Forma suministradaMaterial peptídico de dos componentes: BPC-157 lineal de 15 residuos más timosina-β4 de longitud completa N-acetilada (TB-500, 43 residuos)
Plazo14–21 días
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Resumen de decisión
Beneficios clave
Las aplicaciones de investigación incluyen la cualificación analítica específica de cada componente, la comparación controlada de dos hipótesis preclínicas de vías de reparación y el desarrollo de métodos que separen ambos péptidos en una misma matriz
La pareja solo es útil cuando el diseño experimental incluye cada componente por separado, controles de vehículo y un análisis de interacción especificado previamente.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.
Datos de calificación
Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado
CAS
COA del lote más reciente disponible bajo solicitud
Fórmula
COA
Peso molecular
COA
Aspecto
Material de investigación liofilizado específico del lote y la presentación; confirmar si los componentes están separados o se presentan juntos y verificar el aspecto aprobado de cada uno en la liberación
Pureza
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Utilizar únicamente el COA, la SDS y la declaración de estabilidad del lote liberado para la presentación real. Si están separados, cualificar cada componente de forma independiente; si se presentan juntos, exigir evidencia específica de la mezcla sobre estabilidad, compatibilidad, concentración, matriz, recipiente y periodo de conservación. No aplicar una regla genérica de 2–8 °C ni de 30 días.
Pedido mínimo
1 kit (10 viales) por SKU
Plazo
14–21 días
Matriz de calificación
Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.
Identidad
Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.
Pureza
Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.
Contenido
El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.
Estabilidad
Siga desde la recepción la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta.
Contexto de investigación
Qué se investiga sobre BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Este nombre de catálogo se refiere a BPC-157, el 15-mero lineal GEPPPGKPADDAGLV, combinado con TB-500 como timosina β4 de longitud completa, el péptido maduro N-acetilado de 43 residuos Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH. El fragmento Ac-LKKTETQ de siete residuos es una molécula distinta y no es este componente. Los hallazgos preclínicos por separado no establecen el desempeño de un material presentado en conjunto. El informe retrospectivo de rodilla de 2021 contactó a 16 de 17 pacientes e incluyó solo a cuatro receptores de BPC-157 más un material descrito como timosina beta-4/TB4; no tuvo control y no caracterizó ese material. Por lo tanto, no prueba eficacia, compatibilidad ni sinergia para esta combinación del catálogo. La presentación física exacta debe confirmarse en cada cotización y lote liberado.
Desarrollo de métodos de identidad y contenido a nivel de componente, comparaciones controladas de vías in vitro, hipótesis de migración celular o remodelación de matriz e investigación analítica o de estabilidad específica de la mezcla
Estas son aplicaciones de laboratorio, no indicaciones terapéuticas.
Contexto del mecanismo
La pregunta que estudia la bibliografía
La literatura sobre BPC-157 propone efectos que implican la señalización del óxido nítrico, vías endoteliales y la expresión de factores de crecimiento. La timosina β4 de longitud completa secuestra actina G mediante su región LKKTETQ y se estudia en modelos de migración celular y reparación. Los mecanismos complementarios son una hipótesis, no una sinergia demostrada. La identidad, la concentración, la proporción, la matriz y los controles ortogonales de los componentes deben definirse directamente.
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.
Límites de la evidencia
Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir
No destinado al uso humano ni veterinario
Ni los hallazgos preclínicos separados ni un pequeño informe retrospectivo no controlado establecen la seguridad de la combinación
La pureza química no establece esterilidad, control de endotoxinas bacterianas, idoneidad para inyección ni compatibilidad clínica
BPC-157 está prohibido por WADA S0 y TB-500 y los derivados de timosina-β4 por WADA S2
Seguir la SDS de cada componente y los controles institucionales.
Interacciones descritas en la literatura
No existen datos validados sobre interacción farmacológica ni seguridad de la combinación para esta pareja
Las listas de proveedores sobre «sinergia», uso en stack, anticoagulantes, quimioterapia y otros medicamentos del paciente no son evidencia controlada y no se ofrecen como orientación clínica.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.
Documentación del lote
COA de lotes de BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial
10 mg
20 mg
30 mg
Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.
Los COA publicados muestran lotes representativos recientes y puede que no sean los más nuevos. Para una cotización o un envío, ventas confirma el lote y envía su COA.
Informes de terceros, añadidos progresivamente
En nuestra página Calidad y en las páginas de los productos correspondientes hay vistas previas de la primera página de los informes de terceros; ventas envía el informe completo a petición. También puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga las pruebas opcionales.
Ayuda para revisar su COA
¿Necesita ayuda para leer un COA de lote o un informe de terceros? Ventas puede explicarle los parámetros analizados, las especificaciones y cómo se relacionan los resultados con el lote en cuestión.
En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep
Informes de terceros de BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
Informes de Qorix (tjqxgd.com), un laboratorio analítico de terceros en Tianjin (China): pureza por HPLC e identidad por MS de la muestra analizada.
