Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Hollanda60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Tümünü görüntüle

Khavinson biyoregülatörleri

ADMAX

Semax/P21 ailesinden adamantanla modifiye nootropik (referans adı) · kesin moleküler spesifikasyon bağımsız olarak doğrulanmamıştır

Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 114681-65-1RUO
Araştırma durumuDoğrulanmamış kimlik / ürüne özgü hakemli kanıt yok
Tedarik edilen formKimliği doğrulanmamış referans adlı peptitle ilişkili materyal
Termin süresi14–21 gün
ADMAX — Beyaz ila beyazımsı, kabarık liyofilize toz
ADMAX — Beyaz ila beyazımsı, kabarık liyofilize toz · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Bilişsel güçlenme, odaklanma, nöroproteksiyon, nöroplastisite, duygudurum desteği ve altı ila sekiz saatlik süre pazarlama veya topluluk iddialarıdır
  • Ürüne özgü kontrollü çalışma bulunmamıştır; Semax veya diğer peptitlere ilişkin kanıtlar analitik olarak tanımlanmamış bir Adamax materyalinin etkilerini kanıtlayamaz.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
114681-65-1
Formül
COA
Moleküler ağırlık
1032.23
Görünüm
Beyaz ila beyazımsı, kabarık liyofilize toz
Saflık
Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama
Materyalin yapısı, formülasyonu ve bozunma profili belirleninceye kadar saklama ve nakliye koşulları standartlaştırılamaz. Yalnızca partiye özgü COA ve valide edilmiş stabilite verilerine uyun, sıcaklık sapmalarını kaydedin ve formülasyona özgü kanıt olmadan 14 ila 30 günlük rekonstitüsyon sonrası süre atamayın.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
14–21 gün

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar ADMAX hakkında neleri inceliyor?

Adamax veya ADMAX, tedarikçiler tarafından yaygın biçimde N-terminalden asetillenmiş, C-terminalden adamantanla modifiye edilmiş Semax ilişkili bir materyal olarak tanımlanan; pazarlama geçmişlerinde bazen P21 veya “Peptide 021” tasarımıyla ilişkilendirilen, yeterince tanımlanmamış bir gri pazar araştırma etiketidir. Bu yapısal tanımlar bağımsız olarak doğrulanmamıştır. Bu incelemede yetkili bir PubChem, DrugBank veya NCATS/GSRS kimlik kaydı ve ürüne özgü hakemli insan, hayvan, farmakokinetik veya analitik makale bulunmamıştır. Tedarikçi sayfaları dizi, moleküler formül, moleküler ağırlık ve adamantan bağlanması konusunda önemli ölçüde çeliştiğinden etiket günümüzde bağımsız olarak belirlenmiş tek bir kimyasal varlığı tanımlamaz. Topluluk ve tedarikçi anlatımları adı yaklaşık 2015-2018 yılları arasında eski araştırma kimyasalı tedarikçisi Ceretropic ile ilişkilendirir ve işletmenin 2018'de kapandığını bildirir; ancak iddia edilen mucit ve daha kesin 2016-2017 geliştirme zaman çizelgesi bağımsız olarak doğrulanmamıştır. 2025'te oluşturulan kısa İngilizce Wikipedia maddesi önerilen bir yapıyı yineler ve aşağıda açıklanan aynı Medsafe başvurusuna atıf yapar; bağımsız kimyasal kanıt değildir. Medsafe'in Haziran 2025 tarihli resmî başvurusu, bilişsel güçlendirici olarak pazarlanan ACTH analoglarına örnek olarak Adamax ve Semax'ı adlandırır. 23 Temmuz 2025 tarihli 74. Medicines Classification Committee toplantısının resmî tutanakları, daha geniş peptit grubu sınıflandırma kararının ek bilgi beklenerek ertelendiğini kaydeder; sekretarya daha sonra sınıflandırma önermiş olsa da tutanaklar nihai hukuki sınıflandırmayı ortaya koymaz. Bu düzenleyici kayıt ürün sınıfına yönelik ilgiyi doğrular; Adamax kimliğini, etkililiğini veya güvenliğini doğrulamaz. Bu materyal yalnızca araştırma amaçlıdır ve insan kullanımı için değildir.

