Cartalax

Name: Cartalax
Brand: LyoPep

AED-Tripeptid als Forschungsreferenz · Sequenzidentität in Marktangeboten häufig falsch angegeben

Chargenspezifisch · Chargen-COACAS 85806-95-7RUO

Chargen-COA

Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU

LieferformLineares Tripeptid; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)

Lieferzeit14–21 Tage

Cartalax — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens im COA der freigegebenen Charge bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Forschungsanwendungen umfassen AED-Identitätsqualifizierung, Stammzelldifferenzierungs- oder Seneszenzmarker-Assays, Nierenzellmodelle und analytische Unterscheidung von verwandten kurzen Peptiden
Die Evidenz stützt kontrollierte Laborfragen, keine Behauptungen zur Knorpelbehandlung, Schmerzreduktion oder Rehabilitation.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 85806-95-7
Summenformel: C₁₂H₁₉N₃O₈
Molekulargewicht: 333.29 g/mol
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens im COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Befolgen Sie das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung. Temperatur, Lichtschutz, Behälter, Transportbereich und Haltezeit einer angesetzten Lösung erfordern direkte Nachweise für die genaue AED-Form, Matrix und Konzentration.
Mindestmenge: 1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit: 14–21 Tage

PubChem CID 87815447

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Cartalax untersucht

Cartalax wird hier als lineares Tripeptid H-Ala-Glu-Asp-OH, AED (CAS 85806-95-7), spezifiziert. Die kanonische Struktur, der Titel und der IUPAC-Datensatz von PubChem CID 87815447 stützen die Formel C₁₂H₁₉N₃O₈, die Molekülmasse 333.29 Da und Ala-Glu-Asp, und die Synonymliste enthält Cartalax. Derselbe Synonymexport enthält jedoch auch die widersprüchliche Zeichenfolge H-Asp-Glu-Asp-OH, daher müssen kanonische Struktur und sequenzaufgelöste Chargennachweise Vorrang vor Synonymtexten haben. Marktseiten, die Cartalax als AEDL, AEDK oder AEDG bezeichnen, verwechseln es mit anderen Peptiden. Die publizierte Evidenz besteht überwiegend aus In-vitro-Arbeiten der Khavinson-Forschungslinie oder ihrer Kooperationspartner, mit wenig unabhängiger Replikation und ohne adäquate sequenzbestätigte randomisierte Humanstudie.

AED-Identität und Methodenentwicklung; kontrollierte Assays zu Stammzellen, Nierenzellen, Differenzierung und Seneszenzmarkern; sowie analytischer Vergleich mit AEDG, AEDL, AEDK oder anderen kurzen Peptiden
Dies sind Forschungsanwendungen, keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

PMID 25946838 berichtet über AED- und EDL-assoziierte Proliferation, geringere p16/p21/p53- und höhere SIRT-6-Expression in Kulturen von Nierenzellen junger und alter Ratten. Die vorgeschlagenen DNA-Komplexe in der kleinen Furche waren Computermodelle, kein direkter struktureller Nachweis einer AED-DNA-Bindung. PMID 30791821 prüfte AED in einer Mischung aus AEDG, KE, AED und KED an menschlichen Stammzellen des Parodontalligaments; die berichteten Anstiege von GAP43 und Nestin waren mit der Mischung und KED allein assoziiert, sodass die Arbeit keinen neuronalen Effekt von AED allein belegt. Berichte zu Knorpel und Chondrozyten bleiben überwiegend in-vitro Arbeiten desselben Netzwerks. Direkte Kontrollen von Ziel, Signalweg, Sequenz und Konzentration sind erforderlich.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeAnalytischer / labortechnischer Kontext

ForschungsgebietKhavinson-Bioregulatoren

In Quellen berichtete Wege

OralSublingual

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren
Die russische Marktgeschichte und das Fehlen auffälliger Berichte belegen weder systematische Sicherheit beim Menschen noch Langzeitverträglichkeit, Interaktionssicherheit, Sterilität oder Eignung zur Verabreichung
SDS und institutionelle Kontrollen beachten.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es wurden keine kontrollierten Nachweise zu Kombinationen oder Arzneimittelinteraktionen identifiziert
Behauptungen einer Synergie oder Kompatibilität mit Kollagen, Glucosamin, BPC-157, TB-500, Wachstumsfaktoren oder anderen Khavinson-Peptiden sind keine validierte Anleitung.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für Cartalax

