Tedarik edilen formKimliği doğrulanmamış referans adlı peptitle ilişkili materyal
Termin süresi14–21 gün
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Karar özeti
Temel avantajlar
Bilişsel güçlenme, odaklanma, nöroproteksiyon, nöroplastisite, duygudurum desteği ve altı ila sekiz saatlik süre pazarlama veya topluluk iddialarıdır
Ürüne özgü kontrollü çalışma bulunmamıştır; Semax veya diğer peptitlere ilişkin kanıtlar analitik olarak tanımlanmamış bir Adamax materyalinin etkilerini kanıtlayamaz.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.
Yeterlilik verileri
Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar
CAS
Talep üzerine en güncel parti COA'sı
Formül
COA
Moleküler ağırlık
983.1 g/mol
Görünüm
Beyaz ila beyazımsı, kabarık liyofilize toz
Saflık
Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama
Materyalin yapısı, formülasyonu ve bozunma profili belirleninceye kadar saklama ve nakliye koşulları standartlaştırılamaz. Yalnızca partiye özgü COA ve valide edilmiş stabilite verilerine uyun, sıcaklık sapmalarını kaydedin ve formülasyona özgü kanıt olmadan 14 ila 30 günlük rekonstitüsyon sonrası süre atamayın.
MOQ
SKU başına 1 kit (10 flakon)
Termin süresi
14–21 gün
Yeterlilik matrisi
Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.
Kimlik
Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.
Saflık
RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.
İçerik
Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.
Stabilite
Teslim alındığı andan itibaren parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna uyun.
Araştırma bağlamı
Araştırmacılar Adamax hakkında neleri inceliyor?
Adamax veya ADMAX, tedarikçiler tarafından yaygın biçimde N-terminalden asetillenmiş, C-terminalden adamantanla modifiye edilmiş Semax ilişkili bir materyal olarak tanımlanan; pazarlama geçmişlerinde bazen P21 veya “Peptide 021” tasarımıyla ilişkilendirilen, yeterince tanımlanmamış bir gri pazar araştırma etiketidir. Bu yapısal tanımlar bağımsız olarak doğrulanmamıştır. Bu incelemede yetkili bir PubChem, DrugBank veya NCATS/GSRS kimlik kaydı ve ürüne özgü hakemli insan, hayvan, farmakokinetik veya analitik makale bulunmamıştır. Tedarikçi sayfaları dizi, moleküler formül, moleküler ağırlık ve adamantan bağlanması konusunda önemli ölçüde çeliştiğinden etiket günümüzde bağımsız olarak belirlenmiş tek bir kimyasal varlığı tanımlamaz. Topluluk ve tedarikçi anlatımları adı yaklaşık 2015-2018 yılları arasında eski araştırma kimyasalı tedarikçisi Ceretropic ile ilişkilendirir ve işletmenin 2018'de kapandığını bildirir; ancak iddia edilen mucit ve daha kesin 2016-2017 geliştirme zaman çizelgesi bağımsız olarak doğrulanmamıştır. 2025'te oluşturulan kısa İngilizce Wikipedia maddesi önerilen bir yapıyı yineler ve aşağıda açıklanan aynı Medsafe başvurusuna atıf yapar; bağımsız kimyasal kanıt değildir. Medsafe'in Haziran 2025 tarihli resmî başvurusu, bilişsel güçlendirici olarak pazarlanan ACTH analoglarına örnek olarak Adamax ve Semax'ı adlandırır. 23 Temmuz 2025 tarihli 74. Medicines Classification Committee toplantısının resmî tutanakları, daha geniş peptit grubu sınıflandırma kararının ek bilgi beklenerek ertelendiğini kaydeder; sekretarya daha sonra sınıflandırma önermiş olsa da tutanaklar nihai hukuki sınıflandırmayı ortaya koymaz. Bu düzenleyici kayıt ürün sınıfına yönelik ilgiyi doğrular; Adamax kimliğini, etkililiğini veya güvenliğini doğrulamaz. Bu materyal yalnızca araştırma amaçlıdır ve insan kullanımı için değildir.
Ürüne özgü hiçbir endikasyon desteklenmemektedir
Bilişsel, nöroprotektif, duygudurum, öğrenme, bellek ve inme sonrası iyileşme iddiaları tedarikçi veya topluluk materyalinden ya da Semax ekstrapolasyonundan kaynaklanır; bunlar En Etkili, Etkili veya Orta olarak sıralanmamalı, bağımsız olarak kimliği belirlenmiş materyal ve kontrollü araştırma gerektiren hipotezler olarak ele alınmalıdır.
