Cartalax

Дослідницький стандарт трипептиду AED · у комерційних пропозиціях ідентичність послідовності часто вказана неправильно

Для кожної серії · COA серіїCAS 85806-95-7RUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняЛінійний трипептид; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)
Строк виконання14–21 день
Cartalax — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізованої маси слід підтвердити за COA випущеної серії
Cartalax — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізованої маси слід підтвердити за COA випущеної серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницькі застосування включають кваліфікацію ідентичності AED, аналізи диференціювання стовбурових клітин або маркерів клітинного старіння, моделі клітин нирок та аналітичне розрізнення споріднених коротких пептидів
  • Дані підтримують контрольовані лабораторні питання, а не твердження про лікування хряща, зменшення болю чи реабілітацію.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
85806-95-7
Формула
C12H19N3O8
Молекулярна маса
333.29 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізованої маси слід підтвердити за COA випущеної серії
Чистота
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і заяви про стабільність конкретної форми. Температура, захист від світла, контейнер, діапазон транспортування і термін зберігання приготовленого розчину потребують прямих даних для точної форми AED, матриці та концентрації.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
14–21 день
PubChem CID 87815447

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Cartalax

Cartalax тут визначено як лінійний трипептид H-Ala-Glu-Asp-OH, AED (CAS 85806-95-7). Канонічна структура, назва та запис IUPAC PubChem CID 87815447 підтверджують формулу C₁₂H₁₉N₃O₈, молекулярну масу 333.29 Da і послідовність Ala-Glu-Asp, а перелік синонімів містить Cartalax. Проте той самий експорт синонімів містить і суперечливий рядок H-Asp-Glu-Asp-OH, тому канонічна структура та дані партії, підтверджені на рівні послідовності, мають переважати над текстом синонімів. Ринкові сторінки, що позначають Cartalax як AEDL, AEDK або AEDG, плутають його з іншими пептидами. Опубліковані дані переважно є роботами in vitro дослідницької лінії Хавінсона або його співавторів, з незначною кількістю незалежних відтворень і без належного рандомізованого дослідження на людях із підтвердженою послідовністю.

  • Ідентичність AED і розроблення методів; контрольовані аналізи стовбурових клітин, клітин нирок, диференціювання і маркерів клітинного старіння; аналітичне порівняння з AEDG, AEDL, AEDK або іншими короткими пептидами
  • Це дослідницькі застосування, а не клінічні показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

PMID 25946838 повідомляє про асоційовану з AED і EDL проліферацію, нижчу експресію p16/p21/p53 і вищу експресію SIRT-6 у культурах клітин нирок молодих і старих щурів. Запропоновані комплекси в малій борозенці DNA були комп'ютерними моделями, а не прямим структурним доказом зв'язування AED-DNA. У PMID 30791821 AED досліджували у складі суміші AEDG, KE, AED і KED на стовбурових клітинах періодонтальної зв'язки людини; зареєстроване підвищення GAP43 і Nestin було пов'язане із сумішшю та окремо з KED, тому стаття не доводить нейрональний ефект одного AED. Повідомлення про хрящ і хондроцити залишаються переважно роботами in vitro тієї самої дослідницької мережі. Потрібні прямі контролі мішені, шляху, послідовності та концентрації.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекст
Шляхи, описані в джерелах
ПероральнийСублінгвальний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не призначено для застосування у людей або тварин
  • Історія присутності на російському ринку та відсутність помітних повідомлень не встановлюють системну безпеку для людини, довгострокову переносимість, безпеку взаємодій, стерильність або придатність для введення
  • Дотримуйтеся SDS і вимог установи.

Взаємодії, описані в літературі

  • Контрольованих даних про комбінації або лікарські взаємодії не виявлено
  • Твердження про синергію або сумісність із колагеном, глюкозаміном, BPC-157, TB-500, факторами росту чи іншими пептидами Khavinson не є валідованими рекомендаціями.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій Cartalax

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

  • Розмитий перегляд COA партії Cartalax 20 mg20 mg

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте точну послідовність і кінцеві групи AED, форму постачання/протиіон, теоретичну і спостережену масу інтактної молекули, ортогональні дані про послідовність/ідентичність, стабільність-індикативну чистоту HPLC і профіль домішок, кількісний вміст пептиду, воду/протиіон/залишкові речовини та стабільність конкретної серії
  • Голограми на упаковці, інструкції з дозування, білий вигляд або відсоток чистоти від третьої сторони не замінюють докази хімічної ідентичності та вмісту.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
CTL2020 mg10 флаконів

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і заяви про стабільність конкретної форми. Температура, захист від світла, контейнер, діапазон транспортування і термін зберігання приготовленого розчину потребують прямих даних для точної форми AED, матриці та концентрації.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Справжність: записи канонічної структури, властивостей і синонімів PubChem CID 87815447; CAS 85806-95-7. Контекст клітин нирок: PMID 25946838. Дослідження суміші на стовбурових клітинах періодонтальної зв'язки: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; у праці не повідомлено про вплив самого AED на нейрональні маркери. Огляд щодо хондрогенезу: PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Належних рандомізованих досліджень на людях або авторитетних фармакокінетичних досліджень не виявлено.
  1. 01

    Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

    Vrach (The Doctor) / Врач · 2023

    Відкрити джерело
  2. 02

    Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

    International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023

    Відкрити джерело
  3. 03

    Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

    Advances in Gerontology · 2014

    Відкрити джерело
  4. 04

    Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

    International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019

    Відкрити джерело
  5. 05

    Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008

    Відкрити джерело
  6. 06

    Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Cartalax

Cartalax — це трипептид AED чи тетрапептид AEDL/AEDG?+

Канонічна структура, назва та запис IUPAC для PubChem CID 87815447 ідентифікують H-Ala-Glu-Asp-OH, трипептид AED, формулу C₁₂H₁₉N₃O₈ і молекулярну масу 333.29 Da. Один рядок синонімів PubChem суперечить цьому та містить H-Asp-Glu-Asp-OH, тому не можна покладатися лише на експорт синонімів. AEDL, AEDK і AEDG є іншими пептидами. Вимагайте точну послідовність від N до C, канонічну структуру і дані про масу; ринкова назва або непідтверджений CAS не встановлюють ідентичність.

Що підтверджують опубліковані дані?+

Рецензовані роботи включають дослідження хряща/хондроцитів і модель клітин нирок із AED/EDL з мережі Khavinson. В окремій статті про стовбурові клітини періодонтальної зв'язки AED вивчали лише у складі суміші чотирьох пептидів; зареєстровані ефекти нейрональних маркерів були пов'язані із сумішшю та окремо з KED, а не з одним AED. Ці результати підтримують контрольовані клітинні дослідження, але не схвалене лікування хряща, пероральну біодоступність, дозу для людини чи клінічну ефективність.

Які дані серії важливі для короткого пептиду AED?+

Вимагайте точну послідовність AED від N до C і кінцеві групи, сіль/протиіон, теоретичну та спостережену масу інтактної молекули, дані про послідовність, стабільність-індикативну чистоту HPLC і профіль домішок, кількісний вміст пептиду, воду/протиіон/залишкові речовини та стабільність конкретної серії. Оскільки короткий трипептид має обмежену складність фрагментів, використовуйте ортогональні контролі ідентичності та відповідні стандартні зразки, якщо вони доступні.

Докази до замовлення

Знання для покупця