Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
Statele Unite ale Americii4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Vedeți toate

Bioregulatori Khavinson

Cartalax

Referință de cercetare pentru tripeptida AED · identitatea secvenței este frecvent etichetată eronat în ofertele comerciale

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 205640-90-0RUO
Statut de cercetareDovezi limitate, în principal in vitro; exclusiv pentru cercetare de laborator
Formă furnizatăTripeptidă liniară; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)
Termen de livrare14–21 de zile
Cartalax — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și starea masei liofilizate în COA-ul lotului eliberat
Cartalax — Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și starea masei liofilizate în COA-ul lotului eliberat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Aplicațiile de cercetare includ calificarea identității AED, teste de diferențiere a celulelor stem sau a markerilor de senescență, modele de celule renale și diferențierea analitică a peptidelor scurte înrudite
  • Dovezile susțin întrebări controlate de laborator, nu afirmații privind tratamentul cartilajului, ameliorarea durerii sau reabilitarea.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
205640-90-0
Formulă
C12H19N3O8
Masă moleculară
333.29 Da
Aspect
Peptidă de cercetare liofilizată, specifică lotului; confirmați culoarea și starea masei liofilizate în COA-ul lotului eliberat
Puritate
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați COA-ul, SDS-ul și declarația de stabilitate specifică formulării lotului eliberat. Temperatura, protecția față de lumină, recipientul, intervalul termic de expediere și durata de păstrare a unei soluții preparate necesită dovezi directe pentru forma AED, matricea și concentrația exacte.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
14–21 de zile
PubChem CID 87815447

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Cartalax

Cartalax este specificat aici drept tripeptida liniară H-Ala-Glu-Asp-OH, AED. Structura canonică, titlul și înregistrarea IUPAC pentru PubChem CID 87815447 susțin formula C₁₂H₁₉N₃O₈, masa moleculară 333,29 Da și Ala-Glu-Asp; lista sinonimelor include Cartalax. Aceeași exportare a sinonimelor conține însă și șirul contradictoriu H-Asp-Glu-Asp-OH, astfel încât structura canonică și dovezile lotului rezolvate la nivel de secvență trebuie să aibă prioritate față de textul sinonimelor. Nu este afișat niciun număr CAS. Site-urile comerciale care etichetează Cartalax drept AEDL, AEDK sau AEDG îl confundă cu peptide diferite. CAS 205640-90-0 identifică Orexin A, nu Cartalax. Dovezile publicate constau în principal în cercetări in vitro din linia Khavinson sau ale colaboratorilor, cu replicare independentă redusă și fără cercetare randomizată adecvată la om cu secvența confirmată.

  • Identitatea AED și dezvoltarea metodelor; teste controlate pe celule stem și renale, diferențiere și markeri de senescență; și comparație analitică cu AEDG, AEDL, AEDK sau alte peptide scurte
  • Acestea sunt aplicații de cercetare, nu indicații clinice.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

PMID 25946838 raportează proliferare asociată AED și EDL, niveluri reduse ale p16/p21/p53 și expresie SIRT-6 crescută în culturi de celule renale de la șobolani tineri și vârstnici. Complexele propuse cu ADN în șanțul mic au fost modele computaționale, nu dovezi structurale directe ale legării AED–ADN. PMID 30791821 a testat AED într-un amestec de AEDG, KE, AED și KED în celule stem din ligamentul parodontal uman; creșterile raportate ale GAP43 și Nestin au fost asociate cu amestecul și cu KED separat, astfel încât articolul nu demonstrează un efect neuronal al AED singur. Rapoartele privind cartilajul și condrocitele rămân în principal cercetări in vitro din aceeași rețea. Sunt necesare controale directe pentru țintă, cale, secvență și concentrație.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContext analitic / de laborator
Căi raportate în surse
OralăSublinguală
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Nu este destinat utilizării la om sau la animale
  • Istoricul pe piața rusă și absența rapoartelor proeminente nu stabilesc siguranța sistematică la om, tolerabilitatea pe termen lung, siguranța interacțiunilor, sterilitatea sau adecvarea pentru administrare
  • Respectați SDS-ul și măsurile instituționale.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu au fost identificate dovezi controlate privind combinațiile sau interacțiunile medicamentoase
  • Afirmațiile privind sinergia sau compatibilitatea cu colagenul, glucozamina, BPC-157, TB-500, factorii de creștere sau alte peptide Khavinson nu sunt îndrumări validate.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Cartalax

