คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุด7 วันล่าสุด
สหรัฐอเมริกา220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
ดูทั้งหมด

สารชีวควบคุม Khavinson

Cartalax

ข้อมูลอ้างอิงการวิจัยไตรเปปไทด์ AED · รายการในตลาดมักระบุอัตลักษณ์ของลำดับผิด

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่นCAS 205640-90-0RUO
สถานะการวิจัยหลักฐานมีจำกัดและส่วนใหญ่เป็น in vitro; สำหรับการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น
รูปแบบที่จัดส่งไตรเปปไทด์สายตรง; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)
ระยะเวลาดำเนินการ14–21 วัน
Cartalax — เปปไทด์วิจัยชนิดแห้งเยือกแข็งเฉพาะล็อต; ตรวจยืนยันสีและสภาพก้อนแห้งจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย
Cartalax — เปปไทด์วิจัยชนิดแห้งเยือกแข็งเฉพาะล็อต; ตรวจยืนยันสีและสภาพก้อนแห้งจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย · ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง
ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

  • การประยุกต์วิจัยรวมถึงการรับรองอัตลักษณ์ AED การทดสอบการแยกตัวของเซลล์ต้นกำเนิดหรือตัวบ่งชี้ภาวะชรา แบบจำลองเซลล์ไต และการแยกเชิงวิเคราะห์จากเปปไทด์สายสั้นที่เกี่ยวข้อง
  • หลักฐานสนับสนุนคำถามในห้องปฏิบัติการที่มีการควบคุม ไม่ใช่คำกล่าวอ้างเรื่องการรักษากระดูกอ่อน การลดความเจ็บปวด หรือการฟื้นฟูสมรรถภาพ
บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS
205640-90-0
สูตร
C12H19N3O8
มวลโมเลกุล
333.29 Da
ลักษณะ
เปปไทด์วิจัยชนิดแห้งเยือกแข็งเฉพาะล็อต; ตรวจยืนยันสีและสภาพก้อนแห้งจาก COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย
ความบริสุทธิ์
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา
ปฏิบัติตาม COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย SDS และคำชี้แจงความคงตัวเฉพาะสูตร อุณหภูมิ การป้องกันแสง ภาชนะ ช่วงอุณหภูมิขนส่ง และระยะเวลาถือสารละลายที่เตรียมแล้ว ต้องมีหลักฐานโดยตรงสำหรับรูปแบบ เมทริกซ์ และความเข้มข้นของ AED ที่ตรงกัน
MOQ
สอบถามตามความต้องการ
ระยะเวลาดำเนินการ
14–21 วัน
PubChem CID 87815447

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

กำหนดการเก็บระยะยาวและการสัมผัสระหว่างขนส่งแยกกัน สามารถเสนอราคาขนส่งแบบควบคุมความเย็นเมื่อการประเมินความเสี่ยงของผู้ซื้อกำหนด และมีค่าใช้จ่ายเพิ่ม

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ Cartalax

ในที่นี้กำหนด Cartalax เป็นไตรเปปไทด์สายตรง H-Ala-Glu-Asp-OH หรือ AED โครงสร้างมาตรฐาน ชื่อ และระเบียน IUPAC ของ PubChem CID 87815447 สนับสนุนสูตร C₁₂H₁₉N₃O₈ น้ำหนักโมเลกุล 333.29 Da และ Ala-Glu-Asp และรายชื่อคำพ้องมี Cartalax อย่างไรก็ตาม ข้อมูลส่งออกคำพ้องชุดเดียวกันยังมีข้อความ H-Asp-Glu-Asp-OH ที่ขัดแย้งกัน ดังนั้นโครงสร้างมาตรฐานและหลักฐานประจำล็อตที่แยกลำดับได้ต้องมีลำดับความสำคัญเหนือข้อความคำพ้อง ไม่มีการแสดงหมายเลข CAS หน้าตลาดที่ระบุ Cartalax เป็น AEDL, AEDK หรือ AEDG กำลังสับสนกับเปปไทด์คนละชนิด CAS 205640-90-0 ระบุ Orexin A ไม่ใช่ Cartalax หลักฐานที่ตีพิมพ์ส่วนใหญ่เป็นงาน in vitro จากสายการวิจัยของ Khavinson หรือผู้ร่วมงาน มีการทำซ้ำโดยอิสระเพียงเล็กน้อย และไม่มีการทดลองแบบสุ่มในมนุษย์ที่เพียงพอและยืนยันลำดับแล้ว

  • อัตลักษณ์ AED และการพัฒนาวิธี; การทดสอบเซลล์ต้นกำเนิด เซลล์ไต การแยกตัว และตัวบ่งชี้ภาวะชราที่มีการควบคุม; และการเปรียบเทียบเชิงวิเคราะห์กับ AEDG, AEDL, AEDK หรือเปปไทด์สายสั้นอื่น
  • สิ่งเหล่านี้เป็นการประยุกต์เพื่อการวิจัย ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ทางคลินิก

