Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Mitokondriell forskning

L-Carnitine

Referensstandard för en liten molekyl inom fettsyretransport

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 541-15-1RUO
ForskningsstatusEtablerad endogen metabolit och analytiskt referensmaterial; underlaget på människor utanför definierade bristindikationer är blandat och formuleringsspecifikt.
Levererad formLiten molekyl (kvartär ammoniumförening)
Ledtid7–14 dagar
L-Carnitine — Fast referensmaterial; bekräfta den frisläppta lotens form och utseende i COA:n
L-Carnitine — Fast referensmaterial; bekräfta den frisläppta lotens form och utseende i COA:n · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Forskningsvärdet omfattar användning som identitets- eller haltreferens, analytisk kalibrant och kontrollerat reagens i studier av karnitintransport, acylkarnitinbalans och mitokondriell metabolism
  • Dessa forskningsanvändningar är inte påståenden om viktminskning, idrottsprestation eller sjukdomsbehandling.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
541-15-1
Formel
C7H15NO3
Molekylvikt
161.20 g/mol
Utseende
Fast referensmaterial; bekräfta den frisläppta lotens form och utseende i COA:n
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Förvara oöppnat pulver under betingelserna på etiketten och den frisläppta lotens COA, tätt tillslutet och skyddat mot fukt. Överför inte förvarings- eller efteröppningsanvisningar från en receptbelagd lösning till detta pulver.
MOQ
På begäran
Ledtid
7–14 dagar
PubChem CID 10917

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om L-Carnitine

L-karnitin är den fysiologiska (R)-enantiomeren av karnitin och en starkt polär zwitterjonisk liten molekyl. Den ingår i karnitinskytteln som transporterar långkedjiga acylgrupper över det inre mitokondriemembranet till betaoxidation. Den fria föreningen måste skiljas från D-karnitin, acylkarnitiner, hydrokloridsalter och L-tartratmaterial.

  • Utveckling av analysmetoder; referensarbete med identitet och innehåll; studier av karnitintransportörer och acylkarnitin; modeller för mitokondriell fettsyreoxidation; forskning om matrisutbyte, stabilitet och formulering.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Karnitin tar upp och avger acylgrupper genom karnitin-acyltransferaser och stöder transporten av långkedjiga acyldelar genom den mitokondriella karnitinskytteln. Den biologiska tolkningen beror på transportöruttryck, metaboliskt tillstånd, matris och experimentell exponering.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåBlandat evidenssammanhang
Vägar som rapporteras i källorna
IntravenösOral
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Uteslutande för forskningsbruk; inte ett sterilt färdigt läkemedel och inte avsett för användning på människor eller djur
  • Hantera enligt SDS och den institutionella riskbedömningen
  • Uppgifter om biverkningar och interaktioner på människor i NIH- eller FDA-källor beskriver kosttillskott eller märkta läkemedel, inte denna lot.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Vid laboratoriearbete kontrolleras pH, jonstyrka, matris, transportöruttryck och konkurrerande karnitin-/acylkarnitinarter
  • Ingen rekommendation ges om peptidkombinationer eller kliniska läkemedelsinteraktioner för detta forskningsmaterial.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för L-Carnitine

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Bekräfta identitet, stereokemisk identitet, haltbestämning/innehåll, besläktade ämnen, vatten och lösningsmedelsrester mot den frisläppta lotens COA
  • En lämplig metod för polära analyter, såsom validerad HILIC, jonbyte eller ett lämpligt kvalificerat alternativ, kan krävas
  • Utseendet ensamt kan inte fastställa identitet, renhet eller sterilitet.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
LC-2MG2 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Förvara oöppnat pulver under betingelserna på etiketten och den frisläppta lotens COA, tätt tillslutet och skyddat mot fukt. Överför inte förvarings- eller efteröppningsanvisningar från en receptbelagd lösning till detta pulver.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Auktoritativ identitet: PubChem CID 10917. Underlags- och säkerhetssammanhang: NIH Office of Dietary Supplements, Carnitine Fact Sheet. Formuleringsspecifikt regulatoriskt sammanhang: FDA/DailyMed-märkning av levokarnitin. Se de tillhörande sakkunniggranskade posterna för modell- och effektmåttsspecifikt underlag.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Öppna källa
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Öppna källa
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Öppna källa
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Öppna källa
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Öppna källa
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Öppna källa
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Öppna källa
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om L-Carnitine

Hur bör L-karnitin karakteriseras som analytiskt referensmaterial?+

Eftersom L-karnitin är en starkt polär, zwitterjonisk kvartär ammoniumförening kan en validerad HILIC-, jonbytes-, derivatiserings- eller annan kvalificerad metod för polära analyter vara lämpligare än omodifierad omvändfas-HPLC. Masspektrometriska prekursorjoner beror på joniserings- och adduktbetingelser; 161.20 g/mol är den neutrala molekylvikten, inte ett universellt observerat m/z. Använd en kvalificerad kiral metod mot lämpliga referenser för att kontrollera D-karnitin och rapportera kemisk haltbestämning separat från enantiomerisk renhet.

Vilken kemisk form representerar denna SKU?+

Den aktuella katalogfyllnaden är en forskningsstandardpresentation på 2 mg. Offerten och den frisläppta lotens COA måste bekräfta att det rör sig om fritt L-karnitin, CAS 541-15-1, och ange vatten eller solvatisering, grund för haltbestämning och förpackning. Acetyl-L-karnitin, propionyl-L-karnitin, L-karnitin-L-tartrat och hydrokloridformer är separata standarder med olika identiteter och massor; deras tillgänglighet måste bekräftas separat och får aldrig härledas från denna artikel.

Varför måste renhet, haltbestämning och vatten rapporteras separat för L-karnitin?+

Kromatografisk arearenhet beskriver det relativa detektorsvaret för separerade ämnen; den fastställer inte massan L-karnitin i ett hygroskopiskt eller solvatiserat material. För kvantitativ beredning av standarder krävs identitet, kiral renhet, ett spårbart halt-/innehållsvärde med mätosäkerhet där det behövs, vatten, besläktade ämnen och lösningsmedelsrester, och det måste anges om resultatet gäller befintligt skick, vattenfritt material eller torrsubstans. Utseende och nominell fyllnadsmassa kan inte ensamma fastställa koncentrationen.