ADMAX

• تقویت شناخت، تمرکز، محافظت عصبی، انعطاف‌پذیری عصبی، حمایت خلق و مدت شش تا هشت ساعت ادعاهای بازاریابی یا جامعه هستند
• هیچ مطالعه کنترل‌شده مختص محصول یافت نشد و شواهد Semax یا پپتیدهای دیگر نمی‌تواند اثرات ماده Adamax با تعریف تحلیلی نامعلوم را تثبیت کند.

CAS

114681-65-1

فرمول

COA

وزن مولکولی

1032.23

ظاهر

پودر لیوفیلیزه پف‌دار، سفید تا سفید مایل به کرم

خلوص

هدف ≥ 99.0% · COA لات

نگهداری

تا زمانی که ساختار، فرمولاسیون و نمایه تخریب ماده تثبیت نشده باشد، شرایط نگهداری و حمل را نمی‌توان استاندارد کرد. فقط از COA مختص لات و داده‌های پایداری اعتبارسنجی‌شده پیروی کنید، انحراف دما را ثبت کنید و بدون شواهد مختص فرمولاسیون دوره 14 تا 30 روزه پس از بازسازی تعیین نکنید.

MOQ

بنا به درخواست

زمان تحویل

14–21 روز

Adamax یا ADMAX یک برچسب پژوهشی بازار خاکستری با تعریف ضعیف است که فروشندگان معمولاً آن را ماده‌ای مرتبط با Semax، استیله‌شده در انتهای N و اصلاح‌شده با آدامانتان در انتهای C توصیف می‌کنند و گاهی در تاریخچه بازاریابی به طرح P21 یا «Peptide 021» پیوند می‌دهند. این توصیف‌های ساختاری مستقلاً تثبیت نشده‌اند. در این بازبینی هیچ سابقه معتبر هویتی PubChem، ‏DrugBank یا NCATS/GSRS و هیچ مقاله داوری‌شده انسانی، حیوانی، فارماکوکینتیک یا تحلیلی مختص محصول یافت نشد. صفحات فروشندگان درباره توالی، فرمول مولکولی، وزن مولکولی و اتصال آدامانتان اختلاف اساسی دارند، بنابراین این برچسب اکنون یک موجودیت شیمیایی مستقل و تثبیت‌شده واحد را مشخص نمی‌کند. گزارش‌های جامعه و فروشندگان نام را تقریباً طی 2015-2018 به تأمین‌کننده سابق مواد شیمیایی پژوهشی Ceretropic نسبت می‌دهند و می‌گویند کسب‌وکار در 2018 بسته شد، اما مخترع ادعاشده و زمان‌بندی دقیق‌تر توسعه 2016-2017 مستقلاً تأیید نشد. مدخل کوتاه انگلیسی Wikipedia که در 2025 ایجاد شد ساختار پیشنهادی را تکرار می‌کند و همان درخواست Medsafe توصیف‌شده در ادامه را استناد می‌کند؛ شاهد شیمیایی مستقل نیست. درخواست رسمی Medsafe در ژوئن 2025، ‏Adamax و Semax را نمونه آنالوگ‌های ACTH بازاریابی‌شده به‌عنوان تقویت‌کننده شناختی نام می‌برد. صورت‌جلسه رسمی جلسه 74th ‏Medicines Classification Committee در 23 ژوئیه 2025 ثبت می‌کند تصمیم طبقه‌بندی گروه گسترده‌تر پپتید تا دریافت اطلاعات بیشتر به تعویق افتاد؛ دبیرخانه بعداً طبقه‌بندی را توصیه کرد، اما صورت‌جلسه طبقه‌بندی حقوقی نهایی را تثبیت نمی‌کند. این سابقه مقرراتی توجه به دسته محصول را تأیید می‌کند، نه هویت، اثربخشی یا ایمنی Adamax را. این ماده فقط برای پژوهش است و برای مصرف انسانی نیست.

• هیچ اندیکاسیون مختص محصول پشتیبانی نمی‌شود
• ادعاهای شناختی، محافظت عصبی، خلق، یادگیری، حافظه و بهبود سکته از مطالب فروشنده یا جامعه یا برون‌یابی از Semax سرچشمه می‌گیرند؛ باید آن‌ها را فرضیه‌هایی دانست که به ماده مستقلاً شناسایی‌شده و پژوهش کنترل‌شده نیاز دارند، نه اینکه به‌صورت «بسیار مؤثر»، «مؤثر» یا «متوسط» رتبه‌بندی شوند.

هیچ سازوکاری برای خود Adamax نشان داده نشده است. اظهارات درباره افزایش چربی‌دوستی با آدامانتان، عبور از سد خونی-مغزی، پایداری متابولیک، پیام‌رسانی BDNF/TrkB، تعدیل مونوآمین، اثرات میکروتوبولی مرتبط با ADNP، آنتی‌اکسیدان یا فعالیت ضدالتهابی فرض‌های ساختاری یا برون‌یابی از Semax و ترکیبات نامرتبط‌اند. چون ساختار دقیق Adamax مستقلاً تثبیت نشده است، حتی ادعاهای سازوکاری مبتنی بر ساختار موقت باقی می‌مانند.

