Cartalax

Tài liệu tham chiếu nghiên cứu về tripeptide AED · định danh trình tự thường bị ghi sai trong các danh mục thương mại

Theo lô · COA lôCAS 85806-95-7RUO
COA theo lô
MOQ1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Dạng cung cấpTripeptide mạch thẳng; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)
Thời gian giao hàng14–21 ngày
Cartalax — Peptide nghiên cứu đông khô theo từng lô; xác nhận màu sắc và tình trạng bánh đông khô trên COA của lô đã được xuất xưởng
Cartalax — Peptide nghiên cứu đông khô theo từng lô; xác nhận màu sắc và tình trạng bánh đông khô trên COA của lô đã được xuất xưởng · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Ứng dụng nghiên cứu gồm thẩm định định danh AED, xét nghiệm biệt hóa tế bào gốc hoặc dấu ấn lão hóa tế bào, mô hình tế bào thận và phân biệt phân tích với các peptide ngắn liên quan
  • Bằng chứng hỗ trợ các câu hỏi phòng thí nghiệm có kiểm soát, không hỗ trợ tuyên bố điều trị sụn, giảm đau hoặc phục hồi chức năng.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
85806-95-7
Công thức
C12H19N3O8
Khối lượng phân tử
333.29 g/mol
Ngoại quan
Peptide nghiên cứu đông khô theo từng lô; xác nhận màu sắc và tình trạng bánh đông khô trên COA của lô đã được xuất xưởng
Độ tinh khiết
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Tuân theo COA của lô đã được xuất xưởng, SDS và tuyên bố độ ổn định riêng cho công thức. Nhiệt độ, bảo vệ khỏi ánh sáng, vật chứa, khoảng nhiệt độ vận chuyển và thời gian lưu dung dịch đã pha cần có bằng chứng trực tiếp cho đúng dạng AED, nền mẫu và nồng độ.
MOQ
1 bộ (10 lọ) mỗi SKU
Thời gian giao hàng
14–21 ngày
PubChem CID 87815447

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Từ khi nhận hàng, tuân theo điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về Cartalax

Cartalax ở đây được xác định là tripeptide mạch thẳng H-Ala-Glu-Asp-OH, AED (CAS 85806-95-7). Cấu trúc chuẩn, tiêu đề và bản ghi IUPAC của PubChem CID 87815447 xác nhận công thức C₁₂H₁₉N₃O₈, khối lượng phân tử 333.29 Da và Ala-Glu-Asp, và danh sách tên đồng nghĩa có Cartalax. Tuy nhiên, chính bản xuất tên đồng nghĩa này cũng chứa chuỗi mâu thuẫn H-Asp-Glu-Asp-OH, vì vậy cấu trúc chuẩn và bằng chứng lô được phân giải theo trình tự phải được ưu tiên hơn văn bản tên đồng nghĩa. Các trang thương mại ghi Cartalax là AEDL, AEDK hoặc AEDG đã nhầm nó với các peptide khác. Bằng chứng đã công bố chủ yếu là các nghiên cứu in vitro từ dòng nghiên cứu của Khavinson hoặc các cộng sự, ít được lặp lại độc lập và không có thử nghiệm ngẫu nhiên đầy đủ trên người với trình tự đã được xác nhận.

  • Định danh AED và phát triển phương pháp; xét nghiệm có kiểm soát về tế bào gốc, tế bào thận, biệt hóa và dấu ấn lão hóa tế bào; và so sánh phân tích với AEDG, AEDL, AEDK hoặc peptide ngắn khác
  • Đây là ứng dụng nghiên cứu, không phải chỉ định lâm sàng.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

