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Commandes confirmées récentes7 derniers jours
🇺🇸États-Unis·220 mg·Melanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Nootropique de la famille Semax/P21 modifié par un adamantane (nom de référence) · spécification moléculaire exacte non confirmée de manière indépendante
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 114681-65-1RUO
Statut de rechercheIdentité non vérifiée / aucune donnée spécifique au produit évaluée par les pairs
Forme fournieMatériau apparenté à un peptide sous un nom de référence non vérifié
Délai14–21 jours
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Synthèse de décision
Bénéfices clés
L'amélioration cognitive, la concentration, la neuroprotection, la neuroplasticité, le soutien de l'humeur et une durée de six à huit heures sont des allégations commerciales ou communautaires
Aucune étude contrôlée spécifique au produit n'a été trouvée, et les données concernant Semax ou d'autres peptides ne peuvent pas établir les effets d'un matériau Adamax dont l'identité analytique n'est pas définie.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.
Données de qualification
Spécifications à confirmer sur le lot libéré
CAS
114681-65-1
Formule
COA
Masse moléculaire
1032.23
Aspect
Poudre lyophilisée légère, blanche à blanc cassé
Pureté
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Les conditions de stockage et d'expédition ne peuvent pas être normalisées tant que la structure, la formulation et le profil de dégradation du matériau ne sont pas établis. Suivre uniquement le COA propre au lot et les données de stabilité validées, consigner les écarts de température et ne pas attribuer une durée de 14 à 30 jours après reconstitution sans données propres à la formulation.
Minimum de commande
Sur demande
Délai
14–21 jours
Matrice de qualification
Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.
Identité
Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.
Pureté
Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.
Teneur
La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.
Stabilité
Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.
Contexte de recherche
Ce que la recherche étudie sur ADMAX
Adamax ou ADMAX est une appellation de recherche mal définie du marché gris. Les fournisseurs le décrivent couramment comme un matériau apparenté à Semax, acétylé à l'extrémité N et modifié par un adamantane à l'extrémité C; certains récits commerciaux l'associent au concept P21 ou "Peptide 021". Ces descriptions structurales n'ont pas été établies de manière indépendante. La présente analyse n'a trouvé ni enregistrement d'identité faisant autorité dans PubChem, DrugBank ou NCATS/GSRS, ni publication spécifique au produit, évaluée par les pairs, chez l'humain, l'animal, en pharmacocinétique ou en analyse. Les pages de fournisseurs divergent fortement sur la séquence, la formule moléculaire, la masse moléculaire et le mode de liaison de l'adamantane; le nom ne désigne donc pas actuellement une entité chimique unique établie indépendamment. Des récits communautaires et commerciaux associent ce nom à l'ancien fournisseur de produits chimiques de recherche Ceretropic vers 2015-2018 et indiquent que l'entreprise a cessé ses activités en 2018. Toutefois, l'inventeur allégué et une chronologie plus précise du développement en 2016-2017 n'ont pas été vérifiés de manière indépendante. Une courte page Wikipédia en anglais créée en 2025 reprend une structure proposée et cite le même dossier Medsafe décrit ci-dessous; elle ne constitue pas une preuve chimique indépendante. Le dossier officiel de Medsafe de juin 2025 cite Adamax et Semax comme exemples d'analogues de l'ACTH commercialisés comme stimulants cognitifs. Le procès-verbal officiel de la 74e réunion du Medicines Classification Committee, tenue le 23 juillet 2025, indique que la décision plus générale concernant la classification du groupe de peptides a été reportée dans l'attente d'informations supplémentaires. Le secrétariat a ensuite recommandé la classification, mais ce procès-verbal n'établit pas de classement juridique définitif. Ce document réglementaire confirme l'attention portée à la classe de produits, et non l'identité, l'efficacité ou la sécurité d'Adamax. Ce matériau est réservé à la recherche et n'est pas destiné à l'usage humain.
