Met adamantaan gemodificeerde noötropicum uit de Semax-/P21-familie (referentienaam) · exacte moleculaire specificatie niet onafhankelijk bevestigd
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 114681-65-1RUO
OnderzoeksstatusNiet-geverifieerde identiteit / geen collegiaal getoetst productspecifiek bewijs
Geleverde vormNiet-geverifieerd peptiderelateerd materiaal met een referentienaam
Levertijd14–21 dagen
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Beslissingsoverzicht
Belangrijkste voordelen
Cognitieve versterking, concentratie, neuroprotectie, neuroplasticiteit, ondersteuning van stemming en een werkingsduur van zes tot acht uur zijn marketing- of gemeenschapsclaims
Er werd geen productspecifiek gecontroleerd onderzoek gevonden en bewijs over Semax of andere peptiden kan de effecten van een analytisch ongedefinieerd Adamax-materiaal niet vaststellen.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.
Kwalificatiegegevens
Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst
CAS
114681-65-1
Formule
COA
Molecuulgewicht
1032.23
Uiterlijk
Wit tot gebroken wit, luchtig gelyofiliseerd poeder
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Opslag- en verzendomstandigheden kunnen pas worden gestandaardiseerd nadat de structuur, formulering en het afbraakprofiel van het materiaal zijn vastgesteld. Volg uitsluitend de partijspecifieke COA en gevalideerde stabiliteitsgegevens, registreer temperatuurafwijkingen en ken zonder formuleringsspecifiek bewijs geen periode van 14 tot 30 dagen na reconstitutie toe.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
14–21 dagen
Kwalificatiematrix
Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.
Identiteit
Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Zuiverheid
Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.
Gehalte
Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.
Stabiliteit
Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.
Onderzoekscontext
Wat onderzoekers over ADMAX bestuderen
Adamax of ADMAX is een slecht gedefinieerd label voor onderzoeksproducten op de grijze markt, dat door leveranciers doorgaans wordt beschreven als een N-terminaal geacetyleerd, C-terminaal met adamantaan gemodificeerd Semax-gerelateerd materiaal en in marketinggeschiedenissen soms wordt verbonden met het ontwerp P21 of "Peptide 021". Deze structurele beschrijvingen zijn niet onafhankelijk vastgesteld. Tijdens deze beoordeling werd geen gezaghebbende identiteitsregistratie in PubChem, DrugBank of NCATS/GSRS en geen productspecifieke collegiaal getoetste humane, dierexperimentele, farmacokinetische of analytische publicatie gevonden. Leverancierspagina's verschillen wezenlijk in sequentie, molecuulformule, molecuulmassa en adamantaanverbinding, zodat het label momenteel niet één onafhankelijk vastgestelde chemische entiteit identificeert. Verslagen van gemeenschappen en leveranciers brengen de naam in verband met de voormalige leverancier van onderzoekschemicaliën Ceretropic rond 2015-2018 en melden dat het bedrijf in 2018 sloot, maar de beweerde uitvinder en de preciezere ontwikkelingstijdlijn van 2016-2017 werden niet onafhankelijk geverifieerd. Een kort Engelstalig Wikipedia-artikel dat in 2025 werd aangemaakt, herhaalt een voorgestelde structuur en citeert dezelfde hieronder beschreven indiening bij Medsafe; het is geen onafhankelijk chemisch bewijs. De officiële indiening van Medsafe van juni 2025 noemt Adamax en Semax als voorbeelden van ACTH-analogen die als cognitieve versterkers op de markt worden gebracht. De officiële notulen van de 74e vergadering van de Medicines Classification Committee op 23 juli 2025 vermelden dat het bredere besluit over classificatie van de peptidegroep werd uitgesteld in afwachting van aanvullende informatie; het secretariaat adviseerde later classificatie, maar de notulen stellen geen definitieve wettelijke classificatie vast. Dit regelgevingsdossier bevestigt aandacht voor de productklasse, niet de identiteit, werkzaamheid of veiligheid van Adamax. Dit materiaal is uitsluitend voor onderzoeksgebruik en niet voor menselijk gebruik.
