Cartalax

Referencyjny tripeptyd badawczy AED · tożsamość sekwencji często błędnie oznaczana w ofertach rynkowych

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 205640-90-0RUO

Status badawczyOgraniczone dowody, głównie in vitro; wyłącznie do laboratoryjnego użytku badawczego

Dostarczana postaćLiniowy tripeptyd; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)

Czas realizacji14–21 dni

Cartalax — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i stan krążka liofilizatu w certyfikacie COA zwolnionej partii

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Zastosowania badawcze obejmują kwalifikację tożsamości AED, oznaczenia różnicowania komórek macierzystych lub markerów starzenia, modele komórek nerkowych i analityczne rozróżnianie pokrewnych krótkich peptydów
Dowody wspierają kontrolowane pytania laboratoryjne, a nie twierdzenia o leczeniu chrząstki, ograniczaniu bólu lub rehabilitacji.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 205640-90-0
Wzór: C₁₂H₁₉N₃O₈
Masa cząsteczkowa: 333.29 Da
Wygląd: Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i stan krążka liofilizatu w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość: Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwych dla formulacji. Temperatura, ochrona przed światłem, pojemnik, zakres temperatury wysyłki i czas przetrzymywania przygotowanego roztworu wymagają bezpośrednich dowodów dotyczących dokładnej postaci AED, matrycy i stężenia.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: 14–21 dni

PubChem CID 87815447

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Cartalax

Cartalax jest tutaj zdefiniowany jako liniowy tripeptyd H-Ala-Glu-Asp-OH, AED. Struktura kanoniczna, tytuł i rekord IUPAC dla PubChem CID 87815447 potwierdzają wzór C₁₂H₁₉N₃O₈, masę cząsteczkową 333,29 Da i sekwencję Ala-Glu-Asp, a lista synonimów obejmuje nazwę Cartalax. Ten sam eksport synonimów zawiera jednak sprzeczny zapis H-Asp-Glu-Asp-OH, dlatego struktura kanoniczna i dowody dotyczące partii rozstrzygające sekwencję muszą mieć pierwszeństwo przed tekstem synonimu. Nie podano numeru CAS. Strony rynkowe oznaczające Cartalax jako AEDL, AEDK lub AEDG mylą go z odrębnymi peptydami. CAS 205640-90-0 identyfikuje oreksynę A, a nie Cartalax. Opublikowane dowody obejmują głównie badania in vitro wywodzące się z grupy badawczej Khavinsona lub prowadzone przez jej współpracowników, przy niewielkim stopniu niezależnego powtórzenia i braku odpowiedniego randomizowanego badania u ludzi z potwierdzoną sekwencją.

Tożsamość AED i opracowywanie metod; kontrolowane oznaczenia w komórkach macierzystych i komórkach nerkowych, badania różnicowania i markerów starzenia oraz porównania analityczne z AEDG, AEDL, AEDK lub innymi krótkimi peptydami
Są to zastosowania badawcze, a nie wskazania kliniczne.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

PMID 25946838 opisuje związaną z AED i EDL proliferację, niższą ekspresję p16/p21/p53 i wyższą ekspresję SIRT-6 w hodowlach komórek nerkowych młodych i starych szczurów. Proponowane kompleksy z małym rowkiem DNA były modelami obliczeniowymi, a nie bezpośrednim dowodem strukturalnym wiązania AED z DNA. W PMID 30791821 badano AED w mieszaninie AEDG, KE, AED i KED w ludzkich komórkach macierzystych więzadła ozębnej; opisane wzrosty GAP43 i nestyny wiązały się z mieszaniną oraz samym KED, dlatego praca ta nie potwierdza neuronalnego działania samego AED. Doniesienia dotyczące chrząstki i chondrocytów nadal pochodzą głównie z badań in vitro tej samej sieci badawczej. Wymagane są kontrole bezpośredniego celu, szlaku, sekwencji i stężenia.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst analityczny / laboratoryjny

Obszar badańBioregulatory Khavinsona

Drogi opisane w źródłach

DoustnaPodjęzykowa

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt
Historia na rynku rosyjskim i brak wyraźnych doniesień nie potwierdzają systematycznie ocenionego bezpieczeństwa u ludzi, długoterminowej tolerancji, bezpieczeństwa interakcji, jałowości ani przydatności do podawania
Przestrzegaj karty SDS i kontroli instytucjonalnych.

