Cartalax

Referință de cercetare pentru tripeptida AED · identitatea secvenței este frecvent etichetată eronat în ofertele comerciale

Specific lotului · COA-ul lotuluiCAS 85806-95-7RUO
COA de lot
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăTripeptidă liniară; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)
Termen de livrare14–21 de zile
Cartalax — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și starea masei liofilizate în COA-ul lotului eliberat
Cartalax — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și starea masei liofilizate în COA-ul lotului eliberat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Aplicațiile de cercetare includ calificarea identității AED, teste de diferențiere a celulelor stem sau a markerilor de senescență, modele de celule renale și diferențierea analitică a peptidelor scurte înrudite
  • Dovezile susțin întrebări controlate de laborator, nu afirmații privind tratamentul cartilajului, ameliorarea durerii sau reabilitarea.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
85806-95-7
Formulă
C12H19N3O8
Masă moleculară
333.29 g/mol
Aspect
Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și starea masei liofilizate în COA-ul lotului eliberat
Puritate
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați COA-ul, SDS-ul și declarația de stabilitate specifică formulării lotului eliberat. Temperatura, protecția față de lumină, recipientul, intervalul termic de expediere și durata de păstrare a unei soluții preparate necesită dovezi directe pentru forma AED, matricea și concentrația exacte.
Cantitate minimă de comandă
1 kit (10 flacoane) per SKU
Termen de livrare
14–21 de zile
PubChem CID 87815447

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Cartalax

Cartalax este specificat aici ca tripeptidul liniar H-Ala-Glu-Asp-OH, AED (CAS 85806-95-7). Structura canonică, titlul și înregistrarea IUPAC din PubChem CID 87815447 susțin formula C₁₂H₁₉N₃O₈, masa moleculară de 333.29 Da și Ala-Glu-Asp, iar lista de sinonime include Cartalax. Totuși, același export de sinonime conține și șirul contradictoriu H-Asp-Glu-Asp-OH, astfel încât structura canonică și dovezile de lot rezolvate la nivel de secvență trebuie să prevaleze asupra textului sinonimelor. Paginile comerciale care denumesc Cartalax AEDL, AEDK sau AEDG îl confundă cu peptide distincte. Dovezile publicate provin în principal din lucrări in vitro ale liniei de cercetare Khavinson sau ale colaboratorilor, cu puține replicări independente și fără un studiu randomizat adecvat la om, cu secvență confirmată.

  • Identitatea AED și dezvoltarea metodelor; teste controlate pe celule stem și renale, diferențiere și markeri de senescență; și comparație analitică cu AEDG, AEDL, AEDK sau alte peptide scurte
  • Acestea sunt aplicații de cercetare, nu indicații clinice.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

PMID 25946838 raportează proliferare asociată AED și EDL, niveluri reduse ale p16/p21/p53 și expresie SIRT-6 crescută în culturi de celule renale de la șobolani tineri și vârstnici. Complexele propuse cu ADN în șanțul mic au fost modele computaționale, nu dovezi structurale directe ale legării AED–ADN. PMID 30791821 a testat AED într-un amestec de AEDG, KE, AED și KED în celule stem din ligamentul parodontal uman; creșterile raportate ale GAP43 și Nestin au fost asociate cu amestecul și cu KED separat, astfel încât articolul nu demonstrează un efect neuronal al AED singur. Rapoartele privind cartilajul și condrocitele rămân în principal cercetări in vitro din aceeași rețea. Sunt necesare controale directe pentru țintă, cale, secvență și concentrație.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContext analitic / de laborator
Căi raportate în surse
OralăSublinguală
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Nu este destinat utilizării la om sau la animale
  • Istoricul pe piața rusă și absența rapoartelor proeminente nu stabilesc siguranța sistematică la om, tolerabilitatea pe termen lung, siguranța interacțiunilor, sterilitatea sau adecvarea pentru administrare
  • Respectați SDS-ul și măsurile instituționale.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu au fost identificate dovezi controlate privind combinațiile sau interacțiunile medicamentoase
  • Afirmațiile privind sinergia sau compatibilitatea cu colagenul, glucozamina, BPC-157, TB-500, factorii de creștere sau alte peptide Khavinson nu sunt îndrumări validate.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului

COA-uri de lot pentru Cartalax

Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere

  • Previzualizare estompată a unui COA de lot pentru Cartalax 20 mg20 mg

Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.