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați secvența AED și extremitățile exacte, forma/contraionul furnizat, masa intactă teoretică și cea observată, dovezi ortogonale privind secvența/identitatea, puritatea HPLC indicatoare de stabilitate și profilul impurităților, conținutul cantitativ de peptidă, apa/contraionul/reziduurile și stabilitatea specifică lotului
  • Hologramele de pe ambalaj, instrucțiunile de dozare, aspectul alb sau procentul de puritate al unei terțe părți nu pot înlocui dovezile privind identitatea chimică și conținutul.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
CART-20MG20 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Respectați COA-ul, SDS-ul și declarația de stabilitate specifică formulării lotului eliberat. Temperatura, protecția față de lumină, recipientul, intervalul termic de expediere și durata de păstrare a unei soluții preparate necesită dovezi directe pentru forma AED, matricea și concentrația exacte.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Identitate: structura canonică, proprietățile și înregistrările sinonimelor din PubChem CID 87815447. Contextul celulelor renale: PMID 25946838. Cercetarea cu un amestec în celule stem din ligamentul parodontal: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; articolul nu a raportat un efect al AED singur asupra markerilor neuronali. Sinteza privind condrogeneza: PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Înregistrările tehnice FUJIFILM Wako și IUPHAR/BPS confirmă faptul că CAS 205640-90-0 identifică Orexin A. Nu a fost identificat niciun studiu randomizat adecvat la om sau studiu farmacocinetic autorizat.
  1. 01

    Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

    Vrach (The Doctor) / Врач · 2023

    Deschideți sursa
  2. 02

    Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

    International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023

    Deschideți sursa
  3. 03

    Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

    Advances in Gerontology · 2014

    Deschideți sursa
  4. 04

    Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

    International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019

    Deschideți sursa
  5. 05

    Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008

    Deschideți sursa
  6. 06

    Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Cartalax

Cartalax este tripeptida AED sau o tetrapeptidă AEDL/AEDG?+

Structura canonică, titlul și înregistrarea IUPAC din PubChem CID 87815447 identifică H-Ala-Glu-Asp-OH, tripeptida AED, cu formula C₁₂H₁₉N₃O₈ și masa moleculară 333,29 Da. O linie de sinonime PubChem contrazice aceste date, indicând H-Asp-Glu-Asp-OH; de aceea, nu vă bazați numai pe exportarea sinonimelor. AEDL, AEDK și AEDG sunt peptide diferite. Solicitați secvența exactă de la extremitatea N la C, structura canonică și dovezi de masă; o denumire comercială sau un număr CAS nefundamentat nu poate stabili identitatea.

Ce susțin dovezile publicate?+

Lucrările evaluate inter pares includ studii privind cartilajul/condrocitele și un model de celule renale AED/EDL din rețeaua Khavinson. Un articol separat despre celule stem din ligamentul parodontal a testat AED numai într-un amestec de patru peptide; efectele raportate asupra markerilor neuronali au fost asociate cu amestecul și cu KED singur, nu cu AED singur. Aceste constatări susțin cercetarea celulară controlată, nu tratamentul aprobat al cartilajului, biodisponibilitatea orală, dozarea la om sau eficacitatea clinică.

Ce dovezi ale lotului contează pentru o peptidă AED scurtă?+

Solicitați secvența AED exactă de la extremitatea N la C și extremitățile, forma de sare/contraionul, masa intactă teoretică și cea observată, dovezi privind secvența, puritatea HPLC indicatoare de stabilitate și profilul impurităților, conținutul cantitativ de peptidă, apa/contraionul/reziduurile și stabilitatea specifică lotului. Deoarece o tripeptidă scurtă are o complexitate redusă a fragmentelor, trebuie utilizate controale ortogonale ale identității și standarde de referință adecvate, acolo unde sunt disponibile.