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

PMID 25946838 รายงานการเพิ่มจำนวนที่สัมพันธ์กับ AED และ EDL การแสดงออกของ p16/p21/p53 ที่ลดลง และการแสดงออกของ SIRT-6 ที่สูงขึ้นในเซลล์ไตเพาะเลี้ยงจากหนูอายุน้อยและหนูสูงวัย แบบจำลองคอมเพล็กซ์ในร่องเล็กของ DNA ที่เสนอเป็นแบบจำลองคอมพิวเตอร์ ไม่ใช่หลักฐานเชิงโครงสร้างโดยตรงของการจับ AED-DNA PMID 30791821 ทดสอบ AED ภายในส่วนผสม AEDG, KE, AED และ KED ในเซลล์ต้นกำเนิดเอ็นยึดปริทันต์ของมนุษย์ การเพิ่มขึ้นของ GAP43 และ Nestin ที่รายงานสัมพันธ์กับส่วนผสมและ KED เพียงชนิดเดียว ดังนั้นบทความนี้ไม่ได้พิสูจน์ผลต่อเซลล์ประสาทของ AED เพียงชนิดเดียว รายงานเกี่ยวกับกระดูกอ่อนและคอนโดรไซต์ยังคงเป็นงาน in vitro จากเครือข่ายเดียวกันเป็นหลัก จำเป็นต้องมีชุดควบคุมโดยตรงสำหรับเป้าหมาย วิถี ลำดับ และความเข้มข้น

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทวิเคราะห์ / ห้องปฏิบัติการ
เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล
ทางปากใต้ลิ้น
บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง
เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

  • ไม่ใช่สำหรับใช้ในมนุษย์หรือสัตวแพทย์
  • ประวัติในตลาดรัสเซียและการไม่มีรายงานที่โดดเด่นไม่ได้พิสูจน์ความปลอดภัยในมนุษย์อย่างเป็นระบบ ความทนได้ในระยะยาว ความปลอดภัยของปฏิกิริยาระหว่างสาร ความปราศจากเชื้อ หรือความเหมาะสมต่อการให้สาร
  • ปฏิบัติตาม SDS และมาตรการควบคุมของสถาบัน

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

  • ไม่พบหลักฐานแบบควบคุมเกี่ยวกับการใช้ร่วมกันหรือปฏิกิริยาระหว่างยา
  • คำกล่าวอ้างเรื่องการเสริมฤทธิ์หรือความเข้ากันได้กับคอลลาเจน กลูโคซามีน BPC-157, TB-500 ปัจจัยการเจริญเติบโต หรือเปปไทด์ Khavinson อื่น ไม่ใช่แนวทางที่ผ่านการตรวจสอบ
บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารล็อตโรงงาน

COA ล็อตโรงงานของ Cartalax

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

  • กำหนดให้มีลำดับและปลายสาย AED ที่แน่นอน รูปแบบที่ส่งมอบ/ไอออนคู่ มวลโมเลกุลสมบูรณ์ตามทฤษฎีและที่ตรวจวัด หลักฐานลำดับ/อัตลักษณ์แบบต่างหลักการ ความบริสุทธิ์ HPLC ที่บ่งชี้ความคงตัวและโปรไฟล์สิ่งเจือปน ปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณ น้ำ/ไอออนคู่/สารตกค้าง และความคงตัวเฉพาะล็อต
  • โฮโลแกรมบนบรรจุภัณฑ์ คำแนะนำขนาดสาร ลักษณะสีขาว หรือร้อยละความบริสุทธิ์จากบุคคลที่สาม ไม่สามารถทดแทนหลักฐานอัตลักษณ์ทางเคมีและปริมาณได้
COA ของรุ่นที่ผ่านการปล่อยผล RP-HPLC และบริบทวิธีผลยืนยันชนิดที่เหมาะกับโมเลกุลบริบทน้ำ / ไอออนคู่เมื่อเกี่ยวข้องSDS และคำแนะนำการจัดการทดสอบเพิ่มตามคำขอ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน
CART-20MG20 mg10 ขวด

การจัดการ

การเก็บในห้องและอุณหภูมิขนส่งเป็นคนละการตัดสินใจ

ปฏิบัติตาม COA ของล็อตที่ผ่านการปล่อย SDS และคำชี้แจงความคงตัวเฉพาะสูตร อุณหภูมิ การป้องกันแสง ภาชนะ ช่วงอุณหภูมิขนส่ง และระยะเวลาถือสารละลายที่เตรียมแล้ว ต้องมีหลักฐานโดยตรงสำหรับรูปแบบ เมทริกซ์ และความเข้มข้นของ AED ที่ตรงกัน

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ การทดสอบต้องดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการเฉพาะทางที่มีมาตรฐานและทั้งสองฝ่ายยอมรับ ต้องตกลงการจัดสรรค่าใช้จ่าย ข้อกำหนด การเก็บตัวอย่าง วิธี และเกณฑ์ยอมรับก่อนทดสอบ หากผลอิสระที่ตกลงยืนยันความไม่สอดคล้อง การเยียวยาจะเป็นไปตามเงื่อนไขคำสั่งซื้อที่ลงนาม เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ต้องใช้ cold-chain เสมอหรือไม่?+

