Cartalax

AEDトリペプチド研究標準品 · 市販リストで配列同一性の誤表記が頻発

ロット別 · バッチCOACAS 85806-95-7RUO
ロットCOA
MOQSKUごとに1キット(バイアル10本)
供給形態直鎖トリペプチド;H-Ala-Glu-Asp-OH(AED)
リードタイム14–21日
Cartalax — ロット固有の凍結乾燥研究用ペプチド;色調とケーキ状態は出荷判定済みロットのCOAで確認
Cartalax — ロット固有の凍結乾燥研究用ペプチド;色調とケーキ状態は出荷判定済みロットのCOAで確認 · 包装の参考画像 · 発注ロットをご確認ください
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判断サマリー

主な利点

  • 研究用途には、AED同一性確認、幹細胞分化または老化マーカー試験、腎細胞モデル、および関連する短鎖ペプチドとの分析的識別が含まれます
  • エビデンスが支えるのは管理された実験室研究課題であり、軟骨治療、疼痛軽減またはリハビリテーションの主張ではありません。
公開研究の文脈は文献確認のためにのみ提示しています。投与量、治療、人への使用に関する指示ではありません。

適格性評価データ

出荷判定済みロットで確認すべき仕様

CAS
85806-95-7
分子式
C12H19N3O8
分子量
333.29 g/mol
外観
ロット固有の凍結乾燥研究用ペプチド;色調とケーキ状態は出荷判定済みロットのCOAで確認
純度
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · 目標値。バッチCOAで確認
保管
出荷判定済みロットのCOA、SDSおよび製剤固有の安定性説明に従ってください。温度、遮光、容器、輸送温度範囲および調製溶液の保持時間には、正確なAED形態、マトリックスおよび濃度に対応する直接的な根拠が必要です。
MOQ
SKUごとに1キット(バイアル10本)
リードタイム
14–21日
PubChem CID 87815447

適格性評価マトリクス

同一性、純度、含量は別々の出荷判定項目です。

同一性

申告された分子と供給形態を確認します。まず該当バッチのCOAを確認し、買主の書面手順で必要とされ、既存資料または別途の試験範囲が合意された場合にのみ配列レベルの証拠を依頼します。

純度

RP-HPLCの試験条件、波長、積分、関連ピークの取扱いを確認します。試験法を伴わない百分率だけでは不十分です。

含量

正味ペプチド含量は凍結乾燥粉末の総重量と同じではありません。表示量を裏付ける定量法と、水分・対イオンが考慮されているかを確認してください。

安定性

受け入れ時から、ロット COA またはラベルに記載された保管条件に従ってください。

研究の文脈

Cartalaxについて研究されていること

Cartalaxはここでは直鎖トリペプチドH-Ala-Glu-Asp-OH、AED(CAS 85806-95-7)として規定されます。PubChem CID 87815447の正規構造、タイトル、IUPAC記録は、分子式C₁₂H₁₉N₃O₈、分子量333.29 Da、Ala-Glu-Aspを支持し、同義語リストにはCartalaxが含まれます。しかし同じ同義語エクスポートには矛盾する文字列H-Asp-Glu-Asp-OHも含まれるため、正規構造と配列レベルで確認したロット証拠を同義語テキストより優先しなければなりません。CartalaxをAEDL、AEDK、AEDGと表示する市場ページは、別のペプチドと混同しています。公表された証拠は主にKhavinsonの研究系統または共同研究者によるin vitro研究で、独立した再現は少なく、配列が確認された適切なヒト無作為化試験はありません。

  • AEDの同一性および分析法開発;幹細胞、腎細胞、分化および老化マーカーの管理試験;AEDG、AEDL、AEDKまたは他の短鎖ペプチドとの分析比較
  • これらは研究用途であり、臨床適応ではありません。

