Bentuk bekalanBahan berkaitan peptida dengan nama rujukan yang belum disahkan
Masa penghantaran14–21 hari
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Ringkasan keputusan
Manfaat utama
Peningkatan kognitif, fokus, neuroperlindungan, neurokeanjalan, sokongan emosi dan tempoh enam hingga lapan jam ialah dakwaan pemasaran atau komuniti
Tiada kajian terkawal khusus produk ditemukan, dan bukti tentang Semax atau peptida lain tidak dapat menetapkan kesan bahan Adamax yang identiti analitiknya belum ditakrifkan.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.
Data kualifikasi
Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan
CAS
COA batch terkini sedia ada atas permintaan
Formula
COA
Berat molekul
983.1 g/mol
Rupa
Serbuk liofilisasi ringan berwarna putih hingga putih pudar
Ketulenan
≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Keadaan penyimpanan dan penghantaran tidak boleh diseragamkan sehingga struktur, formulasi dan profil degradasi bahan ditetapkan. Ikuti hanya COA khusus kelompok dan data kestabilan yang disahkan, rekodkan penyimpangan suhu dan jangan tetapkan tempoh 14 hingga 30 hari selepas pembentukan semula tanpa bukti khusus formulasi.
MOQ
1 kit (10 vial) setiap SKU
Masa penghantaran
14–21 hari
Matriks kualifikasi
Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.
Identiti
Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.
Ketulenan
Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.
Kadar
Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.
Kestabilan
Ikuti keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sejak penerimaan.
Konteks penyelidikan
Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang Adamax
Adamax atau ADMAX ialah nama penyelidikan pasaran kelabu yang takrifnya tidak memadai. Pembekal lazimnya menghuraikannya sebagai bahan berkaitan Semax yang diasetilkan pada terminal N dan diubah suai dengan adamantana pada terminal C; sesetengah sejarah pemasaran mengaitkannya dengan reka bentuk P21 atau "Peptide 021". Huraian struktur tersebut belum ditetapkan secara bebas. Semakan ini tidak menemukan rekod identiti berwibawa dalam PubChem, DrugBank atau NCATS/GSRS, mahupun penerbitan khusus produk yang disemak rakan sebidang pada manusia, haiwan, farmakokinetik atau analitik. Halaman pembekal berbeza secara ketara tentang jujukan, formula molekul, berat molekul dan cara ikatan adamantana; oleh itu nama tersebut pada masa ini tidak mengenal pasti satu entiti kimia yang ditetapkan secara bebas. Catatan komuniti dan pembekal mengaitkan nama ini dengan bekas pembekal bahan kimia penyelidikan Ceretropic kira-kira sepanjang 2015-2018 dan melaporkan bahawa syarikat itu ditutup pada 2018. Walau bagaimanapun, pencipta yang didakwa serta garis masa pembangunan yang lebih tepat pada 2016-2017 belum disahkan secara bebas. Entri ringkas Wikipedia berbahasa Inggeris yang diwujudkan pada 2025 mengulangi struktur cadangan dan memetik dokumen Medsafe yang sama seperti dihuraikan di bawah; entri itu bukan bukti kimia bebas. Dokumen rasmi Medsafe yang dikemukakan pada Jun 2025 menyenaraikan Adamax dan Semax sebagai contoh analog ACTH yang dipasarkan sebagai penambah kognitif. Minit rasmi mesyuarat ke-74 Medicines Classification Committee pada 23 Julai 2025 merekodkan bahawa keputusan pengelasan kumpulan peptida yang lebih luas ditangguhkan sehingga maklumat tambahan diperoleh. Sekretariat kemudiannya mengesyorkan pengelasan, tetapi minit tersebut tidak menetapkan pengelasan undang-undang yang muktamad. Rekod kawal selia ini mengesahkan perhatian terhadap kelas produk, bukan identiti, keberkesanan atau keselamatan Adamax. Bahan ini hanya untuk kegunaan penyelidikan dan bukan untuk kegunaan manusia.
Tiada indikasi khusus produk yang disokong
Dakwaan tentang kognitif, neuroperlindungan, emosi, pembelajaran, ingatan dan pemulihan strok berasal daripada bahan pembekal atau komuniti, atau ekstrapolasi daripada Semax. Dakwaan tersebut hendaklah dianggap sebagai hipotesis yang memerlukan bahan dikenal pasti secara bebas dan penyelidikan terkawal, bukan dinilai sebagai Most Effective, Effective atau Moderate.
