Limbile acceptate sunt prioritizate pe baza distribuției pe țări a solicitărilor anterioare. Dacă doriți o altă limbă, vă rugăm să ne trimiteți feedback.
Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
🇺🇸Statele Unite ale Americii·4.1 g·Glutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Statut de cercetareIdentitate neverificată / fără dovezi specifice produsului evaluate inter pares
Formă furnizatăMaterial asociat peptidelor, cu denumire de referință și identitate neverificată
Termen de livrare14–21 zile
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Rezumat pentru decizie
Beneficii principale
Potențarea cognitivă, concentrarea, neuroprotecția, neuroplasticitatea, susținerea dispoziției și durata de șase până la opt ore sunt afirmații de marketing sau comunitare
Nu a fost găsit niciun studiu controlat specific produsului, iar dovezile privind Semax sau alte peptide nu pot stabili efectele unui material Adamax nedefinit analitic.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.
Date de calificare
Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat
CAS
114681-65-1
Formulă
COA
Masă moleculară
1032.23
Aspect
Pulbere liofilizată pufoasă, albă până la aproape albă
Puritate
≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Condițiile de păstrare și expediere nu pot fi standardizate până când structura, formularea și profilul de degradare ale materialului nu sunt stabilite. Respectați numai COA specific lotului și datele de stabilitate validate, înregistrați abaterile de temperatură și nu atribuiți o perioadă de 14–30 de zile după reconstituire fără dovezi specifice formulării.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
14–21 zile
Matrice de calificare
Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.
Identitate
Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.
Puritate
Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.
Conținut
Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.
Stabilitate
Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.
Contextul cercetării
Ce studiază cercetătorii despre ADMAX
Adamax sau ADMAX este o denumire de cercetare slab definită de pe piața gri, descrisă frecvent de furnizori drept material înrudit cu Semax, acetilat N-terminal și modificat C-terminal cu adamantan, uneori asociat în istoricul de marketing cu proiectul P21 sau „Peptide 021”. Aceste descrieri structurale nu au fost stabilite independent. În această analiză nu a fost găsită nicio înregistrare autorizată de identitate PubChem, DrugBank sau NCATS/GSRS și niciun articol specific produsului, evaluat inter pares, privind oameni, animale, farmacocinetica sau analiza. Paginile furnizorilor diferă substanțial în privința secvenței, formulei moleculare, masei moleculare și punctului de atașare al adamantanului, astfel încât eticheta nu identifică în prezent o singură entitate chimică stabilită independent. Relatările comunitare și ale furnizorilor asociază denumirea cu fostul furnizor de substanțe chimice de cercetare Ceretropic în perioada aproximativă 2015–2018 și raportează că activitatea s-a închis în 2018, însă presupusul inventator și cronologia mai precisă a dezvoltării din 2016–2017 nu au fost verificate independent. O scurtă pagină Wikipedia în limba engleză, creată în 2025, repetă o structură propusă și citează aceeași propunere Medsafe descrisă mai jos; nu este o dovadă chimică independentă. Propunerea oficială Medsafe din iunie 2025 nominalizează Adamax și Semax drept exemple de analogi ACTH comercializați ca potențiatori cognitivi. Procesul-verbal oficial al celei de-a 74-a reuniuni Medicines Classification Committee din 23 iulie 2025 consemnează că decizia mai amplă de clasificare a grupului a fost amânată în așteptarea unor informații suplimentare; secretariatul a recomandat ulterior clasificarea, însă procesul-verbal nu stabilește o clasificare juridică finală. Această evidență de reglementare confirmă atenția acordată clasei de produse, nu identitatea, eficacitatea sau siguranța Adamax. Acest material este exclusiv pentru cercetare și nu pentru utilizare la om.
Nu este susținută nicio indicație specifică produsului
Afirmațiile cognitive, neuroprotectoare, privind dispoziția, învățarea, memoria și recuperarea după accident vascular cerebral provin din materiale ale furnizorilor sau comunității ori din extrapolarea Semax; ele trebuie tratate drept ipoteze care necesită material identificat independent și cercetare controlată, nu clasificate ca foarte eficiente, eficiente sau moderate.
Contextul mecanismului
Întrebarea investigată în literatura de specialitate
Nu a fost demonstrat niciun mecanism pentru Adamax în sine. Afirmațiile privind lipofilicitatea crescută de adamantan, traversarea barierei hematoencefalice, stabilitatea metabolică, semnalizarea BDNF/TrkB, modularea monoaminelor, efectele asupra microtubulilor asociate ADNP, antioxidarea sau activitatea antiinflamatoare sunt presupuneri structurale ori extrapolări din Semax și compuși fără legătură. Deoarece structura exactă Adamax nu a fost stabilită independent, chiar și afirmațiile mecanistice bazate pe structură rămân provizorii.
Harta dovezilor
Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii
Nivelul dovezilorContext analitic / de laboratorDomeniu de cercetareBioregulatori KhavinsonCăi raportate în surse
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.
Limitele dovezilor
Compatibilitate, limitări și context decizional
Siguranța este necunoscută deoarece identitatea chimică, formularea, profilul impurităților, farmacocinetica și toxicologia specifică produsului nu au fost stabilite
Acesta nu este un medicament aprobat și nu trebuie administrat oamenilor
Recomandările furnizorilor privind injectarea, dozele inițiale, ciclurile, monitorizarea cardiovasculară și precauțiile în sarcină au fost eliminate deoarece pot sugera un protocol utilizabil acolo unde nu există
Manipularea în laborator trebuie să utilizeze o evaluare instituțională conservatoare a riscurilor pentru un material neverificat
Discuția amânată a comitetului din Noua Zeelandă privind clasificarea la nivel de grup nu constituie o determinare a siguranței.
