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Pesquisa de reparo e regeneração

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Associação de pesquisa com dois peptídeos BPC-157 + Ac-LKKTETQ · sem sinergia biológica estabelecida

Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 137525-51-0RUO
Status de pesquisaNão há evidência controlada para a associação comercializada; a evidência dos componentes é predominantemente pré-clínica
Forma fornecidaMaterial peptídico de dois componentes: BPC-157 linear de 15 resíduos mais fragmento TB-500 N-acetilado de 7 resíduos
Prazo de entrega14–21 dias
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Material de pesquisa liofilizado específico do lote e da apresentação; confirmar se os componentes são separados ou apresentados em conjunto e verificar o aspecto liberado de cada um
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Material de pesquisa liofilizado específico do lote e da apresentação; confirmar se os componentes são separados ou apresentados em conjunto e verificar o aspecto liberado de cada um · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • As aplicações de pesquisa incluem qualificação analítica específica de cada componente, comparação controlada de duas hipóteses pré-clínicas de vias de reparo e desenvolvimento de métodos que distingam os dois peptídeos em uma mesma matriz
  • A associação só é útil quando o desenho experimental inclui cada componente isoladamente, controles de veículo e uma análise de interação predefinida.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
137525-51-0
Fórmula
COA
Massa molecular
1,419.5 Da
Aparência
Material de pesquisa liofilizado específico do lote e da apresentação; confirmar se os componentes são separados ou apresentados em conjunto e verificar o aspecto liberado de cada um
Pureza
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Use somente o COA, a SDS e a declaração de estabilidade do lote liberado para a apresentação efetiva. Se os componentes forem separados, qualifique cada um de forma independente; se forem apresentados em conjunto, exija evidência específica da mistura quanto a estabilidade, compatibilidade, concentração, matriz, recipiente e tempo de permanência. Não aplique uma regra genérica de 2–8 °C ou de 30 dias.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
14–21 dias

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Este nome de catálogo se refere ao BPC-157, o peptídeo linear de 15 resíduos GEPPPGKPADDAGLV, associado ao TB-500 na forma do fragmento N-acetilado de 7 resíduos Ac-LKKTETQ. O fragmento é quimicamente distinto da timosina β4/timbetasina completa de 43 resíduos. Achados pré-clínicos separados não estabelecem o desempenho de um material apresentado em conjunto. O relato retrospectivo de joelho de 2021 contatou 16 de 17 pacientes e incluiu somente quatro receptores de BPC-157 com material descrito como timosina beta-4/TB4; o estudo não controlado não estabeleceu esse material como Ac-LKKTETQ caracterizado por sequência. Portanto, ele não comprova eficácia, compatibilidade nem sinergia para esta associação de catálogo. A apresentação física exata deve ser confirmada no orçamento e no lote liberado.

  • Desenvolvimento de métodos de identidade e teor no nível dos componentes, comparações controladas de vias in vitro, hipóteses de migração celular ou remodelamento de matriz e pesquisa analítica ou de estabilidade específica da mistura
  • Essas são aplicações laboratoriais, não indicações de tratamento.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

A literatura sobre BPC-157 propõe efeitos que envolvem sinalização por óxido nítrico, vias endoteliais e expressão de fatores de crescimento. O TB-500 é um fragmento N-acetilado de ligação à actina cuja fundamentação é em grande parte extrapolada da timosina β4 completa. Mecanismos complementares são uma hipótese, não sinergia demonstrada. Identidade dos componentes, concentração, proporção, matriz e controles ortogonais devem ser definidos diretamente.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovado
Vias relatadas nas fontes
Nenhuma via de administração aplicável
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não usar em humanos nem em animais
  • Nem achados pré-clínicos separados nem um pequeno relato retrospectivo não controlado estabelecem a segurança da associação
  • Pureza química não estabelece esterilidade, controle de endotoxinas bacterianas, adequação para injeção ou compatibilidade clínica
  • O BPC-157 é proibido pela seção S0 da WADA, e o TB-500 e os derivados da timosina-β4 pela seção S2
  • Siga a SDS de cada componente e os controles institucionais.

