سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
ایالات متحده140 mgRetatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
مشاهده همه

پژوهش محور هورمون رشد

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · آنالوگ IGF-I با 83 باقی‌مانده‌ای برای کشت سلولی و پژوهش گیرنده

هدف ≥ 99.0% · COA لاتCAS 143045-27-6RUO
وضعیت پژوهشیپژوهش محدود
شکل عرضه‌شدهآنالوگ پروتئینی مهندسی‌شده IGF-I با 83 باقی‌مانده‌ای و سه پیوند دی‌سولفیدی
زمان تحویل14–21 روز
IGF-1 LR3 — ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
IGF-1 LR3 — ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • ارزش پژوهشی: IGF-1 LR3 از مطالعات کنترل‌شده پیام‌رسانی IGF1R، مقاومت IGFBP، مسیرهای میتوژنیک/ضدآپوپتوز، رشد رده سلولی و بهینه‌سازی زیست‌فرایند پشتیبانی می‌کند
  • نتایج آنابولیک، رشد اندام و متابولیک حیوان، رشد عضله، کاهش چربی، بازیابی، ترمیم بافت یا مزایای ضدپیری انسانی را اثبات نمی‌کنند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
143045-27-6
فرمول
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
وزن مولکولی
9111.6 Da
ظاهر
ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
خلوص
هدف ≥ 99.0% · COA لات
نگهداری
از COA و بیانیه پایداری لات آزادشده برای شکل نوترکیب عرضه‌شده استفاده کنید. دما، درپوش ظرف، مجازبودن انجماد و ذوب، کنترل جذب سطحی، حلال، غلظت و حدود میکروبی را تعریف کنید. دستورهای Repligen به فرمولاسیون‌های کشت سلولی صلاحیت‌یافته خود آن شرکت مربوط‌اند و به‌طور خودکار به لات دیگر قابل انتقال نیستند.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
14–21 روز

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره IGF-1 LR3 چه چیزی را بررسی می‌کنند

IGF-1 LR3 ‏(Long R3 IGF-I) آنالوگ نوترکیب 83 باقی‌مانده‌ای از IGF-I انسانی است که با امتداد 13 باقی‌مانده‌ای در انتهای N و جایگزینی Arg در موقعیت 3 برای کاهش اتصال به پروتئین‌های متصل‌شونده به IGF مهندسی شده است. نقش تجاری تثبیت‌شده آن مکمل کشت سلول پستانداران و معرف پژوهشی است. شواهد مستقیم عمدتاً پژوهش برون‌تنی و حیوانی‌اند؛ هیچ کارآزمایی مداخله‌ای انسانی واجد شرایطی برای LR3 IGF-I شناسایی نشد. FDA GSRS هویت ماده را ثبت می‌کند اما صریحاً بیان می‌کند دسترسی UNII به معنای بازبینی یا تأیید مقرراتی نیست. این ماده کاتالوگ RUO است و شکل دارویی نهایی نیست.

  • زمینه‌های شواهد شامل مکمل نوترکیب کشت سلولی، پژوهش سازوکار IGF1R/IGFBP و مطالعات حیوانی رشد، بازخورد غدد درون‌ریز و زیست‌شناسی بافت است
  • مطالعات IGF-I طبیعی، اپیدمیولوژی، مجموعه موارد دامپزشکی و آنالوگ‌های دیگر زمینه غیرمستقیم‌اند و نمی‌توانند اثربخشی یا ایمنی LR3 در انسان را اثبات کنند.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

IGF-1 LR3 گیرنده type 1 IGF را فعال می‌کند. امتداد انتهای N و جایگزینی Arg3، میل اتصال به پروتئین‌های متصل‌شونده به IGF را به‌طور چشمگیر کاهش می‌دهند و دسترس‌پذیری گیرنده را در سامانه‌های برون‌تنی مرتبط افزایش می‌دهند. پیام‌رسانی پایین‌دستی می‌تواند شامل مسیرهای PI3K/Akt/mTOR و MAPK/ERK باشد، اما فعال‌شدن مسیر بدون سنجش صلاحیت‌یافته، پیامد بالینی یا توان زیستی مختص لات را اثبات نمی‌کند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه تحلیلی / آزمایشگاهی
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
هیچ مسیر تجویزی کاربرد ندارد
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • IGF-1 LR3 نمایه ایمنی تثبیت‌شده برای تجویز انسانی ندارد
  • فعالیت میتوژنیک و تنظیم‌کننده گلوکز خطرهای مهم آزمایشی ایجاد می‌کند و یافته‌های حیوانی وابستگی شدید به گونه و پروتکل را نشان می‌دهند
  • WADA، ‏IGF-1 و آنالوگ‌های آن را برای ورزشکاران مشمول کد ممنوع می‌کند
  • به‌عنوان growth factor نوترکیب RUO تحت کنترل ریسک مؤسسه کار کنید؛ این رکورد هیچ توصیه‌ای درباره تزریق، مدیریت hypoglycaemia، غربالگری سرطان یا استفاده ورزشی ارائه نمی‌کند.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ راهنمای مصرف ترکیبی انسانی ارائه نمی‌شود
  • افزودن هم‌زمان insulin در کشت سلولی، پرسش توسعه فرایند است که به تیترسازی و کنترل مختص رده سلولی نیاز دارد؛ شواهد تجویز هم‌زمان نیست
  • ادعاهای انباشت فروشنده شامل HGH، ‏insulin، محرک‌های ترشح، عوامل آنابولیک یا سایر پپتیدها کنار گذاشته شده‌اند.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه IGF-1 LR3