Aucune indication spécifique au produit n'est étayée
Les allégations relatives à la cognition, la neuroprotection, l'humeur, l'apprentissage, la mémoire et la récupération après un accident vasculaire cérébral proviennent de documents de fournisseurs ou de communautés, ou d'extrapolations à partir de Semax. Elles doivent être considérées comme des hypothèses nécessitant un matériau identifié indépendamment et une recherche contrôlée, et non classées comme Most Effective, Effective ou Moderate.
Contexte mécanistique
La question étudiée dans la littérature
Aucun mécanisme n'a été démontré pour Adamax lui-même. Les affirmations concernant une lipophilie, un franchissement de la barrière hémato-encéphalique et une stabilité métabolique renforcés par l'adamantane, ainsi que la signalisation BDNF/TrkB, la modulation des monoamines, les effets sur les microtubules liés à ADNP, l'action antioxydante ou l'activité anti-inflammatoire, sont des hypothèses structurales ou des extrapolations à partir de Semax et de composés sans rapport. La structure exacte d'Adamax n'ayant pas été établie de manière indépendante, même les affirmations mécanistiques fondées sur la structure restent provisoires.
Cartographie des preuves
Voies étudiées et contexte d’exposition
Niveau de preuveContexte analytique / de laboratoireDomaine de rechercheBiorégulateurs de KhavinsonVoies rapportées dans les sources
Sous-cutanéeIntranasale
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.
Limites des preuves
Compatibilité, limites et contexte décisionnel
La sécurité est inconnue, car l'identité chimique, la formulation, le profil d'impuretés, la pharmacocinétique et la toxicologie spécifique au produit n'ont pas été établis
Il ne s'agit pas d'un médicament approuvé et il ne doit pas être administré à l'être humain
Les conseils des fournisseurs concernant l'injection, les doses initiales, les cycles, la surveillance cardiovasculaire et les précautions pendant la grossesse ont été supprimés, car ils peuvent laisser croire à l'existence d'un protocole utilisable alors qu'il n'en existe aucun
La manipulation en laboratoire doit reposer sur une évaluation institutionnelle prudente des risques liés à un matériau non vérifié
La discussion reportée du comité néo-zélandais sur une classification au niveau du groupe ne constitue pas une conclusion de sécurité.
Interactions rapportées dans la littérature
Aucune étude d'interaction spécifique au produit n'a été trouvée
Les affirmations de similitude ou de synergie avec Semax, P21, BPC-157 ou Noopept sont des assertions communautaires et ne peuvent étayer ni la compatibilité, ni des règles de surveillance, ni des protocoles d'association
Une identité non définie empêche également une évaluation fiable des interactions fondée sur le mécanisme.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.
Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.
Essais indépendants organisés sur demande
Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.
Aide à l'examen de votre COA
Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.
Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique
Une poudre blanche, une solution limpide ou un pourcentage d'aire HPLC ne peuvent pas établir l'identité d'Adamax
Avant l'achat, exiger une définition structurale complète et sans ambiguïté, la provenance du registre si elle est revendiquée, les dossiers de synthèse et de purification, la masse intacte à haute résolution, une MS/MS interprétable ou une autre méthode orthogonale de confirmation structurale, la pureté chromatographique accompagnée des chromatogrammes bruts et du profil d'impuretés, un dosage quantitatif ou la teneur en peptide, la teneur en contre-ion et en eau le cas échéant, les solvants résiduels et les données de stabilité propres au lot
La stérilité et les endotoxines nécessitent des essais validés distincts lorsqu'elles sont revendiquées
Rejeter toute documentation qui associe CAS 114681-65-1 à des formules ou masses incompatibles, ou qui ne précise pas la liaison de l'adamantane.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande
Dosages disponibles
Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires
SKU de référenceDosageConditionnement de base
ADMAX-05MG5 mg10 flacons
ADMAX-10MG10 mg10 flacons
Manipulation
Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes
Les conditions de stockage et d'expédition ne peuvent pas être normalisées tant que la structure, la formulation et le profil de dégradation du matériau ne sont pas établis. Suivre uniquement le COA propre au lot et les données de stabilité validées, consigner les écarts de température et ne pas attribuer une durée de 14 à 30 jours après reconstitution sans données propres à la formulation.
Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.
FAQ acheteur
Conditions à régler avant le bon de commande
L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+
Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.
La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+
Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.
La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+
Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.
Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+
Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.
Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+
Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.
Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.
Sources sélectionnées
Littérature à l’appui du contexte de recherche
Aucune étude spécifique à Adamax évaluée par les pairs n'a été trouvée dans PubMed ou PMC. Les affirmations en ligne décrivant une observation de récupération après un accident vasculaire cérébral, une régulation positive de BDNF/TrkB ou une modulation des neurotransmetteurs n'ont pas pu être rattachées à des publications primaires sur Adamax et ne doivent pas être présentées comme des données cliniques ou précliniques. Le dossier officiel de Medsafe de juin 2025 cite Adamax et Semax comme exemples au sein d'un groupe proposé d'analogues de l'ACTH, et le procès-verbal officiel de la 74e réunion du Medicines Classification Committee indique que la décision au niveau du groupe a été reportée dans l'attente d'informations supplémentaires. Ce sont les sources les plus solides trouvées, mais elles ne fournissent qu'un contexte réglementaire et ne vérifient ni la chimie, ni l'efficacité, ni la dose, ni la sécurité d'Adamax. La courte page Wikipédia cite le même dossier Medsafe et ne constitue pas une preuve indépendante. La littérature sur Semax peut expliquer l'origine des analogies commerciales, mais elle ne peut pas valider un dérivé Adamax non défini.
01
Minutes of the 74th Medicines Classification Committee meeting — Peptide Groups
Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025
Quand un matériau portant le nom de référence ADMAX peut-il convenir à une étude?+
ADMAX ne convient que lorsque la question de recherche porte précisément sur un matériau vendu sous ce nom de référence et que le fournisseur communique une spécification exacte et vérifiable pour le lot proposé. Il ne remplace pas Semax, P21 ou un autre composé nommé, et ces matériaux ne constituent pas des références d'identité valables pour ADMAX. Si la recherche exige une API unique et bien caractérisée, choisir plutôt un composé doté d'une séquence, d'extrémités, d'une forme saline et d'un enregistrement d'identité faisant autorité clairement définis.
Pourquoi ADMAX nécessite-t-il une spécification de commande plus stricte qu'une API identifiée?+
Le nom commercial ADMAX est employé avec des descriptions structurales contradictoires, et aucun enregistrement public d'identité faisant autorité ne fixe une composition unique. Le devis doit donc préciser, avant l'approbation de la commande par l'acheteur, la séquence proposée ou la composition complète, les modifications, les extrémités, le contre-ion, la base de la masse moléculaire, la formulation et les méthodes d'acceptation. Un nom commercial, l'histoire d'un fournisseur ou une comparaison avec Semax/P21 ne constituent pas une revendication analytique d'identité.
Quels documents faut-il convenir avant d'accepter une commande d'ADMAX?+
Convenir du dossier documentaire avant l'achat plutôt que de supposer que chaque lot comprend les mêmes essais. Demander au minimum un COA de lot qui nomme la composition proposée et le lot, la méthode HPLC et le chromatogramme, ainsi que des données de spectrométrie de masse ou de séquence permettant de vérifier l'identité déclarée. Ne demander les résultats relatifs à l'eau, aux solvants résiduels, au contre-ion, aux limites microbiennes ou aux endotoxines que s'ils sont pertinents pour la spécification de recherche, avec la méthode nommée et la limite d'acceptation. Les essais microbiens ou d'endotoxines ne rendent pas un matériau RUO stérile, injectable ou adapté à l'usage humain.
Matériaux de recherche associés
Comparez les molécules proches et leurs besoins documentaires.