• ایمنی ناشناخته است، زیرا هویت شیمیایی، فرمولاسیون، نمایه ناخالصی، فارماکوکینتیک و سم‌شناسی مختص محصول تثبیت نشده‌اند
• این داروی تأییدشده نیست و نباید به انسان تجویز شود
• توصیه تزریق فروشنده، دوز شروع، چرخه‌بندی، پایش قلبی‌عروقی و احتیاط‌های بارداری حذف شدند، زیرا می‌توانند در جایی که هیچ پروتکل معتبری وجود ندارد پروتکل قابل استفاده القا کنند
• کار آزمایشگاهی باید برای ماده احرازنشده از ارزیابی محافظه‌کارانه خطر سازمانی استفاده کند
• بحث به‌تعویق‌افتاده کمیته نیوزیلند درباره طبقه‌بندی سطح گروه، تعیین ایمنی محسوب نمی‌شود.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

• هیچ مطالعه تداخل مختص محصول یافت نشد
• ادعاهای شباهت یا هم‌افزایی با Semax، ‏P21، ‏BPC-157 یا Noopept ادعاهای جامعه‌اند و نمی‌توانند از سازگاری، قواعد پایش یا پروتکل ترکیبی پشتیبانی کنند
• هویت تعریف‌نشده همچنین از ارزیابی معتبر تداخل مبتنی بر سازوکار جلوگیری می‌کند.

ADMAX5 mg · WHJLP-ADM5-260514-B

ADMAX10 mg · WHJLP-ADM10-260514-B

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

• پودر سفید، محلول شفاف یا درصد سطح HPLC نمی‌تواند هویت Adamax را تثبیت کند
• پیش از خرید، تعریف ساختاری کامل و بدون ابهام، منشأ ثبتی در صورت ادعا، سوابق سنتز و خالص‌سازی، جرم دست‌نخورده با وضوح بالا، MS/MS قابل تفسیر یا روش متعامد دیگر تأیید ساختار، خلوص کروماتوگرافی همراه با کروماتوگرام خام و نمایه ناخالصی، عیار کمی یا محتوای پپتید، محتوای یون مقابل و آب در صورت ارتباط، حلال‌های باقیمانده و داده پایداری مختص لات را الزام کنید
• استریلیتی و اندوتوکسین در صورت ادعا به آزمون‌های اعتبارسنجی‌شده جداگانه نیاز دارند
• مدارکی را که CAS 114681-65-1، فرمول‌ها یا جرم‌های ناسازگار یا اتصال نامشخص آدامانتان را مخلوط می‌کند رد کنید.

تا زمانی که ساختار، فرمولاسیون و نمایه تخریب ماده تثبیت نشده باشد، شرایط نگهداری و حمل را نمی‌توان استاندارد کرد. فقط از COA مختص لات و داده‌های پایداری اعتبارسنجی‌شده پیروی کنید، انحراف دما را ثبت کنید و بدون شواهد مختص فرمولاسیون دوره 14 تا 30 روزه پس از بازسازی تعیین نکنید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

• هیچ مطالعه داوری‌شده مختص Adamax در PubMed یا PMC یافت نشد. ادعاهای آنلاین درباره مشاهده بهبود سکته، افزایش BDNF/TrkB یا تعدیل انتقال‌دهنده عصبی به انتشارات اولیه Adamax قابل ردیابی نبودند و نباید شواهد بالینی یا پیش‌بالینی ارائه شوند. درخواست رسمی Medsafe در ژوئن 2025، ‏Adamax و Semax را به‌عنوان نمونه‌هایی در گروه پیشنهادی آنالوگ ACTH شناسایی می‌کند و صورت‌جلسه رسمی جلسه 74th ‏Medicines Classification Committee ثبت می‌کند تصمیم سطح گروه تا دریافت اطلاعات بیشتر به تعویق افتاد. این‌ها قوی‌ترین منابع یافت‌شده‌اند، اما فقط زمینه مقرراتی فراهم می‌کنند و شیمی، اثربخشی، دوز یا ایمنی Adamax را تأیید نمی‌کنند. مدخل کوتاه Wikipedia همان درخواست Medsafe را استناد می‌کند و شاهد مستقل نیست. ادبیات Semax ممکن است توضیح دهد چرا تشبیه‌های بازاریابی پدید آمدند، اما مشتق Adamax تعریف‌نشده را اعتبارسنجی نمی‌کند.

1. 01

   Minutes of the 74th Medicines Classification Committee meeting — Peptide Groups

   Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025

   باز کردن منبع
2. 02

   Classification of Unscheduled Peptides

   Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025

   باز کردن منبع