شکل عرضهشدهآنالوگ پروتئینی مهندسیشده IGF-I با 83 باقیماندهای و سه پیوند دیسولفیدی
زمان تحویل14–21 روز
تصویر نمونه بستهبندی · لات سفارشدادهشده را تأیید کنید
خلاصه تصمیم
مزایای کلیدی
ارزش پژوهشی: IGF-1 LR3 از مطالعات کنترلشده پیامرسانی IGF1R، مقاومت IGFBP، مسیرهای میتوژنیک/ضدآپوپتوز، رشد رده سلولی و بهینهسازی زیستفرایند پشتیبانی میکند
نتایج آنابولیک، رشد اندام و متابولیک حیوان، رشد عضله، کاهش چربی، بازیابی، ترمیم بافت یا مزایای ضدپیری انسانی را اثبات نمیکنند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهتیابی در منابع علمی ارائه میشود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.
دادههای ارزیابی صلاحیت
مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند
CAS
143045-27-6
فرمول
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
وزن مولکولی
9111.45 g/mol
ظاهر
ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
خلوص
هدف ≥ 99.0% · COA لات
نگهداری
از COA و بیانیه پایداری لات آزادشده برای شکل نوترکیب عرضهشده استفاده کنید. دما، درپوش ظرف، مجازبودن انجماد و ذوب، کنترل جذب سطحی، حلال، غلظت و حدود میکروبی را تعریف کنید. دستورهای Repligen به فرمولاسیونهای کشت سلولی صلاحیتیافته خود آن شرکت مربوطاند و بهطور خودکار به لات دیگر قابل انتقال نیستند.
MOQ
1 کیت (۱۰ ویال) برای هر SKU
زمان تحویل
14–21 روز
ماتریس ارزیابی صلاحیت
هویت، خلوص و محتوا پرسشهای جداگانه آزادسازی هستند.
هویت
مولکول اعلامشده و شکل عرضهشده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنهای جداگانه توافق شده باشد.
خلوص
شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرالگیری و نحوه برخورد با قلههای مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.
محتوا
محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلامشده را پشتیبانی میکند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.
پایداری
از زمان دریافت، شرایط نگهداری درجشده در COA بچ یا برچسب را رعایت کنید.
زمینه پژوهشی
پژوهشگران درباره IGF-1 LR3 چه چیزی را بررسی میکنند
IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) آنالوگ نوترکیب 83 باقیماندهای از IGF-I انسانی است که با امتداد 13 باقیماندهای در انتهای N و جایگزینی Arg در موقعیت 3 برای کاهش اتصال به پروتئینهای متصلشونده به IGF مهندسی شده است. نقش تجاری تثبیتشده آن مکمل کشت سلول پستانداران و معرف پژوهشی است. شواهد مستقیم عمدتاً پژوهش برونتنی و حیوانیاند؛ هیچ کارآزمایی مداخلهای انسانی واجد شرایطی برای LR3 IGF-I شناسایی نشد. FDA GSRS هویت ماده را ثبت میکند اما صریحاً بیان میکند دسترسی UNII به معنای بازبینی یا تأیید مقرراتی نیست. این ماده کاتالوگ RUO است و شکل دارویی نهایی نیست.
زمینههای شواهد شامل مکمل نوترکیب کشت سلولی، پژوهش سازوکار IGF1R/IGFBP و مطالعات حیوانی رشد، بازخورد غدد درونریز و زیستشناسی بافت است
مطالعات IGF-I طبیعی، اپیدمیولوژی، مجموعه موارد دامپزشکی و آنالوگهای دیگر زمینه غیرمستقیماند و نمیتوانند اثربخشی یا ایمنی LR3 در انسان را اثبات کنند.