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

20 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Exakte AED-Sequenz und Termini, gelieferte Form/Gegenion, theoretische und beobachtete intakte Masse, orthogonale Sequenz-/Identitätsnachweise, stabilitätsanzeigende HPLC-Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativen Peptidgehalt, Wasser/Gegenion/Rückstände sowie chargenspezifische Stabilität verlangen
Verpackungshologramme, Dosierungsanweisungen, weißes Erscheinungsbild oder ein Reinheitsprozentsatz eines Dritten können chemische Identitäts- und Gehaltsnachweise nicht ersetzen.

Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

CTL2020 mg10 Fläschchen

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Befolgen Sie das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung. Temperatur, Lichtschutz, Behälter, Transportbereich und Haltezeit einer angesetzten Lösung erfordern direkte Nachweise für die genaue AED-Form, Matrix und Konzentration.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Identität: kanonische Struktur-, Eigenschafts- und Synonymdatensätze von PubChem CID 87815447; CAS 85806-95-7. Nierenzellkontext: PMID 25946838. Mischungsstudie mit Stammzellen des parodontalen Ligaments: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; diese Arbeit berichtete keinen Effekt von AED allein auf neuronale Marker. Übersichtsarbeit zur Chondrogenese: PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Es wurde keine adäquate randomisierte Humanstudie und keine maßgebliche pharmakokinetische Studie gefunden.

01
Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis
Vrach (The Doctor) / Врач · 2023
Quelle öffnen
02
Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation
International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023
Quelle öffnen
03
Tripeptides slow down aging process in renal cell culture
Advances in Gerontology · 2014
Quelle öffnen
04
Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells
International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019
Quelle öffnen
05
Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same
Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008
Quelle öffnen
06
Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application
Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Cartalax

Ist Cartalax ein AED-Tripeptid oder ein AEDL/AEDG-Tetrapeptid?+

Die kanonische Struktur, der Titel und der IUPAC-Datensatz von PubChem CID 87815447 identifizieren H-Ala-Glu-Asp-OH, das AED-Tripeptid, die Formel C₁₂H₁₉N₃O₈ und das Molekulargewicht 333.29 Da. Eine PubChem-Synonymzeile widerspricht dem mit H-Asp-Glu-Asp-OH; verlassen Sie sich daher nicht allein auf einen Synonymexport. AEDL, AEDK und AEDG sind andere Peptide. Fordern Sie die exakte N-to-C-Sequenz, kanonische Struktur und Massennachweis; ein Marktname oder eine nicht belegte CAS-Angabe kann die Identität nicht klären.

Was stützt die publizierte Evidenz?+

Peer-reviewte Arbeiten umfassen Knorpel-/Chondrozytenstudien und ein AED/EDL-Nierenzellmodell aus dem Khavinson-Netzwerk. Eine separate Arbeit an Stammzellen des Parodontalligaments prüfte AED nur in einer Mischung aus vier Peptiden; die berichteten neuronalen Markereffekte waren mit der Mischung und KED allein, nicht AED allein, assoziiert. Diese Befunde stützen kontrollierte Zellforschung, keine zugelassene Knorpelbehandlung, orale Bioverfügbarkeit, Humandosis oder klinische Wirksamkeit.

Welche Chargennachweise sind für ein kurzes AED-Peptid wichtig?+

Fordern Sie die exakte N-to-C-AED-Sequenz und Termini, Salz/Gegenion, theoretische und beobachtete intakte Masse, Sequenznachweis, stabilitätsanzeigende HPLC-Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativen Peptidgehalt, Wasser/Gegenion/Rückstände und chargenspezifische Stabilität. Da ein kurzes Tripeptid nur eine begrenzte Fragmentkomplexität besitzt, sind orthogonale Identitätskontrollen und geeignete Referenzstandards zu verwenden, sofern verfügbar.

Nachweise vor Bestellung

Cartalax

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Cartalax untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Chargen-COAs für Cartalax

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Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same

Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application

Einkäuferfragen zu Cartalax

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