Cartalax

ข้อมูลอ้างอิงการวิจัยไตรเปปไทด์ AED · รายการในตลาดมักระบุอัตลักษณ์ของลำดับผิด

เฉพาะรุ่นผลิต · COA รุ่นCAS 85806-95-7RUO
COA ของล็อต
MOQ1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU
รูปแบบที่จัดส่งไตรเปปไทด์สายตรง; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)
ระยะเวลาดำเนินการ14–21 วัน
Cartalax — เปปไทด์วิจัยชนิดแห้งเยือกแข็งเฉพาะล็อต; ตรวจยืนยันสีและสภาพก้อนแห้งจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย
Cartalax — เปปไทด์วิจัยชนิดแห้งเยือกแข็งเฉพาะล็อต; ตรวจยืนยันสีและสภาพก้อนแห้งจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย · ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง
ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

  • การประยุกต์วิจัยรวมถึงการรับรองอัตลักษณ์ AED การทดสอบการแยกตัวของเซลล์ต้นกำเนิดหรือตัวบ่งชี้ภาวะชรา แบบจำลองเซลล์ไต และการแยกเชิงวิเคราะห์จากเปปไทด์สายสั้นที่เกี่ยวข้อง
  • หลักฐานสนับสนุนคำถามในห้องปฏิบัติการที่มีการควบคุม ไม่ใช่คำกล่าวอ้างเรื่องการรักษากระดูกอ่อน การลดความเจ็บปวด หรือการฟื้นฟูสมรรถภาพ
บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS
85806-95-7
สูตร
C12H19N3O8
มวลโมเลกุล
333.29 g/mol
ลักษณะ
เปปไทด์วิจัยชนิดแห้งเยือกแข็งเฉพาะล็อต; ตรวจยืนยันสีและสภาพก้อนแห้งจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย
ความบริสุทธิ์
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา
ปฏิบัติตาม COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย SDS และคำชี้แจงความคงตัวเฉพาะสูตร อุณหภูมิ การป้องกันแสง ภาชนะ ช่วงอุณหภูมิขนส่ง และระยะเวลาถือสารละลายที่เตรียมแล้ว ต้องมีหลักฐานโดยตรงสำหรับรูปแบบ เมทริกซ์ และความเข้มข้นของ AED ที่ตรงกัน
MOQ
1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU
ระยะเวลาดำเนินการ
14–21 วัน
PubChem CID 87815447

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

ปฏิบัติตามสภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากตั้งแต่รับสินค้า

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Cartalax

ในระเบียนนี้ Cartalax ถูกกำหนดเป็นไตรเปปไทด์เชิงเส้น H-Ala-Glu-Asp-OH หรือ AED (CAS 85806-95-7) โครงสร้างมาตรฐาน ชื่อเรื่อง และระเบียน IUPAC ใน PubChem CID 87815447 สนับสนุนสูตร C₁₂H₁₉N₃O₈ มวลโมเลกุล 333.29 Da และลำดับ Ala-Glu-Asp และรายการชื่อพ้องมี Cartalax อยู่ด้วย อย่างไรก็ตาม การส่งออกชื่อพ้องชุดเดียวกันยังมีสตริงที่ขัดแย้งกันคือ H-Asp-Glu-Asp-OH ดังนั้นโครงสร้างมาตรฐานและหลักฐานของแบตช์ที่แยกแยะได้ถึงระดับลำดับต้องมีน้ำหนักเหนือข้อความชื่อพ้อง หน้าจำหน่ายที่เรียก Cartalax ว่า AEDL, AEDK หรือ AEDG สับสนเปปไทด์ต่างชนิดกัน หลักฐานที่ตีพิมพ์ส่วนใหญ่เป็นงาน in vitro จากสายงานวิจัยของ Khavinson หรือผู้ร่วมงาน มีการทำซ้ำอย่างอิสระน้อย และไม่มีการทดลองแบบสุ่มในมนุษย์ที่เพียงพอโดยยืนยันลำดับแล้ว

