Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Forskning om tillväxthormonaxeln

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-I · IGF-I-analog med 83 aminosyror för cellodlings- och receptorforskning

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 143045-27-6RUO
ForskningsstatusBegränsad forskning
Levererad formKonstruerad IGF-I-proteinanalog med 83 aminosyror och tre disulfidbindningar
Ledtid14–21 dagar
IGF-1 LR3 — Frystorkat material; bekräfta utseendet för den frisläppta loten i COA:n
IGF-1 LR3 — Frystorkat material; bekräfta utseendet för den frisläppta loten i COA:n · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Forskningsvärde: IGF-1 LR3 stöder kontrollerade studier av IGF1R-signalering, IGFBP-resistens, mitogena/antiapoptotiska signalvägar, cellinjetillväxt och bioprocessoptimering
  • Anabola resultat, organtillväxt och metabola resultat hos djur fastställer inte humana fördelar avseende muskeltillväxt, fettminskning, återhämtning, vävnadsreparation eller anti-aging.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
143045-27-6
Formel
C400H619N111O115S9 / C400H625N111O115S9
Molekylvikt
9111.6 Da
Utseende
Frystorkat material; bekräfta utseendet för den frisläppta loten i COA:n
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ COA:n och stabilitetsinformationen för den frisläppta lotens levererade rekombinanta form. Definiera temperatur, behållarförslutning, tolerans för frysning och upptining, kontroll av adsorption, lösningsmedel, koncentration och mikrobiologiska gränser. Repligens anvisningar gäller företagets egna kvalificerade cellodlingsformuleringar och kan inte automatiskt överföras till en annan lot.
MOQ
På förfrågan
Ledtid
14–21 dagar

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om IGF-1 LR3

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-I) är en rekombinant analog av humant IGF-I med 83 aminosyror, konstruerad med en N-terminal förlängning på 13 aminosyror och en Arg-substitution i position 3 för att minska bindningen till IGF-bindande proteiner. Den etablerade kommersiella rollen är som supplement i däggdjurscellodling och forskningsreagens. Direkt evidens är huvudsakligen in vitro- och djurforskning; ingen kvalificerande interventionell humanstudie med LR3 IGF-I identifierades. FDA GSRS registrerar substansidentiteten men anger uttryckligen att tillgången till ett UNII inte innebär regulatorisk granskning eller godkännande. Detta katalogmaterial är RUO och inte en färdig doseringsform.

  • Evidenskontexter omfattar supplementering av rekombinant cellodling, mekanismforskning om IGF1R/IGFBP och djurstudier av tillväxt, endokrin återkoppling och vävnadsbiologi
  • Studier av naturligt IGF-I, epidemiologi, veterinära fallserier och andra analoger är indirekt kontext och kan inte fastställa human effekt eller säkerhet för LR3.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

IGF-1 LR3 aktiverar typ 1-IGF-receptorn. Dess N-terminala förlängning och Arg3-substitution minskar markant affiniteten för IGF-bindande proteiner och ökar receptortillgängligheten i relevanta in vitro-system. Efterföljande signalering kan omfatta PI3K/Akt/mTOR- och MAPK/ERK-signalvägar, men aktivering av signalvägar fastställer inte ett kliniskt utfall eller lotspecifik biologisk potens utan en kvalificerad analys.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåAnalytiskt sammanhang / laboratoriesammanhang
Vägar som rapporteras i källorna
Ingen administreringsväg är tillämplig
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • IGF-1 LR3 har ingen fastställd säkerhetsprofil efter administrering till människa
  • Mitogen och glukosreglerande aktivitet medför väsentliga experimentella risker, och djurfynd visar starkt art- och protokollberoende
  • WADA förbjuder IGF-1 och dess analoger för idrottare som omfattas av regelverket
  • Hantera som en rekombinant RUO-tillväxtfaktor under institutionell riskkontroll; denna post ger ingen vägledning om injektion, hantering av hypoglykemi, cancerscreening eller idrottsbruk.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Ingen vägledning om human kombinationsanvändning ges
  • Samtidig supplementering av cellodling med insulin är en processutvecklingsfråga som kräver cellinjespecifik titrering och kontroller; det är inte evidens för samtidig administrering
  • Leverantörspåståenden om kombinationer med HGH, insulin, sekretagoger, anabola medel eller andra peptider är uteslutna.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för IGF-1 LR3

