Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Біорегулятори Хавінсона

Cartalax

Дослідницький стандарт трипептиду AED · у комерційних пропозиціях ідентичність послідовності часто вказана неправильно

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серіїCAS 205640-90-0RUO
Дослідницький статусОбмежені дані, переважно in vitro; лише для лабораторних досліджень
Форма постачанняЛінійний трипептид; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)
Строк виконання14–21 день
Cartalax — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізованої маси слід підтвердити за COA випущеної серії
Cartalax — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізованої маси слід підтвердити за COA випущеної серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницькі застосування включають кваліфікацію ідентичності AED, аналізи диференціювання стовбурових клітин або маркерів клітинного старіння, моделі клітин нирок та аналітичне розрізнення споріднених коротких пептидів
  • Дані підтримують контрольовані лабораторні питання, а не твердження про лікування хряща, зменшення болю чи реабілітацію.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
205640-90-0
Формула
C12H19N3O8
Молекулярна маса
333.29 Da
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; колір і стан ліофілізованої маси слід підтвердити за COA випущеної серії
Чистота
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і заяви про стабільність конкретної форми. Температура, захист від світла, контейнер, діапазон транспортування і термін зберігання приготовленого розчину потребують прямих даних для точної форми AED, матриці та концентрації.
MOQ
За запитом
Строк виконання
14–21 день
PubChem CID 87815447

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Cartalax

Тут Cartalax визначено як лінійний трипептид H-Ala-Glu-Asp-OH, AED. Канонічна структура, назва та запис IUPAC для PubChem CID 87815447 підтверджують формулу C₁₂H₁₉N₃O₈, молекулярну масу 333.29 Da і Ala-Glu-Asp; список синонімів містить Cartalax. Однак у тому самому експорті синонімів є суперечливий рядок H-Asp-Glu-Asp-OH, тому канонічна структура та дані серії з визначенням послідовності мають переважати над текстом синонімів. Номер CAS не відображається. Ринкові сторінки, що позначають Cartalax як AEDL, AEDK або AEDG, плутають його з іншими пептидами. CAS 205640-90-0 ідентифікує Orexin A, а не Cartalax. Опубліковані дані переважно представлені роботами in vitro з дослідницької лінії Khavinson або її співробітників; незалежних повторень мало, а належного рандомізованого дослідження на людях із підтвердженою послідовністю немає.

  • Ідентичність AED і розроблення методів; контрольовані аналізи стовбурових клітин, клітин нирок, диференціювання і маркерів клітинного старіння; аналітичне порівняння з AEDG, AEDL, AEDK або іншими короткими пептидами
  • Це дослідницькі застосування, а не клінічні показання.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

PMID 25946838 повідомляє про асоційовану з AED і EDL проліферацію, нижчу експресію p16/p21/p53 і вищу експресію SIRT-6 у культурах клітин нирок молодих і старих щурів. Запропоновані комплекси в малій борозенці DNA були комп'ютерними моделями, а не прямим структурним доказом зв'язування AED-DNA. У PMID 30791821 AED досліджували у складі суміші AEDG, KE, AED і KED на стовбурових клітинах періодонтальної зв'язки людини; зареєстроване підвищення GAP43 і Nestin було пов'язане із сумішшю та окремо з KED, тому стаття не доводить нейрональний ефект одного AED. Повідомлення про хрящ і хондроцити залишаються переважно роботами in vitro тієї самої дослідницької мережі. Потрібні прямі контролі мішені, шляху, послідовності та концентрації.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекст
Шляхи, описані в джерелах
ПероральнийСублінгвальний
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Не призначено для застосування у людей або тварин
  • Історія присутності на російському ринку та відсутність помітних повідомлень не встановлюють системну безпеку для людини, довгострокову переносимість, безпеку взаємодій, стерильність або придатність для введення
  • Дотримуйтеся SDS і вимог установи.

Взаємодії, описані в літературі

  • Контрольованих даних про комбінації або лікарські взаємодії не виявлено
  • Твердження про синергію або сумісність із колагеном, глюкозаміном, BPC-157, TB-500, факторами росту чи іншими пептидами Khavinson не є валідованими рекомендаціями.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Cartalax

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте точну послідовність і кінцеві групи AED, форму постачання/протиіон, теоретичну і спостережену масу інтактної молекули, ортогональні дані про послідовність/ідентичність, стабільність-індикативну чистоту HPLC і профіль домішок, кількісний вміст пептиду, воду/протиіон/залишкові речовини та стабільність конкретної серії
  • Голограми на упаковці, інструкції з дозування, білий вигляд або відсоток чистоти від третьої сторони не замінюють докази хімічної ідентичності та вмісту.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
CART-20MG20 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся COA випущеної серії, SDS і заяви про стабільність конкретної форми. Температура, захист від світла, контейнер, діапазон транспортування і термін зберігання приготовленого розчину потребують прямих даних для точної форми AED, матриці та концентрації.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Ідентичність: записи канонічної структури, властивостей і синонімів PubChem CID 87815447. Контекст клітин нирок: PMID 25946838. Дослідження суміші на стовбурових клітинах періодонтальної зв'язки: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; ця робота не повідомляла про ефект одного AED на нейрональні маркери. Огляд хондрогенного диференціювання: PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Технічні записи FUJIFILM Wako та IUPHAR/BPS підтверджують, що CAS 205640-90-0 ідентифікує Orexin A. Належного рандомізованого дослідження на людях або авторитетного фармакокінетичного дослідження не виявлено.
  1. 01

    Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

    Vrach (The Doctor) / Врач · 2023

    Відкрити джерело
  2. 02

    Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

    International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023

    Відкрити джерело
  3. 03

    Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

    Advances in Gerontology · 2014

    Відкрити джерело
  4. 04

    Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

    International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019

    Відкрити джерело
  5. 05

    Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008

    Відкрити джерело
  6. 06

    Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Cartalax

Cartalax — це трипептид AED чи тетрапептид AEDL/AEDG?+

Канонічна структура, назва та запис IUPAC для PubChem CID 87815447 ідентифікують H-Ala-Glu-Asp-OH, трипептид AED, формулу C₁₂H₁₉N₃O₈ і молекулярну масу 333.29 Da. Один рядок синонімів PubChem суперечить цьому та містить H-Asp-Glu-Asp-OH, тому не можна покладатися лише на експорт синонімів. AEDL, AEDK і AEDG є іншими пептидами. Вимагайте точну послідовність від N до C, канонічну структуру і дані про масу; ринкова назва або непідтверджений CAS не встановлюють ідентичність.

Що підтверджують опубліковані дані?+

Рецензовані роботи включають дослідження хряща/хондроцитів і модель клітин нирок із AED/EDL з мережі Khavinson. В окремій статті про стовбурові клітини періодонтальної зв'язки AED вивчали лише у складі суміші чотирьох пептидів; зареєстровані ефекти нейрональних маркерів були пов'язані із сумішшю та окремо з KED, а не з одним AED. Ці результати підтримують контрольовані клітинні дослідження, але не схвалене лікування хряща, пероральну біодоступність, дозу для людини чи клінічну ефективність.

Які дані серії важливі для короткого пептиду AED?+

Вимагайте точну послідовність AED від N до C і кінцеві групи, сіль/протиіон, теоретичну та спостережену масу інтактної молекули, дані про послідовність, стабільність-індикативну чистоту HPLC і профіль домішок, кількісний вміст пептиду, воду/протиіон/залишкові речовини та стабільність конкретної серії. Оскільки короткий трипептид має обмежену складність фрагментів, використовуйте ортогональні контролі ідентичності та відповідні стандартні зразки, якщо вони доступні.