Levererad formOverifierat peptidrelaterat material med referensnamn
Ledtid14–21 dagar
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Beslutsöversikt
Viktigaste fördelar
Kognitionsförstärkning, fokus, neuroprotektion, neuroplasticitet, humörstöd och en varaktighet på sex till åtta timmar är marknadsförings- eller användarpåståenden
Ingen produktspecifik kontrollerad studie hittades, och evidens om Semax eller andra peptider kan inte fastställa effekterna av ett analytiskt odefinierat Adamax-material.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.
Kvalificeringsdata
Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet
CAS
Senaste batch-COA tillgänglig på begäran
Formel
COA
Molekylvikt
983.1 g/mol
Utseende
Vitt till benvitt, luftigt frystorkat pulver
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Förvarings- och transportförhållanden kan inte standardiseras förrän materialets struktur, formulering och nedbrytningsprofil har fastställts. Följ endast lotspecifikt COA och validerade stabilitetsdata, dokumentera temperaturavvikelser och tilldela inte någon period på 14–30 dagar efter rekonstituering utan formuleringsspecifik evidens.
MOQ
1 kit (10 vialer) per SKU
Ledtid
14–21 dagar
Kvalificeringsmatris
Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.
Identitet
Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.
Renhet
Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.
Innehåll
Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.
Stabilitet
Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.
Forskningssammanhang
Vad forskare studerar om Adamax
Adamax eller ADMAX är en bristfälligt definierad gråmarknadsterm för forskning som leverantörer vanligen beskriver som ett N-terminalt acetylerat och C-terminalt adamantanmodifierat Semax-relaterat material, ibland kopplat i marknadsföringshistorik till konstruktionen P21 eller ”Peptide 021”. Dessa strukturbeskrivningar har inte fastställts oberoende. Ingen auktoritativ identitetspost i PubChem, DrugBank eller NCATS/GSRS och ingen produktspecifik sakkunniggranskad human-, djur-, farmakokinetisk eller analytisk artikel hittades i denna granskning. Leverantörssidor är väsentligt oeniga om sekvens, molekylformel, molekylvikt och adamantanets bindningsställe, så beteckningen identifierar för närvarande inte en enda oberoende fastställd kemisk enhet. Användar- och leverantörsuppgifter förknippar namnet med den tidigare leverantören av forskningskemikalier Ceretropic under cirka 2015–2018 och rapporterar att verksamheten stängde 2018, men den påstådda uppfinnaren och den mer precisa utvecklingstidslinjen 2016–2017 verifierades inte oberoende. En kort engelskspråkig Wikipedia-post som skapades 2025 upprepar en föreslagen struktur och citerar samma Medsafe-inlaga som beskrivs nedan; den är inte oberoende kemisk evidens. Medsafes officiella inlaga från juni 2025 namnger Adamax och Semax som exempel på ACTH-analoger som marknadsförs som kognitionsförstärkare. Det officiella protokollet från det 74:e mötet i Medicines Classification Committee den 23 juli 2025 redovisar att det bredare klassificeringsbeslutet för peptidgruppen sköts upp i väntan på ytterligare information; sekretariatet rekommenderade senare klassificering, men protokollet fastställer inte någon slutlig rättslig klassificering. Den regulatoriska dokumentationen bekräftar uppmärksamhet på produktklassen, inte Adamax identitet, effekt eller säkerhet. Detta material är endast avsett för forskningsbruk och inte för användning på människa.
Ingen produktspecifik indikation stöds
Påståenden om kognition, neuroprotektion, humör, inlärning, minne och återhämtning efter stroke härrör från leverantörs- eller användarmaterial eller extrapolering från Semax; de bör behandlas som hypoteser som kräver oberoende identifierat material och kontrollerad forskning, inte rangordnas som ”mest effektivt”, ”effektivt” eller ”måttligt”.
Mekanismsammanhang
Frågan som litteraturen undersöker
Ingen mekanism har påvisats för Adamax i sig. Påståenden om adamantanförstärkt lipofilicitet, passage av blod–hjärnbarriären, metabol stabilitet, BDNF/TrkB-signalering, monoaminmodulering, ADNP-relaterade mikrotubulieffekter, antioxidation eller antiinflammatorisk aktivitet är strukturella antaganden eller extrapoleringar från Semax och obesläktade föreningar. Eftersom den exakta Adamax-strukturen inte har fastställts oberoende är även strukturbaserade mekanistiska påståenden preliminära.
Evidenskarta
Forskningsvägar och exponeringssammanhang
EvidensnivåAnalytiskt sammanhang / laboratoriesammanhangForskningsområdeKhavinson-bioregulatorerVägar som rapporteras i källorna
SubkutanIntranasal
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.
Evidensgränser
Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang
Säkerheten är okänd eftersom kemisk identitet, formulering, föroreningsprofil, farmakokinetik och produktspecifik toxikologi inte har fastställts
Detta är inte ett godkänt läkemedel och får inte administreras till människor
Leverantörers injektionsråd, startdoser, behandlingscykler, kardiovaskulär övervakning och försiktighetsåtgärder vid graviditet togs bort eftersom de kan antyda ett användbart protokoll där inget sådant finns
Laboratoriehantering bör använda en konservativ institutionell riskbedömning för ett overifierat material
Den nyzeeländska kommitténs uppskjutna klassificeringsdiskussion på gruppnivå utgör inte något säkerhetsbeslut.