Geen productspecifieke indicatie wordt ondersteund
Claims over cognitie, neuroprotectie, stemming, leren, geheugen en herstel na beroerte zijn afkomstig uit leveranciers- of gemeenschapsmateriaal of extrapolatie uit Semax; ze moeten worden behandeld als hypothesen die onafhankelijk geïdentificeerd materiaal en gecontroleerd onderzoek vereisen, niet worden gerangschikt als Meest werkzaam, Werkzaam of Matig.
Context van het mechanisme
De vraag die in de literatuur wordt onderzocht
Voor Adamax zelf is geen mechanisme aangetoond. Verklaringen over door adamantaan versterkte lipofiliteit, passage van de bloed-hersenbarrière, metabole stabiliteit, BDNF-/TrkB-signalering, monoaminemodulatie, ADNP-gerelateerde effecten op microtubuli, antioxidatie of ontstekingsremmende activiteit zijn structurele aannames of extrapolaties uit Semax en niet-verwante verbindingen. Omdat de exacte Adamax-structuur niet onafhankelijk is vastgesteld, blijven zelfs op structuur gebaseerde mechanistische claims voorlopig.
Bewijskaart
Onderzoeksroutes en blootstellingscontext
BewijsniveauAnalytische / laboratoriumcontextOnderzoeksgebiedBioregulatoren van KhavinsonIn bronnen vermelde routes
SubcutaanIntranasaal
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.
Grenzen van het bewijs
Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext
De veiligheid is onbekend omdat chemische identiteit, formulering, onzuiverheidsprofiel, farmacokinetiek en productspecifieke toxicologie niet zijn vastgesteld
Dit is geen goedgekeurd geneesmiddel en mag niet aan mensen worden toegediend
Injectieadvies van leveranciers, startdoses, cycli, cardiovasculaire monitoring en waarschuwingen rond zwangerschap zijn verwijderd omdat ze een bruikbaar protocol kunnen suggereren waar dat niet bestaat
Laboratoriumhantering moet uitgaan van een conservatieve institutionele risicobeoordeling voor een niet-geverifieerd materiaal
De uitgestelde bespreking van classificatie op groepsniveau door de Nieuw-Zeelandse commissie vormt geen veiligheidsbeoordeling.
Interacties die in de literatuur zijn gemeld
Er werd geen productspecifiek interactieonderzoek gevonden
Claims over gelijkenis of synergie met Semax, P21, BPC-157 of Noopept zijn beweringen uit de gemeenschap en kunnen geen compatibiliteit, monitoringregels of combinatieprotocollen ondersteunen
Een ongedefinieerde identiteit verhindert ook een betrouwbare, op het mechanisme gebaseerde beoordeling van interacties.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.
Documentatie van fabrieksbatches
Fabrieksbatch-COA's van ADMAX
ADMAX5 mg · WHJLP-ADM5-260514-B
ADMAX10 mg · WHJLP-ADM10-260514-B
Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt
Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.
Onafhankelijke tests op aanvraag
Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.
Hulp bij het beoordelen van uw COA
Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.
Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat
Een wit poeder, heldere oplossing of HPLC-oppervlaktepercentage kan de identiteit van Adamax niet vaststellen
Vereis vóór inkoop een volledige ondubbelzinnige structuurdefinitie, herkomst van de registratie indien geclaimd, synthese- en zuiveringsdocumentatie, intacte massa met hoge resolutie, interpreteerbare MS/MS of een andere orthogonale methode voor structuurbevestiging, chromatografische zuiverheid met ruwe chromatogrammen en onzuiverheidsprofiel, kwantitatieve assay of peptidegehalte, waar relevant tegenion- en watergehalte, residuele oplosmiddelen en partijspecifieke stabiliteitsgegevens
Steriliteit en endotoxine vereisen afzonderlijke gevalideerde tests wanneer ze worden geclaimd
Wijs documentatie af die CAS 114681-65-1, incompatibele formules of massa's of een niet-gespecificeerde adamantaanverbinding vermengt.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend
Beschikbare vulhoeveelheden
Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie
Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
ADMAX-05MG5 mg10 injectieflacons
ADMAX-10MG10 mg10 injectieflacons
Hantering
Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen
Opslag- en verzendomstandigheden kunnen pas worden gestandaardiseerd nadat de structuur, formulering en het afbraakprofiel van het materiaal zijn vastgesteld. Volg uitsluitend de partijspecifieke COA en gevalideerde stabiliteitsgegevens, registreer temperatuurafwijkingen en ken zonder formuleringsspecifiek bewijs geen periode van 14 tot 30 dagen na reconstitutie toe.
Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.
Veelgestelde vragen van kopers
Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd
Kan een koper tests door derden regelen?+
Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.
Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+
Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.
Is koelketentransport altijd vereist?+
Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.
Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+
Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.
Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+
Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.
Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.
Geselecteerde bronnen
Literatuur achter de onderzoekscontext
Er werd in PubMed of PMC geen collegiaal getoetst Adamax-specifiek onderzoek gevonden. Online claims die een waarneming bij herstel na beroerte, verhoging van BDNF/TrkB of modulatie van neurotransmitters beschrijven, konden niet worden teruggevoerd op primaire Adamax-publicaties en mogen niet als klinisch of preklinisch bewijs worden weergegeven. De officiële indiening van Medsafe van juni 2025 identificeert Adamax en Semax als voorbeelden binnen een voorgestelde groep ACTH-analogen en de officiële notulen van de 74e vergadering van de Medicines Classification Committee vermelden dat het besluit op groepsniveau werd uitgesteld in afwachting van aanvullende informatie. Dit zijn de sterkste gevonden bronnen, maar ze bieden uitsluitend regelgevingscontext en verifiëren de chemie, werkzaamheid, dosis of veiligheid van Adamax niet. Het korte Wikipedia-artikel citeert dezelfde indiening bij Medsafe en is geen onafhankelijk bewijs. Literatuur over Semax kan verklaren hoe de marketinganalogieën ontstonden, maar kan een ongedefinieerd Adamax-derivaat niet valideren.
01
Minutes of the 74th Medicines Classification Committee meeting — Peptide Groups
Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority · 2025
Wanneer kan materiaal met de referentienaam ADMAX geschikt zijn voor een onderzoek?+
ADMAX is uitsluitend geschikt wanneer de onderzoeksvraag specifiek betrekking heeft op materiaal dat onder die referentienaam wordt verkocht en de leverancier een exacte, toetsbare specificatie van de aangeboden partij bekendmaakt. Het is geen vervanging voor Semax, P21 of een andere benoemde verbinding en die materialen zijn geen geldige identiteitsreferenties voor ADMAX. Kies, als het onderzoek één goed gekarakteriseerde API vereist, een verbinding met een gedefinieerde sequentie, termini, zoutvorm en gezaghebbende identiteitsregistratie.
Waarom vereist ADMAX een strengere bestelspecificatie dan een benoemde API?+
De marktnaam ADMAX wordt gebruikt met tegenstrijdige structurele beschrijvingen en geen gezaghebbende openbare identiteitsregistratie legt één samenstelling vast. De offerte moet daarom de voorgestelde sequentie of volledige samenstelling, modificaties, termini, tegenion, basis van de molecuulmassa, formulering en acceptatiemethoden vermelden voordat de koper de bestelling goedkeurt. Een handelsnaam, leveranciersgeschiedenis of vergelijking met Semax/P21 is geen analytische identiteitsclaim.
Welke documentatie moet worden overeengekomen voordat een ADMAX-bestelling wordt aanvaard?+
Kom de documentenset vóór aankoop overeen in plaats van aan te nemen dat elke partij dezelfde tests omvat. Vraag minimaal om een partij-COA die de aangeboden samenstelling en partij benoemt, de HPLC-methode en het chromatogram en massaspectrometrisch of sequentiebewijs waarmee de bekendgemaakte identiteit kan worden getoetst. Vraag resultaten voor water, residueel oplosmiddel, tegenion, microbiële limiet of endotoxine alleen wanneer deze relevant zijn voor de onderzoeksspecificatie en uitsluitend met de benoemde methode en acceptatielimiet. Microbiële of endotoxinetests maken een RUO-materiaal niet steriel, injecteerbaar of geschikt voor menselijk gebruik.
Gerelateerde onderzoeksmaterialen
Vergelijk verwante moleculen en documentatievereisten.
