Vesugen

• زمینه‌های پژوهشی منتشرشده، نه مزایای ادعاشده برای این ماده RUO: ‏KED در مدل‌های پیری سلول عروقی، نشانگر اندوتلیال و آترواسکلروز مطالعه شده است؛ مطالعات همان شبکه تغییرات Ki-67، ‏p53، ‏E-selectin، ‏endothelin-1، بیان connexin و SIRT1 را در شرایط مختص مدل گزارش می‌کنند؛ گزارش عروقی 41 شرکت‌کننده‌ای و گزارش کوچک چندبیماری بدون کنترل‌اند و نمی‌توانند اثربخشی را تثبیت کنند؛ یافته‌های اکتشافی نوروپلاستیسیته از مدل‌های سلولی و موشی می‌آیند و انتشار 5xFAD اصلاحیه رسمی دارد
• هیچ شاهد قابل اتکایی که اینجا بازبینی شد از ادعاهای سودمندی تثبیت‌شده ضدپیری، محافظت عصبی، بازیابی جسمانی یا قلبی‌عروقی در انسان پشتیبانی نمی‌کند.

CAS

204271-66-9

فرمول

C₁₅H₂₆N₄O₈

وزن مولکولی

390.39 Da

ظاهر

پودر لیوفیلیزه سفید تا سفید مایل به کرم

خلوص

هدف ≥ 99.0% · COA لات

نگهداری

از COA لات آزادشده و دستورهای تأمین‌کننده پیروی کنید. مگر آنکه مدارک بچ خلاف آن را مشخص کند، KED لیوفیلیزه را دربسته، خشک، محافظت‌شده از نور و در یا زیر -20°C نگه دارید. آزمایشگاه دریافت‌کننده باید حلال، غلظت، سازگاری ظرف و زمان نگه‌داری محلول را اعتبارسنجی و چرخه‌های مکرر انجماد و ذوب را به حداقل برساند. هیچ عمر عمومی 7-10 روزه محلول یا دوره بازآزمایی 24 ماهه‌ای برای همه لات‌ها تأیید نشد.

MOQ

بنا به درخواست

زمان تحویل

14–21 روز

Vesugen نام تجاری مرتبط با تری‌پپتید خطی Lys-Glu-Asp ‏(KED) است. PubChem CID 87571363، ‏lysyl-glutamyl-aspartic acid را با فرمول C₁₅H₂₆N₄O₈ و وزن مولکولی 390.39 Da شناسایی می‌کند. کارهای منتشرشده مدل‌های کشت سلولی، کشت ارگانوتیپیک و جوندگان به‌علاوه دو گزارش کوچک انسانی بدون کنترل را پوشش می‌دهند؛ این کارها به‌شدت در شبکه پژوهشی Khavinson متمرکزند و پایه شواهد درمانی با تکرار مستقل محسوب نمی‌شوند. PMID 25051774 مطالعه پیش/پس با 41 شرکت‌کننده را بدون طرح تصادفی یا کنترل‌شده با دارونما گزارش‌شده توصیف می‌کند. PMID 26390612 تعداد 32 شرکت‌کننده را بیان می‌کند، هرچند شمارش جنسیت گزارش‌شده آن — 18 مرد و 12 زن — مجموعاً 30 است؛ این اختلاف منبع حل‌نشده باقی می‌ماند. مقاله موشی 5xFAD در 2021 ‏(PMID 34071923) در 2025 به‌دلیل تصویرهای تکراری در Figures 5 و 8 اصلاح شد (PMID 39861198). اصلاحیه می‌گوید نتیجه‌گیری‌ها تحت تأثیر نبودند، اما باید همراه استناد مقاله اصلی ذکر شود. این محصول بالک ماده پژوهشی تحلیلی و آزمایشی است، نه داروی ثبت‌شده یا مکمل غذایی نهایی.

• زمینه‌های پژوهش شامل توسعه روش هویت و ناخالصی؛ مدل‌های تکثیر و پیری سلول اندوتلیال عروقی؛ سامانه‌های سنجش endothelin-1، ‏connexin، ‏SIRT1، ‏E-selectin، ‏Ki-67 و p53؛ مدل‌های ارگانوتیپیک و جوندگان نوروپلاستیسیته؛ و ارزیابی انتقادی یا تکرار گزارش‌های مشاهده‌ای کوچک انسانی است
• این زمینه‌ها اندیکاسیون بالینی، مسیر توصیه‌شده یا کاربرد درمانی را تثبیت نمی‌کنند.

هیچ گیرنده اعتبارسنجی‌شده یا سازوکار انسانی برای KED تثبیت نشده است. مطالعات شبکه Khavinson تغییرات مختص مدل در تکثیر، پیری سلولی و نشانگرهای عروقی را گزارش می‌کنند و برخی مقالات از داکینگ محاسباتی پپتید-DNA برای پیشنهاد تنظیم در سطح پروموتر استفاده می‌کنند. این‌ها فرضیه‌هایی از سامانه‌های برون‌تنی، درون‌سیلیکویی، ارگانوتیپیک یا حیوانی‌اند، نه اثبات ساختاری مستقیم اتصال هدف یا مسیر علّی نشان‌داده‌شده انسانی. چکیده PubMed مطالعه 5xFAD در 2021 تطابق‌های خاص توالی پروموتر را به EDR و نه KED نسبت می‌دهد، بنابراین ادعای قبلی مبنی بر اثبات اتصال KED به نواحی پروموتر CASP3، ‏MAPT یا PSEN1 حذف شده است. هیچ مطالعه فارماکوکینتیک انسانی شناسایی نشد.