PMID 25946838 báo cáo sự tăng sinh liên quan đến AED và EDL, giảm biểu hiện p16/p21/p53 và tăng biểu hiện SIRT-6 trong nuôi cấy tế bào thận của chuột non và chuột già. Các phức hợp ở rãnh nhỏ DNA được đề xuất là mô hình tính toán, không phải bằng chứng cấu trúc trực tiếp của liên kết AED-DNA. PMID 30791821 thử nghiệm AED trong hỗn hợp AEDG, KE, AED và KED trên tế bào gốc dây chằng nha chu người; mức tăng GAP43 và Nestin được báo cáo liên quan đến hỗn hợp và KED riêng lẻ, vì vậy bài báo không xác lập tác dụng thần kinh của riêng AED. Các báo cáo về sụn và tế bào sụn vẫn chủ yếu là nghiên cứu in vitro từ cùng mạng lưới. Cần có đối chứng trực tiếp về đích, con đường, trình tự và nồng độ.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh phân tích / phòng thí nghiệm
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Đường uốngDưới lưỡi
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Không dùng cho người hoặc thú y
  • Lịch sử trên thị trường Nga và việc không có báo cáo nổi bật không xác lập độ an toàn có hệ thống trên người, khả năng dung nạp dài hạn, độ an toàn tương tác, độ vô trùng hoặc tính phù hợp để đưa vào cơ thể
  • Tuân theo SDS và biện pháp kiểm soát của cơ sở.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Không xác định được bằng chứng có kiểm soát về phối hợp hoặc tương tác thuốc
  • Tuyên bố hiệp đồng hoặc tương thích với collagen, glucosamine, BPC-157, TB-500, yếu tố tăng trưởng hoặc peptide Khavinson khác không phải là hướng dẫn đã được xác thực.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô

COA theo lô của Cartalax

Phòng thí nghiệm: Phòng kiểm soát chất lượng của nhà sản xuấtPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế

  • Bản xem trước làm mờ COA lô Cartalax 20 mg20 mg

Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.

Kiểm nghiệm độc lập không đạt? Hoàn tiền toàn bộ.

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô đại diện gần đây và có thể không phải lô mới nhất. Đối với báo giá hoặc lô hàng, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận lô và gửi COA của lô đó.

Báo cáo bên thứ ba, bổ sung dần

Bản xem trước trang đầu của các báo cáo bên thứ ba có trên trang Chất lượng và trên trang của các sản phẩm tương ứng; bộ phận kinh doanh gửi báo cáo đầy đủ khi được yêu cầu. Bạn cũng có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí kiểm nghiệm tùy chọn.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA theo lô hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, tiêu chuẩn và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang được trao đổi.

Trên mọi COA theo lô: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế · Xác minh LyoPep

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Yêu cầu trình tự và đầu cuối AED chính xác, dạng cung cấp/ion đối, khối lượng nguyên vẹn lý thuyết và quan sát được, bằng chứng trình tự/định danh trực giao, độ tinh khiết HPLC chỉ thị độ ổn định và hồ sơ tạp chất, hàm lượng peptide định lượng, nước/ion đối/chất tồn dư và độ ổn định theo từng lô
  • Hình nổi trên bao bì, hướng dẫn liều, ngoại quan màu trắng hoặc tỷ lệ độ tinh khiết của bên thứ ba không thể thay thế bằng chứng định danh hóa học và hàm lượng.
COA của lô đã xuất xưởngĐộ tinh khiết HPLC kèm bối cảnh phương phápKết quả định danh bằng MSKết quả nội độc tốLượng đóng thực tế (lượng đo được trong mỗi lọ)SDS và hướng dẫn xử lý

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
CTL2020 mg10 lọ

Xử lý

Lên kế hoạch bảo quản trước khi kiện hàng đến

Tuân theo COA của lô đã được xuất xưởng, SDS và tuyên bố độ ổn định riêng cho công thức. Nhiệt độ, bảo vệ khỏi ánh sáng, vật chứa, khoảng nhiệt độ vận chuyển và thời gian lưu dung dịch đã pha cần có bằng chứng trực tiếp cho đúng dạng AED, nền mẫu và nồng độ.

Nêu điểm đến và thời gian để có thể lập kế hoạch nhận hàng, sau đó đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản đã nêu khi hàng đến.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Bạn có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu muốn thống nhất với chúng tôi trước khi kiểm nghiệm về phòng thí nghiệm, quy cách, cách lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận bằng văn bản. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí cho việc kiểm nghiệm tùy chọn này.