Laboratorio: Laboratorio externoAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS
10 mg
Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.
Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico
Exigir para cada componente la secuencia exacta, los extremos, la sal o contraión, la masa intacta teórica y observada a alta resolución, evidencia de secuencia, pureza cromatográfica indicativa de estabilidad, contenido cuantitativo de péptido, agua, contraión y disolventes residuales
Si se presentan juntos, exigir además métodos que separen ambos componentes y las impurezas relevantes, resultados de proporción y uniformidad de contenido, estabilidad específica de la mezcla y evidencia del sistema de cierre del recipiente
La esterilidad y la endotoxina bacteriana son atributos de liberación independientes; el aspecto o un porcentaje HPLC combinado son insuficientes.
COA de lote para el lote liberadoPureza por HPLC con contexto del métodoResultado de identidad por MSResultado de endotoxinasContenido por vial (cantidad medida en cada vial)SDS e instrucciones de manipulación
Presentaciones disponibles
Indique la presentación y configuración de empaque necesarias
SKU de referenciaContenidoEmpaque base
BB1010 mg10 viales
BB2020 mg10 viales
BB3030 mg10 viales
Manipulación
Planifique el almacenamiento antes de que llegue el paquete
Utilizar únicamente el COA, la SDS y la declaración de estabilidad del lote liberado para la presentación real. Si están separados, cualificar cada componente de forma independiente; si se presentan juntos, exigir evidencia específica de la mezcla sobre estabilidad, compatibilidad, concentración, matriz, recipiente y periodo de conservación. No aplicar una regla genérica de 2–8 °C ni de 30 días.
Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.
FAQ para compradores
Condiciones que deben cerrarse antes del pedido
¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+
Sí. Puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Si quiere acordar con nosotros antes del análisis el laboratorio, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación, ventas los confirma por escrito. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga el coste de estas pruebas opcionales.
¿Y si el análisis de mi propio laboratorio muestra que el producto está fuera de especificación?+
Envíe cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que usted elija. Si el informe muestra que el producto no cumple la especificación de su COA —pureza por debajo del mínimo indicado o una identidad que no coincide—, comparta el informe con nuestro equipo de ventas y le reembolsamos ese producto en su totalidad.
¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+
No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.
¿Cómo debe almacenarse el material tras la entrega?+
Trasládelo a la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta en cuanto llegue y registre el estado del paquete en la recepción.
¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+
Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.
¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+
Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.
Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.
Fuentes seleccionadas
Bibliografía del contexto de investigación
Identidad: PubChem CID 9941957 para BPC-157 y PubChem CID 16132341 para la timosina β4 de longitud completa. Límite de la evidencia: Lee y Padgett 2021, PMID 34324435, fue un informe retrospectivo pequeño y sin control; su grupo de combinación se describió como BPC-157 más timosina beta-4/TB4. Contexto farmacocinético: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, informa solo valores de BPC-157 en animales. Contexto regulatorio: la página actual de la FDA sobre seguridad en la elaboración magistral, los materiales informativos del personal para la reunión del PCAC programada para el 23–24 de julio de 2026 y la Lista de Prohibiciones 2026 oficial de la AMA. Ninguna de estas fuentes valida la combinación comercializada de dos péptidos.
01
Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing
Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry
Preguntas de compradores sobre BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)
¿La evidencia independiente de BPC-157 y TB-500 demuestra sinergia de la pareja?+
No. BPC-157 y la timosina-β4 de longitud completa (TB-500) tienen biologías propuestas diferentes, pero ningún estudio controlado y revisado por pares identificado estableció eficacia aditiva, sinergia, compatibilidad o seguridad de la combinación comercializada. El pequeño informe retrospectivo de rodilla describió su material de combinación solo como timosina beta-4/TB4 y no tuvo control; por lo tanto, no puede validar este material. Las hipótesis de combinación requieren controles directos frente a cada componente y al vehículo.
¿Una etiqueta de variante demuestra que los dos péptidos están coliofilizados en la proporción indicada?+
No. Etiquetas nominales como 5 mg + 5 mg describen cantidades solicitadas de los componentes, pero no demuestran presentación física, contenido real, uniformidad ni estabilidad. La oferta, el registro del recipiente y el COA del lote liberado deben indicar si los componentes están separados o se presentan juntos, el intervalo de aceptación del contenido de cada componente, la evidencia de uniformidad de mezcla o llenado y el método de ensayo.
¿Qué controles analíticos requiere un material de dos péptidos?+
Exija para cada componente la secuencia exacta, los extremos, la sal o contraión, las masas intactas teórica y observada, evidencia de secuencia, cromatografía indicativa de estabilidad y contenido cuantitativo de péptido. Para material presentado conjuntamente, los métodos también deben separar ambos componentes y las impurezas relevantes, verificar la proporción y la uniformidad de contenido y respaldar la estabilidad específica de la mezcla. Un porcentaje de área HPLC genérico o una única traza de masa no cualifica ambos péptidos.
