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🇺🇸Vereinigte Staaten·220 mg·Melanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Kognitive Leistungssteigerung, Konzentration, Neuroprotektion, Neuroplastizität, Stimmungsunterstützung und eine Dauer von sechs bis acht Stunden sind Marketing- oder Community-Aussagen
Es wurde keine produktspezifische kontrollierte Studie gefunden; Evidenz zu Semax oder anderen Peptiden kann die Wirkungen eines analytisch nicht definierten Adamax-Materials nicht belegen.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.
Qualifizierungsdaten
Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind
CAS
114681-65-1
Summenformel
COA
Molekulargewicht
1032.23
Aussehen
Weißes bis cremefarbenes, lockeres lyophilisiertes Pulver
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Lager- und Versandbedingungen können nicht standardisiert werden, solange Struktur, Formulierung und Abbauprofil des Materials nicht geklärt sind. Befolgen Sie ausschließlich das chargenspezifische COA und validierte Stabilitätsdaten, dokumentieren Sie Temperaturabweichungen und legen Sie ohne formulierungsbezogene Evidenz keinen Zeitraum von 14 bis 30 Tagen nach der Rekonstitution fest.
Mindestmenge
Auf Anfrage
Lieferzeit
14–21 Tage
Qualifizierungsmatrix
Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.
Identität
Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.
Reinheit
Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.
Gehalt
Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.
Stabilität
Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.
Forschungskontext
Was die Forschung zu ADMAX untersucht
Adamax oder ADMAX ist eine unzureichend definierte Forschungsbezeichnung aus dem Graumarkt. Anbieter beschreiben das Material häufig als am N-Terminus acetyliertes und am C-Terminus mit Adamantan modifiziertes Semax-verwandtes Material; in Vermarktungsgeschichten wird es teilweise mit dem Design P21 oder "Peptide 021" verknüpft. Diese Strukturbeschreibungen sind nicht unabhängig belegt. Bei dieser Prüfung wurde weder ein maßgeblicher Identitätsdatensatz bei PubChem, DrugBank oder NCATS/GSRS noch eine produktspezifische, begutachtete Publikation zu Menschen, Tieren, Pharmakokinetik oder Analytik gefunden. Anbieterseiten widersprechen sich erheblich bei Sequenz, Summenformel, Molekulargewicht und Adamantan-Verknüpfung; die Bezeichnung steht daher derzeit nicht für eine einzelne, unabhängig etablierte chemische Einheit. Berichte aus der Community und von Anbietern verbinden den Namen ungefähr im Zeitraum 2015-2018 mit dem früheren Forschungschemikalien-Anbieter Ceretropic und berichten, dass das Unternehmen 2018 geschlossen wurde. Der behauptete Erfinder und eine genauere Entwicklungschronologie von 2016-2017 wurden jedoch nicht unabhängig bestätigt. Ein kurzer, 2025 erstellter englischer Wikipedia-Eintrag wiederholt eine vorgeschlagene Struktur und zitiert dieselbe nachstehend beschriebene Medsafe-Vorlage; er ist kein unabhängiger chemischer Nachweis. Die offizielle Medsafe-Vorlage vom Juni 2025 nennt Adamax und Semax als Beispiele für ACTH-Analoga, die als kognitive Leistungssteigerer vermarktet werden. Das offizielle Protokoll der 74. Sitzung des Medicines Classification Committee vom 23. Juli 2025 hält fest, dass die umfassendere Entscheidung zur Klassifizierung der Peptidgruppe bis zum Vorliegen weiterer Informationen vertagt wurde. Das Sekretariat empfahl später eine Klassifizierung, das Protokoll belegt jedoch keine endgültige rechtliche Einstufung. Dieser regulatorische Datensatz bestätigt die Befassung mit der Produktklasse, nicht Identität, Wirksamkeit oder Sicherheit von Adamax. Dieses Material ist ausschließlich für Forschungszwecke und nicht zur Anwendung am Menschen bestimmt.
Keine produktspezifische Indikation ist belegt
Aussagen zu Kognition, Neuroprotektion, Stimmung, Lernen, Gedächtnis und Erholung nach Schlaganfall stammen aus Anbieter- oder Community-Material oder aus Extrapolationen von Semax. Sie sind als Hypothesen zu behandeln, die unabhängig identifiziertes Material und kontrollierte Forschung erfordern, und dürfen nicht als Most Effective, Effective oder Moderate eingestuft werden.
