Адамантан-модифікований ноотропний матеріал родини Semax/P21 (довідкова назва) · точну молекулярну специфікацію незалежно не підтверджено
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 114681-65-1RUO
Дослідницький статусІдентичність не підтверджена / немає рецензованих даних щодо конкретного продукту
Форма постачанняПептидний матеріал із непідтвердженою довідковою назвою
Строк виконання14–21 день
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Резюме для рішення
Ключові переваги
Покращення когнітивних функцій, концентрації, нейропротекція, нейропластичність, підтримка настрою та тривалість дії від шести до восьми годин є маркетинговими твердженнями або заявами спільноти
Контрольованих досліджень конкретного продукту не знайдено, а дані щодо Semax або інших пептидів не можуть встановити ефекти матеріалу Adamax з аналітично невизначеною ідентичністю.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.
Кваліфікаційні дані
Специфікації для звірки з випущеною партією
CAS
114681-65-1
Формула
COA
Молекулярна маса
1032.23
Зовнішній вигляд
Білий або майже білий пухкий ліофілізований порошок
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Умови зберігання і перевезення не можна стандартизувати, доки не буде встановлено структуру, склад і профіль розкладання матеріалу. Дотримуйтеся лише COA конкретної партії та валідованих даних стабільності, реєструйте відхилення температури й не встановлюйте термін 14–30 днів після відновлення без даних для конкретного складу.
MOQ
За запитом
Строк виконання
14–21 день
Матриця кваліфікації
Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.
Ідентичність
Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.
Чистота
Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.
Вміст
Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.
Стабільність
Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.
Контекст дослідження
Що дослідники вивчають щодо ADMAX
Adamax, або ADMAX, — недостатньо визначена дослідницька назва із сірого ринку. Постачальники зазвичай описують його як споріднений із Semax матеріал, ацетильований на N-кінці та модифікований адамантаном на C-кінці; у деяких маркетингових історіях його пов'язують із конструкцією P21 або "Peptide 021". Ці структурні описи незалежно не встановлені. Під час цього огляду не знайдено ані авторитетного запису про ідентичність у PubChem, DrugBank або NCATS/GSRS, ані рецензованої публікації щодо конкретного продукту на людях, тваринах, із фармакокінетики чи аналітики. Сторінки постачальників суттєво розходяться щодо послідовності, молекулярної формули, молекулярної маси та способу приєднання адамантану, тому ця назва наразі не позначає єдину незалежно встановлену хімічну сутність. Джерела спільноти та постачальників пов'язують назву з колишнім постачальником дослідницьких хімічних речовин Ceretropic приблизно у 2015-2018 роках і повідомляють, що компанія закрилася у 2018 році. Однак заявленого винахідника та точнішу хронологію розробки у 2016-2017 роках незалежно не підтверджено. Коротка англомовна стаття Wikipedia, створена у 2025 році, повторює запропоновану структуру й посилається на той самий документ Medsafe, який описано нижче; вона не є незалежним хімічним доказом. В офіційному документі Medsafe, поданому в червні 2025 року, Adamax і Semax названо прикладами аналогів ACTH, що продаються як засоби для покращення когнітивних функцій. Офіційний протокол 74-го засідання Medicines Classification Committee від 23 липня 2025 року фіксує, що ширше рішення про класифікацію групи пептидів відкладено до отримання додаткової інформації. Секретаріат пізніше рекомендував класифікацію, проте протокол не встановлює остаточного правового статусу. Цей регуляторний запис підтверджує увагу до класу продуктів, але не ідентичність, ефективність чи безпеку Adamax. Матеріал призначений лише для досліджень і не призначений для застосування у людей.
Жодне показання для конкретного продукту не підтверджене
Твердження щодо когнітивних функцій, нейропротекції, настрою, навчання, пам'яті та відновлення після інсульту походять від постачальників, спільноти або є екстраполяцією даних щодо Semax. Їх слід розглядати як гіпотези, для перевірки яких потрібні незалежно ідентифікований матеріал і контрольовані дослідження, а не відносити до категорій Most Effective, Effective або Moderate.
Контекст механізму
Запитання, яке перевіряє література
Механізм дії самого Adamax не доведено. Твердження про посилення ліпофільності, проникнення крізь гематоенцефалічний бар'єр і метаболічної стабільності завдяки адамантану, а також про сигнальний шлях BDNF/TrkB, модуляцію моноамінів, пов'язані з ADNP ефекти на мікротрубочки, антиоксидантну чи протизапальну активність є структурними припущеннями або екстраполяціями даних щодо Semax і неспоріднених сполук. Оскільки точну структуру Adamax незалежно не встановлено, навіть засновані на структурі твердження про механізм залишаються попередніми.
Карта доказів
Дослідницькі шляхи й контекст впливу
Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекстСфера дослідженняБіорегулятори ХавінсонаШляхи, описані в джерелах
ПідшкірнийІнтраназальний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.
Межі доказів
Сумісність, обмеження й контекст рішення
Безпека невідома, оскільки хімічну ідентичність, склад, профіль домішок, фармакокінетику й токсикологію конкретного продукту не встановлено
Це не схвалений лікарський засіб, і його не можна вводити людям
Поради постачальників щодо ін'єкцій, початкових доз, циклів, контролю серцево-судинної системи та застережень під час вагітності вилучено, оскільки вони можуть створювати враження наявності придатного протоколу, якого немає
Лабораторне поводження має ґрунтуватися на консервативній інституційній оцінці ризику непідтвердженого матеріалу
Відкладене обговорення новозеландським комітетом класифікації на рівні групи не є висновком про безпеку.
