Vật liệu nootropic thuộc họ Semax/P21 biến đổi bằng adamantane (tên tham chiếu) · thông số phân tử chính xác chưa được xác nhận độc lập
≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lôCAS 114681-65-1RUO
Tình trạng nghiên cứuChưa xác minh danh tính / không có bằng chứng đặc hiệu cho sản phẩm đã qua bình duyệt
Dạng cung cấpVật liệu liên quan đến peptide mang tên tham chiếu chưa được xác minh
Thời gian giao hàng14–21 ngày
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Tóm tắt quyết định
Lợi ích chính
Tăng cường nhận thức, khả năng tập trung, bảo vệ thần kinh, tính mềm dẻo thần kinh, hỗ trợ tâm trạng và thời gian tác dụng từ sáu đến tám giờ đều là tuyên bố tiếp thị hoặc từ cộng đồng
Không tìm thấy nghiên cứu có đối chứng đặc hiệu cho sản phẩm, và bằng chứng về Semax hoặc peptide khác không thể xác lập tác dụng của vật liệu Adamax có danh tính phân tích chưa được định nghĩa.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.
Dữ liệu đánh giá
Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng
CAS
114681-65-1
Công thức
COA
Khối lượng phân tử
1032.23
Ngoại quan
Bột đông khô tơi, màu trắng đến trắng ngà
Độ tinh khiết
≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Không thể tiêu chuẩn hóa điều kiện bảo quản và vận chuyển cho đến khi xác lập được cấu trúc, công thức bào chế và đặc tính phân hủy của vật liệu. Chỉ tuân theo COA riêng của lô và dữ liệu độ ổn định đã được thẩm định, ghi nhận mọi sai lệch nhiệt độ, đồng thời không ấn định thời hạn 14 đến 30 ngày sau hoàn nguyên nếu không có bằng chứng riêng cho công thức bào chế.
MOQ
Theo yêu cầu
Thời gian giao hàng
14–21 ngày
Ma trận đánh giá
Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.
Danh tính
Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.
Độ tinh khiết
Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.
Hàm lượng
Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.
Độ ổn định
Xác định riêng điều kiện lưu dài hạn và mức phơi nhiễm khi vận chuyển. Có thể báo giá chuỗi lạnh khi đánh giá rủi ro của người mua yêu cầu, với chi phí bổ sung.
Bối cảnh nghiên cứu
Những gì được nghiên cứu về ADMAX
Adamax hay ADMAX là một tên nghiên cứu trên thị trường xám được định nghĩa chưa đầy đủ. Nhà cung cấp thường mô tả đây là vật liệu liên quan đến Semax, được acetyl hóa ở đầu N và biến đổi bằng adamantane ở đầu C; một số câu chuyện tiếp thị còn liên hệ nó với thiết kế P21 hoặc "Peptide 021". Các mô tả cấu trúc này chưa được xác lập độc lập. Đợt rà soát này không tìm thấy hồ sơ danh tính có thẩm quyền trong PubChem, DrugBank hay NCATS/GSRS, cũng không tìm thấy công bố đặc hiệu cho sản phẩm đã qua bình duyệt trên người, động vật, về dược động học hoặc phân tích. Trang của các nhà cung cấp khác biệt đáng kể về trình tự, công thức phân tử, khối lượng phân tử và cách gắn adamantane; vì vậy tên gọi này hiện không xác định một thực thể hóa học duy nhất đã được thiết lập độc lập. Nguồn từ cộng đồng và nhà cung cấp liên hệ tên này với Ceretropic, một nhà cung cấp hóa chất nghiên cứu trước đây, trong khoảng 2015-2018 và cho biết doanh nghiệp đã đóng cửa vào 2018. Tuy nhiên, người được cho là nhà phát minh và mốc phát triển cụ thể hơn trong 2016-2017 chưa được xác minh độc lập. Một mục Wikipedia tiếng Anh ngắn được tạo vào 2025 lặp lại cấu trúc đề xuất và dẫn chính tài liệu Medsafe được mô tả dưới đây; đây không phải bằng chứng hóa học độc lập. Hồ sơ chính thức của Medsafe vào tháng Sáu 2025 nêu Adamax và Semax là ví dụ về các chất tương tự ACTH được tiếp thị để tăng cường nhận thức. Biên bản chính thức cuộc họp thứ 74 của Medicines Classification Committee vào ngày 23 tháng Bảy 2025 ghi nhận rằng quyết định phân loại rộng hơn đối với nhóm peptide được hoãn lại để chờ thêm thông tin. Ban thư ký sau đó đề nghị phân loại, nhưng biên bản không xác lập một phân loại pháp lý cuối cùng. Hồ sơ quản lý này xác nhận sự quan tâm đối với nhóm sản phẩm, chứ không xác nhận danh tính, hiệu quả hay độ an toàn của Adamax. Vật liệu này chỉ dành cho nghiên cứu và không dành cho người sử dụng.
