TB500 Fragment (Frag 17-23)

Fragmento de pesquisa N-acetilado correspondente aos resíduos 17–23 da timosina-β4 · não é timosina-β4 completa

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 885340-08-9RUO

Status de pesquisaA evidência pré-clínica e analítica específica do fragmento é limitada; grande parte da evidência clínica citada se refere à timosina-β4 completa, não a este fragmento

Forma fornecidaHeptapeptídeo linear N-acetilado correspondente aos resíduos 17–23 da timosina-β4

Prazo de entregaConfirmado com a cotação

TB500 Fragment (Frag 17-23) — Peptídeo de pesquisa liofilizado com características específicas do lote; confirmar a cor e a forma física no COA do lote liberado

Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

O valor de pesquisa defensável inclui hipóteses mecanísticas relacionadas à actina, comparações fragmento-molécula original, experimentos de migração celular e modelos de feridas, identificação analítica e desenvolvimento de métodos antidoping
Alegações de reparação tecidual sistêmica, recuperação esportiva, angiogênese ou benefício clínico em feridas não estão estabelecidas para este fragmento isolado e devem permanecer hipóteses ou contexto da molécula original.

O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS: 885340-08-9
Fórmula: C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄
Massa molecular: 889.0 g/mol
Aparência: Peptídeo de pesquisa liofilizado com características específicas do lote; confirmar a cor e a forma física no COA do lote liberado
Pureza: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento: Siga o rótulo do lote liberado, o COA e os dados de estabilidade específicos do fragmento. Não pressuponha armazenamento a 2–8 °C, período de 28 dias após reconstituição ou instruções de formulação acabada sem dados de suporte para a forma terminal, o contraíon, a matriz e o recipiente fornecidos.
MOQ: Sob consulta
Prazo de entrega: Confirmado com a cotação

PubChem CID 62707662

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre TB500 Fragment (Frag 17-23)

Este registro define TB500 Fragment (17–23) como Ac-LKKTETQ N-acetilado, uma sequência de sete resíduos correspondente aos resíduos 17–23 da timosina-β4. Ele representa a mesma identidade química da entrada TB-500 de sete resíduos deste catálogo, mas é distinto da timosina-β4 completa de 43 resíduos e do RGN-259. Os nomes comerciais são ambíguos; portanto, a sequência, a N-acetilação e a massa devem controlar a identidade. Não foi identificado um ensaio humano registrado genuíno do fragmento isolado; NCT07487363 se descreve explicitamente como dados fictícios de exemplo e não constitui evidência.

Contextos laboratoriais apropriados incluem identidade do fragmento e N-acetilação, ensaios relacionados à actina, comparações fragmento-molécula completa, modelos de migração e reparação celular, estabilidade proteolítica, formulação e pesquisa analítica antidoping
Nenhuma indicação clínica aprovada se aplica a este fragmento.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

A região LKKTETQ está associada à biologia de ligação à actina na literatura sobre timosina-β4, mas isolar e N-acetilar sete resíduos pode alterar conformação, estabilidade, distribuição e potência. Os mecanismos da proteína original não estabelecem ação sistêmica equivalente do fragmento. A interpretação experimental exige controles autenticados da molécula completa e do fragmento, concentração e matriz definidas e recuperação quantitativa.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de evidências mistas

Área de pesquisaPesquisa de reparo e regeneração

Vias relatadas nas fontes

Nenhuma via de administração aplicável

Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada

As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Não administrar a humanos ou animais
Não foram identificados dados humanos controlados de segurança para o fragmento isolado, e a experiência com timosina-β4 completa não pode estabelecer a segurança do fragmento
Confusão de identidade, teor incorreto, impurezas, agregação, contaminação e endotoxina ou esterilidade não validadas são riscos relevantes
A Lista de Substâncias Proibidas WADA 2026 cita timosina-β4 e seus derivados, incluindo TB-500, em S2.3.

Interações relatadas na literatura

Não se aplica orientação de combinação ou compatibilidade em humanos
Foram removidas alegações de sinergia envolvendo Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 e melanotan-II porque o uso conjunto promovido por fornecedores ou comunidades não estabelece interação farmacológica, eficácia ou segurança
Misturas laboratoriais exigem controles de componente único e análise capaz de resolver cada componente.