زمینه سازوکار
پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند
IGF-1 LR3 گیرنده type 1 IGF را فعال میکند. امتداد انتهای N و جایگزینی Arg3، میل اتصال به پروتئینهای متصلشونده به IGF را بهطور چشمگیر کاهش میدهند و دسترسپذیری گیرنده را در سامانههای برونتنی مرتبط افزایش میدهند. پیامرسانی پاییندستی میتواند شامل مسیرهای PI3K/Akt/mTOR و MAPK/ERK باشد، اما فعالشدن مسیر بدون سنجش صلاحیتیافته، پیامد بالینی یا توان زیستی مختص لات را اثبات نمیکند.
نقشه شواهد
مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه
سطح شواهدزمینه تحلیلی / آزمایشگاهیحوزه پژوهشپژوهش محور هورمون رشدمسیرهای گزارششده در منابع
هیچ مسیر تجویزی کاربرد ندارد
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینههای مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه میکنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمیشود.
مرزهای شواهد
سازگاری، محدودیتها و زمینه تصمیمگیری
IGF-1 LR3 نمایه ایمنی تثبیتشده برای تجویز انسانی ندارد
فعالیت میتوژنیک و تنظیمکننده گلوکز خطرهای مهم آزمایشی ایجاد میکند و یافتههای حیوانی وابستگی شدید به گونه و پروتکل را نشان میدهند
WADA، IGF-1 و آنالوگهای آن را برای ورزشکاران مشمول کد ممنوع میکند
بهعنوان growth factor نوترکیب RUO تحت کنترل ریسک مؤسسه کار کنید؛ این رکورد هیچ توصیهای درباره تزریق، مدیریت hypoglycaemia، غربالگری سرطان یا استفاده ورزشی ارائه نمیکند.
برهمکنشهای گزارششده در منابع علمی
هیچ راهنمای مصرف ترکیبی انسانی ارائه نمیشود
افزودن همزمان insulin در کشت سلولی، پرسش توسعه فرایند است که به تیترسازی و کنترل مختص رده سلولی نیاز دارد؛ شواهد تجویز همزمان نیست
ادعاهای انباشت فروشنده شامل HGH، insulin، محرکهای ترشح، عوامل آنابولیک یا سایر پپتیدها کنار گذاشته شدهاند.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمینکننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.
مدارک بچ
COAهای بچ IGF-1 LR3
آزمایشگاه: آزمایشگاه کنترل کیفیت سازندهآزمونها: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی
100 mcg
1000 mcg
پیشنمایشها عمداً محو شدهاند تا اسناد قابل استفادهٔ دوباره نباشند؛ از گزارشهای شخص ثالث فقط صفحهٔ اول نشان داده میشود. نسخهٔ کامل و خوانا را برای محصول و مقداری که درخواست میکنید تیم فروش ارسال میکند.
سوابق نمونه که بهصورت دورهای بهروزرسانی میشوند
COAهای منتشرشده بچهای نمونه اخیر را نشان میدهند و ممکن است جدیدترین نباشند. برای پیشنهاد قیمت یا محموله، واحد فروش لات را تأیید میکند و COA آن را میفرستد.
گزارشهای شخص ثالث، بهتدریج افزوده میشوند
پیشنمایش صفحهٔ اول گزارشهای شخص ثالث در صفحه «کیفیت» و در صفحه محصولات مربوط قرار دارد؛ گزارش کامل را تیم فروش در صورت درخواست ارسال میکند. همچنین میتوانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ آزمونهای اختیاری با خریدار است.
کمک برای بررسی COA
برای خواندن COA بچ یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ واحد فروش میتواند اقلام آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با لات مورد بحث را توضیح دهد.
در هر COA بچ: خلوص HPLC · تأیید هویت با MS · اندوتوکسین · مقدار پرکنی · بررسی LyoPep
بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی
توالی کامل 83 باقیماندهای، اتصال صحیح دیسولفیدی، جرم دستنخورده و احیاشده با وضوح بالا، هویت متعامد، سنجش محتوای پروتئین، نمایه تجمع و قطعه، پروتئین/DNA باقیمانده سلول میزبان در صورت ارتباط، حدود اندوتوکسین یا بار زیستی مناسب مدل، آب و ناخالصیهای باقیمانده فرایند را درخواست کنید
خلوص سطح HPLC یا جرم دستنخورده بهتنهایی تاخوردگی صحیح یا فعالیت زیستی را اثبات نمیکند.