Không có chỉ định đặc hiệu cho sản phẩm nào được chứng minh
Các tuyên bố về nhận thức, bảo vệ thần kinh, tâm trạng, học tập, trí nhớ và phục hồi sau đột quỵ bắt nguồn từ tài liệu của nhà cung cấp hoặc cộng đồng, hoặc từ suy rộng về Semax. Cần xem đây là các giả thuyết đòi hỏi vật liệu được nhận dạng độc lập và nghiên cứu có đối chứng, không xếp hạng là Most Effective, Effective hoặc Moderate.
Bối cảnh cơ chế
Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra
Chưa có cơ chế nào được chứng minh cho chính Adamax. Các nhận định về adamantane làm tăng tính ưa lipid, khả năng qua hàng rào máu não và độ ổn định chuyển hóa, cũng như về truyền tín hiệu BDNF/TrkB, điều hòa monoamine, tác động lên vi ống liên quan đến ADNP, chống oxy hóa hoặc hoạt tính chống viêm đều là giả định cấu trúc hoặc suy rộng từ Semax và các hợp chất không liên quan. Vì cấu trúc chính xác của Adamax chưa được xác lập độc lập, ngay cả các tuyên bố cơ chế dựa trên cấu trúc cũng chỉ mang tính tạm thời.
Bản đồ bằng chứng
Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm
Cấp bằng chứngBối cảnh phân tích / phòng thí nghiệmLĩnh vực nghiên cứuChất điều hòa sinh học KhavinsonĐường dùng được báo cáo trong nguồn
Dưới daĐường mũi
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.
Giới hạn bằng chứng
Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định
Chưa rõ độ an toàn vì danh tính hóa học, công thức bào chế, hồ sơ tạp chất, dược động học và độc tính đặc hiệu cho sản phẩm chưa được xác lập
Đây không phải thuốc được phê duyệt và không được dùng cho người
Khuyến cáo của nhà cung cấp về tiêm, liều khởi đầu, chu kỳ, theo dõi tim mạch và thận trọng khi mang thai đã được loại bỏ vì có thể tạo ấn tượng rằng tồn tại một quy trình có thể áp dụng trong khi thực tế không có
Việc xử lý trong phòng thí nghiệm cần dựa trên đánh giá rủi ro thận trọng ở cấp cơ sở đối với vật liệu chưa được xác minh
Việc ủy ban New Zealand hoãn thảo luận phân loại ở cấp nhóm không phải là kết luận về độ an toàn.
Tương tác được báo cáo trong tài liệu
Không tìm thấy nghiên cứu tương tác đặc hiệu cho sản phẩm
Các tuyên bố về sự tương đồng hoặc hiệp đồng với Semax, P21, BPC-157 hoặc Noopept là khẳng định từ cộng đồng và không thể làm cơ sở cho tính tương thích, quy tắc theo dõi hoặc quy trình phối hợp
Danh tính chưa được xác định cũng ngăn cản việc đánh giá tương tác dựa trên cơ chế một cách đáng tin cậy.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.
Hồ sơ lô nhà máy
COA lô nhà máy của ADMAX
ADMAX5 mg · WHJLP-ADM5-260514-B
ADMAX10 mg · WHJLP-ADM10-260514-B
Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ
COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.
Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu
Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.
Hỗ trợ xem xét COA
Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.
Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung
Bột trắng, dung dịch trong hoặc tỷ lệ diện tích HPLC không thể xác lập danh tính Adamax
Trước khi mua, cần yêu cầu định nghĩa cấu trúc đầy đủ và không mơ hồ, nguồn gốc hồ sơ đăng ký nếu có tuyên bố, hồ sơ tổng hợp và tinh sạch, khối lượng nguyên vẹn độ phân giải cao, MS/MS có thể diễn giải hoặc phương pháp trực giao khác để xác nhận cấu trúc, độ tinh khiết sắc ký kèm sắc ký đồ thô và hồ sơ tạp chất, phép định lượng hoặc hàm lượng peptide, hàm lượng ion đối và nước khi liên quan, dung môi tồn dư, cùng dữ liệu độ ổn định riêng của lô
Tuyên bố về vô trùng và nội độc tố đòi hỏi các phép thử đã thẩm định riêng biệt
Từ chối tài liệu ghép CAS 114681-65-1 với công thức hoặc khối lượng không tương thích, hoặc không nêu rõ cách gắn adamantane.
COA của lô đã xuất xưởngKết quả RP-HPLC và bối cảnh phương phápKết quả danh tính phù hợp với phân tửBối cảnh nước / ion đối khi liên quanSDS và hướng dẫn xử lýKiểm nghiệm bổ sung theo yêu cầu
Quy cách đóng có sẵn
Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần
SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
ADMAX-05MG5 mg10 lọ
ADMAX-10MG10 mg10 lọ
Xử lý
Bảo quản trong phòng thí nghiệm và nhiệt độ vận chuyển là hai quyết định khác nhau
Không thể tiêu chuẩn hóa điều kiện bảo quản và vận chuyển cho đến khi xác lập được cấu trúc, công thức bào chế và đặc tính phân hủy của vật liệu. Chỉ tuân theo COA riêng của lô và dữ liệu độ ổn định đã được thẩm định, ghi nhận mọi sai lệch nhiệt độ, đồng thời không ấn định thời hạn 14 đến 30 ngày sau hoàn nguyên nếu không có bằng chứng riêng cho công thức bào chế.
Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.
FAQ người mua
Điều khoản cần chốt trước purchase order
Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+
Có. Việc kiểm nghiệm phải do phòng thí nghiệm chuyên môn có uy tín và được hai bên chấp nhận thực hiện. Phân bổ chi phí, quy cách, lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận phải được thống nhất trước; nếu kết quả độc lập đã thỏa thuận xác nhận không phù hợp, biện pháp xử lý tuân theo điều khoản đơn hàng đã ký. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.
Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+
Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.
Luôn cần cold-chain không?+
Không. Nhiệt có thể đẩy nhanh phân hủy, nhất là mùa hè và vận chuyển dài. Cold-chain giảm phơi nhiễm nhưng tăng chi phí. Nêu điểm đến và rủi ro ổn định để báo đúng dịch vụ.
Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+
Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.
Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+
Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.
Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.
Nguồn chọn lọc
Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu
Không tìm thấy nghiên cứu đặc hiệu cho Adamax đã qua bình duyệt trong PubMed hoặc PMC. Các tuyên bố trực tuyến về quan sát phục hồi sau đột quỵ, tăng BDNF/TrkB hoặc điều hòa chất dẫn truyền thần kinh không thể truy nguyên đến công bố sơ cấp về Adamax và không được trình bày như bằng chứng lâm sàng hoặc tiền lâm sàng. Hồ sơ chính thức của Medsafe vào tháng Sáu 2025 nêu Adamax và Semax là các ví dụ trong nhóm chất tương tự ACTH được đề xuất, còn biên bản chính thức cuộc họp thứ 74 của Medicines Classification Committee ghi nhận quyết định cấp nhóm được hoãn lại để chờ thêm thông tin. Đây là những nguồn mạnh nhất được tìm thấy, nhưng chỉ cung cấp bối cảnh quản lý và không xác minh hóa học, hiệu quả, liều hay độ an toàn của Adamax. Mục Wikipedia ngắn dẫn cùng hồ sơ Medsafe nên không phải bằng chứng độc lập. Tài liệu về Semax có thể giải thích nguồn gốc của các phép so sánh tiếp thị, nhưng không thể xác nhận một dẫn xuất Adamax chưa được định nghĩa.
01
Minutes of the 74th Medicines Classification Committee meeting — Peptide Groups
Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025
Khi nào vật liệu mang tên tham chiếu ADMAX có thể phù hợp cho một nghiên cứu?+
ADMAX chỉ phù hợp khi câu hỏi nghiên cứu đề cập cụ thể đến vật liệu được bán dưới tên tham chiếu đó và nhà cung cấp công bố thông số chính xác, có thể kiểm nghiệm cho lô được chào bán. Đây không phải vật liệu thay thế cho Semax, P21 hoặc một hợp chất có tên khác, và các vật liệu đó cũng không phải chuẩn danh tính hợp lệ cho ADMAX. Nếu nghiên cứu cần một API đơn nhất được mô tả đặc tính đầy đủ, hãy chọn hợp chất có trình tự, đầu tận, dạng muối và hồ sơ danh tính có thẩm quyền được xác định rõ.
Vì sao ADMAX cần thông số đặt hàng nghiêm ngặt hơn một API đã xác định danh tính?+
Tên thương mại ADMAX được sử dụng cùng các mô tả cấu trúc mâu thuẫn, và không có hồ sơ danh tính công khai có thẩm quyền nào ấn định một thành phần duy nhất. Vì vậy, trước khi người mua phê duyệt đơn hàng, báo giá phải nêu trình tự đề xuất hoặc thành phần đầy đủ, các biến đổi, đầu tận, ion đối, cơ sở khối lượng phân tử, công thức bào chế và phương pháp chấp nhận. Tên thương mại, lịch sử nhà cung cấp hoặc so sánh với Semax/P21 không phải tuyên bố danh tính phân tích.
Cần thống nhất tài liệu nào trước khi chấp nhận đơn hàng ADMAX?+
Thống nhất bộ tài liệu trước khi mua thay vì giả định mọi lô đều có cùng các phép thử. Tối thiểu cần yêu cầu COA của lô nêu thành phần được chào bán và lô, phương pháp HPLC cùng sắc ký đồ, và bằng chứng khối phổ hoặc trình tự có thể kiểm nghiệm danh tính đã công bố. Chỉ yêu cầu kết quả về nước, dung môi tồn dư, ion đối, giới hạn vi sinh hoặc nội độc tố khi liên quan đến thông số nghiên cứu, đồng thời phải nêu phương pháp và giới hạn chấp nhận. Kiểm nghiệm vi sinh hoặc nội độc tố không làm cho vật liệu RUO trở nên vô trùng, có thể tiêm hoặc phù hợp dùng cho người.
