Nootrópico de la familia Semax/P21 modificado con adamantano (nombre de referencia) · la especificación molecular exacta no se ha confirmado de forma independiente
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del loteCAS COA del lote más reciente disponible bajo solicitudRUO
Forma suministradaMaterial relacionado con péptidos de nombre de referencia no verificado
Plazo14–21 días
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Resumen de decisión
Beneficios clave
La mejora cognitiva, la concentración, la neuroprotección, la neuroplasticidad, el apoyo al estado de ánimo y una duración de seis a ocho horas son afirmaciones comerciales o de la comunidad
No se encontró ningún estudio controlado específico del producto, y la evidencia sobre Semax u otros péptidos no puede establecer los efectos de un material Adamax cuya identidad analítica no está definida.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.
Datos de calificación
Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado
CAS
COA del lote más reciente disponible bajo solicitud
Fórmula
COA
Peso molecular
983.1 g/mol
Aspecto
Polvo liofilizado esponjoso, de color blanco a blanquecino
Pureza
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Las condiciones de almacenamiento y transporte no pueden estandarizarse hasta que se establezcan la estructura, la formulación y el perfil de degradación del material. Siga únicamente el COA específico del lote y los datos de estabilidad validados, registre las desviaciones de temperatura y no asigne un período de 14 a 30 días después de la reconstitución sin evidencia específica de la formulación.
Pedido mínimo
1 kit (10 viales) por SKU
Plazo
14–21 días
Matriz de calificación
Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.
Identidad
Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.
Pureza
Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.
Contenido
El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.
Estabilidad
Siga desde la recepción la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta.
Contexto de investigación
Qué se investiga sobre Adamax
Adamax o ADMAX es una denominación de investigación del mercado gris con una definición deficiente. Los proveedores suelen describirla como un material relacionado con Semax, acetilado en el extremo N y modificado con adamantano en el extremo C, y algunas historias comerciales lo vinculan con el diseño P21 o "Peptide 021". Esas descripciones estructurales no se han establecido de forma independiente. En esta revisión no se encontró ningún registro de identidad autorizado en PubChem, DrugBank o NCATS/GSRS, ni publicaciones específicas del producto, revisadas por pares, en humanos, animales, farmacocinética o análisis. Las páginas de proveedores discrepan sustancialmente sobre la secuencia, la fórmula molecular, el peso molecular y la unión del adamantano; por tanto, la denominación no identifica actualmente una entidad química única establecida de forma independiente. Relatos de la comunidad y de proveedores asocian el nombre con el antiguo proveedor de sustancias químicas de investigación Ceretropic aproximadamente entre 2015-2018 e indican que la empresa cerró en 2018, pero no se verificaron de forma independiente el supuesto inventor ni una cronología de desarrollo más precisa de 2016-2017. Una breve entrada de Wikipedia en inglés creada en 2025 reproduce una estructura propuesta y cita la misma presentación de Medsafe descrita a continuación; no constituye evidencia química independiente. La presentación oficial de Medsafe de junio de 2025 menciona Adamax y Semax como ejemplos de análogos de ACTH comercializados como potenciadores cognitivos. Las actas oficiales de la 74.ª reunión del Medicines Classification Committee, celebrada el 23 de julio de 2025, registran que la decisión más amplia sobre la clasificación del grupo de péptidos se aplazó a la espera de información adicional; posteriormente, la secretaría recomendó la clasificación, pero las actas no establecen una clasificación legal definitiva. Este registro regulatorio confirma atención a la clase de productos, no la identidad, eficacia o seguridad de Adamax. Este material es solo para uso en investigación y no para uso humano.
No hay ninguna indicación específica del producto respaldada por evidencia
Las afirmaciones cognitivas, neuroprotectoras, sobre el estado de ánimo, el aprendizaje, la memoria y la recuperación tras un accidente cerebrovascular proceden de material de proveedores o de la comunidad, o de extrapolaciones de Semax; deben tratarse como hipótesis que requieren material identificado de forma independiente e investigación controlada, y no clasificarse como Most Effective, Effective o Moderate.
