Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Hollandia60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Összes megtekintése

Helyreállítási és regenerációs kutatás

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

BPC-157 + Ac-LKKTETQ kétpeptides kutatási párosítás · igazolt biológiai szinergia nélkül

Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 137525-51-0RUO
Kutatási státuszA forgalmazott kombinációra nincs kontrollált bizonyíték; a komponensek bizonyítékai túlnyomórészt preklinikaiak
Szállított formaKétkomponensű peptidanyag: lineáris, 15 aminosavas BPC-157 és N-acetilezett, 7 aminosavas TB-500-fragmens
Átfutási idő14–21 nap
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Tétel- és kiszerelésspecifikus, liofilizált kutatási anyag; erősítse meg, hogy a komponensek különállók vagy együtt kerülnek-e kiszerelésre, és ellenőrizze mindegyik felszabadított megjelenését
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Tétel- és kiszerelésspecifikus, liofilizált kutatási anyag; erősítse meg, hogy a komponensek különállók vagy együtt kerülnek-e kiszerelésre, és ellenőrizze mindegyik felszabadított megjelenését · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási alkalmazásai közé tartozik a komponensspecifikus analitikai minősítés, két preklinikai helyreállításiútvonal-hipotézis kontrollált összehasonlítása és mindkét peptidet egyetlen mátrixban feloldó módszerek fejlesztése
  • A párosítás csak akkor hasznos, ha a kísérleti terv mindkét komponenst önmagában, vivőanyag-kontrollokat és előre meghatározott kölcsönhatás-elemzést tartalmaz.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
137525-51-0
Képlet
COA
Molekulatömeg
1,419.5 Da
Megjelenés
Tétel- és kiszerelésspecifikus, liofilizált kutatási anyag; erősítse meg, hogy a komponensek különállók vagy együtt kerülnek-e kiszerelésre, és ellenőrizze mindegyik felszabadított megjelenését
Tisztaság
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kizárólag a tényleges kiszerelés felszabadított tételéhez tartozó COA-t, SDS-t és stabilitási nyilatkozatot használja. Különálló komponenseknél mindegyiket önállóan minősítse; együtt kiszerelt anyagnál követeljen keverékspecifikus stabilitási, kompatibilitási, koncentráció-, mátrix-, tárolóedény- és tárolásiidő-bizonyítékot. Ne alkalmazzon általános 2–8 °C-os vagy 30 napos szabályt.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
14–21 nap

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) kapcsán?

Ez a katalógusnév a lineáris, 15 aminosavas GEPPPGKPADDAGLV BPC-157-et az N-acetilezett, 7 aminosavas Ac-LKKTETQ TB-500-fragmenssel párosítja. A fragmens kémiailag különbözik a teljes hosszúságú, 43 aminosavas timozin-β4/timbetasintól. Az egyes preklinikai eredmények nem igazolják az együtt kiszerelt anyag teljesítményét. A 2021-es retrospektív térdbeszámoló 17 betegből 16-ot ért el, és mindössze négy olyan résztvevőt tartalmazott, aki BPC-157-et és timozin-béta-4/TB4-ként leírt anyagot kapott; a vizsgálat nem igazolta, hogy az anyag szekvenciafelbontású Ac-LKKTETQ volt, és kontrollálatlan volt. Ezért nem bizonyítja e katalóguspárosítás hatásosságát, kompatibilitását vagy szinergiáját. A pontos fizikai kiszerelést minden árajánlatnál és felszabadított tételnél meg kell erősíteni.