作用機序の文脈

文献が検証している問い

PMID 25946838は、若齢および老齢ラット腎細胞培養で、AEDおよびEDLに関連した増殖、p16/p21/p53発現低下およびSIRT-6発現上昇を報告しています。提案されたDNA小溝複合体は計算モデルであり、AED-DNA結合を示す直接的な構造証拠ではありません。PMID 30791821は、ヒト歯根膜幹細胞でAEDG、KE、AEDおよびKEDの混合物中のAEDを試験しました。報告されたGAP43およびNestinの増加は混合物とKED単独に関連しており、この論文はAED単独の神経作用を確立していません。軟骨および軟骨細胞の報告も、主として同じ研究ネットワークによるin vitro研究です。標的、経路、配列および濃度に対する直接的な対照が必要です。

エビデンスマップ

研究経路と曝露の文脈

エビデンスレベル分析・研究室の文脈
出典で報告された経路
経口舌下
用量・曝露の文脈プロトコル固有。引用された一次資料を確認
経路と曝露の文脈は、引用研究または承認済み最終製品の添付文書を要約したものです。本RUO材料の投与指示ではなく、顧客向け用量は提示していません。

エビデンスの限界

適合性、制約、意思決定の文脈

  • ヒトまたは動物への使用不可
  • ロシア市場での販売歴や目立った報告の不在は、体系的なヒト安全性、長期忍容性、相互作用の安全性、無菌性または投与適合性を確立しません
  • SDSおよび施設の管理手順に従ってください。

文献で報告された相互作用

  • 管理された併用または薬物相互作用のエビデンスは特定されていません
  • コラーゲン、グルコサミン、BPC-157、TB-500、成長因子または他のKhavinsonペプチドとの相乗作用や適合性の主張は、検証済みの指針ではありません。
文献上の文脈は、供給者の出荷判定結果でも人への使用指示でもありません。所属機関で承認された研究室リスク評価に従ってください。

バッチ文書

CartalaxのバッチCOA

試験機関: 製造元の品質管理ラボ試験項目: HPLC純度 · MS確認試験 · エンドトキシン · 充填量

  • Cartalax 20 mgのロットCOAのぼかしプレビュー20 mg

書類が流用されないよう、プレビューは意図的にぼかしています。第三者報告書は最初のページのみ表示しています。ご指定の製品と規格の鮮明な全文は営業担当がお送りします。

独立試験で不合格?全額返金。

代表的な記録を定期的に更新

公開中のCOAは最近の代表的なバッチを示すもので、最新とは限りません。お見積もりや出荷については、営業担当がロットを確認し、そのCOAをお送りします。

第三者報告書を順次追加

第三者報告書の最初のページのプレビューは「品質」ページと該当する製品ページに掲載しています。報告書の全文はご依頼に応じて営業担当がお送りします。ご注文のバイアルを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りいただくこともできます。書面で別途合意しない限り、任意試験の費用は買い手の負担です。

COAレビューのサポート

バッチCOAや第三者報告書の読み方でお困りですか?営業担当が試験項目、規格、そして結果と検討中のロットとの関係をご説明します。

全バッチCOAの試験項目: HPLC純度 · MS確認試験 · エンドトキシン · 充填量 · LyoPepを確認する

一般的な証明書ではなく、現行資料をご依頼ください

  • 正確なAED配列と末端、供給形態/対イオン、理論および実測のインタクト質量、直交的な配列/同一性証拠、安定性指示HPLC純度と不純物プロファイル、定量的ペプチド含量、水分/対イオン/残留物およびロット固有の安定性を要求してください
  • 包装のホログラム、用量指示、白色の外観または第三者の純度百分率は、化学的同一性と含量の証拠に代わるものではありません。
出荷判定済みロットのバッチCOAHPLC純度と試験法の情報MS確認試験の結果エンドトキシン試験の結果充填量(バイアルあたりの実測含量)SDSおよび取扱説明

利用可能な充填量

必要な充填・包装構成で見積もりをご依頼ください

参照SKU充填量基本包装
CTL2020 mgバイアル10本

取扱い

荷物の到着前に保管を計画する

出荷判定済みロットのCOA、SDSおよび製剤固有の安定性説明に従ってください。温度、遮光、容器、輸送温度範囲および調製溶液の保持時間には、正確なAED形態、マトリックスおよび濃度に対応する直接的な根拠が必要です。