Contexto del mecanismo
La pregunta que estudia la bibliografía
No se ha demostrado ningún mecanismo para Adamax en sí. Las afirmaciones sobre aumento de la lipofilia, penetración de la barrera hematoencefálica y estabilidad metabólica por el adamantano, así como sobre señalización BDNF/TrkB, modulación de monoaminas, efectos sobre microtúbulos relacionados con ADNP, antioxidación o actividad antiinflamatoria, son supuestos estructurales o extrapolaciones de Semax y de compuestos no relacionados. Dado que la estructura exacta de Adamax no se ha establecido de forma independiente, incluso las afirmaciones mecanísticas basadas en la estructura siguen siendo provisionales.
Mapa de evidencia
Vías estudiadas y contexto de exposición
Nivel de evidenciaContexto analítico / de laboratorioÁrea de investigaciónBiorreguladores de KhavinsonVías descritas en las fuentes
SubcutáneaIntranasal
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.
Límites de la evidencia
Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir
La seguridad es desconocida porque no se han establecido la identidad química, la formulación, el perfil de impurezas, la farmacocinética ni la toxicología específica del producto
No es un medicamento aprobado y no debe administrarse a seres humanos
Se eliminaron los consejos de proveedores sobre inyección, dosis iniciales, ciclos, vigilancia cardiovascular y precauciones durante el embarazo porque pueden dar la impresión de que existe un protocolo utilizable cuando no es así
La manipulación en laboratorio debe basarse en una evaluación institucional conservadora del riesgo de un material no verificado
El debate aplazado del comité de Nueva Zelanda sobre la clasificación a nivel de grupo no constituye una determinación de seguridad.
Interacciones descritas en la literatura
No se localizó ningún estudio de interacciones específico del producto
Las afirmaciones de similitud o sinergia con Semax, P21, BPC-157 o Noopept son aseveraciones de la comunidad y no permiten establecer compatibilidad, reglas de vigilancia ni protocolos de combinación
Una identidad no definida también impide una evaluación fiable de interacciones basada en el mecanismo.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.
Documentación del lote
COA de lotes de Adamax
Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial
5 mg
10 mg
Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.
Los COA publicados muestran lotes representativos recientes y puede que no sean los más nuevos. Para una cotización o un envío, ventas confirma el lote y envía su COA.
Informes de terceros, añadidos progresivamente
En nuestra página Calidad y en las páginas de los productos correspondientes hay vistas previas de la primera página de los informes de terceros; ventas envía el informe completo a petición. También puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga las pruebas opcionales.
Ayuda para revisar su COA
¿Necesita ayuda para leer un COA de lote o un informe de terceros? Ventas puede explicarle los parámetros analizados, las especificaciones y cómo se relacionan los resultados con el lote en cuestión.
En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep
Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico
Un polvo blanco, una solución transparente o un porcentaje de área por HPLC no pueden establecer la identidad de Adamax
Antes de la compra, exija una definición estructural completa e inequívoca, la procedencia del registro si se declara, registros de síntesis y purificación, masa intacta de alta resolución, MS/MS interpretable u otro método ortogonal de confirmación estructural, pureza cromatográfica con cromatogramas brutos y perfil de impurezas, valoración cuantitativa o contenido peptídico, contenido de contraión y agua cuando corresponda, disolventes residuales y datos de estabilidad específicos del lote
La esterilidad y las endotoxinas requieren pruebas validadas independientes cuando se declaren
Rechace la documentación que asigne el número de registro de un péptido no relacionado, mezcle fórmulas o masas incompatibles o deje sin especificar la unión del grupo adamantano.
COA de lote para el lote liberadoPureza por HPLC con contexto del métodoResultado de identidad por MSResultado de endotoxinasContenido por vial (cantidad medida en cada vial)SDS e instrucciones de manipulación
Presentaciones disponibles
Indique la presentación y configuración de empaque necesarias
SKU de referenciaContenidoEmpaque base
ADM55 mg10 viales
ADM1010 mg10 viales
Manipulación
Planifique el almacenamiento antes de que llegue el paquete
Las condiciones de almacenamiento y transporte no pueden estandarizarse hasta que se establezcan la estructura, la formulación y el perfil de degradación del material. Siga únicamente el COA específico del lote y los datos de estabilidad validados, registre las desviaciones de temperatura y no asigne un período de 14 a 30 días después de la reconstitución sin evidencia específica de la formulación.
Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.
FAQ para compradores
Condiciones que deben cerrarse antes del pedido
¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+
Sí. Puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Si quiere acordar con nosotros antes del análisis el laboratorio, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación, ventas los confirma por escrito. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga el coste de estas pruebas opcionales.
¿Y si el análisis de mi propio laboratorio muestra que el producto está fuera de especificación?+
Envíe cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que usted elija. Si el informe muestra que el producto no cumple la especificación de su COA —pureza por debajo del mínimo indicado o una identidad que no coincide—, comparta el informe con nuestro equipo de ventas y le reembolsamos ese producto en su totalidad.
¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+
No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.
¿Cómo debe almacenarse el material tras la entrega?+
Trasládelo a la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta en cuanto llegue y registre el estado del paquete en la recepción.
¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+
Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.
¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+
Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.
Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.
Fuentes seleccionadas
Bibliografía del contexto de investigación
No se localizó ningún estudio específico de Adamax revisado por pares en PubMed o PMC. Las afirmaciones en línea sobre una observación de recuperación tras accidente cerebrovascular, regulación al alza de BDNF/TrkB o modulación de neurotransmisores no pudieron rastrearse hasta publicaciones primarias sobre Adamax y no deben presentarse como evidencia clínica o preclínica. La presentación oficial de Medsafe de junio de 2025 identifica Adamax y Semax como ejemplos dentro de un grupo propuesto de análogos de ACTH, y las actas oficiales de la 74.ª reunión del Medicines Classification Committee registran que la decisión sobre el grupo se aplazó a la espera de información adicional. Son las fuentes más sólidas localizadas, pero solo aportan contexto regulatorio y no verifican la química, eficacia, dosis o seguridad de Adamax. La breve entrada de Wikipedia cita la misma presentación de Medsafe y no es evidencia independiente. La bibliografía sobre Semax puede explicar el origen de las analogías comerciales, pero no puede validar un derivado Adamax no definido.
01
Minutes of the 74th Medicines Classification Committee meeting — Peptide Groups
Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025
¿Cuándo puede ser apropiado para un estudio un material con el nombre de referencia ADMAX?+
ADMAX solo es apropiado cuando la pregunta de investigación se refiere específicamente al material vendido con ese nombre de referencia y el proveedor comunica una especificación exacta y comprobable para el lote ofrecido. No sustituye a Semax, P21 ni a otro compuesto denominado, y esos materiales no son referencias de identidad válidas para ADMAX. Si la investigación requiere una API única y bien caracterizada, elija en su lugar un compuesto con secuencia, extremos, forma salina y registro de identidad autorizado definidos.
¿Por qué ADMAX requiere una especificación de pedido más estricta que una API con identidad definida?+
El nombre comercial ADMAX se utiliza con descripciones estructurales contradictorias y ningún registro público autorizado de identidad fija una composición única. Por ello, antes de que el comprador apruebe el pedido, la cotización debe indicar la secuencia propuesta o la composición completa, las modificaciones, los extremos, el contraión, la base del peso molecular, la formulación y los métodos de aceptación. Un nombre comercial, la historia de un proveedor o una comparación con Semax/P21 no constituyen una afirmación analítica de identidad.
¿Qué documentación debe acordarse antes de aceptar un pedido de ADMAX?+
Acuerde el conjunto documental antes de comprar, en lugar de suponer que todos los lotes incluyen las mismas pruebas. Como mínimo, solicite un COA del lote que identifique la composición ofrecida y el lote, el método HPLC y el cromatograma, y evidencia de espectrometría de masas o de secuencia que permita comprobar la identidad declarada. Solicite resultados de agua, disolventes residuales, contraión, límites microbianos o endotoxinas solo cuando sean pertinentes para la especificación de investigación y únicamente con el método y el límite de aceptación identificados. Las pruebas microbianas o de endotoxinas no convierten un material RUO en estéril, inyectable o apto para uso humano.