Взаємодії, описані в літературі
Досліджень взаємодій для конкретного продукту не знайдено
Заяви про подібність або синергію із Semax, P21, BPC-157 або Noopept походять від спільноти й не можуть обґрунтовувати сумісність, правила моніторингу чи протоколи комбінування
Невизначена ідентичність також унеможливлює надійну оцінку взаємодій на основі механізму.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.
Документація заводських партій
Заводські COA партій для ADMAX
ADMAX5 mg · WHJLP-ADM5-260514-B
ADMAX10 mg · WHJLP-ADM10-260514-B
Репрезентативні документи, що періодично оновлюються
Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.
Незалежне тестування на запит
Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.
Допомога з перевіркою COA
Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.
Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат
Білий порошок, прозорий розчин або відсоток площі піка HPLC не можуть підтвердити ідентичність Adamax
До закупівлі вимагайте повне й однозначне визначення структури, походження реєстраційного запису, якщо його заявлено, документи щодо синтезу й очищення, точну масу інтактної молекули з високою роздільною здатністю, інтерпретовані дані MS/MS або інший ортогональний метод підтвердження структури, хроматографічну чистоту з вихідними хроматограмами та профілем домішок, кількісне визначення або вміст пептиду, за потреби вміст протиіона й води, залишкові розчинники та дані стабільності конкретної партії
Якщо заявлено стерильність і контроль ендотоксинів, для кожного показника потрібне окреме валідоване випробування
Відхиляйте документацію, у якій CAS 114681-65-1 поєднано з несумісними формулами чи масами або не вказано спосіб приєднання адамантану.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом
Доступні наповнення
Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання
Референтний SKUНаповненняБазове паковання
ADMAX-05MG5 mg10 флаконів
ADMAX-10MG10 mg10 флаконів
Поводження
Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення
Умови зберігання і перевезення не можна стандартизувати, доки не буде встановлено структуру, склад і профіль розкладання матеріалу. Дотримуйтеся лише COA конкретної партії та валідованих даних стабільності, реєструйте відхилення температури й не встановлюйте термін 14–30 днів після відновлення без даних для конкретного складу.
Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.
FAQ покупця
Умови, які слід погодити до замовлення
Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+
Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.
Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+
Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.
Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+
Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.
Як визначають умови оплати?+
Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.
Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+
Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.
Вибрані джерела
Література, що підтверджує дослідницький контекст
У PubMed або PMC не знайдено рецензованих досліджень, присвячених Adamax. Інтернет-твердження про спостереження відновлення після інсульту, підвищення BDNF/TrkB або модуляцію нейромедіаторів не вдалося простежити до первинних публікацій про Adamax; їх не можна подавати як клінічні чи доклінічні докази. В офіційному документі Medsafe, поданому в червні 2025 року, Adamax і Semax наведено як приклади в запропонованій групі аналогів ACTH, а офіційний протокол 74-го засідання Medicines Classification Committee фіксує, що рішення на рівні групи було відкладено до отримання додаткової інформації. Це найнадійніші знайдені джерела, проте вони надають лише регуляторний контекст і не підтверджують хімічну ідентичність, ефективність, дозу чи безпеку Adamax. Коротка стаття Wikipedia посилається на той самий документ Medsafe і не є незалежним доказом. Література щодо Semax може пояснити походження маркетингових аналогій, але не може підтвердити невизначену похідну Adamax.
01
Minutes of the 74th Medicines Classification Committee meeting — Peptide Groups
Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025
Коли матеріал із довідковою назвою ADMAX може бути придатним для дослідження?+
ADMAX придатний лише тоді, коли дослідницьке питання стосується саме матеріалу, що продається під цією довідковою назвою, а постачальник розкриває точну, перевірювану специфікацію запропонованої партії. Він не замінює Semax, P21 або іншу названу сполуку, і ці матеріали не є допустимими еталонами ідентичності для ADMAX. Якщо дослідженню потрібна єдина, добре охарактеризована API, слід обрати сполуку з визначеними послідовністю, кінцевими групами, сольовою формою та авторитетним записом про ідентичність.
Чому для ADMAX потрібна суворіша специфікація замовлення, ніж для ідентифікованої API?+
Ринкову назву ADMAX використовують із суперечливими структурними описами, і жоден авторитетний публічний запис про ідентичність не фіксує єдиного складу. Тому до схвалення замовлення покупцем у пропозиції мають бути зазначені передбачувана послідовність або повний склад, модифікації, кінцеві групи, протиіон, основа розрахунку молекулярної маси, склад і методи приймання. Торгова назва, історія постачальника або порівняння із Semax/P21 не є аналітичним твердженням про ідентичність.
Які документи необхідно погодити до прийняття замовлення ADMAX?+
Погодьте комплект документів до придбання, а не припускайте, що кожна партія включає однакові випробування. Щонайменше запросіть COA партії із зазначенням запропонованого складу та номера партії, метод HPLC і хроматограму, а також мас-спектрометричні дані або дані про послідовність, що дають змогу перевірити заявлену ідентичність. Результати щодо води, залишкових розчинників, протиіона, мікробних меж або ендотоксинів слід запитувати лише тоді, коли вони стосуються дослідницької специфікації, із зазначенням методу та межі приймання. Випробування на мікроорганізми або ендотоксини не роблять матеріал RUO стерильним, придатним для ін'єкцій або застосування у людей.
Пов'язані дослідницькі матеріали
Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.