COA بچ برای لات آزادشدهخلوص HPLC همراه با زمینه روشنتیجه تأیید هویت با MSنتیجه اندوتوکسینمقدار پرکنی (محتوای اندازهگیریشده در هر ویال)SDS و بیانیه کار با ماده
مقادیر پرکنی موجود
برای پیکربندی پرکنی و بستهبندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید
SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
IGF101100 mcg۱۰ ویال
IGF11000 mcg۱۰ ویال
IGF22 mg۱۰ ویال
شکل دیگر
بهصورت اسپری بینی هم موجود است (انبار آمریکا)
بطری اسپری بینی 10 mL
علاوه بر ویالهای لیوفیلیزه، IGF-1 LR3 بهصورت محلول در اسپری بینی هم عرضه میشود و از انبار ما در آمریکا ارسال میشود.
مقدار ماده
0.1 mg · 1 mg
حجم بطری
10 mL یا 20 mL
حداقل سفارش
10 بطری برای هر مقدار و حجم بطری
ارسال از
انبار ما در آمریکا
کار با ماده
پیش از رسیدن مرسوله، نگهداری را برنامهریزی کنید
از COA و بیانیه پایداری لات آزادشده برای شکل نوترکیب عرضهشده استفاده کنید. دما، درپوش ظرف، مجازبودن انجماد و ذوب، کنترل جذب سطحی، حلال، غلظت و حدود میکروبی را تعریف کنید. دستورهای Repligen به فرمولاسیونهای کشت سلولی صلاحیتیافته خود آن شرکت مربوطاند و بهطور خودکار به لات دیگر قابل انتقال نیستند.
مقصد و زمانبندی را اعلام کنید تا دریافت برنامهریزی شود، سپس هنگام رسیدن، ماده را به شرایط نگهداری اعلامشده منتقل کنید.
پرسشهای متداول خریدار
شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند
آیا خریدار میتواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+
بله. میتوانید هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر میخواهید پیش از آزمون، آزمایشگاه، مشخصات، نمونهبرداری، روش و قاعدهٔ پذیرش را با ما توافق کنید، تیم فروش آنها را کتبی تأیید میکند. جز در صورت توافق کتبی دیگر، هزینهٔ این آزمون اختیاری با خریدار است.
اگر آزمون آزمایشگاه خودم نشان دهد محصول خارج از مشخصات است، چه میشود؟+
هر ویالی از سفارش خود را به یک آزمایشگاه مستقل به انتخاب خودتان بفرستید. اگر گزارش نشان دهد محصول با مشخصات مندرج در COA خود مطابقت ندارد — خلوص کمتر از حداقل اعلامشده یا هویتی که مطابقت ندارد — گزارش را با تیم فروش ما در میان بگذارید تا کل مبلغ آن محصول را بازپرداخت کنیم.
آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات میکند؟+
خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قلهها را تحت یک روش اعلامشده توصیف میکند. هویت، آب، یون مقابل، حلالهای باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روشهای جداگانه نیاز داشته باشند.
ماده پس از تحویل چگونه باید نگهداری شود؟+
به محض رسیدن، آن را به شرایط نگهداری درجشده در COA بچ یا برچسب منتقل کنید و وضعیت بسته را هنگام دریافت ثبت کنید.
شرایط پرداخت چگونه مدیریت میشوند؟+
روشها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیشفاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.
چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+
شکلهای باز آزاد و نمکی، توالیهای آبدوست و آبگریز، تجمع و جذب سطحی میتوانند آمادهسازی نمونه و مناسببودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.
این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمیکنند که این ماده RUO تحت آن چارچوبها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.
