Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Reparativ och regenerativ forskning

TB500 Fragment (Frag 17-23)

N-acetylerat forskningsfragment av position 17–23 i tymosin-β4 · inte fullängds-tymosin-β4

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · mål, verifiera batch-COACAS 885340-08-9RUO
ForskningsstatusDet fragmentspecifika prekliniska och analytiska underlaget är begränsat; en stor del av det citerade kliniska underlaget gäller fullängds-tymosin-β4, inte detta fragment
Levererad formLinjär N-acetylerad heptapeptid motsvarande position 17–23 i tymosin-β4
LedtidBekräftas i offerten
TB500 Fragment (Frag 17-23) — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysisk form i den frisläppta lotens COA
TB500 Fragment (Frag 17-23) — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysisk form i den frisläppta lotens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Försvarbart forskningsvärde omfattar hypoteser om aktinrelaterade mekanismer, jämförelse av fragment med moderpeptid, försök med cellmigration och sårmodeller, analytisk identifiering och utveckling av antidopningsmetoder
  • Påståenden om systemisk vävnadsreparation, återhämtning inom idrott, angiogenes eller klinisk sårnytta är inte fastställda för detta isolerade fragment och måste förbli hypoteser eller bakgrund om modermolekylen.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
885340-08-9
Formel
C38H68N10O14
Molekylvikt
889.0 g/mol
Utseende
Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysisk form i den frisläppta lotens COA
Renhet
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm N-acetylation, terminal form, counterion, water and related peptides separately · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ etiketten och den frisläppta lotens COA samt fragmentspecifika stabilitetsdata. Anta inte förvaring vid 2–8°C, en rekonstituerad period på 28 dagar eller anvisningar för färdiga formuleringar utan stödjande data för den levererade terminala formen, motjonen, matrisen och behållaren.
MOQ
På begäran
Ledtid
Bekräftas i offerten
PubChem CID 62707662

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om TB500 Fragment (Frag 17-23)

Denna post definierar TB500 Fragment (17–23) som N-acetylerat Ac-LKKTETQ, en sekvens med sju aminosyror motsvarande position 17–23 i tymosin-β4. Det har samma kemiska identitet som katalogens TB-500-post med sju aminosyror men skiljer sig från fullängds-tymosin-β4 med 43 aminosyror och RGN-259. Kommersiella namn är tvetydiga, så sekvens, N-acetylering och massa måste styra identiteten. Ingen verklig registrerad human prövning av det isolerade fragmentet identifierades; NCT07487363 beskriver uttryckligen sig själv som fiktiva exempeldata och är inte underlag.

  • Relevanta laboratoriesammanhang omfattar fragmentidentitet och N-acetylering, aktinrelaterade analyser, jämförelse av fragment med fullängdsmolekyl, modeller för cellmigration och reparation, proteolytisk stabilitet, formulering och analytisk antidopningsforskning
  • Ingen godkänd klinisk indikation gäller detta fragment.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

LKKTETQ-regionen kopplas till aktinbindande biologi i litteraturen om tymosin-β4, men isolering och N-acetylering av sju aminosyror kan ändra konformation, stabilitet, fördelning och potens. Mekanismer från moderproteinet kan inte fastställa motsvarande systemisk effekt av fragmentet. Experimentell tolkning kräver autentiserade kontroller för fullängdsmolekyl och fragment, definierad koncentration, matris och kvantitativt utbyte.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåBlandat evidenssammanhang
Vägar som rapporteras i källorna
Ingen administreringsväg är tillämplig
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Inte avsett för administrering till människor eller djur
  • Inga kontrollerade humana säkerhetsdata identifierades för det isolerade fragmentet, och erfarenhet av fullängds-tymosin-β4 kan inte fastställa fragmentets säkerhet
  • Identitetsförväxling, felaktigt innehåll, föroreningar, aggregering, kontaminering och icke-validerat endotoxin eller sterilitet är väsentliga risker
  • WADA:s förbudslista för 2026 namnger tymosin-β4 och dess derivat, inklusive TB-500, under S2.3.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Ingen vägledning om humana kombinationer eller kompatibilitet gäller
  • Påståenden om synergi med Wolverine Blend, BPC-157, CJC-1295, IGF-1, ipamorelin, GHRP-6 och melanotan-II har tagits bort eftersom leverantörs- eller gemenskapsbaserad samtidig användning inte fastställer farmakologisk interaktion, effekt eller säkerhet
  • Laboratorieblandningar kräver kontroller med enskilda komponenter och komponentupplöst analys.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för TB500 Fragment (Frag 17-23)

