実験解釈には認証済み全長分子および断片の対照、定義された濃度とマトリックス、定量的回収が必要である。
エビデンスマップ
エビデンスの限界
バッチ文書
2 mg
5 mg
10 mg書類が流用されないよう、プレビューは意図的にぼかしています。第三者報告書は最初のページのみ表示しています。ご指定の製品と規格の鮮明な全文は営業担当がお送りします。
公開中のCOAは最近の代表的なバッチを示すもので、最新とは限りません。お見積もりや出荷については、営業担当がロットを確認し、そのCOAをお送りします。
第三者報告書の最初のページのプレビューは「品質」ページと該当する製品ページに掲載しています。報告書の全文はご依頼に応じて営業担当がお送りします。ご注文のバイアルを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りいただくこともできます。書面で別途合意しない限り、任意試験の費用は買い手の負担です。
バッチCOAや第三者報告書の読み方でお困りですか？営業担当が試験項目、規格、そして結果と検討中のロットとの関係をご説明します。
全バッチCOAの試験項目: HPLC純度 · MS確認試験 · エンドトキシン · 充填量 · LyoPepを確認する
利用可能な充填量
TB22 mgバイアル10本TB55 mgバイアル10本TB1010 mgバイアル10本取扱い
出荷判定済みロットのラベル、COAおよび断片固有の安定性データに従う。供給された末端形態、counterion、マトリックスおよび容器についての裏付けデータなしに、2–8 °C保存、再調製後28日間または完成製剤の指示を仮定してはならない。
受け入れを計画できるよう仕向地と時期をお知らせいただき、到着後は表示された保管条件に速やかに移してください。
買い手向けFAQ
はい。ご注文のバイアルのいずれかを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りいただけます。試験前に試験機関、規格、サンプリング、試験方法、判定基準を当社と取り決めたい場合は、営業担当が書面で確認します。書面で別途合意しない限り、この任意試験の費用は買い手の負担です。
ご注文のバイアルのいずれかを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りください。報告書で製品がCOA記載の規格を満たさないこと——表示された最低値を下回る純度、または一致しない同一性——が示された場合は、その報告書を当社営業チームにお送りください。当該製品の代金を全額返金します。
いいえ。クロマトグラフィー純度は、明示された試験法における相対ピークプロファイルを示します。同一性、水分、対イオン、残留溶媒、定量・含量には別の試験法が必要な場合があります。
到着後すぐにロット COA またはラベルに記載された保管条件に移し、受け入れ時の梱包状態を記録してください。
利用可能な方法と支払段階は、発注金額、仕向地、プロジェクト種別により異なります。Pro forma invoiceには通貨、銀行情報、手数料、支払段階、出荷条件を記載する必要があります。
遊離形・塩形、親水性・疎水性配列、凝集、吸着は、試料調製と試験法適合性を変える場合があります。その分子クラスの経験がある研究室を選んでください。
外部適格性評価資料
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls主要な出典
Drug Testing and Analysis · 2012
出典を開くJournal of Chromatography A · 2012
出典を開くTrends in Molecular Medicine · 2005
出典を開くAnnals of the New York Academy of Sciences · 2007
出典を開くApplied Sciences (MDPI) · 2026
出典を開くRegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026
出典を開く製品FAQ
いいえ。本カタログ品はN-アセチル化七残基フラグメントAc-LKKTETQ、CAS 885340-08-9である。全長チモシン-β4は43残基の別のペプチドで、同一性と登録記録が異なる。バッチCOAで正確な配列、末端修飾、分子式およびインタクト質量を要求し、非公式名だけでいずれの物質も適格判定してはならない。
WADA 2026禁止表はTB-500をS2.3に収載し、スポーツでは常時禁止としている。競技者、競馬または規制スポーツを支援する研究所は、アクセス制限を文書化し、発注前に現行の管轄リストと地域規則を確認する必要がある。スポーツ上の分類だけで、世界共通の刑事規制区分が定まるわけではない。
本レビューでは真正な登録ヒト試験は確認されなかった。ClinicalTrials.govのNCT07487363は自らを架空の例示記録と明記しており、臨床証拠として引用してはならない。単離七残基フラグメントの証拠は主に分析、in vitroまたは動物研究であり、全長チモシン-β4の知見を自動的に移すことはできない。
発注前の根拠