Cartalax

AED-Tripeptid als Forschungsreferenz · Sequenzidentität in Marktangeboten häufig falsch angegeben

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 205640-90-0RUO

ForschungsstatusBegrenzte, überwiegend in-vitro Evidenz; ausschließlich für Laborforschung

LieferformLineares Tripeptid; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)

Lieferzeit14–21 Tage

Cartalax — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens im COA der freigegebenen Charge bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Forschungsanwendungen umfassen AED-Identitätsqualifizierung, Stammzelldifferenzierungs- oder Seneszenzmarker-Assays, Nierenzellmodelle und analytische Unterscheidung von verwandten kurzen Peptiden
Die Evidenz stützt kontrollierte Laborfragen, keine Behauptungen zur Knorpelbehandlung, Schmerzreduktion oder Rehabilitation.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 205640-90-0
Summenformel: C₁₂H₁₉N₃O₈
Molekulargewicht: 333.29 Da
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens im COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Befolgen Sie das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung. Temperatur, Lichtschutz, Behälter, Transportbereich und Haltezeit einer angesetzten Lösung erfordern direkte Nachweise für die genaue AED-Form, Matrix und Konzentration.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 14–21 Tage

PubChem CID 87815447

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Cartalax untersucht

Cartalax wird hier als lineares Tripeptid H-Ala-Glu-Asp-OH, AED, spezifiziert. Die kanonische Struktur, der Titel und der IUPAC-Datensatz für PubChem CID 87815447 stützen die Formel C₁₂H₁₉N₃O₈, das Molekulargewicht 333.29 Da und Ala-Glu-Asp; die Synonymliste enthält Cartalax. Derselbe Synonymexport enthält jedoch auch die widersprüchliche Zeichenfolge H-Asp-Glu-Asp-OH. Daher müssen die kanonische Struktur und sequenzaufgelöste Chargennachweise gegenüber Synonymtext Vorrang haben. Es wird keine CAS-Nummer angezeigt. Marktseiten, die Cartalax als AEDL, AEDK oder AEDG bezeichnen, verwechseln es mit eigenständigen Peptiden. CAS 205640-90-0 bezeichnet Orexin A, nicht Cartalax. Die publizierte Evidenz besteht hauptsächlich aus in-vitro Arbeiten der Khavinson-Forschungslinie oder ihrer Kooperationspartner, mit geringer unabhängiger Replikation und ohne angemessene sequenzbestätigte randomisierte Humanstudie.

AED-Identität und Methodenentwicklung; kontrollierte Assays zu Stammzellen, Nierenzellen, Differenzierung und Seneszenzmarkern; sowie analytischer Vergleich mit AEDG, AEDL, AEDK oder anderen kurzen Peptiden
Dies sind Forschungsanwendungen, keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

PMID 25946838 berichtet über AED- und EDL-assoziierte Proliferation, geringere p16/p21/p53- und höhere SIRT-6-Expression in Kulturen von Nierenzellen junger und alter Ratten. Die vorgeschlagenen DNA-Komplexe in der kleinen Furche waren Computermodelle, kein direkter struktureller Nachweis einer AED-DNA-Bindung. PMID 30791821 prüfte AED in einer Mischung aus AEDG, KE, AED und KED an menschlichen Stammzellen des Parodontalligaments; die berichteten Anstiege von GAP43 und Nestin waren mit der Mischung und KED allein assoziiert, sodass die Arbeit keinen neuronalen Effekt von AED allein belegt. Berichte zu Knorpel und Chondrozyten bleiben überwiegend in-vitro Arbeiten desselben Netzwerks. Direkte Kontrollen von Ziel, Signalweg, Sequenz und Konzentration sind erforderlich.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeAnalytischer / labortechnischer Kontext

ForschungsgebietKhavinson-Bioregulatoren

In Quellen berichtete Wege

OralSublingual

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren
Die russische Marktgeschichte und das Fehlen auffälliger Berichte belegen weder systematische Sicherheit beim Menschen noch Langzeitverträglichkeit, Interaktionssicherheit, Sterilität oder Eignung zur Verabreichung
SDS und institutionelle Kontrollen beachten.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es wurden keine kontrollierten Nachweise zu Kombinationen oder Arzneimittelinteraktionen identifiziert
Behauptungen einer Synergie oder Kompatibilität mit Kollagen, Glucosamin, BPC-157, TB-500, Wachstumsfaktoren oder anderen Khavinson-Peptiden sind keine validierte Anleitung.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Cartalax

