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Investigación reparadora y regenerativa

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Pareja de investigación de dos péptidos BPC-157 + Ac-LKKTETQ · sin sinergia biológica establecida

Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · objetivo; verificar el COA del loteCAS 137525-51-0RUO
Estado de investigaciónNo existe evidencia controlada para la combinación comercializada; la evidencia de los componentes es principalmente preclínica
Forma suministradaMaterial peptídico de dos componentes: BPC-157 lineal de 15 residuos más fragmento TB-500 de 7 residuos N-acetilado
Plazo14–21 días
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Material de investigación liofilizado específico del lote y la presentación; confirmar si los componentes están separados o se presentan juntos y verificar el aspecto aprobado de cada uno en la liberación
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Material de investigación liofilizado específico del lote y la presentación; confirmar si los componentes están separados o se presentan juntos y verificar el aspecto aprobado de cada uno en la liberación · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Las aplicaciones de investigación incluyen la cualificación analítica específica de cada componente, la comparación controlada de dos hipótesis preclínicas de vías de reparación y el desarrollo de métodos que separen ambos péptidos en una misma matriz
  • La pareja solo es útil cuando el diseño experimental incluye cada componente por separado, controles de vehículo y un análisis de interacción especificado previamente.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
137525-51-0
Fórmula
COA
Peso molecular
1,419.5 Da
Aspecto
Material de investigación liofilizado específico del lote y la presentación; confirmar si los componentes están separados o se presentan juntos y verificar el aspecto aprobado de cada uno en la liberación
Pureza
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Utilizar únicamente el COA, la SDS y la declaración de estabilidad del lote liberado para la presentación real. Si están separados, cualificar cada componente de forma independiente; si se presentan juntos, exigir evidencia específica de la mezcla sobre estabilidad, compatibilidad, concentración, matriz, recipiente y periodo de conservación. No aplicar una regla genérica de 2–8 °C ni de 30 días.
Pedido mínimo
A petición
Plazo
14–21 días

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Este nombre de catálogo se refiere a BPC-157, el péptido lineal de 15 residuos GEPPPGKPADDAGLV, emparejado con TB-500 como fragmento N-acetilado de 7 residuos Ac-LKKTETQ. El fragmento es químicamente distinto de la timosina β4/timbetasin de longitud completa y 43 residuos. Los hallazgos preclínicos obtenidos por separado no establecen el rendimiento de un material presentado conjuntamente. El informe retrospectivo de rodilla de 2021 contactó a 16 de 17 pacientes y solo incluyó a cuatro receptores de BPC-157 más un material descrito como timosina beta-4/TB4; el estudio no controlado no estableció que ese material fuera Ac-LKKTETQ identificado por secuencia. Por ello, no demuestra eficacia, compatibilidad ni sinergia para esta pareja de catálogo. La presentación física exacta debe confirmarse en cada oferta y lote liberado.

  • Desarrollo de métodos de identidad y contenido a nivel de componente, comparaciones controladas de vías in vitro, hipótesis de migración celular o remodelación de matriz e investigación analítica o de estabilidad específica de la mezcla
  • Estas son aplicaciones de laboratorio, no indicaciones terapéuticas.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

La literatura sobre BPC-157 propone efectos que implican señalización de óxido nítrico, vías endoteliales y expresión de factores de crecimiento. TB-500 es un fragmento N-acetilado de unión a actina cuya justificación se extrapola en gran medida de la timosina β4 de longitud completa. Los mecanismos complementarios son una hipótesis, no una sinergia demostrada. La identidad, concentración, proporción y matriz de los componentes, así como los controles ortogonales, deben definirse directamente.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de producto terminado aprobado
Vías descritas en las fuentes
No corresponde una vía de administración
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • No destinado al uso humano ni veterinario
  • Ni los hallazgos preclínicos separados ni un pequeño informe retrospectivo no controlado establecen la seguridad de la combinación
  • La pureza química no establece esterilidad, control de endotoxinas bacterianas, idoneidad para inyección ni compatibilidad clínica
  • BPC-157 está prohibido por WADA S0 y TB-500 y los derivados de timosina-β4 por WADA S2
  • Seguir la SDS de cada componente y los controles institucionales.