Nếu kết quả kiểm nghiệm của phòng thí nghiệm do tôi chọn cho thấy sản phẩm không đạt quy cách thì sao?+

Gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng của bạn đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu báo cáo cho thấy sản phẩm không đạt quy cách ghi trên COA của nó — độ tinh khiết dưới mức tối thiểu đã nêu, hoặc định danh không khớp — hãy gửi báo cáo cho đội ngũ kinh doanh của chúng tôi và chúng tôi hoàn tiền toàn bộ cho sản phẩm đó.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Vật liệu nên được bảo quản thế nào sau khi giao?+

Đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn ngay khi hàng đến và ghi lại tình trạng kiện hàng khi nhận.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Danh tính: các bản ghi cấu trúc chuẩn, thuộc tính và tên đồng nghĩa của PubChem CID 87815447; CAS 85806-95-7. Bối cảnh tế bào thận: PMID 25946838. Nghiên cứu hỗn hợp trên tế bào gốc dây chằng nha chu: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; bài báo này không báo cáo tác dụng của riêng AED lên các dấu ấn thần kinh. Tổng quan về tạo sụn: PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Không tìm thấy thử nghiệm ngẫu nhiên đầy đủ trên người hoặc nghiên cứu dược động học có thẩm quyền.
  1. 01

    Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

    Vrach (The Doctor) / Врач · 2023

    Mở nguồn
  2. 02

    Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

    International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023

    Mở nguồn
  3. 03

    Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

    Advances in Gerontology · 2014

    Mở nguồn
  4. 04

    Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

    International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019

    Mở nguồn
  5. 05

    Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008

    Mở nguồn
  6. 06

    Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về Cartalax

Cartalax là tripeptide AED hay tetrapeptide AEDL/AEDG?+

Cấu trúc chuẩn, tiêu đề và hồ sơ IUPAC của PubChem CID 87815447 định danh H-Ala-Glu-Asp-OH, tức tripeptide AED, công thức C₁₂H₁₉N₃O₈ và khối lượng phân tử 333.29 Da. Một dòng từ đồng nghĩa PubChem mâu thuẫn khi ghi H-Asp-Glu-Asp-OH, vì vậy không được chỉ dựa vào bản xuất từ đồng nghĩa. AEDL, AEDK và AEDG là các peptide khác. Yêu cầu trình tự N-to-C chính xác, cấu trúc chuẩn và bằng chứng khối lượng; tên thương mại hoặc CAS không có căn cứ không thể xác định định danh.

Bằng chứng công bố hỗ trợ điều gì?+

Các nghiên cứu bình duyệt gồm nghiên cứu về sụn/tế bào sụn và mô hình tế bào thận AED/EDL từ mạng lưới Khavinson. Một bài báo riêng về tế bào gốc dây chằng nha chu chỉ thử AED trong hỗn hợp bốn peptide; tác dụng lên dấu ấn thần kinh được báo cáo liên quan đến hỗn hợp và KED riêng lẻ, không phải AED riêng lẻ. Những phát hiện này hỗ trợ nghiên cứu tế bào có kiểm soát, không hỗ trợ một liệu pháp sụn được phê duyệt, sinh khả dụng đường uống, liều dùng cho người hoặc hiệu quả lâm sàng.

Bằng chứng lô nào quan trọng đối với peptide AED ngắn?+

Yêu cầu trình tự AED N-to-C và đầu cuối chính xác, muối/ion đối, khối lượng nguyên vẹn lý thuyết và quan sát được, bằng chứng trình tự, độ tinh khiết HPLC chỉ thị độ ổn định và hồ sơ tạp chất, hàm lượng peptide định lượng, nước/ion đối/chất tồn dư và độ ổn định theo từng lô. Vì tripeptide ngắn có độ phức tạp mảnh hạn chế, hãy dùng các biện pháp kiểm soát định danh trực giao và chất chuẩn tham chiếu phù hợp khi có sẵn.

Bằng chứng trước đơn hàng

Kiến thức cho người mua