O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de TB500 Fragment (Frag 17-23)

TB500 Fragment (Frag 17-23) 2 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

TB500 Fragment (Frag 17-23)2 mg · WHJLP-TBF2-260403-A

TB500 Fragment (Frag 17-23) 5 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

TB500 Fragment (Frag 17-23)5 mg · WHJLP-TBF5-260403-A

TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

TB500 Fragment (Frag 17-23)10 mg · WHJLP-TBF10-260402-A

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Exija a sequência Ac-LKKTETQ e a confirmação de N-acetilação, massa intacta, mapeamento peptídico ou tandem-MS quando apropriado, pureza cromatográfica, teor quantitativo de peptídeo, forma terminal e salina, contraíon, água, solventes residuais, peptídeos relacionados, integridade do recipiente e estabilidade específica do lote
Uma solução reconstituída límpida ou um COA genérico não comprovam identidade, teor, esterilidade ou estabilidade.

COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica

TBF500-02MG2 mg10 frascos

TBF500-05MG5 mg10 frascos

TBF500-10MG10 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Siga o rótulo do lote liberado, o COA e os dados de estabilidade específicos do fragmento. Não pressuponha armazenamento a 2–8 °C, período de 28 dias após reconstituição ou instruções de formulação acabada sem dados de suporte para a forma terminal, o contraíon, a matriz e o recipiente fornecidos.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Referências externas de qualificação

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

Identidade: PubChem CID 62707662, sequência Ac-LKKTETQ-OH, fórmula C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, massa molecular 889,0 g/mol e CAS 885340-08-9. Contexto analítico: Esposito et al., Drug Testing and Analysis 2012, PMID 22962027, identificaram o fragmento N-acetilado; Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, o detectaram e também seus metabólitos em amostras equinas. Nenhum dos dois trabalhos constitui evidência farmacocinética ou de eficácia em humanos. Limite da molécula original: a timosina-β4 completa possui 43 resíduos. Contexto antidoping: Lista de Substâncias Proibidas WADA 2026 oficial, S2.3. NCT07487363 é um exemplo fictício e foi excluído.

01
Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential
Drug Testing and Analysis · 2012
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02
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry
Journal of Chromatography A · 2012
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03
Thymosin beta4 accelerates wound healing
Journal of Investigative Dermatology · 1999
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04
Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues
Trends in Molecular Medicine · 2005
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05
Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
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06
Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review
Applied Sciences (MDPI) · 2026
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07
The 2026 Prohibited List — Section S2.3
World Anti-Doping Agency · 2026
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08
Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259
RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026
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Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre TB500 Fragment (Frag 17-23)

TB-500 Fragment (17–23) é o mesmo que timosina-β4 completa?+

Não. Este item do catálogo é o fragmento N-acetilado de sete resíduos Ac-LKKTETQ, CAS 885340-08-9. A timosina-β4 completa é um peptídeo de 43 resíduos com identidade e registro diferentes. Exija no COA do lote a sequência exata, a modificação terminal, a fórmula e a massa intacta; não qualifique nenhum dos materiais apenas pelo nome informal.

O que o status antidoping atual significa para a compra?+

A Lista de Substâncias Proibidas WADA 2026 inclui TB-500 na classe S2.3 e o proíbe em todos os momentos no esporte. Laboratórios que apoiam atletas, corridas ou esportes regulamentados devem documentar o acesso restrito e verificar a lista vigente e as regras locais antes de encomendar. A classificação esportiva, por si só, não define um regime penal universal.

Há evidência clínica humana registrada para este fragmento de sete resíduos?+

Nenhum ensaio humano registrado genuíno foi identificado nesta revisão. O registro ClinicalTrials.gov NCT07487363 descreve-se expressamente como um registro fictício de exemplo e não deve ser citado como evidência clínica. A evidência do fragmento isolado é principalmente analítica, in vitro ou animal; achados da timosina-β4 completa não podem ser transferidos automaticamente.

TB500 Fragment (Frag 17-23)

Principais benefícios

Especificações a confirmar no lote liberado

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

O que os pesquisadores estudam sobre TB500 Fragment (Frag 17-23)

A pergunta que a literatura procura responder

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Interações relatadas na literatura

COAs de lotes de fábrica de TB500 Fragment (Frag 17-23)

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Condições a definir antes do pedido de compra

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

Thymosin beta4 accelerates wound healing

Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues

Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing

Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

The 2026 Prohibited List — Section S2.3

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