Cartalax

Onderzoeksreferentie voor de AED-tripeptide · de sequentie-identiteit wordt in marktaanbiedingen vaak verkeerd aangeduid

Batchspecifiek · batch-COACAS 85806-95-7RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Geleverde vormLineaire tripeptide; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)
Levertijd14–21 dagen
Cartalax — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij
Cartalax — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekstoepassingen omvatten kwalificatie van AED-identiteit, assays voor stamceldifferentiatie of senescentiemarkers, niercelmodellen en analytisch onderscheid van verwante korte peptiden
  • Het bewijs ondersteunt gecontroleerde laboratoriumvragen, geen claims over behandeling van kraakbeen, pijnvermindering of revalidatie.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
85806-95-7
Formule
C12H19N3O8
Molecuulgewicht
333.29 g/mol
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Temperatuur, bescherming tegen licht, container, temperatuurbereik tijdens verzending en bewaartijd van een bereide oplossing vereisen rechtstreeks bewijs voor de exacte AED-vorm, matrix en concentratie.
MOQ
1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Levertijd
14–21 dagen
PubChem CID 87815447

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Cartalax bestuderen

Cartalax wordt hier gespecificeerd als het lineaire tripeptide H-Ala-Glu-Asp-OH, AED (CAS 85806-95-7). De canonieke structuur, de titel en het IUPAC-record van PubChem CID 87815447 ondersteunen formule C₁₂H₁₉N₃O₈, molecuulmassa 333.29 Da en Ala-Glu-Asp, en de synoniemenlijst bevat Cartalax. Dezelfde synoniemenexport bevat echter ook de tegenstrijdige reeks H-Asp-Glu-Asp-OH, dus de canonieke structuur en sequentie-opgeloste batchgegevens moeten voorgaan op synoniemtekst. Marktpagina's die Cartalax als AEDL, AEDK of AEDG aanduiden, verwarren het met andere peptiden. Het gepubliceerde bewijs bestaat vooral uit in-vitrowerk uit de onderzoekslijn van Khavinson of samenwerkingspartners, met weinig onafhankelijke replicatie en zonder adequate, sequentiebevestigde gerandomiseerde studie bij mensen.

  • AED-identiteit en methodeontwikkeling; gecontroleerde assays voor stamcellen, niercellen, differentiatie en senescentiemarkers; en analytische vergelijking met AEDG, AEDL, AEDK of andere korte peptiden
  • Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

PMID 25946838 rapporteert met AED en EDL samenhangende proliferatie, lagere p16/p21/p53 en hogere SIRT-6-expressie in niercelculturen van jonge en oude ratten. De voorgestelde DNA-complexen in de kleine groeve waren computationele modellen, geen rechtstreeks structureel bewijs van AED-DNA-binding. PMID 30791821 testte AED in een mengsel van AEDG, KE, AED en KED in stamcellen uit humaan parodontaal ligament; de gerapporteerde toenamen van GAP43 en Nestin hingen samen met het mengsel en KED afzonderlijk, zodat dit artikel geen neuronaal effect van AED alleen aantoont. Rapporten over kraakbeen en chondrocyten blijven voornamelijk in-vitro-onderzoek uit hetzelfde netwerk. Rechtstreekse controles voor doelwit, route, sequentie en concentratie zijn vereist.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauAnalytische / laboratoriumcontext
In bronnen vermelde routes
OraalSublinguaal
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet voor gebruik bij mensen of dieren
  • Geschiedenis op de Russische markt en het ontbreken van prominente meldingen stellen geen systematische veiligheid bij mensen, verdraagbaarheid op lange termijn, veiligheid van interacties, steriliteit of geschiktheid voor toediening vast
  • Volg het SDS-veiligheidsinformatieblad en de institutionele beheersmaatregelen.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er werd geen gecontroleerd bewijs voor combinaties of geneesmiddeleninteracties gevonden
  • Claims over synergie of compatibiliteit met collageen, glucosamine, BPC-157, TB-500, groeifactoren of andere Khavinson-peptiden zijn geen gevalideerde richtlijnen.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Batchdocumentatie

Batch-COA's van Cartalax

Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid

  • Vervaagde preview van een batch-COA van Cartalax 20 mg20 mg

De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.