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • توالی کامل 83 باقی‌مانده‌ای، اتصال صحیح دی‌سولفیدی، جرم دست‌نخورده و احیاشده با وضوح بالا، هویت متعامد، سنجش محتوای پروتئین، نمایه تجمع و قطعه، پروتئین/DNA باقیمانده سلول میزبان در صورت ارتباط، حدود اندوتوکسین یا بار زیستی مناسب مدل، آب و ناخالصی‌های باقیمانده فرایند را درخواست کنید
  • خلوص سطح HPLC یا جرم دست‌نخورده به‌تنهایی تاخوردگی صحیح یا فعالیت زیستی را اثبات نمی‌کند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
IGF1-0100MCG100 mcg۱۰ ویال
IGF1-1000MCG1000 mcg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

از COA و بیانیه پایداری لات آزادشده برای شکل نوترکیب عرضه‌شده استفاده کنید. دما، درپوش ظرف، مجازبودن انجماد و ذوب، کنترل جذب سطحی، حلال، غلظت و حدود میکروبی را تعریف کنید. دستورهای Repligen به فرمولاسیون‌های کشت سلولی صلاحیت‌یافته خود آن شرکت مربوط‌اند و به‌طور خودکار به لات دیگر قابل انتقال نیستند.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • منابع کلیدی: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9؛ مدارک محصول و FAQ/کیفیت Repligen برای LONG R3 IGF-I؛ فهرست مواد ممنوعه WADA در 2026؛ Tomas و همکاران 1992 ‏(PMID 1378742)؛ مطالعه خوکچه‌هندی 1995 ‏(PMID 7561636)؛ مطالعه سلول ماهواره‌ای 1999 ‏(PMID 10632630)؛ و مرورهای فهرست‌شده پیام‌رسانی IGF-1، ضد دوپینگ و تاندون. شواهد به‌عنوان زمینه مستقیم LR3، مسیر والد، حیوانی، دامپزشکی یا ثانویه برچسب‌گذاری شده‌اند.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    باز کردن منبع
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    باز کردن منبع
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    باز کردن منبع
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    باز کردن منبع
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    باز کردن منبع
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    باز کردن منبع
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    باز کردن منبع
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره IGF-1 LR3

چرا در برخی آزمایش‌ها از IGF-1 LR3 به‌جای IGF-I طبیعی استفاده می‌شود؟+

امتداد 13 باقی‌مانده‌ای انتهای N و جایگزینی Arg3 اتصال به پروتئین‌های متصل‌شونده به IGF را به‌طور چشمگیر کاهش می‌دهند. این می‌تواند فعالیت ظاهری را در حضور IGFBPها افزایش دهد، اما اندازه آن به مدل وابسته است: مطالعات اولیه نسبت‌های توان متفاوتی در میوبلاست‌های L6، فیبروبلاست‌های ریه، سلول‌های HEK293 و حیوانات گزارش کردند و یک پاسخ HEK293 در غلظت‌های بالاتر زنگوله‌ای بود. توان چندبرابری جهان‌شمول، پاسخ خطی دوز یا نیمه‌عمر طولانی‌تر انسانی را فرض نکنید.

چه بسته تحلیلی برای IGF-1 LR3 مناسب است؟+

توالی کامل 83 باقی‌مانده‌ای، جرم دست‌نخورده و احیاشده، نقشه‌برداری پپتیدی یا روش هویتی متعامد دیگر، سه پیوند دی‌سولفیدی طبیعی، خلوص کروماتوگرافی و الکتروفورتیک، تجمع‌ها و قطعات و محتوای پروتئین را تأیید کنید. اگر فعالیت زیستی اهمیت دارد، سنجش صلاحیت‌یافته مبتنی بر گیرنده یا سلول لازم است. اگر لات در E. coli ساخته شده، حدود مناسب اندوتوکسین، پروتئین سلول میزبان و DNA باقیمانده سلول میزبان تعیین کنید؛ سامانه بیان را از نام محصول استنباط نکنید.

IGF-1 LR3 چگونه باید بازسازی و نگهداری شود؟+

از دستور لات آزادشده پیروی کنید، زیرا فرمولاسیون، غلظت و درپوش ظرف اهمیت دارند. Repligen به کاربران LONG R3 IGF-I فریزدرای‌شده خود دستور می‌دهد با 100 mM acetic acid تا 1 mg/mL بازسازی کنند، از مواد با اتصال کم به پروتئین استفاده کنند و محلول صلاحیت‌یافته خود را در 2–8°C نگه دارند. این شرایط، پایداری بازنشده پنج‌ساله و ادعای محلول بازشده آن فقط برای فرمولاسیون Repligen کاربرد دارند؛ دستور جهان‌شمول برای لات فروشنده دیگر نیستند. حلال، غلظت ذخیره، کنترل جذب سطحی، فیلتراسیون، دما، مجازبودن انجماد و ذوب و دوره حین مصرف را در بیانیه پایداری مختص لات تعریف کنید.

چرا ممکن است دو جرم مولکولی برای یک توالی 83 باقی‌مانده‌ای گزارش شود؟+

زنجیره احیاشده با تیول آزاد، ترکیب C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ و جرم متوسط حدود 9,117.6 Da دارد. تشکیل سه پیوند دی‌سولفیدی درون‌مولکولی شش هیدروژن را حذف می‌کند و C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ و حدود 9,111.6 Da می‌دهد؛ COA محصول فریزدرای‌شده فعلی Repligen بازه پذیرش طیف‌سنجی جرمی 9,108–9,112 Da را به‌کار می‌برد. COA باید بیان کند مقدار نظری یا اندازه‌گیری‌شده متوسط یا monoisotopic است و به ماده احیاشده یا دارای پیوند دی‌سولفیدی اشاره دارد.