  • Ürüne özgü hiçbir endikasyon desteklenmemektedir
  • Bilişsel, nöroprotektif, duygudurum, öğrenme, bellek ve inme sonrası iyileşme iddiaları tedarikçi veya topluluk materyalinden ya da Semax ekstrapolasyonundan kaynaklanır; bunlar En Etkili, Etkili veya Orta olarak sıralanmamalı, bağımsız olarak kimliği belirlenmiş materyal ve kontrollü araştırma gerektiren hipotezler olarak ele alınmalıdır.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Adamax'ın kendisi için herhangi bir mekanizma gösterilmemiştir. Adamantanın artırdığı lipofilisite, kan-beyin bariyeri geçişi, metabolik stabilite, BDNF/TrkB sinyallemesi, monoamin modülasyonu, ADNP ile ilişkili mikrotübül etkileri, antioksidasyon veya antiinflamatuvar etkinliğe ilişkin ifadeler yapısal varsayımlar ya da Semax ve ilgisiz bileşiklerden yapılan ekstrapolasyonlardır. Adamax'ın kesin yapısı bağımsız olarak belirlenmediğinden yapıya dayalı mekanistik iddialar bile geçici niteliktedir.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiAnalitik / laboratuvar bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Subkutanİntranazal
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • Kimyasal kimlik, formülasyon, safsızlık profili, farmakokinetik ve ürüne özgü toksikoloji belirlenmediğinden güvenlik bilinmemektedir
  • Onaylı bir ilaç değildir ve insanlara uygulanmamalıdır
  • Tedarikçilerin enjeksiyon önerileri, başlangıç dozları, döngüleme, kardiyovasküler izleme ve gebelik uyarıları; var olmayan kullanılabilir bir protokolü ima edebilecekleri için kaldırılmıştır
  • Laboratuvar işlemleri, kimliği doğrulanmamış bir materyale yönelik ihtiyatlı kurumsal risk değerlendirmesi kullanmalıdır
  • Yeni Zelanda komitesinin ertelenmiş grup düzeyindeki sınıflandırma görüşmesi bir güvenlik kararı oluşturmaz.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Ürüne özgü etkileşim çalışması bulunmamıştır
  • Semax, P21, BPC-157 veya Noopept ile benzerlik ya da sinerji iddiaları topluluk savlarıdır ve uyumluluğu, izleme kurallarını veya kombinasyon protokollerini destekleyemez
  • Tanımlanmamış kimlik, mekanizmaya dayalı güvenilir bir etkileşim değerlendirmesini de engeller.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

