L-Carnitine

Referensstandard för en liten molekyl inom fettsyretransport

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 541-15-1RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 vialer) per SKU
Levererad formLiten molekyl (kvartär ammoniumförening)
Ledtid7–14 dagar
L-Carnitine — Vattenbaserad lösning (fyllningar om 2 mg och 10 mL); bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n
L-Carnitine — Vattenbaserad lösning (fyllningar om 2 mg och 10 mL); bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Forskningsvärdet omfattar användning som identitets- eller haltreferens, analytisk kalibrant och kontrollerat reagens i studier av karnitintransport, acylkarnitinbalans och mitokondriell metabolism
  • Dessa forskningsanvändningar är inte påståenden om viktminskning, idrottsprestation eller sjukdomsbehandling.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
541-15-1
Formel
C7H15NO3
Molekylvikt
161.2 g/mol
Utseende
Vattenbaserad lösning (fyllningar om 2 mg och 10 mL); bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Förvara oöppnad lösning under betingelserna på etiketten och den frisläppta lotens COA, tätt tillsluten. Överför inte förvarings- eller efteröppningsanvisningar från en receptbelagd lösning till denna forskningslösning.
MOQ
1 kit (10 vialer) per SKU
Ledtid
7–14 dagar
PubChem CID 10917

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Stabilitet

Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om L-Carnitine

L-karnitin är den fysiologiska (R)-enantiomeren av karnitin och en starkt polär zwitterjonisk liten molekyl. Den ingår i karnitinskytteln som transporterar långkedjiga acylgrupper över det inre mitokondriemembranet till betaoxidation. Den fria föreningen måste skiljas från D-karnitin, acylkarnitiner, hydrokloridsalter och L-tartratmaterial.

  • Utveckling av analysmetoder; referensarbete med identitet och innehåll; studier av karnitintransportörer och acylkarnitin; modeller för mitokondriell fettsyreoxidation; forskning om matrisutbyte, stabilitet och formulering.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Karnitin tar upp och avger acylgrupper genom karnitin-acyltransferaser och stöder transporten av långkedjiga acyldelar genom den mitokondriella karnitinskytteln. Den biologiska tolkningen beror på transportöruttryck, metaboliskt tillstånd, matris och experimentell exponering.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåBlandat evidenssammanhang
Vägar som rapporteras i källorna
IntravenösOral
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Uteslutande för forskningsbruk; inte ett sterilt färdigt läkemedel och inte avsett för användning på människor eller djur
  • Hantera enligt SDS och den institutionella riskbedömningen
  • Uppgifter om biverkningar och interaktioner på människor i NIH- eller FDA-källor beskriver kosttillskott eller märkta läkemedel, inte denna lot.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Vid laboratoriearbete kontrolleras pH, jonstyrka, matris, transportöruttryck och konkurrerande karnitin-/acylkarnitinarter
  • Ingen rekommendation ges om peptidkombinationer eller kliniska läkemedelsinteraktioner för detta forskningsmaterial.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation

Batch-COA:er för L-Carnitine

Laboratorium: Tillverkarens QC-laboratoriumTester: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd

  • Suddig förhandsvisning av ett batch-COA för L-Carnitine 2 mg2 mg

Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.

Underkänt oberoende test? Full återbetalning.

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.

Tredjepartsrapporter som läggs till successivt

Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Bekräfta identitet, stereokemisk identitet, haltbestämning/innehåll, besläktade ämnen, vatten och lösningsmedelsrester mot den frisläppta lotens COA
  • En lämplig metod för polära analyter, såsom validerad HILIC, jonbyte eller ett lämpligt kvalificerat alternativ, kan krävas
  • Utseendet ensamt kan inte fastställa identitet, renhet eller sterilitet.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
LC22 mg10 vialer
LC10ML10 mL10 vialer

Hantering

Planera förvaringen innan paketet anländer

Förvara oöppnad lösning under betingelserna på etiketten och den frisläppta lotens COA, tätt tillsluten. Överför inte förvarings- eller efteröppningsanvisningar från en receptbelagd lösning till denna forskningslösning.

Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.

Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+

Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Hur ska materialet förvaras efter leverans?+

Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Auktoritativ identitet: PubChem CID 10917. Underlags- och säkerhetssammanhang: NIH Office of Dietary Supplements, Carnitine Fact Sheet. Formuleringsspecifikt regulatoriskt sammanhang: FDA/DailyMed-märkning av levokarnitin. Se de tillhörande sakkunniggranskade posterna för modell- och effektmåttsspecifikt underlag.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Öppna källa
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Öppna källa
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Öppna källa
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Öppna källa
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Öppna källa
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Öppna källa
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Öppna källa
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om L-Carnitine

Hur bör L-karnitin karakteriseras som analytiskt referensmaterial?+

Eftersom L-karnitin är en starkt polär, zwitterjonisk kvartär ammoniumförening kan en validerad HILIC-, jonbytes-, derivatiserings- eller annan kvalificerad metod för polära analyter vara lämpligare än omodifierad omvändfas-HPLC. Masspektrometriska prekursorjoner beror på joniserings- och adduktbetingelser; 161.20 g/mol är den neutrala molekylvikten, inte ett universellt observerat m/z. Använd en kvalificerad kiral metod mot lämpliga referenser för att kontrollera D-karnitin och rapportera kemisk haltbestämning separat från enantiomerisk renhet.

Vilken kemisk form representerar denna SKU?+

Den aktuella katalogfyllnaden är en forskningsstandardpresentation på 2 mg. Offerten och den frisläppta lotens COA måste bekräfta att det rör sig om fritt L-karnitin, CAS 541-15-1, och ange vatten eller solvatisering, grund för haltbestämning och förpackning. Acetyl-L-karnitin, propionyl-L-karnitin, L-karnitin-L-tartrat och hydrokloridformer är separata standarder med olika identiteter och massor; deras tillgänglighet måste bekräftas separat och får aldrig härledas från denna artikel.

Varför måste renhet, haltbestämning och vatten rapporteras separat för L-karnitin?+

Kromatografisk arearenhet beskriver det relativa detektorsvaret för separerade ämnen; den fastställer inte massan L-karnitin i ett hygroskopiskt eller solvatiserat material. För kvantitativ beredning av standarder krävs identitet, kiral renhet, ett spårbart halt-/innehållsvärde med mätosäkerhet där det behövs, vatten, besläktade ämnen och lösningsmedelsrester, och det måste anges om resultatet gäller befintligt skick, vattenfritt material eller torrsubstans. Utseende och nominell fyllnadsmassa kan inte ensamma fastställa koncentrationen.

Belägg före beställning

Kunskap för köpare