Konteks mekanisme
Soalan yang diuji dalam literatur
Tiada mekanisme yang telah dibuktikan untuk Adamax itu sendiri. Pernyataan tentang peningkatan lipofilisiti, penembusan sawar darah-otak dan kestabilan metabolik oleh adamantana, serta pengisyaratan BDNF/TrkB, modulasi monoamina, kesan mikrotubul berkaitan ADNP, antioksidasi atau aktiviti antiradang ialah andaian struktur atau ekstrapolasi daripada Semax dan sebatian yang tidak berkaitan. Oleh sebab struktur tepat Adamax belum ditetapkan secara bebas, dakwaan mekanistik berasaskan struktur juga kekal sementara.
Peta bukti
Laluan penyelidikan dan konteks paparan
Peringkat buktiKonteks analitik / makmalBidang penyelidikanBioregulator KhavinsonLaluan yang dilaporkan sumber
SubkutanIntranasal
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.
Had bukti
Keserasian, batasan, dan konteks keputusan
Keselamatan tidak diketahui kerana identiti kimia, formulasi, profil bendasing, farmakokinetik dan toksikologi khusus produk belum ditetapkan
Bahan ini bukan ubat yang diluluskan dan tidak boleh diberikan kepada manusia
Nasihat pembekal tentang suntikan, dos permulaan, kitaran, pemantauan kardiovaskular dan langkah berjaga-jaga kehamilan telah dibuang kerana boleh menimbulkan tanggapan bahawa protokol yang boleh digunakan wujud sedangkan tiada protokol sedemikian
Pengendalian makmal hendaklah menggunakan penilaian risiko institusi yang konservatif bagi bahan yang belum disahkan
Perbincangan jawatankuasa New Zealand yang ditangguhkan tentang pengelasan peringkat kumpulan bukan penentuan keselamatan.
Interaksi yang dilaporkan dalam literatur
Tiada kajian interaksi khusus produk ditemukan
Dakwaan persamaan atau sinergi dengan Semax, P21, BPC-157 atau Noopept ialah pernyataan komuniti dan tidak boleh menyokong keserasian, peraturan pemantauan atau protokol gabungan
Identiti yang belum ditakrifkan juga menghalang penilaian interaksi berasaskan mekanisme yang boleh dipercayai.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.
Dokumentasi kelompok
COA kelompok Adamax
Makmal: Makmal kawalan kualiti pengilangUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian
5 mg
10 mg
Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.
COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok terkini yang mewakili dan mungkin bukan yang paling baharu. Untuk sebut harga atau penghantaran, pasukan jualan mengesahkan lot dan menghantar COA-nya.
Laporan pihak ketiga, ditambah secara berperingkat
Pratonton halaman pertama laporan pihak ketiga terdapat di halaman Kualiti kami dan di halaman produk berkaitan; pasukan jualan menghantar laporan penuh atas permintaan. Anda juga boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar ujian pilihan.
Bantuan menyemak COA anda
Perlukan bantuan membaca COA kelompok atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.
Pada setiap COA kelompok: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian · Sahkan LyoPep
Mohon pakej semasa, bukan sijil generik
Serbuk putih, larutan jernih atau peratusan luas HPLC tidak dapat menetapkan identiti Adamax
Sebelum perolehan, minta takrif struktur lengkap dan tidak kabur, asal rekod pendaftaran jika didakwa, rekod sintesis dan penulenan, jisim utuh resolusi tinggi, MS/MS yang boleh ditafsir atau kaedah ortogon lain untuk pengesahan struktur, ketulenan kromatografi bersama kromatogram mentah dan profil bendasing, penentuan kuantitatif atau kandungan peptida, kandungan ion lawan dan air apabila berkaitan, pelarut sisa serta data kestabilan khusus kelompok
Kesterilan dan endotoksin memerlukan ujian disahkan yang berasingan apabila didakwa
Tolak dokumentasi yang memberikan nombor pendaftaran peptida yang tidak berkaitan, mencampurkan formula atau jisim yang tidak serasi, atau tidak menyatakan pelekatan kumpulan adamantana.
COA kelompok bagi lot yang dilepaskanKetulenan HPLC dengan konteks kaedahKeputusan pengenalpastian MSKeputusan endotoksinJumlah isian (kandungan diukur bagi setiap vial)SDS dan pernyataan pengendalian
Isi yang sedia ada
Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan
SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
ADM55 mg10 vial
ADM1010 mg10 vial
Pengendalian
Rancang penyimpanan sebelum bungkusan tiba
Keadaan penyimpanan dan penghantaran tidak boleh diseragamkan sehingga struktur, formulasi dan profil degradasi bahan ditetapkan. Ikuti hanya COA khusus kelompok dan data kestabilan yang disahkan, rekodkan penyimpangan suhu dan jangan tetapkan tempoh 14 hingga 30 hari selepas pembentukan semula tanpa bukti khusus formulasi.