Cartalax 20 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Cartalax20 mg · WHJLP-CTL20-260317-C

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Exakte AED-Sequenz und Termini, gelieferte Form/Gegenion, theoretische und beobachtete intakte Masse, orthogonale Sequenz-/Identitätsnachweise, stabilitätsanzeigende HPLC-Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativen Peptidgehalt, Wasser/Gegenion/Rückstände sowie chargenspezifische Stabilität verlangen
Verpackungshologramme, Dosierungsanweisungen, weißes Erscheinungsbild oder ein Reinheitsprozentsatz eines Dritten können chemische Identitäts- und Gehaltsnachweise nicht ersetzen.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

CART-20MG20 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Befolgen Sie das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung. Temperatur, Lichtschutz, Behälter, Transportbereich und Haltezeit einer angesetzten Lösung erfordern direkte Nachweise für die genaue AED-Form, Matrix und Konzentration.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Identität: kanonische Struktur-, Eigenschafts- und Synonymdatensätze von PubChem CID 87815447. Nierenzellkontext: PMID 25946838. Mischungsstudie an Stammzellen des Parodontalligaments: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; diese Arbeit berichtete keinen neuronalen Markereffekt von AED allein. Chondrogene Übersicht: PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Technische Datensätze von FUJIFILM Wako und IUPHAR/BPS bestätigen, dass CAS 205640-90-0 Orexin A bezeichnet. Es wurde keine angemessene randomisierte Humanstudie oder maßgebliche pharmakokinetische Studie identifiziert.

01
Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis
Vrach (The Doctor) / Врач · 2023
Quelle öffnen
02
Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation
International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023
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03
Tripeptides slow down aging process in renal cell culture
Advances in Gerontology · 2014
Quelle öffnen
04
Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells
International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019
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05
Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same
Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008
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06
Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application
Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Cartalax

Ist Cartalax ein AED-Tripeptid oder ein AEDL/AEDG-Tetrapeptid?+

Die kanonische Struktur, der Titel und der IUPAC-Datensatz von PubChem CID 87815447 identifizieren H-Ala-Glu-Asp-OH, das AED-Tripeptid, die Formel C₁₂H₁₉N₃O₈ und das Molekulargewicht 333.29 Da. Eine PubChem-Synonymzeile widerspricht dem mit H-Asp-Glu-Asp-OH; verlassen Sie sich daher nicht allein auf einen Synonymexport. AEDL, AEDK und AEDG sind andere Peptide. Fordern Sie die exakte N-to-C-Sequenz, kanonische Struktur und Massennachweis; ein Marktname oder eine nicht belegte CAS-Angabe kann die Identität nicht klären.

Was stützt die publizierte Evidenz?+

Peer-reviewte Arbeiten umfassen Knorpel-/Chondrozytenstudien und ein AED/EDL-Nierenzellmodell aus dem Khavinson-Netzwerk. Eine separate Arbeit an Stammzellen des Parodontalligaments prüfte AED nur in einer Mischung aus vier Peptiden; die berichteten neuronalen Markereffekte waren mit der Mischung und KED allein, nicht AED allein, assoziiert. Diese Befunde stützen kontrollierte Zellforschung, keine zugelassene Knorpelbehandlung, orale Bioverfügbarkeit, Humandosis oder klinische Wirksamkeit.

Welche Chargennachweise sind für ein kurzes AED-Peptid wichtig?+

Fordern Sie die exakte N-to-C-AED-Sequenz und Termini, Salz/Gegenion, theoretische und beobachtete intakte Masse, Sequenznachweis, stabilitätsanzeigende HPLC-Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativen Peptidgehalt, Wasser/Gegenion/Rückstände und chargenspezifische Stabilität. Da ein kurzes Tripeptid nur eine begrenzte Fragmentkomplexität besitzt, sind orthogonale Identitätskontrollen und geeignete Referenzstandards zu verwenden, sofern verfügbar.

Cartalax

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Cartalax untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für Cartalax

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Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same

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