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Kräv bekräftelse av Ac-LKKTETQ-sekvens och N-acetylering, intakt massa, peptidkartläggning eller tandem-MS där det är relevant, kromatografisk renhet, kvantitativt peptidinnehåll, terminal och saltform, motjon, vatten, lösningsmedelsrester, besläktade peptider, behållarintegritet och lotspecifik stabilitet
  • En klar rekonstituerad lösning eller en generisk COA bevisar inte identitet, innehåll, sterilitet eller stabilitet.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
TBF500-02MG2 mg10 vialer
TBF500-05MG5 mg10 vialer
TBF500-10MG10 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ etiketten och den frisläppta lotens COA samt fragmentspecifika stabilitetsdata. Anta inte förvaring vid 2–8°C, en rekonstituerad period på 28 dagar eller anvisningar för färdiga formuleringar utan stödjande data för den levererade terminala formen, motjonen, matrisen och behållaren.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Identitet: PubChem CID 62707662, sekvens Ac-LKKTETQ-OH, formel C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, molekylvikt 889.0 g/mol och CAS 885340-08-9. Analytiskt sammanhang: Esposito et al., Drug Testing and Analysis 2012, PMID 22962027, identifierade det N-acetylerade fragmentet; Ho et al., Journal of Chromatography A 2012, PMID 23084823, påvisade det och metaboliter i prover från hästar. Inget av dessa är humant farmakokinetiskt underlag eller effektunderlag. Gräns mot moderpeptiden: fullängds-tymosin-β4 består av 43 aminosyror. Antidopningssammanhang: den officiella WADA-förbudslistan för 2026, S2.3. NCT07487363 är fiktiva exempeldata och har uteslutits.
  1. 01

    Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential

    Drug Testing and Analysis · 2012

    Öppna källa
  2. 02

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    Öppna källa
  3. 03

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Öppna källa
  4. 04

    Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues

    Trends in Molecular Medicine · 2005

    Öppna källa
  5. 05

    Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    Öppna källa
  6. 06

    Thymosin Beta-4 and TB-500 in Tissue Healing, Regeneration, and Musculoskeletal Repair: A Scoping Review

    Applied Sciences (MDPI) · 2026

    Öppna källa
  7. 07

    The 2026 Prohibited List — Section S2.3

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Öppna källa
  8. 08

    Corporate and pipeline overview: thymosin beta 4 (Tβ4) and RGN-259

    RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. · 2026

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om TB500 Fragment (Frag 17-23)

Är TB-500 Fragment (17–23) samma sak som fullängds-tymosin-β4?+

Nej. Denna katalogartikel är det N-acetylerade fragmentet med sju aminosyror, Ac-LKKTETQ, CAS 885340-08-9. Fullängds-tymosin-β4 är en peptid med 43 aminosyror och har en annan identitet och registerpost. Kräv exakt sekvens, terminal modifiering, formel och intakt massa i batchens COA; kvalificera inte något av materialen enbart efter det informella namnet.

Vad innebär den aktuella antidopningsstatusen för inköp?+

WADA:s förbudslista för 2026 namnger TB-500 i klass S2.3 som alltid förbjudet inom idrott. Laboratorier som stöder idrottsutövare, kapplöpning eller reglerad idrott bör dokumentera begränsad åtkomst och kontrollera aktuell gällande lista och lokala regler före beställning. Idrottsklassificeringen definierar inte i sig en universell straffrättslig kontrollklassificering.

Finns det registrerat humant kliniskt underlag för detta fragment med sju aminosyror?+

Ingen verklig registrerad human prövning identifierades i denna granskning. ClinicalTrials.gov-posten NCT07487363 beskriver uttryckligen sig själv som en fiktiv exempelpost och får inte citeras som kliniskt underlag. Underlaget för det isolerade fragmentet med sju aminosyror är huvudsakligen analytiskt, in vitro eller från djur; fynd för fullängds-tymosin-β4 kan inte automatiskt överföras.