Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Verenigde Staten940 mgTB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · MGF 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Alles bekijken

Mitochondriaal onderzoek

L-Carnitine

Referentiestandaard van een klein molecuul voor vetzuurtransport

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 541-15-1RUO
OnderzoeksstatusGevestigde endogene metaboliet en analytisch referentiemateriaal; bewijs bij mensen buiten gedefinieerde deficiëntie-indicaties is gemengd en formuleringsspecifiek.
Geleverde vormKlein molecuul (quaternaire ammoniumverbinding)
Levertijd7–14 dagen
L-Carnitine — Vast referentiemateriaal; bevestig de vorm en het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
L-Carnitine — Vast referentiemateriaal; bevestig de vorm en het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekswaarde omvat gebruik als identiteits- of assayreferentie, analytische kalibrator en gecontroleerd reagens in onderzoek naar carnitinetransport, acylcarnitinebalans en mitochondriaal metabolisme
  • Deze onderzoekstoepassingen zijn geen claims over gewichtsverlies, sportprestaties of behandeling van ziekten.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
541-15-1
Formule
C7H15NO3
Molecuulgewicht
161.20 g/mol
Uiterlijk
Vast referentiemateriaal; bevestig de vorm en het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Bewaar het ongeopende poeder onder de condities die op het etiket en de COA van de vrijgegeven partij staan, goed afgesloten en beschermd tegen vocht. Pas opslag- of gebruiksinstructies na opening van een receptoplossing niet toe op dit poeder.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
7–14 dagen
PubChem CID 10917

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over L-Carnitine bestuderen

L-carnitine is de fysiologische (R)-enantiomeer van carnitine en een zeer polair zwitterionisch klein molecuul. Het neemt deel aan de carnitineshuttle, die acylgroepen van lange vetzuurketens over het binnenste mitochondriale membraan transporteert voor bèta-oxidatie. De vrije verbinding moet worden onderscheiden van D-carnitine, acylcarnitinen, hydrochloridezouten en L-tartraatmateriaal.

  • Ontwikkeling van analysemethoden; referentiewerk voor identiteit en gehalte; onderzoek naar carnitinetransporters en acylcarnitinen; modellen voor mitochondriale vetzuuroxidatie; onderzoek naar terugwinning uit de matrix, stabiliteit en formulering.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Carnitine accepteert en doneert acylgroepen via carnitine-acyltransferasen en ondersteunt het transport van acylgroepen met lange ketens via de mitochondriale carnitineshuttle. De biologische interpretatie hangt af van transportorexpressie, metabole toestand, matrix en experimentele blootstelling.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauGemengde bewijscontext
In bronnen vermelde routes
IntraveneusOraal
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Uitsluitend voor onderzoeksgebruik; geen steriel eindgeneesmiddel en niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren
  • Hanteer volgens de SDS en de institutionele risicobeoordeling
  • Informatie over bijwerkingen en interacties bij mensen in NIH- of FDA-bronnen beschrijft voedingssupplementen of geëtiketteerde geneesmiddelen, niet deze partij.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Beheers voor laboratoriumwerk de pH, ionsterkte, matrix, transportorexpressie en concurrerende carnitine-/acylcarnitinesoorten
  • Er wordt voor dit onderzoeksmateriaal geen aanbeveling gedaan voor peptidecombinaties of klinische geneesmiddelinteracties.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van L-Carnitine

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Bevestig de identiteit, stereochemische identiteit, assay/het gehalte, verwante stoffen, water en residuele oplosmiddelen aan de hand van de COA van de vrijgegeven partij
  • Een geschikte methode voor polaire analyten, zoals gevalideerde HILIC, ionenuitwisseling of een passend gekwalificeerd alternatief, kan nodig zijn
  • Alleen het uiterlijk kan de identiteit, zuiverheid of steriliteit niet vaststellen.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
LC-2MG2 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Bewaar het ongeopende poeder onder de condities die op het etiket en de COA van de vrijgegeven partij staan, goed afgesloten en beschermd tegen vocht. Pas opslag- of gebruiksinstructies na opening van een receptoplossing niet toe op dit poeder.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Gezaghebbende identiteit: PubChem CID 10917. Context van bewijs en veiligheid: NIH Office of Dietary Supplements Carnitine Fact Sheet. Formuleringsspecifieke regelgevingscontext: FDA-/DailyMed-etikettering voor levocarnitine. Zie de gekoppelde collegiaal getoetste records voor model- en eindpuntspecifiek bewijs.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Bron openen
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Bron openen
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Bron openen
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Bron openen
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Bron openen
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Bron openen
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Bron openen
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over L-Carnitine stellen

Hoe moet L-carnitine als analytisch referentiemateriaal worden gekarakteriseerd?+

Omdat L-carnitine een zeer polaire zwitterionische quaternaire ammoniumverbinding is, kan een gevalideerde HILIC-, ionenuitwisselings-, derivatiserings- of andere gekwalificeerde methode voor polaire analyten geschikter zijn dan ongemodificeerde omgekeerde-fase-HPLC. Precursorionen bij massaspectrometrie hangen af van de ionisatie- en adductcondities; 161,20 g/mol is het neutrale molecuulgewicht en geen universeel waargenomen m/z. Gebruik een gekwalificeerde chirale methode met geschikte referenties om D-carnitine te beheersen en rapporteer de chemische assay afzonderlijk van de enantiomere zuiverheid.

Welke chemische vorm vertegenwoordigt deze SKU?+

De huidige catalogusvulling is een onderzoeksstandaard van 2 mg. De offerte en COA van de vrijgegeven partij moeten bevestigen dat het vrije L-carnitine, CAS 541-15-1, betreft en water of solvatatie, de assaybasis en verpakking vermelden. Acetyl-L-carnitine, propionyl-L-carnitine, L-carnitine-L-tartraat en hydrochloridevormen zijn afzonderlijke standaarden met verschillende identiteiten en massa’s; de beschikbaarheid ervan moet afzonderlijk worden bevestigd en mag nooit uit deze vermelding worden afgeleid.

Waarom moeten zuiverheid, assay en water afzonderlijk voor L-carnitine worden gerapporteerd?+

Chromatografische oppervlaktezuiverheid beschrijft de relatieve detectorrespons van gescheiden stoffen; ze stelt niet de massa L-carnitine in een hygroscopisch of gesolvateerd materiaal vast. Vereis voor kwantitatieve bereiding van standaarden identiteit, chirale zuiverheid, een assay-/gehaltewaarde met traceerbaarheid en waar nodig onzekerheid, water, verwante stoffen en residuele oplosmiddelen, en vermeld of het resultaat geldt voor de toestand bij ontvangst, de watervrije toestand of droge basis. Alleen het uiterlijk en de nominale vulmassa kunnen de concentratie niet vaststellen.