  • อัตลักษณ์ AED และการพัฒนาวิธี; การทดสอบเซลล์ต้นกำเนิด เซลล์ไต การแยกตัว และตัวบ่งชี้ภาวะชราที่มีการควบคุม; และการเปรียบเทียบเชิงวิเคราะห์กับ AEDG, AEDL, AEDK หรือเปปไทด์สายสั้นอื่น
  • สิ่งเหล่านี้เป็นการประยุกต์เพื่อการวิจัย ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ทางคลินิก

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

PMID 25946838 รายงานการเพิ่มจำนวนที่สัมพันธ์กับ AED และ EDL การแสดงออกของ p16/p21/p53 ที่ลดลง และการแสดงออกของ SIRT-6 ที่สูงขึ้นในเซลล์ไตเพาะเลี้ยงจากหนูอายุน้อยและหนูสูงวัย แบบจำลองคอมเพล็กซ์ในร่องเล็กของ DNA ที่เสนอเป็นแบบจำลองคอมพิวเตอร์ ไม่ใช่หลักฐานเชิงโครงสร้างโดยตรงของการจับ AED-DNA PMID 30791821 ทดสอบ AED ภายในส่วนผสม AEDG, KE, AED และ KED ในเซลล์ต้นกำเนิดเอ็นยึดปริทันต์ของมนุษย์ การเพิ่มขึ้นของ GAP43 และ Nestin ที่รายงานสัมพันธ์กับส่วนผสมและ KED เพียงชนิดเดียว ดังนั้นบทความนี้ไม่ได้พิสูจน์ผลต่อเซลล์ประสาทของ AED เพียงชนิดเดียว รายงานเกี่ยวกับกระดูกอ่อนและคอนโดรไซต์ยังคงเป็นงาน in vitro จากเครือข่ายเดียวกันเป็นหลัก จำเป็นต้องมีชุดควบคุมโดยตรงสำหรับเป้าหมาย วิถี ลำดับ และความเข้มข้น

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทวิเคราะห์ / ห้องปฏิบัติการ
เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล
ทางปากใต้ลิ้น
บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง
เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

  • ไม่ใช่สำหรับใช้ในมนุษย์หรือสัตวแพทย์
  • ประวัติในตลาดรัสเซียและการไม่มีรายงานที่โดดเด่นไม่ได้พิสูจน์ความปลอดภัยในมนุษย์อย่างเป็นระบบ ความทนได้ในระยะยาว ความปลอดภัยของปฏิกิริยาระหว่างสาร ความปราศจากเชื้อ หรือความเหมาะสมต่อการให้สาร
  • ปฏิบัติตาม SDS และมาตรการควบคุมของสถาบัน

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

  • ไม่พบหลักฐานแบบควบคุมเกี่ยวกับการใช้ร่วมกันหรือปฏิกิริยาระหว่างยา
  • คำกล่าวอ้างเรื่องการเสริมฤทธิ์หรือความเข้ากันได้กับคอลลาเจน กลูโคซามีน BPC-157, TB-500 ปัจจัยการเจริญเติบโต หรือเปปไทด์ Khavinson อื่น ไม่ใช่แนวทางที่ผ่านการตรวจสอบ
บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารประจำล็อต

COA ประจำล็อตของ Cartalax

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพของผู้ผลิตการทดสอบ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ

  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของ COA ล็อต Cartalax 20 mg20 mg

ภาพตัวอย่างถูกทำให้เบลอโดยตั้งใจเพื่อไม่ให้นำเอกสารไปใช้ซ้ำได้ รายงานบุคคลที่สามแสดงเฉพาะหน้าแรก ฝ่ายขายจะส่งฉบับเต็มที่ชัดเจนสำหรับผลิตภัณฑ์และขนาดที่คุณสอบถาม

ทดสอบอิสระไม่ผ่าน? คืนเงินเต็มจำนวน

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตตัวแทนล่าสุด และอาจไม่ใช่ล็อตใหม่ที่สุด สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่ง ฝ่ายขายจะยืนยันล็อตและส่ง COA ของล็อตนั้นให้