Mechanismuskontext
Die in der Literatur untersuchte Fragestellung
Für Adamax selbst wurde kein Wirkmechanismus nachgewiesen. Aussagen zu durch Adamantan gesteigerter Lipophilie, Blut-Hirn-Schranken-Passage und metabolischer Stabilität sowie zu BDNF/TrkB-Signalwegen, Monoaminmodulation, ADNP-bezogenen Mikrotubuli-Effekten, antioxidativer oder entzündungshemmender Aktivität sind strukturelle Annahmen oder Extrapolationen aus Semax und nicht verwandten Verbindungen. Da die genaue Adamax-Struktur nicht unabhängig etabliert ist, bleiben selbst strukturbezogene mechanistische Aussagen vorläufig.
Evidenzübersicht
Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.
Evidenzgrenzen
Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext
Die Sicherheit ist unbekannt, da chemische Identität, Formulierung, Verunreinigungsprofil, Pharmakokinetik und produktspezifische Toxikologie nicht geklärt sind
Es handelt sich nicht um ein zugelassenes Arzneimittel und es darf Menschen nicht verabreicht werden
Anbieterhinweise zu Injektion, Anfangsdosen, Zyklen, kardiovaskulärer Überwachung und Schwangerschaft wurden entfernt, da sie den Eindruck eines nutzbaren Protokolls erwecken können, obwohl keines besteht
Die Laborhandhabung sollte auf einer konservativen institutionellen Risikobewertung für ein nicht verifiziertes Material beruhen
Die vertagte neuseeländische Ausschussdiskussion über eine Klassifizierung auf Gruppenebene stellt keine Sicherheitsfeststellung dar.
In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen
Es wurde keine produktspezifische Interaktionsstudie gefunden
Behauptungen einer Ähnlichkeit oder Synergie mit Semax, P21, BPC-157 oder Noopept sind Community-Aussagen und können weder Kompatibilität noch Überwachungsregeln oder Kombinationsprotokolle begründen
Eine undefinierte Identität verhindert zudem eine zuverlässige, mechanistisch begründete Interaktionsbewertung.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.
Dokumentation der Produktionscharge
COAs von Produktionschargen für ADMAX
ADMAX5 mg · WHJLP-ADM5-260514-B
ADMAX10 mg · WHJLP-ADM10-260514-B
Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert
Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.
Unabhängige Prüfung auf Anfrage
Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.
Unterstützung bei der COA-Prüfung
Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.
Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern
Ein weißes Pulver, eine klare Lösung oder ein HPLC-Flächenprozentwert können die Identität von Adamax nicht belegen
Fordern Sie vor der Beschaffung eine vollständige, eindeutige Strukturdefinition, bei entsprechender Behauptung die Registerherkunft, Synthese- und Reinigungsunterlagen, hochauflösende intakte Masse, interpretierbare MS/MS oder eine andere orthogonale Methode zur Strukturbestätigung, chromatographische Reinheit mit Rohchromatogrammen und Verunreinigungsprofil, quantitative Gehaltsbestimmung oder Peptidgehalt, gegebenenfalls Gegenion- und Wassergehalt, Restlösemittel sowie chargenspezifische Stabilitätsdaten
Sterilität und Endotoxine erfordern bei entsprechender Auslobung jeweils eigene validierte Prüfungen
Lehnen Sie Dokumentation ab, die CAS 114681-65-1, unvereinbare Formeln oder Massen oder eine nicht spezifizierte Adamantan-Verknüpfung vermischt.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung
Verfügbare Füllmengen
Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben
Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
ADMAX-05MG5 mg10 Fläschchen
ADMAX-10MG10 mg10 Fläschchen
Handhabung
Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen
Lager- und Versandbedingungen können nicht standardisiert werden, solange Struktur, Formulierung und Abbauprofil des Materials nicht geklärt sind. Befolgen Sie ausschließlich das chargenspezifische COA und validierte Stabilitätsdaten, dokumentieren Sie Temperaturabweichungen und legen Sie ohne formulierungsbezogene Evidenz keinen Zeitraum von 14 bis 30 Tagen nach der Rekonstitution fest.
Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.
FAQ für Einkäufer
Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen
Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+
Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.
Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+
Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.
Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+
Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.
Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+
Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.
Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+
Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.
Ausgewählte Quellen
Literatur zum Forschungskontext
In PubMed oder PMC wurde keine begutachtete Adamax-spezifische Studie gefunden. Online-Aussagen über eine Beobachtung zur Schlaganfallerholung, eine Hochregulierung von BDNF/TrkB oder eine Neurotransmittermodulation ließen sich nicht auf primäre Adamax-Publikationen zurückführen und dürfen nicht als klinische oder präklinische Evidenz dargestellt werden. Die offizielle Medsafe-Vorlage vom Juni 2025 führt Adamax und Semax als Beispiele innerhalb einer vorgeschlagenen Gruppe von ACTH-Analoga auf; das offizielle Protokoll der 74. Sitzung des Medicines Classification Committee hält fest, dass die Entscheidung auf Gruppenebene bis zum Vorliegen weiterer Informationen vertagt wurde. Dies sind die belastbarsten gefundenen Quellen, sie liefern jedoch nur regulatorischen Kontext und bestätigen weder Chemie, Wirksamkeit, Dosis noch Sicherheit von Adamax. Der kurze Wikipedia-Eintrag zitiert dieselbe Medsafe-Vorlage und ist keine unabhängige Evidenz. Semax-Literatur kann erklären, wie die Marketinganalogien entstanden, aber kein undefiniertes Adamax-Derivat validieren.
01
Minutes of the 74th Medicines Classification Committee meeting — Peptide Groups
Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025
Wann kann ein Material mit der Referenzbezeichnung ADMAX für eine Studie geeignet sein?+
ADMAX ist nur dann geeignet, wenn die Forschungsfrage ausdrücklich Material betrifft, das unter dieser Referenzbezeichnung verkauft wird, und der Anbieter für die angebotene Charge eine genaue, prüfbare Spezifikation offenlegt. Es ist kein Ersatz für Semax, P21 oder eine andere benannte Verbindung; diese Materialien sind auch keine gültigen Identitätsreferenzen für ADMAX. Erfordert die Forschung eine einzelne, gut charakterisierte API, ist stattdessen eine Verbindung mit definierter Sequenz, definierten Endgruppen, Salzform und maßgeblichem Identitätsdatensatz zu wählen.
Warum benötigt ADMAX eine strengere Bestellspezifikation als eine benannte API?+
Die Marktbezeichnung ADMAX wird mit widersprüchlichen Strukturbeschreibungen verwendet, und kein maßgeblicher öffentlicher Identitätsdatensatz legt eine Zusammensetzung fest. Daher müssen Angebot und Spezifikation vor Freigabe der Bestellung durch den Käufer die vorgeschlagene Sequenz oder vollständige Zusammensetzung, Modifikationen, Endgruppen, das Gegenion, die Grundlage der Molekülmasse, Formulierung und Akzeptanzmethoden nennen. Ein Handelsname, eine Anbietergeschichte oder der Vergleich mit Semax/P21 ist keine analytische Identitätsaussage.
Welche Dokumentation sollte vor Annahme einer ADMAX-Bestellung vereinbart werden?+
Vereinbaren Sie den Dokumentensatz vor dem Kauf, statt anzunehmen, jede Charge umfasse dieselben Prüfungen. Fordern Sie mindestens ein chargenbezogenes COA, das die angebotene Zusammensetzung und Charge benennt, die HPLC-Methode und das Chromatogramm sowie massenspektrometrische oder sequenzbezogene Evidenz, mit der sich die offengelegte Identität prüfen lässt. Ergebnisse zu Wasser, Restlösemitteln, Gegenion, mikrobiellen Grenzwerten oder Endotoxinen sollten nur angefordert werden, wenn sie für die Forschungsspezifikation relevant sind, und nur zusammen mit benannter Methode und Akzeptanzgrenze. Mikrobielle oder Endotoxinprüfungen machen ein RUO-Material weder steril noch injizierbar oder für die Anwendung am Menschen geeignet.
Verwandte Forschungsmaterialien
Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.