  • Komponensszintű azonosság- és módszerfejlesztés, kontrollált in vitro útvonal-összehasonlítások, sejtmigrációs vagy mátrixátalakulási hipotézisek, valamint keverékspecifikus analitikai/stabilitási kutatás
  • Ezek laboratóriumi alkalmazások, nem kezelési javallatok.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A BPC-157 szakirodalma nitrogén-monoxid-jelátvitelt, endotélútvonalakat és növekedésifaktor-expressziót érintő feltételezett hatásokat ír le. A TB-500 N-acetilezett, aktinkötő fragmens, amelynek indoklását jelentős részben a teljes hosszúságú timozin-β4-ből extrapolálják. A kiegészítő mechanizmusok hipotézist, nem igazolt szinergiát jelentenek. A komponensazonosságot, koncentrációt, arányt, mátrixot és ortogonális kontrollokat közvetlenül kell meghatározni.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése
A forrásokban közölt beviteli utak
Nem alkalmazható beadási út
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem alkalmas
  • Sem az egyes preklinikai eredmények, sem egy kis, kontrollálatlan retrospektív beszámoló nem igazolja a kombináció biztonságosságát
  • A kémiai tisztaság nem igazolja a sterilitást, a bakteriálisendotoxin-kontrollt, az injekciós alkalmasságot vagy a klinikai kompatibilitást
  • A BPC-157 a WADA S0, a TB-500/timozin-β4-származékok pedig a WADA S2 kategóriája szerint tiltottak
  • Kövesse mindegyik komponens SDS-ét és az intézményi előírásokat.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Ehhez a párosításhoz nem létezik validált gyógyszer-kölcsönhatási vagy kombinációbiztonságossági adat
  • A gyártói „szinergia”, halmozás, véralvadásgátlók, kemoterápia és egyéb beteggyógyszer-listák nem kontrollált bizonyítékok, és nem adjuk meg őket klinikai útmutatásként.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Minden komponensnél követelje meg a pontos szekvenciát, terminális csoportokat, sót/elleniont, az ép molekula elméleti és nagy felbontással mért tömegét, szekvenciabizonyítékot, stabilitásjelző kromatográfiás tisztaságot, mennyiségi peptidtartalmat, vizet, elleniont és maradék oldószereket
  • Együtt kiszerelt anyagnál követeljen mindkét komponenst és a releváns szennyezőket feloldó módszereket, arány- és tartalomegyenletességi eredményeket, keverékspecifikus stabilitást és tárolóedény-zárási bizonyítékot is
  • A sterilitás és a bakteriális endotoxin külön felszabadított jellemzők; a megjelenés vagy egy összesített HPLC-százalék nem elegendő.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
BPCTB-10MG10 mg10 injekciós üveg
BPCTB-20MG20 mg10 injekciós üveg
BPCTB-30MG30 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kizárólag a tényleges kiszerelés felszabadított tételéhez tartozó COA-t, SDS-t és stabilitási nyilatkozatot használja. Különálló komponenseknél mindegyiket önállóan minősítse; együtt kiszerelt anyagnál követeljen keverékspecifikus stabilitási, kompatibilitási, koncentráció-, mátrix-, tárolóedény- és tárolásiidő-bizonyítékot. Ne alkalmazzon általános 2–8 °C-os vagy 30 napos szabályt.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Azonosság: PubChem CID 9941957 a BPC-157-hez és PubChem CID 62707662 az N-acetilezett Ac-LKKTETQ-hoz. Bizonyítéki határ: Lee és Padgett, 2021, PMID 34324435, kis, kontrollálatlan retrospektív beszámoló volt; kombinációs karját BPC-157 + timozin-béta-4/TB4-ként írták le, és nem igazolta a szekvenciafelbontású Ac-LKKTETQ-t. Farmakokinetikai háttér: Frontiers in Pharmacology, 2022, PMCID PMC9794587, kizárólag állati BPC-157-értékeket közöl. Szabályozási háttér: az FDA aktuális magisztrális biztonságossági oldala, a 2026. július 23–24-re tervezett PCAC-ülés munkatársi tájékoztató anyagai és a hivatalos 2026. évi WADA tiltólista. E források egyike sem validálja a forgalmazott kétpeptides párosítást.
  1. 01

    Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing

    Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 as a Therapy for the Disable Myotendinous Junctions in Rats

    Biomedicines · 2021

    Forrás megnyitása
  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    Forrás megnyitása
  4. 04

    Preclinical safety evaluation of body protective compound-157, a potential drug for treating various wounds

    Regulatory Toxicology and Pharmacology · 2020

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Forrás megnyitása
  6. 06

    Progress on the Function and Application of Thymosin β4

    Frontiers in Endocrinology · 2021

    Forrás megnyitása
  7. 07

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    Forrás megnyitása
  8. 08

    Intra-Articular Injection of BPC 157 for Multiple Types of Knee Pain

    Alternative Therapies in Health and Medicine · 2021

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) kapcsán

Bizonyítja-e a BPC-157 és a TB-500 különálló bizonyítéka a párosítás szinergiáját?+

Nem. A BPC-157 és az Ac-LKKTETQ TB-500-fragmenshez eltérő feltételezett biológia társul, de azonosított kontrollált, lektorált vizsgálat nem igazolt additív hatásosságot, szinergiát, kompatibilitást vagy biztonságosságot a forgalmazott párosításnál. A kis retrospektív térdbeszámoló kombinációs anyagát csak timozin-béta-4/TB4-ként írta le, és nem igazolta a szekvenciafelbontású, 7 aminosavas Ac-LKKTETQ-t; ezért nem validálhatja ezt az anyagot. A kombinációs hipotézisek mindkét komponenssel és a vivőanyaggal szembeni közvetlen kontrollokat igényelnek.

Bizonyítja-e egy változatcímke, hogy a két peptidet a feltüntetett arányban együtt liofilizálták?+

Nem. Az olyan névleges címkék, mint 5 mg + 5 mg, a kért komponensmennyiségeket írják le, de nem igazolják a fizikai kiszerelést, a tényleges tartalmat, az egyenletességet vagy a stabilitást. Az árajánlatnak, a tárolóedény-nyilvántartásnak és a felszabadított tétel COA-jának közölnie kell, hogy a komponensek különállók vagy együtt kiszereltek-e, az egyes komponensek tartalmának elfogadási tartományát, a keverék- vagy töltetegyenletességi bizonyítékot és a vizsgálati módszert.

Mely analitikai kontrollok szükségesek egy kétpeptides anyaghoz?+

Minden komponensnél követelje meg a pontos szekvenciát, a terminális csoportokat, a sót/elleniont, az ép molekula elméleti és mért tömegét, a szekvenciabizonyítékot, a stabilitásjelző kromatográfiát és a mennyiségi peptidtartalmat. Együtt kiszerelt anyagnál a módszereknek mindkét komponenst és a releváns szennyezőket is fel kell oldaniuk, igazolniuk kell az arányt és a tartalomegyenletességet, valamint alá kell támasztaniuk a keverékspecifikus stabilitást. Egy általános HPLC-területszázalék vagy egyetlen tömegspektrum-nyom nem minősítheti mindkét peptidet.