Interações relatadas na literatura

  • Não existem dados validados sobre interação medicamentosa ou segurança da combinação para esta associação
  • Listas de fornecedores sobre “sinergia”, uso em stack, anticoagulantes, quimioterapia e outros medicamentos concomitantes não são evidência controlada e não são fornecidas como orientação clínica.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exija para cada componente a sequência exata, as extremidades, a forma salina ou contraíon, a massa intacta teórica e observada em alta resolução, evidência de sequência, pureza cromatográfica indicadora de estabilidade, teor quantitativo de peptídeo, água, contraíon e solventes residuais
  • Se os componentes forem apresentados em conjunto, exija também métodos que distingam ambos e as impurezas relevantes, resultados de proporção e uniformidade de teor, estabilidade específica da mistura e evidência do sistema recipiente-fechamento
  • Esterilidade e endotoxina bacteriana são atributos de liberação separados; aparência ou porcentagem HPLC combinada são insuficientes.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
BPCTB-10MG10 mg10 frascos
BPCTB-20MG20 mg10 frascos
BPCTB-30MG30 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Use somente o COA, a SDS e a declaração de estabilidade do lote liberado para a apresentação efetiva. Se os componentes forem separados, qualifique cada um de forma independente; se forem apresentados em conjunto, exija evidência específica da mistura quanto a estabilidade, compatibilidade, concentração, matriz, recipiente e tempo de permanência. Não aplique uma regra genérica de 2–8 °C ou de 30 dias.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Identidade: PubChem CID 9941957 para BPC-157 e PubChem CID 62707662 para Ac-LKKTETQ N-acetilado. Limite da evidência: Lee e Padgett 2021, PMID 34324435, foi um pequeno relato retrospectivo não controlado; o grupo combinado foi descrito como BPC-157 mais timosina beta-4/TB4 e não estabeleceu Ac-LKKTETQ com sequência resolvida. Contexto farmacocinético: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, relata apenas valores animais de BPC-157. Contexto regulatório: página atual da FDA sobre riscos de substâncias para manipulação, materiais da equipe para a reunião PCAC programada para 23–24 de julho de 2026 e Lista de Proibições WADA 2026 oficial. Nenhuma dessas fontes valida a combinação comercializada de dois peptídeos.
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    Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing

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    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 as a Therapy for the Disable Myotendinous Junctions in Rats

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    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

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  4. 04

    Preclinical safety evaluation of body protective compound-157, a potential drug for treating various wounds

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    Thymosin beta4 accelerates wound healing

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    Intra-Articular Injection of BPC 157 for Multiple Types of Knee Pain

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Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

A evidência separada de BPC-157 e TB-500 comprova sinergia da associação?+

Não. O BPC-157 e o fragmento TB-500 Ac-LKKTETQ têm mecanismos biológicos propostos diferentes, mas nenhuma pesquisa controlada e revisada por pares identificada estabeleceu eficácia aditiva, sinergia, compatibilidade ou segurança da associação comercializada. O pequeno relato retrospectivo de joelho descreveu o segundo material apenas como timosina beta-4/TB4 e não estabeleceu um fragmento Ac-LKKTETQ de 7 resíduos caracterizado por sequência; portanto, não pode validar este material. Hipóteses de combinação exigem controles diretos de cada componente e do veículo.

O rótulo de uma variante comprova que os dois peptídeos foram coliofilizados na proporção declarada?+

Não. Rótulos nominais como 5 mg + 5 mg descrevem quantidades solicitadas dos componentes, mas não comprovam apresentação física, teor efetivo, uniformidade ou estabilidade. O orçamento, o registro do recipiente e o COA do lote liberado devem informar se os componentes são separados ou apresentados em conjunto, a faixa de aceitação de teor de cada um, a evidência de uniformidade da mistura ou do enchimento e o método de ensaio.

Quais controles analíticos são necessários para um material com dois peptídeos?+

Exija para cada componente a sequência exata, as extremidades, a forma salina ou contraíon, a massa intacta teórica e observada, evidência de sequência, cromatografia indicadora de estabilidade e teor quantitativo de peptídeo. Para material apresentado em conjunto, os métodos também devem distinguir ambos os componentes e as impurezas relevantes, verificar a proporção e a uniformidade de teor e sustentar a estabilidade específica da mistura. Uma porcentagem genérica de área HPLC ou um único traço de massa não qualifica os dois peptídeos.