Nootrópico da família Semax/P21 modificado com adamantano (nome de referência) · especificação molecular exata não confirmada de forma independente
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 114681-65-1RUO
Status de pesquisaIdentidade não verificada / sem evidência específica do produto revisada por pares
Forma fornecidaMaterial relacionado a peptídeo com nome de referência não verificado
Prazo de entrega14–21 dias
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Resumo da decisão
Principais benefícios
Aprimoramento cognitivo, foco, neuroproteção, neuroplasticidade, suporte ao humor e duração de seis a oito horas são alegações de marketing ou da comunidade
Nenhum estudo controlado específico do produto foi encontrado, e as evidências sobre Semax ou outros peptídeos não podem estabelecer os efeitos de um material Adamax com identidade analítica indefinida.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.
Dados de qualificação
Especificações a confirmar no lote liberado
CAS
114681-65-1
Fórmula
COA
Massa molecular
1032.23
Aparência
Pó liofilizado leve, branco a esbranquiçado
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
As condições de armazenamento e transporte não podem ser padronizadas até que a estrutura, a formulação e o perfil de degradação do material sejam estabelecidos. Siga somente o COA específico do lote e dados de estabilidade validados, registre excursões de temperatura e não atribua um período de 14 a 30 dias após a reconstituição sem evidência específica da formulação.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
14–21 dias
Matriz de qualificação
Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.
Identidade
Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.
Pureza
Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.
Teor
O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.
Estabilidade
Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.
Contexto de pesquisa
O que os pesquisadores estudam sobre ADMAX
Adamax ou ADMAX é um nome de pesquisa mal definido do mercado cinzento. Os fornecedores costumam descrevê-lo como um material relacionado ao Semax, acetilado no terminal N e modificado com adamantano no terminal C; algumas narrativas comerciais o associam ao desenho P21 ou "Peptide 021". Essas descrições estruturais não foram estabelecidas de forma independente. Esta revisão não localizou registro de identidade autorizado no PubChem, DrugBank ou NCATS/GSRS, nem publicação específica do produto, revisada por pares, em humanos, animais, farmacocinética ou análise. As páginas de fornecedores divergem substancialmente quanto à sequência, fórmula molecular, peso molecular e ligação do adamantano; portanto, o nome não identifica atualmente uma única entidade química estabelecida de modo independente. Relatos da comunidade e de fornecedores associam o nome ao antigo fornecedor de produtos químicos para pesquisa Ceretropic aproximadamente entre 2015-2018 e informam que a empresa encerrou as atividades em 2018. Contudo, o suposto inventor e uma cronologia de desenvolvimento mais precisa de 2016-2017 não foram verificados de forma independente. Uma breve página da Wikipédia em inglês criada em 2025 repete uma estrutura proposta e cita a mesma submissão da Medsafe descrita abaixo; ela não é evidência química independente. A submissão oficial da Medsafe de junho de 2025 cita Adamax e Semax como exemplos de análogos de ACTH comercializados como intensificadores cognitivos. A ata oficial da 74.ª reunião do Medicines Classification Committee, realizada em 23 de julho de 2025, registra que a decisão mais ampla sobre a classificação do grupo de peptídeos foi adiada até que fossem obtidas informações adicionais. A secretaria posteriormente recomendou a classificação, mas a ata não estabelece uma classificação jurídica final. Esse registro regulatório confirma atenção à classe de produtos, não a identidade, eficácia ou segurança do Adamax. Este material destina-se apenas a pesquisa e não ao uso humano.
Nenhuma indicação específica do produto é sustentada
As alegações sobre cognição, neuroproteção, humor, aprendizagem, memória e recuperação de acidente vascular cerebral têm origem em materiais de fornecedores ou da comunidade, ou em extrapolação do Semax; devem ser tratadas como hipóteses que exigem material identificado de forma independente e pesquisa controlada, e não classificadas como Most Effective, Effective ou Moderate.
Contexto do mecanismo
A pergunta que a literatura procura responder
Nenhum mecanismo foi demonstrado para o próprio Adamax. As alegações de aumento da lipofilicidade, passagem pela barreira hematoencefálica e estabilidade metabólica pelo adamantano, bem como sinalização BDNF/TrkB, modulação de monoaminas, efeitos sobre microtúbulos relacionados a ADNP, ação antioxidante ou atividade anti-inflamatória, são pressupostos estruturais ou extrapolações do Semax e de compostos não relacionados. Como a estrutura exata do Adamax não foi estabelecida de forma independente, até mesmo as alegações mecanísticas baseadas na estrutura permanecem provisórias.
Mapa de evidências
Vias de pesquisa e contexto de exposição
Nível de evidênciaContexto analítico/laboratorialÁrea de pesquisaBiorreguladores de KhavinsonVias relatadas nas fontes
SubcutâneaIntranasal
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.
Limites das evidências
Compatibilidade, limitações e contexto de decisão
A segurança é desconhecida porque a identidade química, a formulação, o perfil de impurezas, a farmacocinética e a toxicologia específica do produto não foram estabelecidos
Não é um medicamento aprovado e não deve ser administrado a seres humanos
Orientações de fornecedores sobre injeção, doses iniciais, ciclos, monitoramento cardiovascular e precauções na gestação foram removidas porque podem sugerir a existência de um protocolo utilizável quando nenhum existe
O manuseio em laboratório deve usar uma avaliação institucional conservadora de risco para um material não verificado
A discussão adiada do comitê da Nova Zelândia sobre classificação em nível de grupo não constitui uma determinação de segurança.