รายงานจากบุคคลที่สาม ทยอยเพิ่ม

ภาพตัวอย่างหน้าแรกของรายงานบุคคลที่สามอยู่ในหน้า “คุณภาพ” และหน้าผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง ฝ่ายขายจะส่งรายงานฉบับเต็มให้เมื่อมีการร้องขอ คุณยังสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือก

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA ประจำล็อตหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่? ฝ่ายขายอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลกับล็อตที่กำลังพิจารณาได้

ใน COA ประจำล็อตทุกฉบับ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ · ตรวจสอบ LyoPep

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

  • กำหนดให้มีลำดับและปลายสาย AED ที่แน่นอน รูปแบบที่ส่งมอบ/ไอออนคู่ มวลโมเลกุลสมบูรณ์ตามทฤษฎีและที่ตรวจวัด หลักฐานลำดับ/อัตลักษณ์แบบต่างหลักการ ความบริสุทธิ์ HPLC ที่บ่งชี้ความคงตัวและโปรไฟล์สิ่งเจือปน ปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณ น้ำ/ไอออนคู่/สารตกค้าง และความคงตัวเฉพาะล็อต
  • โฮโลแกรมบนบรรจุภัณฑ์ คำแนะนำขนาดสาร ลักษณะสีขาว หรือร้อยละความบริสุทธิ์จากบุคคลที่สาม ไม่สามารถทดแทนหลักฐานอัตลักษณ์ทางเคมีและปริมาณได้
COA ประจำล็อตสำหรับล็อตที่ผ่านการปล่อยความบริสุทธิ์ HPLC พร้อมบริบทของวิธีผลการยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MSผลเอนโดท็อกซินปริมาณบรรจุ (ปริมาณที่วัดได้ต่อไวอัล)SDS และคำแนะนำการจัดการ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน
CTL2020 mg10 ขวด

การจัดการ

วางแผนการจัดเก็บก่อนพัสดุมาถึง

ปฏิบัติตาม COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย SDS และคำชี้แจงความคงตัวเฉพาะสูตร อุณหภูมิ การป้องกันแสง ภาชนะ ช่วงอุณหภูมิขนส่ง และระยะเวลาถือสารละลายที่เตรียมแล้ว ต้องมีหลักฐานโดยตรงสำหรับรูปแบบ เมทริกซ์ และความเข้มข้นของ AED ที่ตรงกัน

ระบุจุดหมายและกำหนดเวลาเพื่อให้วางแผนการรับสินค้าได้ แล้วนำวัสดุเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุเมื่อมาถึง

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ คุณสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากต้องการตกลงห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนด การสุ่มตัวอย่าง วิธีการ และเกณฑ์การยอมรับกับเราก่อนทดสอบ ฝ่ายขายจะยืนยันเป็นลายลักษณ์อักษร เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือกนี้

หากผลทดสอบจากห้องปฏิบัติการของฉันเองแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด จะเป็นอย่างไร?+

ส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อของคุณไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากรายงานแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดใน COA ของผลิตภัณฑ์นั้น — ความบริสุทธิ์ต่ำกว่าค่าต่ำสุดที่ระบุ หรือการพิสูจน์เอกลักษณ์ไม่ตรงกัน — โปรดส่งรายงานให้ทีมขายของเรา แล้วเราจะคืนเงินสำหรับผลิตภัณฑ์นั้นเต็มจำนวน

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ควรจัดเก็บวัสดุอย่างไรหลังได้รับสินค้า+

นำเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากทันทีที่มาถึง และบันทึกสภาพบรรจุภัณฑ์เมื่อรับสินค้า