Mekanizma bağlamı
Literatürün sınadığı soru
Adamax'ın kendisi için herhangi bir mekanizma gösterilmemiştir. Adamantanın artırdığı lipofilisite, kan-beyin bariyeri geçişi, metabolik stabilite, BDNF/TrkB sinyallemesi, monoamin modülasyonu, ADNP ile ilişkili mikrotübül etkileri, antioksidasyon veya antiinflamatuvar etkinliğe ilişkin ifadeler yapısal varsayımlar ya da Semax ve ilgisiz bileşiklerden yapılan ekstrapolasyonlardır. Adamax'ın kesin yapısı bağımsız olarak belirlenmediğinden yapıya dayalı mekanistik iddialar bile geçici niteliktedir.
Kanıt haritası
Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı
Kanıt düzeyiAnalitik / laboratuvar bağlamıAraştırma alanıKhavinson biyoregülatörleriKaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Subkutanİntranazal
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.
Kanıt sınırları
Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı
Kimyasal kimlik, formülasyon, safsızlık profili, farmakokinetik ve ürüne özgü toksikoloji belirlenmediğinden güvenlik bilinmemektedir
Onaylı bir ilaç değildir ve insanlara uygulanmamalıdır
Tedarikçilerin enjeksiyon önerileri, başlangıç dozları, döngüleme, kardiyovasküler izleme ve gebelik uyarıları; var olmayan kullanılabilir bir protokolü ima edebilecekleri için kaldırılmıştır
Laboratuvar işlemleri, kimliği doğrulanmamış bir materyale yönelik ihtiyatlı kurumsal risk değerlendirmesi kullanmalıdır
Yeni Zelanda komitesinin ertelenmiş grup düzeyindeki sınıflandırma görüşmesi bir güvenlik kararı oluşturmaz.
Literatürde bildirilen etkileşimler
Ürüne özgü etkileşim çalışması bulunmamıştır
Semax, P21, BPC-157 veya Noopept ile benzerlik ya da sinerji iddiaları topluluk savlarıdır ve uyumluluğu, izleme kurallarını veya kombinasyon protokollerini destekleyemez
Tanımlanmamış kimlik, mekanizmaya dayalı güvenilir bir etkileşim değerlendirmesini de engeller.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.
Parti dokümantasyonu
Adamax parti COA'ları
Laboratuvar: Üreticinin kalite kontrol laboratuvarıTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı
5 mg
10 mg
Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.
Yayımlanan COA'lar son temsili partileri gösterir ve en yenileri olmayabilir. Bir teklif veya sevkiyat için satış ekibi partiyi teyit eder ve COA'sını gönderir.
Kademeli olarak eklenen üçüncü taraf raporları
Üçüncü taraf raporlarının ilk sayfa önizlemeleri “Kalite” sayfamızda ve ilgili ürün sayfalarında yer alır; tam raporu talep üzerine satış ekibi gönderir. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara da gönderebilirsiniz. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça isteğe bağlı testlerin bedelini alıcı öder.
COA inceleme desteği
Bir parti COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibi test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen partiyle ilişkisini açıklayabilir.
Her parti COA'sında: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı · LyoPep'i doğrulayın
Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin
Beyaz toz, berrak çözelti veya HPLC alan yüzdesi Adamax kimliğini kanıtlayamaz
Satın alma öncesinde eksiksiz ve belirsizliğe yer bırakmayan bir yapısal tanım, iddia ediliyorsa kayıt kaynağı, sentez ve saflaştırma kayıtları, yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütle, yorumlanabilir MS/MS veya başka bir ortogonal yapı doğrulama yöntemi, ham kromatogramlar ve safsızlık profiliyle kromatografik saflık, nicel analiz veya peptit içeriği, ilgili olduğunda karşı iyon ve su içeriği, kalıntı çözücüler ve partiye özgü stabilite verileri isteyin
Sterilite ve endotoksin iddia edildiğinde ayrı valide edilmiş testler gerektirir
İlgisiz bir peptidin kayıt numarasını atayan, uyumsuz formülleri veya kütleleri karıştıran ya da adamantan grubunun bağlanmasını belirtmeyen belgeleri reddedin.
Serbest bırakılan partinin COA'sıYöntem bağlamıyla HPLC saflığıMS ile kimlik doğrulama sonucuEndotoksin sonucuDolum miktarı (flakon başına ölçülen içerik)SDS ve kullanım bildirimi
Mevcut dolum miktarları
İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın
Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
ADM55 mg10 flakon
ADM1010 mg10 flakon
Kullanım ve taşıma
Paket gelmeden saklamayı planlayın
Materyalin yapısı, formülasyonu ve bozunma profili belirleninceye kadar saklama ve nakliye koşulları standartlaştırılamaz. Yalnızca partiye özgü COA ve valide edilmiş stabilite verilerine uyun, sıcaklık sapmalarını kaydedin ve formülasyona özgü kanıt olmadan 14 ila 30 günlük rekonstitüsyon sonrası süre atamayın.