ADMAX fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Beyaz toz, berrak çözelti veya HPLC alan yüzdesi Adamax kimliğini kanıtlayamaz
  • Satın alma öncesinde eksiksiz ve belirsizliğe yer bırakmayan bir yapısal tanım, iddia ediliyorsa kayıt kaynağı, sentez ve saflaştırma kayıtları, yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütle, yorumlanabilir MS/MS veya başka bir ortogonal yapı doğrulama yöntemi, ham kromatogramlar ve safsızlık profiliyle kromatografik saflık, nicel analiz veya peptit içeriği, ilgili olduğunda karşı iyon ve su içeriği, kalıntı çözücüler ve partiye özgü stabilite verileri isteyin
  • Sterilite ve endotoksin iddia edildiğinde ayrı valide edilmiş testler gerektirir
  • CAS 114681-65-1'i, uyumsuz formülleri veya kütleleri ya da belirtilmemiş bir adamantan bağlanmasını bir arada kullanan belgeleri reddedin.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
ADMAX-05MG5 mg10 flakon
ADMAX-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Materyalin yapısı, formülasyonu ve bozunma profili belirleninceye kadar saklama ve nakliye koşulları standartlaştırılamaz. Yalnızca partiye özgü COA ve valide edilmiş stabilite verilerine uyun, sıcaklık sapmalarını kaydedin ve formülasyona özgü kanıt olmadan 14 ila 30 günlük rekonstitüsyon sonrası süre atamayın.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • PubMed veya PMC'de hakemli, Adamax'a özgü çalışma bulunmamıştır. İnme sonrası iyileşme gözlemi, BDNF/TrkB artışı veya nörotransmiter modülasyonu tanımlayan çevrimiçi iddialar birincil Adamax yayınlarına kadar izlenememiştir ve klinik ya da preklinik kanıt olarak sunulmamalıdır. Medsafe'in Haziran 2025 tarihli resmî başvurusu Adamax ve Semax'ı önerilen bir ACTH analoğu grubu içindeki örnekler olarak tanımlar; 74. Medicines Classification Committee toplantısının resmî tutanakları ise grup düzeyindeki kararın ek bilgi beklenerek ertelendiğini kaydeder. Bunlar bulunan en güçlü kaynaklardır; ancak yalnızca düzenleyici bağlam sağlar ve Adamax kimyasını, etkililiğini, dozunu veya güvenliğini doğrulamaz. Kısa Wikipedia maddesi aynı Medsafe başvurusuna atıf yapar ve bağımsız kanıt değildir. Semax literatürü pazarlama benzetmelerinin neden ortaya çıktığını açıklayabilir; ancak tanımlanmamış bir Adamax türevini doğrulayamaz.
  1. 01

    Minutes of the 74th Medicines Classification Committee meeting — Peptide Groups

    Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025

    Kaynağı aç
  2. 02

    Classification of Unscheduled Peptides

    Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların ADMAX hakkında sorduğu sorular

ADMAX referans adlı bir materyal ne zaman bir çalışma için uygun olabilir?+

ADMAX yalnızca çalışma sorusu özellikle bu referans adı altında satılan materyalle ilgili olduğunda ve tedarikçi sunulan parti için kesin, test edilebilir bir spesifikasyon açıkladığında uygundur. Semax, P21 veya başka bir adlandırılmış bileşiğin yerine kullanılamaz ve bu materyaller ADMAX için geçerli kimlik referansları değildir. Araştırma tek ve iyi karakterize edilmiş bir API gerektiriyorsa tanımlanmış diziye, terminallere, tuz formuna ve yetkili kimlik kaydına sahip bir bileşik seçin.

ADMAX neden adlandırılmış bir API'den daha katı sipariş spesifikasyonu gerektirir?+

ADMAX pazar adı çelişkili yapısal tanımlarla kullanılır ve yetkili bir kamu kimlik kaydı tek bir bileşimi sabitlemez. Bu nedenle alıcı siparişi onaylamadan önce teklifte önerilen dizi veya eksiksiz bileşim, modifikasyonlar, terminaller, karşı iyon, moleküler kütle esası, formülasyon ve kabul yöntemleri belirtilmelidir. Ticari ad, tedarikçi geçmişi veya Semax/P21 ile karşılaştırma analitik kimlik iddiası değildir.

Bir ADMAX siparişi kabul edilmeden önce hangi belgeler üzerinde anlaşılmalıdır?+

Her partinin aynı testleri içerdiğini varsaymak yerine satın alma öncesinde belge seti üzerinde anlaşın. En azından sunulan bileşimi ve partiyi adlandıran bir parti COA'sını, HPLC yöntemini ve kromatogramını, ayrıca açıklanan kimliği sınayabilecek kütle spektrometrik veya dizi kanıtını isteyin. Su, kalıntı çözücü, karşı iyon, mikrobiyal sınır veya endotoksin sonuçlarını yalnızca araştırma spesifikasyonuyla ilgili olduğunda ve yöntem ile kabul sınırı belirtilerek isteyin. Mikrobiyal veya endotoksin testi bir RUO materyalini steril, enjekte edilebilir veya insan kullanımına uygun hâle getirmez.