Interaktioner som rapporteras i litteraturen
Ingen produktspecifik interaktionsstudie hittades
Påståenden om likhet eller synergi med Semax, P21, BPC-157 eller Noopept är användarpåståenden och kan inte stödja kompatibilitet, övervakningsregler eller kombinationsprotokoll
En odefinierad identitet förhindrar även en tillförlitlig mekanismbaserad interaktionsbedömning.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.
Tredjepartsrapporter som läggs till successivt
Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.
Hjälp med att granska din COA
Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.
På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep
Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat
Ett vitt pulver, en klar lösning eller HPLC-areaprocent kan inte fastställa Adamax identitet
Kräv före upphandling en fullständig och entydig strukturdefinition, registerproveniens om sådan påstås, syntes- och reningsdokumentation, intakt massa med hög upplösning, tolkningsbar MS/MS eller annan ortogonal metod för strukturbekräftelse, kromatografisk renhet med råkromatogram och föroreningsprofil, kvantitativ haltbestämning eller peptidinnehåll, motjons- och vatteninnehåll när relevant, restlösningsmedel samt lotspecifika stabilitetsdata
Sterilitet och endotoxin kräver separata validerade tester när sådana egenskaper påstås
Avvisa dokumentation som tilldelar en obesläktad peptids registreringsnummer, blandar oförenliga formler eller massor eller lämnar adamantangruppens infästning ospecificerad.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning
Tillgängliga fyllningar
Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan
Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
ADM55 mg10 vialer
ADM1010 mg10 vialer
Hantering
Planera förvaringen innan paketet anländer
Förvarings- och transportförhållanden kan inte standardiseras förrän materialets struktur, formulering och nedbrytningsprofil har fastställts. Följ endast lotspecifikt COA och validerade stabilitetsdata, dokumentera temperaturavvikelser och tilldela inte någon period på 14–30 dagar efter rekonstituering utan formuleringsspecifik evidens.
Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.
Vanliga frågor från köpare
Villkor att fastställa före inköpsordern
Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+
Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.
Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+
Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.
Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+
Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.
Hur ska materialet förvaras efter leverans?+
Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.
Hur hanteras betalningsvillkor?+
Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.
Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+
Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.
Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.
Utvalda källor
Litteraturen bakom forskningssammanhanget
Ingen sakkunniggranskad Adamax-specifik studie hittades i PubMed eller PMC. Nätpåståenden som beskriver en observation om återhämtning efter stroke, uppreglering av BDNF/TrkB eller modulering av neurotransmittorer kunde inte spåras till primära Adamax-publikationer och får inte framställas som klinisk eller preklinisk evidens. Medsafes officiella inlaga från juni 2025 identifierar Adamax och Semax som exempel inom en föreslagen grupp av ACTH-analoger, och det officiella protokollet från det 74:e mötet i Medicines Classification Committee redovisar att beslutet på gruppnivå sköts upp i väntan på ytterligare information. Detta är de starkaste källor som hittades, men de ger endast regulatorisk kontext och verifierar inte Adamax kemi, effekt, dos eller säkerhet. Den korta Wikipedia-posten citerar samma Medsafe-inlaga och är inte oberoende evidens. Semax-litteratur kan förklara varför marknadsföringsanalogierna uppstod, men den kan inte validera ett odefinierat Adamax-derivat.
01
Minutes of the 74th Medicines Classification Committee meeting — Peptide Groups
Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025
När kan ett material med referensnamnet ADMAX vara lämpligt för en studie?+
ADMAX är endast lämpligt när forskningsfrågan specifikt gäller material som säljs under detta referensnamn och leverantören redovisar en exakt, testbar specifikation för den erbjudna loten. Det ersätter inte Semax, P21 eller någon annan namngiven förening, och dessa material är inte giltiga identitetsreferenser för ADMAX. Om forskningen kräver en enda välkarakteriserad API ska en förening med definierad sekvens, terminaler, saltform och auktoritativ identitetspost väljas i stället.
Varför kräver ADMAX en striktare beställningsspecifikation än en namngiven API?+
Marknadsnamnet ADMAX används med motstridiga strukturbeskrivningar, och ingen auktoritativ offentlig identitetspost fixerar en enda sammansättning. Offerten måste därför ange föreslagen sekvens eller fullständig sammansättning, modifieringar, terminaler, motjon, molekylmassans grund, formulering och acceptansmetoder innan köparen godkänner beställningen. Ett handelsnamn, en leverantörshistorik eller jämförelse med Semax/P21 är inte ett analytiskt identitetspåstående.
Vilken dokumentation bör avtalas innan en ADMAX-beställning godtas?+
Avtala dokumentpaketet före inköp i stället för att förutsätta att varje batch innehåller samma tester. Begär minst ett batch-COA som namnger erbjuden sammansättning och lot, HPLC-metod och kromatogram samt masspektrometrisk evidens eller sekvensevidens som kan testa den deklarerade identiteten. Begär resultat för vatten, restlösningsmedel, motjon, mikrobiell gräns eller endotoxin endast när de är relevanta för forskningsspecifikationen och endast tillsammans med namngiven metod och acceptansgräns. Mikrobiell testning eller endotoxintestning gör inte ett RUO-material sterilt, injicerbart eller lämpligt för användning på människa.