Interacciones descritas en la literatura

  • No existen datos validados sobre interacción farmacológica ni seguridad de la combinación para esta pareja
  • Las listas de proveedores sobre «sinergia», uso en stack, anticoagulantes, quimioterapia y otros medicamentos del paciente no son evidencia controlada y no se ofrecen como orientación clínica.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exigir para cada componente la secuencia exacta, los extremos, la sal o contraión, la masa intacta teórica y observada a alta resolución, evidencia de secuencia, pureza cromatográfica indicativa de estabilidad, contenido cuantitativo de péptido, agua, contraión y disolventes residuales
  • Si se presentan juntos, exigir además métodos que separen ambos componentes y las impurezas relevantes, resultados de proporción y uniformidad de contenido, estabilidad específica de la mezcla y evidencia del sistema de cierre del recipiente
  • La esterilidad y la endotoxina bacteriana son atributos de liberación independientes; el aspecto o un porcentaje HPLC combinado son insuficientes.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
BPCTB-10MG10 mg10 viales
BPCTB-20MG20 mg10 viales
BPCTB-30MG30 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Utilizar únicamente el COA, la SDS y la declaración de estabilidad del lote liberado para la presentación real. Si están separados, cualificar cada componente de forma independiente; si se presentan juntos, exigir evidencia específica de la mezcla sobre estabilidad, compatibilidad, concentración, matriz, recipiente y periodo de conservación. No aplicar una regla genérica de 2–8 °C ni de 30 días.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Identidad: PubChem CID 9941957 para BPC-157 y PubChem CID 62707662 para Ac-LKKTETQ N-acetilado. Límite de la evidencia: Lee y Padgett 2021, PMID 34324435, fue un pequeño informe retrospectivo no controlado; su grupo combinado se describió como BPC-157 más timosina beta-4/TB4 y no estableció Ac-LKKTETQ con resolución de secuencia. Contexto farmacocinético: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, solo informa valores animales de BPC-157. Contexto regulatorio: la página actual de la FDA sobre seguridad de sustancias para preparación magistral, los materiales informativos del personal para la reunión PCAC prevista para el 23–24 de julio de 2026 y la Lista de Prohibiciones WADA 2026 oficial. Ninguna de estas fuentes valida la pareja comercializada de dos péptidos.
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Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

¿La evidencia independiente de BPC-157 y TB-500 demuestra sinergia de la pareja?+

No. BPC-157 y el fragmento Ac-LKKTETQ de TB-500 tienen mecanismos biológicos propuestos diferentes, pero no se ha identificado ningún estudio controlado y revisado por pares que establezca eficacia aditiva, sinergia, compatibilidad o seguridad de la pareja comercializada. El pequeño informe retrospectivo de rodilla describió el segundo material únicamente como timosina beta-4/TB4 y no estableció que fuera el fragmento Ac-LKKTETQ de 7 residuos identificado por secuencia; por tanto, no puede validar este material. Las hipótesis de combinación requieren controles directos con cada componente y el vehículo.

¿Una etiqueta de variante demuestra que los dos péptidos están coliofilizados en la proporción indicada?+

No. Etiquetas nominales como 5 mg + 5 mg describen cantidades solicitadas de los componentes, pero no demuestran presentación física, contenido real, uniformidad ni estabilidad. La oferta, el registro del recipiente y el COA del lote liberado deben indicar si los componentes están separados o se presentan juntos, el intervalo de aceptación del contenido de cada componente, la evidencia de uniformidad de mezcla o llenado y el método de ensayo.

¿Qué controles analíticos requiere un material de dos péptidos?+

Exija para cada componente la secuencia exacta, los extremos, la sal o contraión, las masas intactas teórica y observada, evidencia de secuencia, cromatografía indicativa de estabilidad y contenido cuantitativo de péptido. Para material presentado conjuntamente, los métodos también deben separar ambos componentes y las impurezas relevantes, verificar la proporción y la uniformidad de contenido y respaldar la estabilidad específica de la mezcla. Un porcentaje de área HPLC genérico o una única traza de masa no cualifica ambos péptidos.