Teslim almanın planlanabilmesi için varış yerini ve zamanlamayı belirtin; malzemeyi geldiğinde belirtilen saklama koşuluna alın.
Alıcı SSS
Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar
Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+
Evet. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderebilirsiniz. Testten önce laboratuvarı, spesifikasyonu, numune alma yöntemini, yöntemi ve kabul kuralını bizimle kararlaştırmak isterseniz satış ekibi bunları yazılı olarak onaylar. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça bu isteğe bağlı testin maliyetini alıcı öder.
Kendi laboratuvar testim ürünün spesifikasyon dışında olduğunu gösterirse ne olur?+
Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderin. Rapor, ürünün COA'sındaki spesifikasyonu karşılamadığını gösterirse — belirtilen minimumun altında saflık veya eşleşmeyen bir kimlik — raporu satış ekibimizle paylaşın, o ürünün bedelini tamamen iade edelim.
HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+
Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.
Malzeme teslimattan sonra nasıl saklanmalı?+
Gelir gelmez parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna alın ve teslim alırken ambalajın durumunu kaydedin.
Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+
Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.
Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+
Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.
Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.
Seçili kaynaklar
Araştırma bağlamının dayandığı literatür
PubMed veya PMC'de hakemli, Adamax'a özgü çalışma bulunmamıştır. İnme sonrası iyileşme gözlemi, BDNF/TrkB artışı veya nörotransmiter modülasyonu tanımlayan çevrimiçi iddialar birincil Adamax yayınlarına kadar izlenememiştir ve klinik ya da preklinik kanıt olarak sunulmamalıdır. Medsafe'in Haziran 2025 tarihli resmî başvurusu Adamax ve Semax'ı önerilen bir ACTH analoğu grubu içindeki örnekler olarak tanımlar; 74. Medicines Classification Committee toplantısının resmî tutanakları ise grup düzeyindeki kararın ek bilgi beklenerek ertelendiğini kaydeder. Bunlar bulunan en güçlü kaynaklardır; ancak yalnızca düzenleyici bağlam sağlar ve Adamax kimyasını, etkililiğini, dozunu veya güvenliğini doğrulamaz. Kısa Wikipedia maddesi aynı Medsafe başvurusuna atıf yapar ve bağımsız kanıt değildir. Semax literatürü pazarlama benzetmelerinin neden ortaya çıktığını açıklayabilir; ancak tanımlanmamış bir Adamax türevini doğrulayamaz.
01
Minutes of the 74th Medicines Classification Committee meeting — Peptide Groups
Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025
ADMAX referans adlı bir materyal ne zaman bir çalışma için uygun olabilir?+
ADMAX yalnızca çalışma sorusu özellikle bu referans adı altında satılan materyalle ilgili olduğunda ve tedarikçi sunulan parti için kesin, test edilebilir bir spesifikasyon açıkladığında uygundur. Semax, P21 veya başka bir adlandırılmış bileşiğin yerine kullanılamaz ve bu materyaller ADMAX için geçerli kimlik referansları değildir. Araştırma tek ve iyi karakterize edilmiş bir API gerektiriyorsa tanımlanmış diziye, terminallere, tuz formuna ve yetkili kimlik kaydına sahip bir bileşik seçin.
ADMAX neden adlandırılmış bir API'den daha katı sipariş spesifikasyonu gerektirir?+
ADMAX pazar adı çelişkili yapısal tanımlarla kullanılır ve yetkili bir kamu kimlik kaydı tek bir bileşimi sabitlemez. Bu nedenle alıcı siparişi onaylamadan önce teklifte önerilen dizi veya eksiksiz bileşim, modifikasyonlar, terminaller, karşı iyon, moleküler kütle esası, formülasyon ve kabul yöntemleri belirtilmelidir. Ticari ad, tedarikçi geçmişi veya Semax/P21 ile karşılaştırma analitik kimlik iddiası değildir.
Bir ADMAX siparişi kabul edilmeden önce hangi belgeler üzerinde anlaşılmalıdır?+
Her partinin aynı testleri içerdiğini varsaymak yerine satın alma öncesinde belge seti üzerinde anlaşın. En azından sunulan bileşimi ve partiyi adlandıran bir parti COA'sını, HPLC yöntemini ve kromatogramını, ayrıca açıklanan kimliği sınayabilecek kütle spektrometrik veya dizi kanıtını isteyin. Su, kalıntı çözücü, karşı iyon, mikrobiyal sınır veya endotoksin sonuçlarını yalnızca araştırma spesifikasyonuyla ilgili olduğunda ve yöntem ile kabul sınırı belirtilerek isteyin. Mikrobiyal veya endotoksin testi bir RUO materyalini steril, enjekte edilebilir veya insan kullanımına uygun hâle getirmez.