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

  • เอกลักษณ์: ระเบียนโครงสร้างมาตรฐาน คุณสมบัติ และชื่อพ้องของ PubChem CID 87815447; CAS 85806-95-7 บริบทเซลล์ไต: PMID 25946838 การศึกษาส่วนผสมในเซลล์ต้นกำเนิดเอ็นยึดปริทันต์: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; บทความนี้ไม่ได้รายงานผลของ AED เพียงอย่างเดียวต่อเครื่องหมายของเซลล์ประสาท บทความทบทวนการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์กระดูกอ่อน: PMID 37176122, PMCID PMC10179481 ไม่พบการทดลองแบบสุ่มในมนุษย์ที่เพียงพอหรือการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ที่เชื่อถือได้
  1. 01

    Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

    Vrach (The Doctor) / Врач · 2023

    เปิดแหล่งข้อมูล
  2. 02

    Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

    International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023

    เปิดแหล่งข้อมูล
  3. 03

    Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

    Advances in Gerontology · 2014

    เปิดแหล่งข้อมูล
  4. 04

    Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

    International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019

    เปิดแหล่งข้อมูล
  5. 05

    Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008

    เปิดแหล่งข้อมูล
  6. 06

    Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008

    เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Cartalax

Cartalax เป็นไตรเปปไทด์ AED หรือเตตระเปปไทด์ AEDL/AEDG?+

โครงสร้างมาตรฐาน ชื่อ และระเบียน IUPAC ของ PubChem CID 87815447 ระบุ H-Ala-Glu-Asp-OH ซึ่งเป็นไตรเปปไทด์ AED สูตร C₁₂H₁₉N₃O₈ และน้ำหนักโมเลกุล 333.29 Da คำพ้องหนึ่งบรรทัดของ PubChem ขัดแย้งกันโดยระบุ H-Asp-Glu-Asp-OH ดังนั้นอย่าอาศัยเพียงข้อมูลส่งออกคำพ้อง AEDL, AEDK และ AEDG เป็นเปปไทด์คนละชนิด ต้องขอลำดับจาก N-to-C ที่แน่นอน โครงสร้างมาตรฐาน และหลักฐานมวล; ชื่อทางการตลาดหรือ CAS ที่ไม่มีหลักฐานไม่สามารถยืนยันอัตลักษณ์ได้

หลักฐานที่ตีพิมพ์สนับสนุนอะไร?+

งานที่ผ่านการประเมินโดยผู้ทรงคุณวุฒิรวมถึงการศึกษากระดูกอ่อน/คอนโดรไซต์ และแบบจำลองเซลล์ไต AED/EDL จากเครือข่าย Khavinson บทความอีกฉบับเกี่ยวกับเซลล์ต้นกำเนิดเอ็นยึดปริทันต์ทดสอบ AED เฉพาะในส่วนผสมสี่เปปไทด์; ผลต่อตัวบ่งชี้เซลล์ประสาทที่รายงานสัมพันธ์กับส่วนผสมและ KED เพียงชนิดเดียว ไม่ใช่ AED เพียงชนิดเดียว ผลเหล่านี้สนับสนุนการวิจัยเซลล์ที่มีการควบคุม ไม่ใช่การรักษากระดูกอ่อนที่ได้รับอนุมัติ ชีวปริมาณออกฤทธิ์ทางปาก ขนาดสำหรับมนุษย์ หรือประสิทธิผลทางคลินิก

หลักฐานประจำล็อตใดสำคัญสำหรับเปปไทด์ AED สายสั้น?+

กำหนดให้มีลำดับ AED จาก N-to-C และปลายสายที่แน่นอน เกลือ/ไอออนคู่ มวลโมเลกุลสมบูรณ์ตามทฤษฎีและที่ตรวจวัด หลักฐานลำดับ ความบริสุทธิ์ HPLC ที่บ่งชี้ความคงตัวและโปรไฟล์สิ่งเจือปน ปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณ น้ำ/ไอออนคู่/สารตกค้าง และความคงตัวเฉพาะล็อต เนื่องจากไตรเปปไทด์สายสั้นมีความซับซ้อนของแฟรกเมนต์จำกัด จึงควรใช้การควบคุมอัตลักษณ์แบบต่างหลักการและสารมาตรฐานอ้างอิงที่เหมาะสมเมื่อมี

หลักฐานก่อนสั่งซื้อ

ความรู้สำหรับผู้ซื้อ