Interacțiuni raportate în literatura de specialitate
Nu a fost găsit niciun studiu de interacțiune specific produsului
Afirmațiile de similitudine sau sinergie cu Semax, P21, BPC-157 sau Noopept sunt afirmații comunitare și nu pot susține compatibilitatea, regulile de monitorizare sau protocoalele de combinație
O identitate nedefinită împiedică și o evaluare fiabilă a interacțiunilor bazată pe mecanism.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.
Documentația lotului de fabrică
COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului ADMAX
ADMAX5 mg · WHJLP-ADM5-260514-B
ADMAX10 mg · WHJLP-ADM10-260514-B
Înregistrări reprezentative, actualizate periodic
COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.
Testare independentă, organizată la cerere
Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.
Ajutor pentru evaluarea COA-ului
Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.
Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic
Pulberea albă, soluția limpede sau procentul de suprafață HPLC nu pot stabili identitatea Adamax
Înainte de achiziție, solicitați o definiție structurală completă și neechivocă, proveniența înregistrării dacă este revendicată, evidențe ale sintezei și purificării, masă intactă de înaltă rezoluție, MS/MS interpretabil sau altă metodă ortogonală de confirmare a structurii, puritate cromatografică împreună cu cromatograme brute și profilul impurităților, determinare cantitativă sau conținut de peptidă, contraion și conținut de apă unde este relevant, solvenți reziduali și date de stabilitate specifice lotului
Sterilitatea și endotoxina necesită teste validate separate atunci când sunt revendicate
Respingeți documentația care combină CAS 114681-65-1, formule sau mase incompatibile ori un punct nespecificat de atașare a adamantanului.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere
Cantități de umplere disponibile
Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară
SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
ADMAX-05MG5 mg10 flacoane
ADMAX-10MG10 mg10 flacoane
Manipulare
Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte
Condițiile de păstrare și expediere nu pot fi standardizate până când structura, formularea și profilul de degradare ale materialului nu sunt stabilite. Respectați numai COA specific lotului și datele de stabilitate validate, înregistrați abaterile de temperatură și nu atribuiți o perioadă de 14–30 de zile după reconstituire fără dovezi specifice formulării.
Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.
Întrebări frecvente ale cumpărătorilor
Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție
Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+
Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.
Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+
Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.
Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+
Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.
Cum sunt gestionate condițiile de plată?+
Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.
De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+
Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.
Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.
Surse selectate
Literatura care susține contextul cercetării
Nu a fost găsit niciun studiu specific Adamax evaluat inter pares în PubMed sau PMC. Afirmațiile online care descriu o observație de recuperare după accident vascular cerebral, creșterea BDNF/TrkB sau modularea neurotransmițătorilor nu au putut fi urmărite până la publicații primare Adamax și nu trebuie prezentate drept dovezi clinice sau preclinice. Propunerea oficială Medsafe din iunie 2025 identifică Adamax și Semax drept exemple într-un grup propus de analogi ACTH, iar procesul-verbal oficial al celei de-a 74-a reuniuni Medicines Classification Committee consemnează că decizia la nivel de grup a fost amânată în așteptarea unor informații suplimentare. Acestea sunt cele mai solide surse găsite, dar oferă numai context de reglementare și nu verifică chimia, eficacitatea, doza sau siguranța Adamax. Scurta pagină Wikipedia citează aceeași propunere Medsafe și nu reprezintă dovadă independentă. Literatura Semax poate explica originea analogiilor de marketing, dar nu poate valida un derivat Adamax nedefinit.
01
Minutes of the 74th Medicines Classification Committee meeting — Peptide Groups
Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025
Când poate fi adecvat pentru un studiu un material cu denumirea de referință ADMAX?+
ADMAX este adecvat numai atunci când întrebarea studiului privește în mod specific materialul vândut sub această denumire de referință, iar furnizorul declară o specificație exactă și testabilă pentru lotul oferit. Nu este un substitut pentru Semax, P21 sau alt compus nominalizat, iar aceste materiale nu sunt referințe valide de identitate pentru ADMAX. Dacă cercetarea necesită o singură substanță activă bine caracterizată, alegeți un compus cu secvență, capete, formă de sare și înregistrare autorizată de identitate definite.
De ce necesită ADMAX o specificație de comandă mai strictă decât o substanță activă nominalizată?+
Denumirea comercială ADMAX este utilizată cu descrieri structurale contradictorii și nicio înregistrare publică autorizată de identitate nu fixează o singură compoziție. Prin urmare, oferta trebuie să menționeze secvența propusă sau compoziția completă, modificările, capetele, contraionul, baza masei moleculare, formularea și metodele de acceptare înainte ca cumpărătorul să aprobe comanda. O denumire comercială, istoricul furnizorului sau comparația cu Semax/P21 nu reprezintă o afirmație analitică de identitate.
Ce documentație trebuie convenită înainte de acceptarea unei comenzi ADMAX?+
Conveniți setul de documente înainte de achiziție, în loc să presupuneți că fiecare lot include aceleași teste. Solicitați cel puțin un COA al lotului care nominalizează compoziția și lotul oferite, metoda HPLC și cromatograma și dovezi de spectrometrie de masă sau secvență capabile să testeze identitatea declarată. Solicitați rezultate privind apa, solvenții reziduali, contraionul, limitele microbiene sau endotoxina numai când sunt relevante pentru specificația de cercetare și numai împreună cu metoda și limita de acceptare nominalizate. Testarea microbiană sau a endotoxinei nu face un material RUO steril, injectabil ori adecvat pentru utilizare la om.
Materiale de cercetare conexe
Comparați moleculele înrudite și cerințele de documentare.
