Cartalax

Name: Cartalax
Brand: LyoPep

Referencyjny tripeptyd badawczy AED · tożsamość sekwencji często błędnie oznaczana w ofertach rynkowych

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 85806-95-7RUO

COA partii

MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU

Dostarczana postaćLiniowy tripeptyd; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)

Czas realizacji14–21 dni

Cartalax — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i stan krążka liofilizatu w certyfikacie COA zwolnionej partii

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Zastosowania badawcze obejmują kwalifikację tożsamości AED, oznaczenia różnicowania komórek macierzystych lub markerów starzenia, modele komórek nerkowych i analityczne rozróżnianie pokrewnych krótkich peptydów
Dowody wspierają kontrolowane pytania laboratoryjne, a nie twierdzenia o leczeniu chrząstki, ograniczaniu bólu lub rehabilitacji.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 85806-95-7
Wzór: C₁₂H₁₉N₃O₈
Masa cząsteczkowa: 333.29 g/mol
Wygląd: Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i stan krążka liofilizatu w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość: Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwych dla formulacji. Temperatura, ochrona przed światłem, pojemnik, zakres temperatury wysyłki i czas przetrzymywania przygotowanego roztworu wymagają bezpośrednich dowodów dotyczących dokładnej postaci AED, matrycy i stężenia.
MOQ: 1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji: 14–21 dni

PubChem CID 87815447

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Cartalax

Cartalax jest tu określony jako liniowy tripeptyd H-Ala-Glu-Asp-OH, AED (CAS 85806-95-7). Kanoniczna struktura, tytuł i rekord IUPAC PubChem CID 87815447 potwierdzają wzór C₁₂H₁₉N₃O₈, masę cząsteczkową 333.29 Da oraz Ala-Glu-Asp, a lista synonimów obejmuje Cartalax. Ten sam eksport synonimów zawiera jednak także sprzeczny ciąg H-Asp-Glu-Asp-OH, dlatego kanoniczna struktura i dowody dla serii rozstrzygnięte na poziomie sekwencji muszą mieć pierwszeństwo przed tekstem synonimów. Strony rynkowe oznaczające Cartalax jako AEDL, AEDK lub AEDG mylą go z innymi peptydami. Opublikowane dowody to głównie prace in vitro z nurtu badań Khavinsona lub jego współpracowników, z niewielką niezależną replikacją i bez odpowiedniego randomizowanego badania u ludzi z potwierdzoną sekwencją.

Tożsamość AED i opracowywanie metod; kontrolowane oznaczenia w komórkach macierzystych i komórkach nerkowych, badania różnicowania i markerów starzenia oraz porównania analityczne z AEDG, AEDL, AEDK lub innymi krótkimi peptydami
Są to zastosowania badawcze, a nie wskazania kliniczne.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

PMID 25946838 opisuje związaną z AED i EDL proliferację, niższą ekspresję p16/p21/p53 i wyższą ekspresję SIRT-6 w hodowlach komórek nerkowych młodych i starych szczurów. Proponowane kompleksy z małym rowkiem DNA były modelami obliczeniowymi, a nie bezpośrednim dowodem strukturalnym wiązania AED z DNA. W PMID 30791821 badano AED w mieszaninie AEDG, KE, AED i KED w ludzkich komórkach macierzystych więzadła ozębnej; opisane wzrosty GAP43 i nestyny wiązały się z mieszaniną oraz samym KED, dlatego praca ta nie potwierdza neuronalnego działania samego AED. Doniesienia dotyczące chrząstki i chondrocytów nadal pochodzą głównie z badań in vitro tej samej sieci badawczej. Wymagane są kontrole bezpośredniego celu, szlaku, sekwencji i stężenia.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst analityczny / laboratoryjny

Obszar badańBioregulatory Khavinsona

Drogi opisane w źródłach

DoustnaPodjęzykowa

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt
Historia na rynku rosyjskim i brak wyraźnych doniesień nie potwierdzają systematycznie ocenionego bezpieczeństwa u ludzi, długoterminowej tolerancji, bezpieczeństwa interakcji, jałowości ani przydatności do podawania
Przestrzegaj karty SDS i kontroli instytucjonalnych.