Nyatakan destinasi dan masa supaya penerimaan dapat dirancang, kemudian pindahkan bahan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan semasa tiba.
FAQ pembeli
Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order
Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+
Ya. Anda boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika anda mahu makmal, spesifikasi, persampelan, kaedah dan peraturan penerimaan dipersetujui dengan kami sebelum ujian, pasukan jualan mengesahkannya secara bertulis. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar kos ujian pilihan ini.
Bagaimana jika ujian makmal saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+
Hantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — ketulenan di bawah minimum yang dinyatakan, atau identiti yang tidak sepadan — kongsikan laporan itu dengan pasukan jualan kami dan kami membayar balik produk tersebut sepenuhnya.
Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+
Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.
Bagaimanakah bahan perlu disimpan selepas penghantaran?+
Pindahkan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sebaik sahaja tiba, dan rekodkan keadaan bungkusan semasa penerimaan.
Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+
Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.
Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+
Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.
Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.
Sumber dipilih
Literatur yang mendasari konteks penyelidikan
Tiada kajian khusus Adamax yang disemak rakan sebidang ditemukan dalam PubMed atau PMC. Dakwaan dalam talian tentang pemerhatian pemulihan strok, peningkatan BDNF/TrkB atau modulasi neurotransmiter tidak dapat dikesan kepada penerbitan primer Adamax dan tidak boleh dibentangkan sebagai bukti klinikal atau praklinikal. Dokumen rasmi Medsafe yang dikemukakan pada Jun 2025 mengenal pasti Adamax dan Semax sebagai contoh dalam kumpulan analog ACTH yang dicadangkan, dan minit rasmi mesyuarat ke-74 Medicines Classification Committee merekodkan bahawa keputusan peringkat kumpulan ditangguhkan sehingga maklumat tambahan diperoleh. Ini ialah sumber terkuat yang ditemukan, tetapi hanya memberikan konteks kawal selia dan tidak mengesahkan kimia, keberkesanan, dos atau keselamatan Adamax. Entri ringkas Wikipedia memetik dokumen Medsafe yang sama dan bukan bukti bebas. Literatur Semax boleh menjelaskan asal analogi pemasaran, tetapi tidak dapat mengesahkan terbitan Adamax yang belum ditakrifkan.
01
Minutes of the 74th Medicines Classification Committee meeting — Peptide Groups
Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025
Bilakah bahan dengan nama rujukan ADMAX sesuai untuk sesuatu kajian?+
ADMAX hanya sesuai apabila soalan penyelidikan secara khusus berkaitan bahan yang dijual di bawah nama rujukan tersebut dan pembekal mendedahkan spesifikasi tepat yang boleh diuji untuk kelompok yang ditawarkan. Bahan ini bukan pengganti Semax, P21 atau sebatian bernama lain, dan bahan tersebut juga bukan rujukan identiti yang sah bagi ADMAX. Jika penyelidikan memerlukan satu API yang dicirikan dengan baik, pilih sebatian dengan jujukan, terminal, bentuk garam dan rekod identiti berwibawa yang ditakrifkan.
Mengapakah ADMAX memerlukan spesifikasi pesanan yang lebih ketat daripada API yang dikenal pasti?+
Nama pasaran ADMAX digunakan dengan huraian struktur yang bercanggah, dan tiada rekod identiti awam berwibawa menetapkan satu komposisi. Oleh itu, sebelum pembeli meluluskan pesanan, sebut harga mesti menyatakan jujukan cadangan atau komposisi lengkap, pengubahsuaian, terminal, ion lawan, asas jisim molekul, formulasi dan kaedah penerimaan. Nama dagangan, sejarah pembekal atau perbandingan dengan Semax/P21 bukan dakwaan identiti analitik.
Apakah dokumentasi yang perlu dipersetujui sebelum pesanan ADMAX diterima?+
Persetujui set dokumen sebelum membeli dan jangan anggap setiap kelompok mengandungi ujian yang sama. Sekurang-kurangnya minta COA kelompok yang menamakan komposisi ditawarkan dan kelompok, kaedah HPLC serta kromatogram, dan bukti spektrometri jisim atau jujukan yang dapat menguji identiti didedahkan. Minta keputusan air, pelarut sisa, ion lawan, had mikrob atau endotoksin hanya apabila berkaitan dengan spesifikasi penyelidikan dan hanya bersama kaedah serta had penerimaan yang dinyatakan. Ujian mikrob atau endotoksin tidak menjadikan bahan RUO steril, boleh disuntik atau sesuai untuk kegunaan manusia.