ไม่ ความร้อนเร่งการสลายได้ โดยเฉพาะฤดูร้อนและขนส่งนาน Cold-chain ลดการสัมผัสแต่เพิ่มราคา ระบุจุดหมายและความเสี่ยงเพื่อเสนอทางเลือกที่ถูก

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

  • อัตลักษณ์: ระเบียนโครงสร้างมาตรฐาน สมบัติ และคำพ้องของ PubChem CID 87815447 บริบทเซลล์ไต: PMID 25946838 การศึกษาส่วนผสมในเซลล์ต้นกำเนิดเอ็นยึดปริทันต์: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; บทความนี้ไม่ได้รายงานผลต่อตัวบ่งชี้เซลล์ประสาทของ AED เพียงชนิดเดียว บททบทวนการสร้างกระดูกอ่อน: PMID 37176122, PMCID PMC10179481 ระเบียนทางเทคนิคจาก FUJIFILM Wako และ IUPHAR/BPS ยืนยันว่า CAS 205640-90-0 ระบุ Orexin A ไม่พบการทดลองแบบสุ่มในมนุษย์ที่เพียงพอหรือการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ที่มีอำนาจอ้างอิง
  1. 01

    Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

    Vrach (The Doctor) / Врач · 2023

    เปิดแหล่งข้อมูล
  2. 02

    Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

    International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023

    เปิดแหล่งข้อมูล
  3. 03

    Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

    Advances in Gerontology · 2014

    เปิดแหล่งข้อมูล
  4. 04

    Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

    International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019

    เปิดแหล่งข้อมูล
  5. 05

    Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008

    เปิดแหล่งข้อมูล
  6. 06

    Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008

    เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ Cartalax

Cartalax เป็นไตรเปปไทด์ AED หรือเตตระเปปไทด์ AEDL/AEDG?+

โครงสร้างมาตรฐาน ชื่อ และระเบียน IUPAC ของ PubChem CID 87815447 ระบุ H-Ala-Glu-Asp-OH ซึ่งเป็นไตรเปปไทด์ AED สูตร C₁₂H₁₉N₃O₈ และน้ำหนักโมเลกุล 333.29 Da คำพ้องหนึ่งบรรทัดของ PubChem ขัดแย้งกันโดยระบุ H-Asp-Glu-Asp-OH ดังนั้นอย่าอาศัยเพียงข้อมูลส่งออกคำพ้อง AEDL, AEDK และ AEDG เป็นเปปไทด์คนละชนิด ต้องขอลำดับจาก N-to-C ที่แน่นอน โครงสร้างมาตรฐาน และหลักฐานมวล; ชื่อทางการตลาดหรือ CAS ที่ไม่มีหลักฐานไม่สามารถยืนยันอัตลักษณ์ได้

หลักฐานที่ตีพิมพ์สนับสนุนอะไร?+

งานที่ผ่านการประเมินโดยผู้ทรงคุณวุฒิรวมถึงการศึกษากระดูกอ่อน/คอนโดรไซต์ และแบบจำลองเซลล์ไต AED/EDL จากเครือข่าย Khavinson บทความอีกฉบับเกี่ยวกับเซลล์ต้นกำเนิดเอ็นยึดปริทันต์ทดสอบ AED เฉพาะในส่วนผสมสี่เปปไทด์; ผลต่อตัวบ่งชี้เซลล์ประสาทที่รายงานสัมพันธ์กับส่วนผสมและ KED เพียงชนิดเดียว ไม่ใช่ AED เพียงชนิดเดียว ผลเหล่านี้สนับสนุนการวิจัยเซลล์ที่มีการควบคุม ไม่ใช่การรักษากระดูกอ่อนที่ได้รับอนุมัติ ชีวปริมาณออกฤทธิ์ทางปาก ขนาดสำหรับมนุษย์ หรือประสิทธิผลทางคลินิก

หลักฐานประจำล็อตใดสำคัญสำหรับเปปไทด์ AED สายสั้น?+

กำหนดให้มีลำดับ AED จาก N-to-C และปลายสายที่แน่นอน เกลือ/ไอออนคู่ มวลโมเลกุลสมบูรณ์ตามทฤษฎีและที่ตรวจวัด หลักฐานลำดับ ความบริสุทธิ์ HPLC ที่บ่งชี้ความคงตัวและโปรไฟล์สิ่งเจือปน ปริมาณเปปไทด์เชิงปริมาณ น้ำ/ไอออนคู่/สารตกค้าง และความคงตัวเฉพาะล็อต เนื่องจากไตรเปปไทด์สายสั้นมีความซับซ้อนของแฟรกเมนต์จำกัด จึงควรใช้การควบคุมอัตลักษณ์แบบต่างหลักการและสารมาตรฐานอ้างอิงที่เหมาะสมเมื่อมี