Interakcje opisane w literaturze

Nie zidentyfikowano kontrolowanych dowodów dotyczących łączenia ani interakcji z lekami
Twierdzenia o synergii lub zgodności z kolagenem, glukozaminą, BPC-157, TB-500, czynnikami wzrostu lub innymi peptydami Khavinsona nie stanowią zwalidowanych wytycznych.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii Cartalax

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

20 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj dokładnej sekwencji AED i stanów końcowych, dostarczanej postaci/przeciwjonu, teoretycznej i obserwowanej masy nienaruszonej cząsteczki, ortogonalnych dowodów sekwencji/tożsamości, czystości HPLC oznaczanej metodą wskazującą stabilność i profilu zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, wody/przeciwjonu/pozostałości oraz stabilności właściwej dla partii
Hologramy na opakowaniu, instrukcje dawkowania, biały wygląd ani podany przez stronę trzecią procent czystości nie mogą zastąpić dowodów tożsamości chemicznej i zawartości.

COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

CTL2020 mg10 fiolek

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Przestrzegaj certyfikatu COA i karty SDS zwolnionej partii oraz informacji o stabilności właściwych dla formulacji. Temperatura, ochrona przed światłem, pojemnik, zakres temperatury wysyłki i czas przetrzymywania przygotowanego roztworu wymagają bezpośrednich dowodów dotyczących dokładnej postaci AED, matrycy i stężenia.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tożsamość: rekordy kanonicznej struktury, właściwości i synonimów PubChem CID 87815447; CAS 85806-95-7. Kontekst komórek nerkowych: PMID 25946838. Badanie mieszaniny na komórkach macierzystych więzadła ozębnej: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; praca nie wykazała wpływu samego AED na markery neuronalne. Przegląd dotyczący chondrogenezy: PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Nie zidentyfikowano odpowiedniego randomizowanego badania u ludzi ani wiarygodnego badania farmakokinetycznego.

01
Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis
Vrach (The Doctor) / Врач · 2023
Otwórz źródło
02
Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation
International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023
Otwórz źródło
03
Tripeptides slow down aging process in renal cell culture
Advances in Gerontology · 2014
Otwórz źródło
04
Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells
International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019
Otwórz źródło
05
Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same
Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008
Otwórz źródło
06
Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application
Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Cartalax

Czy Cartalax jest tripeptydem AED, czy tetrapeptydem AEDL/AEDG?+

Struktura kanoniczna, tytuł i rekord IUPAC dla PubChem CID 87815447 identyfikują H-Ala-Glu-Asp-OH, tripeptyd AED o wzorze C₁₂H₁₉N₃O₈ i masie cząsteczkowej 333,29 Da. Jeden wiersz synonimów PubChem zawiera sprzeczny zapis H-Asp-Glu-Asp-OH, dlatego nie należy polegać wyłącznie na eksporcie synonimów. AEDL, AEDK i AEDG są odrębnymi peptydami. Wymagaj dokładnej sekwencji od końca N do C, struktury kanonicznej i danych masowych; nazwa rynkowa ani niepotwierdzony numer CAS nie rozstrzygają tożsamości.

Co potwierdzają opublikowane dowody?+

Recenzowane prace obejmują badania chrząstki/chondrocytów oraz model komórek nerkowych AED/EDL z sieci badawczej Khavinsona. W odrębnej pracy dotyczącej komórek macierzystych więzadła ozębnej AED badano tylko jako składnik mieszaniny czterech peptydów; opisane działanie na markery neuronalne wiązało się z mieszaniną i samym KED, a nie z samym AED. Wyniki te wspierają kontrolowane badania komórkowe, a nie zatwierdzone leczenie chrząstki, biodostępność po podaniu doustnym, dawkę dla człowieka ani skuteczność kliniczną.

Które dowody dotyczące partii są istotne dla krótkiego peptydu AED?+

Wymagaj dokładnej sekwencji AED od końca N do C i stanów końcowych, soli/przeciwjonu, teoretycznej i obserwowanej masy nienaruszonej cząsteczki, dowodów sekwencji, czystości HPLC oznaczanej metodą wskazującą stabilność i profilu zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, wody/przeciwjonu/pozostałości oraz stabilności właściwej dla partii. Ponieważ krótki tripeptyd ma ograniczoną złożoność fragmentacji, w miarę dostępności stosuj ortogonalne kontrole tożsamości i odpowiednie wzorce odniesienia.

Dowody przed zamówieniem

Cartalax

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do Cartalax

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

COA partii Cartalax

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same

Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application

Pytania nabywców dotyczące Cartalax

Wiedza dla nabywców

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

Bronchogen

Cortagen

Vesugen

Cardiogen