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Kräv fullständig sekvens med 83 aminosyror, korrekt disulfidkoppling, högupplöst intakt och reducerad massa, ortogonal identitet, analys av proteininnehåll, aggregat- och fragmentprofil, rester av värdcellsproteiner/-DNA när relevant, endotoxin- eller biobördegränser som passar modellen, vatten och rester av processföroreningar
  • Enbart HPLC-arearenhet eller intakt massa fastställer inte korrekt veckning eller biologisk aktivitet.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
IGF1-0100MCG100 mcg10 vialer
IGF1-1000MCG1000 mcg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ COA:n och stabilitetsinformationen för den frisläppta lotens levererade rekombinanta form. Definiera temperatur, behållarförslutning, tolerans för frysning och upptining, kontroll av adsorption, lösningsmedel, koncentration och mikrobiologiska gränser. Repligens anvisningar gäller företagets egna kvalificerade cellodlingsformuleringar och kan inte automatiskt överföras till en annan lot.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Centrala källor: FDA GSRS UNII M9L22Y19H9; Repligens LONG R3 IGF-I-produkt och FAQ-/kvalitetsdokument; WADA:s förbudslista 2026; Tomas et al. 1992 (PMID 1378742); marsvinsstudien från 1995 (PMID 7561636); satellitcellstudien från 1999 (PMID 10632630); samt de angivna översikterna om IGF-1-signalering, antidopning och senor. Evidensen är märkt som direkt LR3-, modersignalvägs-, djur-, veterinär- eller sekundär kontext.
  1. 01

    Novel recombinant fusion protein analogues of insulin-like growth factor (IGF)-I indicate the relative importance of IGF-binding protein and receptor binding for enhanced biological potency

    Journal of Molecular Endocrinology · 1992

    Öppna källa
  2. 02

    Long R3 insulin-like growth factor-I (IGF-I) infusion stimulates organ growth but reduces plasma IGF-I, IGF-II and IGF binding protein concentrations in the guinea pig

    Journal of Endocrinology · 1995

    Öppna källa
  3. 03

    Contribution of satellite cells to IGF-I induced hypertrophy of skeletal muscle

    Acta Physiologica Scandinavica · 1999

    Öppna källa
  4. 04

    Mechanisms of IGF-1-Mediated Regulation of Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy

    Cells · 2020

    Öppna källa
  5. 05

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) and Its Monitoring in Medical Diagnostic and in Sports

    Biomolecules · 2021

    Öppna källa
  6. 06

    Doping and sports endocrinology: growth hormone, IGF-1, insulin, and erythropoietin

    Revista Clínica Española (Barcelona) · 2023

    Öppna källa
  7. 07

    Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) empowering tendon regenerative therapies

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2025

    Öppna källa
  8. 08

    Intralesional injection of insulin-like growth factor-I for treatment of superficial digital flexor tendonitis in Thoroughbred racehorses: 40 cases (2000-2004)

    Journal of the American Veterinary Medical Association · 2011

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om IGF-1 LR3

Varför används IGF-1 LR3 i stället för naturligt IGF-I i vissa försök?+

Dess N-terminala förlängning på 13 aminosyror och Arg3-substitution minskar markant bindningen till IGF-bindande proteiner. Det kan öka den skenbara aktiviteten där IGFBP:er finns, men storleken är modellberoende: primärstudier rapporterade olika potensförhållanden i L6-myoblaster, lungfibroblaster, HEK293-celler och djur, och ett HEK293-svar var klockformat vid högre koncentrationer. Anta inte ett universellt potensförhållande, ett linjärt dos–responsförhållande eller en längre human halveringstid.

Vilket analyspaket är relevant för IGF-1 LR3?+

Bekräfta fullständig sekvens med 83 aminosyror, intakt och reducerad massa, peptidkartläggning eller annan ortogonal identitetsmetod, de tre naturliga disulfidbindningarna, kromatografisk och elektroforetisk renhet, aggregat och fragment samt proteininnehåll. En kvalificerad receptor- eller cellbaserad potensanalys krävs om biologisk aktivitet är relevant. Om loten tillverkas i E. coli ska lämpliga gränser fastställas för endotoxin, värdcellsprotein och kvarvarande värdcells-DNA; härled inte expressionssystemet enbart från produktnamnet.

Hur bör IGF-1 LR3 rekonstitueras och förvaras?+

Följ anvisningarna för den frisläppta loten eftersom formulering, koncentration och behållarförslutning har betydelse. Repligen instruerar användare av företagets eget frystorkade LONG R3 IGF-I att rekonstituera med 100 mM ättiksyra till 1 mg/mL, använda material med låg proteinbindning och förvara den kvalificerade lösningen vid 2–8°C. Dessa förhållanden, fem års stabilitet i oöppnad förpackning och påståendet för öppnad lösning gäller endast Repligens formulering; de är inte universella anvisningar för en lot från en annan leverantör. Definiera lösningsmedel, stamkoncentration, adsorptionskontroll, filtrering, temperatur, tolerans för frysning och upptining samt användningsperiod i den lotspecifika stabilitetsinformationen.

Varför kan två molekylmassor rapporteras för samma sekvens med 83 aminosyror?+

Den reducerade kedjan med fria tioler har sammansättningen C₄₀₀H₆₂₅N₁₁₁O₁₁₅S₉ och en genomsnittlig massa på cirka 9,117.6 Da. Bildning av tre intramolekylära disulfidbindningar avlägsnar sex väteatomer och ger C₄₀₀H₆₁₉N₁₁₁O₁₁₅S₉ och cirka 9,111.6 Da; Repligens aktuella COA för den frystorkade produkten använder ett masspektrometriskt acceptansintervall på 9,108–9,112 Da. En COA bör ange om ett teoretiskt eller uppmätt värde är genomsnittligt eller monoisotopiskt och om det gäller reducerat eller disulfidbundet material.