Interakcje opisane w literaturze

Nie zidentyfikowano kontrolowanych dowodów dotyczących łączenia ani interakcji z lekami
Twierdzenia o synergii lub zgodności z kolagenem, glukozaminą, BPC-157, TB-500, czynnikami wzrostu lub innymi peptydami Khavinsona nie stanowią zwalidowanych wytycznych.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu Cartalax

Cartalax 20 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Cartalax20 mg · WHJLP-CTL20-260317-C

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj dokładnej sekwencji AED i stanów końcowych, dostarczanej postaci/przeciwjonu, teoretycznej i obserwowanej masy nienaruszonej cząsteczki, ortogonalnych dowodów sekwencji/tożsamości, czystości HPLC oznaczanej metodą wskazującą stabilność i profilu zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, wody/przeciwjonu/pozostałości oraz stabilności właściwej dla partii
Hologramy na opakowaniu, instrukcje dawkowania, biały wygląd ani podany przez stronę trzecią procent czystości nie mogą zastąpić dowodów tożsamości chemicznej i zawartości.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

CART-20MG20 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwych dla formulacji. Temperatura, ochrona przed światłem, pojemnik, zakres temperatury wysyłki i czas przetrzymywania przygotowanego roztworu wymagają bezpośrednich dowodów dotyczących dokładnej postaci AED, matrycy i stężenia.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tożsamość: struktura kanoniczna, właściwości i rekordy synonimów PubChem CID 87815447. Kontekst komórek nerkowych: PMID 25946838. Badanie mieszaniny w komórkach macierzystych więzadła ozębnej: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; praca ta nie wykazała wpływu samego AED na markery neuronalne. Przegląd chondrogenezy: PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Dokumentacja techniczna FUJIFILM Wako i IUPHAR/BPS potwierdza, że CAS 205640-90-0 identyfikuje oreksynę A. Nie zidentyfikowano odpowiedniego randomizowanego badania u ludzi ani wiarygodnego badania farmakokinetycznego.

01
Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis
Vrach (The Doctor) / Врач · 2023
Otwórz źródło
02
Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation
International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023
Otwórz źródło
03
Tripeptides slow down aging process in renal cell culture
Advances in Gerontology · 2014
Otwórz źródło
04
Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells
International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019
Otwórz źródło
05
Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same
Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008
Otwórz źródło
06
Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application
Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Cartalax

Czy Cartalax jest tripeptydem AED, czy tetrapeptydem AEDL/AEDG?+

Struktura kanoniczna, tytuł i rekord IUPAC dla PubChem CID 87815447 identyfikują H-Ala-Glu-Asp-OH, tripeptyd AED o wzorze C₁₂H₁₉N₃O₈ i masie cząsteczkowej 333,29 Da. Jeden wiersz synonimów PubChem zawiera sprzeczny zapis H-Asp-Glu-Asp-OH, dlatego nie należy polegać wyłącznie na eksporcie synonimów. AEDL, AEDK i AEDG są odrębnymi peptydami. Wymagaj dokładnej sekwencji od końca N do C, struktury kanonicznej i danych masowych; nazwa rynkowa ani niepotwierdzony numer CAS nie rozstrzygają tożsamości.

Co potwierdzają opublikowane dowody?+

Recenzowane prace obejmują badania chrząstki/chondrocytów oraz model komórek nerkowych AED/EDL z sieci badawczej Khavinsona. W odrębnej pracy dotyczącej komórek macierzystych więzadła ozębnej AED badano tylko jako składnik mieszaniny czterech peptydów; opisane działanie na markery neuronalne wiązało się z mieszaniną i samym KED, a nie z samym AED. Wyniki te wspierają kontrolowane badania komórkowe, a nie zatwierdzone leczenie chrząstki, biodostępność po podaniu doustnym, dawkę dla człowieka ani skuteczność kliniczną.

Które dowody dotyczące partii są istotne dla krótkiego peptydu AED?+

Wymagaj dokładnej sekwencji AED od końca N do C i stanów końcowych, soli/przeciwjonu, teoretycznej i obserwowanej masy nienaruszonej cząsteczki, dowodów sekwencji, czystości HPLC oznaczanej metodą wskazującą stabilność i profilu zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, wody/przeciwjonu/pozostałości oraz stabilności właściwej dla partii. Ponieważ krótki tripeptyd ma ograniczoną złożoność fragmentacji, w miarę dostępności stosuj ortogonalne kontrole tożsamości i odpowiednie wzorce odniesienia.

Cartalax

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do Cartalax

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu Cartalax

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same

Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application

Pytania nabywców dotyczące Cartalax

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

Bronchogen

Cortagen

Vesugen

Cardiogen