منابع منتخب
منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی
منابع کلیدی: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9؛ مدارک محصول و FAQ/کیفیت Repligen برای LONG R3 IGF-I؛ فهرست مواد ممنوعه WADA در 2026؛ Tomas و همکاران 1992 (PMID 1378742)؛ مطالعه خوکچههندی 1995 (PMID 7561636)؛ مطالعه سلول ماهوارهای 1999 (PMID 10632630)؛ و مرورهای فهرستشده پیامرسانی IGF-1، ضد دوپینگ و تاندون. شواهد بهعنوان زمینه مستقیم LR3، مسیر والد، حیوانی، دامپزشکی یا ثانویه برچسبگذاری شدهاند.
01
Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency
Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig
Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)
Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011
چرا در برخی آزمایشها از IGF-1 LR3 بهجای IGF-I طبیعی استفاده میشود؟+
امتداد 13 باقیماندهای انتهای N و جایگزینی Arg3 اتصال به پروتئینهای متصلشونده به IGF را بهطور چشمگیر کاهش میدهند. این میتواند فعالیت ظاهری را در حضور IGFBPها افزایش دهد، اما اندازه آن به مدل وابسته است: مطالعات اولیه نسبتهای توان متفاوتی در میوبلاستهای L6، فیبروبلاستهای ریه، سلولهای HEK293 و حیوانات گزارش کردند و یک پاسخ HEK293 در غلظتهای بالاتر زنگولهای بود. توان چندبرابری جهانشمول، پاسخ خطی دوز یا نیمهعمر طولانیتر انسانی را فرض نکنید.
چه بسته تحلیلی برای IGF-1 LR3 مناسب است؟+
توالی کامل 83 باقیماندهای، جرم دستنخورده و احیاشده، نقشهبرداری پپتیدی یا روش هویتی متعامد دیگر، سه پیوند دیسولفیدی طبیعی، خلوص کروماتوگرافی و الکتروفورتیک، تجمعها و قطعات و محتوای پروتئین را تأیید کنید. اگر فعالیت زیستی اهمیت دارد، سنجش صلاحیتیافته مبتنی بر گیرنده یا سلول لازم است. اگر لات در E. coli ساخته شده، حدود مناسب اندوتوکسین، پروتئین سلول میزبان و DNA باقیمانده سلول میزبان تعیین کنید؛ سامانه بیان را از نام محصول استنباط نکنید.
IGF-1 LR3 چگونه باید بازسازی و نگهداری شود؟+
از دستور لات آزادشده پیروی کنید، زیرا فرمولاسیون، غلظت و درپوش ظرف اهمیت دارند. Repligen به کاربران LONG R3 IGF-I فریزدرایشده خود دستور میدهد با 100 mM acetic acid تا 1 mg/mL بازسازی کنند، از مواد با اتصال کم به پروتئین استفاده کنند و محلول صلاحیتیافته خود را در 2–8°C نگه دارند. این شرایط، پایداری بازنشده پنجساله و ادعای محلول بازشده آن فقط برای فرمولاسیون Repligen کاربرد دارند؛ دستور جهانشمول برای لات فروشنده دیگر نیستند. حلال، غلظت ذخیره، کنترل جذب سطحی، فیلتراسیون، دما، مجازبودن انجماد و ذوب و دوره حین مصرف را در بیانیه پایداری مختص لات تعریف کنید.
چرا ممکن است دو جرم مولکولی برای یک توالی 83 باقیماندهای گزارش شود؟+
زنجیره احیاشده با تیول آزاد، ترکیب C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ و جرم متوسط حدود 9,117.6 Da دارد. تشکیل سه پیوند دیسولفیدی درونمولکولی شش هیدروژن را حذف میکند و C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ و حدود 9,111.6 Da میدهد؛ COA محصول فریزدرایشده فعلی Repligen بازه پذیرش طیفسنجی جرمی 9,108–9,112 Da را بهکار میبرد. COA باید بیان کند مقدار نظری یا اندازهگیریشده متوسط یا monoisotopic است و به ماده احیاشده یا دارای پیوند دیسولفیدی اشاره دارد.