Testul independent nu a trecut? Rambursare integrală.

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.

Rapoarte terțe, adăugate treptat

Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.

Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați secvența AED și extremitățile exacte, forma/contraionul furnizat, masa intactă teoretică și cea observată, dovezi ortogonale privind secvența/identitatea, puritatea HPLC indicatoare de stabilitate și profilul impurităților, conținutul cantitativ de peptidă, apa/contraionul/reziduurile și stabilitatea specifică lotului
  • Hologramele de pe ambalaj, instrucțiunile de dozare, aspectul alb sau procentul de puritate al unei terțe părți nu pot înlocui dovezile privind identitatea chimică și conținutul.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
CTL2020 mg10 flacoane

Manipulare

Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului

Respectați COA-ul, SDS-ul și declarația de stabilitate specifică formulării lotului eliberat. Temperatura, protecția față de lumină, recipientul, intervalul termic de expediere și durata de păstrare a unei soluții preparate necesită dovezi directe pentru forma AED, matricea și concentrația exacte.

Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.

Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+

Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+

Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Identitate: înregistrările de structură canonică, proprietăți și sinonime din PubChem CID 87815447; CAS 85806-95-7. Context privind celulele renale: PMID 25946838. Studiu cu amestec pe celule stem din ligamentul parodontal: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; lucrarea nu a raportat un efect al AED singur asupra markerilor neuronali. Recenzie privind condrogeneza: PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Nu a fost identificat niciun studiu randomizat adecvat la om și niciun studiu farmacocinetic de referință.
  1. 01

    Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

    Vrach (The Doctor) / Врач · 2023

    Deschideți sursa
  2. 02

    Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

    International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023

    Deschideți sursa
  3. 03

    Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

    Advances in Gerontology · 2014

    Deschideți sursa
  4. 04

    Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

    International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019

    Deschideți sursa
  5. 05

    Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008

    Deschideți sursa
  6. 06

    Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Cartalax

Cartalax este tripeptida AED sau o tetrapeptidă AEDL/AEDG?+

Structura canonică, titlul și înregistrarea IUPAC din PubChem CID 87815447 identifică H-Ala-Glu-Asp-OH, tripeptida AED, cu formula C₁₂H₁₉N₃O₈ și masa moleculară 333,29 Da. O linie de sinonime PubChem contrazice aceste date, indicând H-Asp-Glu-Asp-OH; de aceea, nu vă bazați numai pe exportarea sinonimelor. AEDL, AEDK și AEDG sunt peptide diferite. Solicitați secvența exactă de la extremitatea N la C, structura canonică și dovezi de masă; o denumire comercială sau un număr CAS nefundamentat nu poate stabili identitatea.

Ce susțin dovezile publicate?+

Lucrările evaluate inter pares includ studii privind cartilajul/condrocitele și un model de celule renale AED/EDL din rețeaua Khavinson. Un articol separat despre celule stem din ligamentul parodontal a testat AED numai într-un amestec de patru peptide; efectele raportate asupra markerilor neuronali au fost asociate cu amestecul și cu KED singur, nu cu AED singur. Aceste constatări susțin cercetarea celulară controlată, nu tratamentul aprobat al cartilajului, biodisponibilitatea orală, dozarea la om sau eficacitatea clinică.

Ce dovezi ale lotului contează pentru o peptidă AED scurtă?+

Solicitați secvența AED exactă de la extremitatea N la C și extremitățile, forma de sare/contraionul, masa intactă teoretică și cea observată, dovezi privind secvența, puritatea HPLC indicatoare de stabilitate și profilul impurităților, conținutul cantitativ de peptidă, apa/contraionul/reziduurile și stabilitatea specifică lotului. Deoarece o tripeptidă scurtă are o complexitate redusă a fragmentelor, trebuie utilizate controale ortogonale ale identității și standarde de referință adecvate, acolo unde sunt disponibile.

Dovezi înainte de comandă

Informații pentru cumpărători