受け入れを計画できるよう仕向地と時期をお知らせいただき、到着後は表示された保管条件に速やかに移してください。

買い手向けFAQ

発注書の前に合意すべき条件

買い手は第三者試験を手配できますか?+

はい。ご注文のバイアルのいずれかを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りいただけます。試験前に試験機関、規格、サンプリング、試験方法、判定基準を当社と取り決めたい場合は、営業担当が書面で確認します。書面で別途合意しない限り、この任意試験の費用は買い手の負担です。

自分で依頼した試験で製品が規格外と出たら、どうなりますか?+

ご注文のバイアルのいずれかを、お客様が選んだ独立試験機関にお送りください。報告書で製品がCOA記載の規格を満たさないこと——表示された最低値を下回る純度、または一致しない同一性——が示された場合は、その報告書を当社営業チームにお送りください。当該製品の代金を全額返金します。

HPLC純度はペプチド含量を証明しますか?+

いいえ。クロマトグラフィー純度は、明示された試験法における相対ピークプロファイルを示します。同一性、水分、対イオン、残留溶媒、定量・含量には別の試験法が必要な場合があります。

配送後、材料はどのように保管すべきですか?+

到着後すぐにロット COA またはラベルに記載された保管条件に移し、受け入れ時の梱包状態を記録してください。

支払条件はどのように決まりますか?+

利用可能な方法と支払段階は、発注金額、仕向地、プロジェクト種別により異なります。Pro forma invoiceには通貨、銀行情報、手数料、支払段階、出荷条件を記載する必要があります。

試験研究室にペプチド化学の知識が必要なのはなぜですか?+

遊離形・塩形、親水性・疎水性配列、凝集、吸着は、試料調製と試験法適合性を変える場合があります。その分子クラスの経験がある研究室を選んでください。

これらは買い手の適格性評価用資料であり、本RUO材料が各枠組みの規制、認証、出荷判定を受けているという主張ではありません。適用可否は買い手のワークフローと法域により異なります。

主要な出典

研究の文脈を支える文献

  • 同一性:PubChem CID 87815447の正規構造・物性・同義語記録、CAS 85806-95-7。腎細胞の背景:PMID 25946838。歯根膜幹細胞を用いた混合物研究:PMID 30791821、PMCID PMC6376556。この論文はAED単独の神経マーカーへの効果を報告していません。軟骨形成に関する総説:PMID 37176122、PMCID PMC10179481。適切なヒト無作為化試験や権威ある薬物動態研究は確認されていません。
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製品FAQ

Cartalaxについて買い手から寄せられる質問

CartalaxはAEDトリペプチドですか、それともAEDL/AEDGテトラペプチドですか?+

PubChem CID 87815447の正規構造、表題およびIUPAC記録は、H-Ala-Glu-Asp-OH、すなわちAEDトリペプチド、分子式C₁₂H₁₉N₃O₈および分子量333.29 Daを示します。PubChem同義語の一行はH-Asp-Glu-Asp-OHと記載して矛盾するため、同義語エクスポートだけに依存しないでください。AEDL、AEDKおよびAEDGは異なるペプチドです。正確なN-to-C配列、正規構造および質量証拠を要求してください。市場名または根拠のないCASでは同一性を確定できません。

公表エビデンスは何を裏づけますか?+

査読済み研究には、軟骨/軟骨細胞研究と、KhavinsonネットワークによるAED/EDL腎細胞モデルが含まれます。別の歯根膜幹細胞論文では、AEDは四種ペプチド混合物の中でのみ試験されました。報告された神経マーカー効果は混合物とKED単独に関連し、AED単独ではありません。これらの所見が支えるのは管理された細胞研究であり、承認された軟骨治療、経口バイオアベイラビリティ、ヒト用量または臨床的有効性ではありません。

短いAEDペプチドでは、どのロット証拠が重要ですか?+

正確なN-to-C AED配列と末端、塩/対イオン、理論および実測のインタクト質量、配列証拠、安定性指示HPLC純度と不純物プロファイル、定量的ペプチド含量、水分/対イオン/残留物およびロット固有の安定性を要求してください。短いトリペプチドはフラグメントの複雑性が限られるため、利用可能な場合は直交的な同一性管理と適切な標準物質を使用してください。

発注前の根拠

買い手向けインテリジェンス