Interações relatadas na literatura
Nenhum estudo de interação específico do produto foi localizado
Alegações de similaridade ou sinergia com Semax, P21, BPC-157 ou Noopept são afirmações da comunidade e não podem sustentar compatibilidade, regras de monitoramento ou protocolos de combinação
Uma identidade indefinida também impede uma avaliação confiável de interações baseada no mecanismo.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.
Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.
Testes independentes, organizados sob solicitação
Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.
Ajuda para revisar seu COA
Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.
Solicite o pacote atual, não um certificado genérico
Pó branco, solução límpida ou percentual de área por HPLC não podem estabelecer a identidade do Adamax
Antes da aquisição, exija uma definição estrutural completa e inequívoca, procedência do registro quando alegada, registros de síntese e purificação, massa intacta de alta resolução, MS/MS interpretável ou outro método ortogonal de confirmação estrutural, pureza cromatográfica com cromatogramas brutos e perfil de impurezas, ensaio quantitativo ou teor de peptídeo, teor de contraíon e água quando pertinente, solventes residuais e dados de estabilidade específicos do lote
Esterilidade e endotoxinas exigem ensaios validados separados quando alegadas
Rejeite documentação que associe CAS 114681-65-1 a fórmulas ou massas incompatíveis, ou a uma ligação de adamantano não especificada.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação
Enchimentos disponíveis
Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária
SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
ADMAX-05MG5 mg10 frascos
ADMAX-10MG10 mg10 frascos
Manuseio
Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes
As condições de armazenamento e transporte não podem ser padronizadas até que a estrutura, a formulação e o perfil de degradação do material sejam estabelecidos. Siga somente o COA específico do lote e dados de estabilidade validados, registre excursões de temperatura e não atribua um período de 14 a 30 dias após a reconstituição sem evidência específica da formulação.
Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.
Perguntas frequentes dos compradores
Condições a definir antes do pedido de compra
O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+
Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.
A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+
Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.
O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+
Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.
Como são tratadas as condições de pagamento?+
Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.
Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+
Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.
Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.
Fontes selecionadas
Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa
Nenhum estudo específico de Adamax revisado por pares foi localizado no PubMed ou PMC. Alegações on-line sobre observação de recuperação após acidente vascular cerebral, aumento de BDNF/TrkB ou modulação de neurotransmissores não puderam ser rastreadas até publicações primárias sobre Adamax e não devem ser apresentadas como evidência clínica ou pré-clínica. A submissão oficial da Medsafe de junho de 2025 identifica Adamax e Semax como exemplos em um grupo proposto de análogos de ACTH, e a ata oficial da 74.ª reunião do Medicines Classification Committee registra que a decisão em nível de grupo foi adiada até que houvesse informações adicionais. Essas são as fontes mais robustas localizadas, mas fornecem apenas contexto regulatório e não verificam a química, eficácia, dose ou segurança do Adamax. A breve página da Wikipédia cita a mesma submissão da Medsafe e não é evidência independente. A literatura sobre Semax pode explicar a origem das analogias comerciais, mas não pode validar um derivado Adamax indefinido.
01
Minutes of the 74th Medicines Classification Committee meeting — Peptide Groups
Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025
Quando um material com o nome de referência ADMAX pode ser apropriado para um estudo?+
ADMAX é apropriado somente quando a pergunta de pesquisa trata especificamente do material vendido sob esse nome de referência e o fornecedor apresenta uma especificação exata e verificável para o lote oferecido. Ele não substitui Semax, P21 nem outro composto nomeado, e esses materiais não são referências válidas de identidade para ADMAX. Se a pesquisa exigir uma única API bem caracterizada, escolha um composto com sequência, terminais, forma salina e registro autorizado de identidade definidos.
Por que ADMAX exige uma especificação de pedido mais rigorosa do que uma API identificada?+
O nome de mercado ADMAX é usado com descrições estruturais conflitantes, e nenhum registro público autorizado de identidade fixa uma única composição. Por isso, antes que o comprador aprove o pedido, a cotação deve informar a sequência proposta ou a composição completa, modificações, terminais, contraíon, base da massa molecular, formulação e métodos de aceitação. Nome comercial, histórico do fornecedor ou comparação com Semax/P21 não constituem uma alegação analítica de identidade.
Que documentação deve ser acordada antes de aceitar um pedido de ADMAX?+
Acorde o conjunto documental antes da compra, em vez de presumir que todos os lotes incluem os mesmos ensaios. Solicite no mínimo um COA de lote que identifique a composição oferecida e o lote, o método HPLC e o cromatograma, além de evidência de espectrometria de massas ou sequência capaz de verificar a identidade declarada. Solicite resultados de água, solventes residuais, contraíon, limites microbianos ou endotoxinas apenas quando forem relevantes à especificação da pesquisa e somente com o método e o limite de aceitação identificados. Ensaios microbianos ou de endotoxinas não tornam um material RUO estéril, injetável ou adequado ao uso humano.
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