• این پپتید بالک فقط برای استفاده پژوهشی است و استریل یا واجد صلاحیت تجویز انسانی یا دامپزشکی نیست
• هیچ برنامه رسمی ایمنی فاز I شناسایی نشد
• دو گزارش کوچک انسانی بدون کنترل‌اند و بررسی آینده‌نگر عوارض ناخواسته لازم برای تثبیت ایمنی را فراهم نمی‌کنند؛ گزارش دوم همچنین اختلاف حل‌نشده شمار نمونه دارد و همراه ادعاهای مطلوب خود فعالیت پیش‌اکسیدانی و کاهش شمار سلول‌های خونساز CD34+ را توصیف می‌کند
• بارداری، شیردهی، استفاده کودکان، اختلال اندام، موارد منع مصرف و تداخل دارویی به‌اندازه کافی مطالعه نشده‌اند
• مقاله موشی 2021 باید همراه اصلاحیه 2025 استناد شود
• آزمایشگاه‌ها باید از SDS پیروی، PPE مناسب استفاده، ارزیابی خطر مستند انجام و تأییدیه‌های سازمانی لازم برای مدل موردنظر را دریافت کنند.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

• هیچ داده معتبر تداخل بالینی یا رژیم ترکیبی اعتبارسنجی‌شده‌ای شناسایی نشد
• ادعاهای هم‌افزایی یا سازگاری KED با Epitalon، ‏Pinealon، ‏Cartalax، ‏Cardiogen یا پپتیدهای دیگر فرضیه‌های فروشنده یا جامعه‌اند، نه راهنمای تثبیت‌شده ایمنی یا اثربخشی
• در سامانه‌های آزمایشی، درمان‌هایی که پیام‌رسانی اندوتلیال، تکثیر، تنش اکسیداتیو، بیان ژن یا خوانش سنجش را تغییر می‌دهند ممکن است تفسیر را مخدوش کنند و در صورت ارتباط باید از پیش به‌عنوان کنترل مشخص شوند
• این کاتالوگ توصیه مدیریت دارو یا ترکیب ارائه نمی‌کند.

Vesugen10 mg · WHJLP-VES10-260429-E

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

• COA لات آزادشده‌ای الزام کنید که هویت دقیق H-Lys-Glu-Asp-OH، فرمول مولکولی، جرم نظری، جرم اندازه‌گیری‌شده دست‌نخورده و روش هویت؛ خلوص کروماتوگرافی و نمایه ناخالصی؛ محتوای یون مقابل یا نمک؛ آب، حلال‌های باقیمانده و عیار خالص پپتید را بیان کند
• علاوه بر جرم دست‌نخورده و HPLC، از روش هویتی متعامد مانند تأیید توالی LC-MS/MS استفاده کنید
• برای پژوهش سلولی یا حیوانی، معیارهای پذیرش اندوتوکسین و زیست‌بار را در پروتکل آزمایشگاه دریافت‌کننده تعریف کنید
• خلوص سطح HPLC به‌تنهایی محتوای پپتید، هویت توالی، استریلیتی، گرید بالینی یا هم‌ارزی با محصول بازاریابی‌شده را تثبیت نمی‌کند
• ظاهر و شفافیت محلول مشاهدات حمایتی‌اند، نه جایگزین آزمون آزادسازی تحلیلی.

از COA لات آزادشده و دستورهای تأمین‌کننده پیروی کنید. مگر آنکه مدارک بچ خلاف آن را مشخص کند، KED لیوفیلیزه را دربسته، خشک، محافظت‌شده از نور و در یا زیر -20°C نگه دارید. آزمایشگاه دریافت‌کننده باید حلال، غلظت، سازگاری ظرف و زمان نگه‌داری محلول را اعتبارسنجی و چرخه‌های مکرر انجماد و ذوب را به حداقل برساند. هیچ عمر عمومی 7-10 روزه محلول یا دوره بازآزمایی 24 ماهه‌ای برای همه لات‌ها تأیید نشد.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

• 1) PubChem CID 87571363، ‏Lysyl-glutamyl-aspartic acid: ‏C₁₅H₂₆N₄O₈، ‏390.39 Da و ساختار IUPAC ثبت‌شده؛
• 2) Khavinson V, et al. اثرات محافظت عصبی تنظیم‌کننده‌های اپی‌ژنتیک تری‌پپتیدی در مدل موشی بیماری آلزایمر. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515؛
• 3) Khavinson V, et al. اصلاحیه مقاله 5xFAD سال 2021. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111؛
• 4) Khavinson VKh, et al. جنبه‌های اپی‌ژنتیک تنظیم پپتیدرژیک تکثیر سلول اندوتلیال عروقی در سالمندی. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766؛
• 5) Kozlov KL, et al. جنبه‌های مولکولی فعالیت محافظت عروقی پپتید KED طی آترواسکلروز و تنگی مجدد. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025؛
• 6) Khavinson VKh, et al. جنبه‌های مولکولی اثرات ضدآترواسکلروتیک پپتیدهای کوتاه. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8؛
• 7) مطالعه تنظیم‌کننده‌های زیستی پپتیدی در نارسایی مزمن شریانی اندام تحتانی و اختلال نعوظ عروق‌زاد. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774؛
• 8) Meshchaninov VN, et al. پپتیدهای سنتتیک در چندبیماری مزمن و سندرم ارگانیک مغز. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.

1. 01

   Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

   Pharmaceuticals (Basel) · 2021

   باز کردن منبع
2. 02

   Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

   Pharmaceuticals (Basel) · 2025

   باز کردن منبع
3. 03

   Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

   Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

   باز کردن منبع
4. 04

   Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

   باز کردن منبع
5. 05

   Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

   Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

   باز کردن منبع
6. 06

   Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

   باز کردن منبع
7. 07

   Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

   باز کردن منبع
8. 08

   Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

   باز کردن منبع