Cartalax

Riferimento di ricerca del tripeptide AED · identità della sequenza frequentemente indicata in modo errato nelle schede di mercato

Specifico del lotto · COA del lottoCAS 205640-90-0RUO

Stato della ricercaEvidenze limitate, principalmente in vitro; esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio

Forma fornitaTripeptide lineare; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)

Tempo di consegna14–21 giorni

Cartalax — Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e condizioni della massa liofilizzata sul COA del lotto rilasciato

Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

Le applicazioni di ricerca comprendono la qualifica dell'identità di AED, saggi di differenziazione delle cellule staminali o sui marcatori di senescenza, modelli di cellule renali e discriminazione analitica da peptidi corti correlati
Le evidenze supportano quesiti controllati di laboratorio, non dichiarazioni di trattamento della cartilagine, riduzione del dolore o riabilitazione.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 205640-90-0
Formula: C₁₂H₁₉N₃O₈
Massa molecolare: 333.29 Da
Aspetto: Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare colore e condizioni della massa liofilizzata sul COA del lotto rilasciato
Purezza: Specifico del lotto · COA del lotto
Conservazione: Attenersi al COA, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione del lotto rilasciato. Temperatura, protezione dalla luce, contenitore, intervallo di spedizione e tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze dirette per la forma, la matrice e la concentrazione esatte di AED.
MOQ: Su richiesta
Tempo di consegna: 14–21 giorni

PubChem CID 87815447

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su Cartalax

Cartalax è qui specificato come il tripeptide lineare H-Ala-Glu-Asp-OH, AED. La struttura canonica, il titolo e la registrazione IUPAC di PubChem CID 87815447 supportano la formula C₁₂H₁₉N₃O₈, il peso molecolare di 333.29 Da e Ala-Glu-Asp; l'elenco dei sinonimi comprende Cartalax. Tuttavia, la stessa esportazione dei sinonimi contiene anche la stringa contraddittoria H-Asp-Glu-Asp-OH, per cui la struttura canonica e le evidenze del lotto risolte a livello di sequenza devono prevalere sul testo dei sinonimi. Non è riportato alcun numero CAS. Le pagine di mercato che etichettano Cartalax come AEDL, AEDK o AEDG lo confondono con peptidi distinti. CAS 205640-90-0 identifica Orexin A, non Cartalax. Le evidenze pubblicate sono principalmente lavori in vitro provenienti dal filone di ricerca di Khavinson o da collaboratori, con scarsa replicazione indipendente e nessuno studio randomizzato adeguato nell'uomo con sequenza confermata.

Identità di AED e sviluppo di metodi; saggi controllati su cellule staminali, cellule renali, differenziazione e marcatori di senescenza; confronto analitico con AEDG, AEDL, AEDK o altri peptidi corti
Si tratta di applicazioni di ricerca, non di indicazioni cliniche.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

PMID 25946838 riporta proliferazione associata ad AED ed EDL, livelli più bassi di p16/p21/p53 e maggiore espressione di SIRT-6 in colture di cellule renali di ratti giovani e anziani. I complessi con il solco minore del DNA proposti erano modelli computazionali, non prove strutturali dirette del legame AED-DNA. PMID 30791821 ha studiato AED all'interno di una miscela di AEDG, KE, AED e KED in cellule staminali del legamento parodontale umano; gli aumenti riportati di GAP43 e Nestin erano associati alla miscela e a KED da solo, per cui l'articolo non dimostra un effetto neuronale di AED da solo. Le pubblicazioni su cartilagine e condrociti rimangono principalmente lavori in vitro della stessa rete. Sono necessari controlli diretti di bersaglio, via, sequenza e concentrazione.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto analitico / di laboratorio

Area di ricercaBioregolatori di Khavinson

Vie riportate nelle fonti

OraleSublinguale

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Non destinato all'uso umano o veterinario
La storia nel mercato russo e l'assenza di segnalazioni rilevanti non dimostrano sicurezza sistematica nell'uomo, tollerabilità a lungo termine, sicurezza delle interazioni, sterilità o idoneità alla somministrazione
Attenersi alla SDS e ai controlli istituzionali.

Interazioni riportate nella letteratura

Non sono state individuate evidenze controllate su combinazioni o interazioni farmacologiche
Le dichiarazioni di sinergia o compatibilità con collagene, glucosamina, BPC-157, TB-500, fattori di crescita o altri peptidi Khavinson non costituiscono indicazioni convalidate.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di Cartalax

Cartalax 20 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

Cartalax20 mg · WHJLP-CTL20-260317-C

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedere sequenza e terminali esatti di AED, forma/controione forniti, massa intatta teorica e osservata, evidenze ortogonali di sequenza/identità, purezza HPLC con metodo indicatore di stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua/controione/residui e stabilità specifica del lotto
Ologrammi sulla confezione, istruzioni posologiche, aspetto bianco o una percentuale di purezza di terzi non possono sostituire le evidenze di identità chimica e contenuto.

COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base

CART-20MG20 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi al COA, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione del lotto rilasciato. Temperatura, protezione dalla luce, contenitore, intervallo di spedizione e tempo di conservazione della soluzione preparata richiedono evidenze dirette per la forma, la matrice e la concentrazione esatte di AED.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Identità: struttura canonica, proprietà e registrazioni dei sinonimi di PubChem CID 87815447. Contesto delle cellule renali: PMID 25946838. Studio della miscela su cellule staminali del legamento parodontale: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; questo articolo non ha riportato un effetto di AED da solo sui marcatori neuronali. Revisione condrogenica: PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Le registrazioni tecniche di FUJIFILM Wako e IUPHAR/BPS confermano che CAS 205640-90-0 identifica Orexin A. Non è stato individuato alcuno studio randomizzato adeguato nell'uomo o studio farmacocinetico autorevole.

01
Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis
Vrach (The Doctor) / Врач · 2023
Apri la fonte
02
Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation
International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023
Apri la fonte
03
Tripeptides slow down aging process in renal cell culture
Advances in Gerontology · 2014
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04
Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells
International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019
Apri la fonte
05
Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same
Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008
Apri la fonte
06
Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application
Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008
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Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su Cartalax

Cartalax è un tripeptide AED o un tetrapeptide AEDL/AEDG?+

La struttura canonica, il titolo e la registrazione IUPAC di PubChem CID 87815447 identificano H-Ala-Glu-Asp-OH, il tripeptide AED, con formula C₁₂H₁₉N₃O₈ e peso molecolare di 333.29 Da. Una riga dei sinonimi PubChem è in conflitto e riporta H-Asp-Glu-Asp-OH; non basarsi quindi sulla sola esportazione dei sinonimi. AEDL, AEDK e AEDG sono peptidi diversi. Richiedere sequenza N-C esatta, struttura canonica ed evidenze della massa; un nome di mercato o un CAS non supportato non possono risolvere l'identità.

Che cosa supportano le evidenze pubblicate?+

I lavori sottoposti a revisione paritaria comprendono studi su cartilagine/condrociti e un modello di cellule renali AED/EDL della rete Khavinson. Un articolo distinto su cellule staminali del legamento parodontale ha studiato AED soltanto all'interno di una miscela di quattro peptidi; gli effetti riportati sui marcatori neuronali erano associati alla miscela e a KED da solo, non ad AED da solo. Questi risultati supportano ricerca cellulare controllata, non un trattamento approvato della cartilagine, biodisponibilità orale, una dose nell'uomo o efficacia clinica.

Quali evidenze di lotto sono importanti per un peptide corto AED?+

Richiedere sequenza N-C e terminali esatti di AED, sale/controione, massa intatta teorica e osservata, evidenze della sequenza, purezza HPLC con metodo indicatore di stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua/controione/residui e stabilità specifica del lotto. Poiché un tripeptide corto presenta una complessità limitata dei frammenti, utilizzare controlli d'identità ortogonali e standard di riferimento idonei ove disponibili.

Cartalax

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su Cartalax

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di fabbrica di Cartalax

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

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