Onafhankelijke test afgekeurd? Volledige terugbetaling.

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.

Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd

Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.

Op elk batch-COA: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid · LyoPep controleren

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de exacte AED-sequentie en uiteinden, geleverde vorm/tegenion, theoretische en waargenomen intacte massa, orthogonaal bewijs voor sequentie/identiteit, stabiliteitsindicerende HPLC-zuiverheid en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, water/tegenion/residuen en partijspecifieke stabiliteit
  • Hologrammen op de verpakking, doseringsinstructies, wit uiterlijk of een zuiverheidspercentage van een derde partij kunnen bewijs voor chemische identiteit en gehalte niet vervangen.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
CTL2020 mg10 injectieflacons

Hantering

Plan de opslag voordat het pakket aankomt

Volg de COA, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Temperatuur, bescherming tegen licht, container, temperatuurbereik tijdens verzending en bewaartijd van een bereide oplossing vereisen rechtstreeks bewijs voor de exacte AED-vorm, matrix en concentratie.

Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.

Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+

Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+

Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit: canonieke structuur-, eigenschaps- en synoniemrecords van PubChem CID 87815447; CAS 85806-95-7. Context niercellen: PMID 25946838. Mengselstudie met stamcellen van het parodontale ligament: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; dit artikel meldde geen effect van AED alleen op neuronale markers. Overzicht chondrogenese: PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Er werd geen adequate gerandomiseerde studie bij mensen of gezaghebbende farmacokinetische studie gevonden.
  1. 01

    Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

    Vrach (The Doctor) / Врач · 2023

    Bron openen
  2. 02

    Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

    International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023

    Bron openen
  3. 03

    Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

    Advances in Gerontology · 2014

    Bron openen
  4. 04

    Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

    International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019

    Bron openen
  5. 05

    Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008

    Bron openen
  6. 06

    Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Cartalax stellen

Is Cartalax een AED-tripeptide of een AEDL-/AEDG-tetrapeptide?+

De canonieke structuur, titel en het IUPAC-record van PubChem CID 87815447 identificeren H-Ala-Glu-Asp-OH, de AED-tripeptide, met formule C₁₂H₁₉N₃O₈ en molecuulgewicht 333,29 Da. Eén PubChem-synoniemenregel is hiermee in strijd en vermeldt H-Asp-Glu-Asp-OH; vertrouw daarom niet uitsluitend op een synoniemenexport. AEDL, AEDK en AEDG zijn verschillende peptiden. Vereis de exacte sequentie van N- naar C-terminus, canonieke structuur en massabewijs; een marktnaam of niet-onderbouwd CAS-nummer kan de identiteit niet vaststellen.

Wat ondersteunt het gepubliceerde bewijs?+

Collegiaal getoetst werk omvat onderzoeken naar kraakbeen/chondrocyten en een AED/EDL-niercelmodel uit het Khavinson-netwerk. Een afzonderlijk artikel over stamcellen uit het parodontale ligament testte AED uitsluitend in een mengsel van vier peptiden; de gerapporteerde effecten op neuronale markers hingen samen met het mengsel en KED alleen, niet met AED alleen. Deze bevindingen ondersteunen gecontroleerd celonderzoek, geen goedgekeurde kraakbeenbehandeling, orale biologische beschikbaarheid, dosis bij mensen of klinische werkzaamheid.

Welk bewijs van de partij is van belang voor een korte AED-peptide?+

Vereis de exacte AED-sequentie van N- naar C-terminus en uiteinden, zoutvorm/tegenion, theoretische en waargenomen intacte massa, sequentiebewijs, stabiliteitsindicerende HPLC-zuiverheid en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, water/tegenion/residuen en partijspecifieke stabiliteit. Omdat een korte tripeptide een beperkte fragmentcomplexiteit heeft, moeten waar beschikbaar orthogonale identiteitscontroles en geschikte referentiestandaarden worden gebruikt.

Bewijs vóór bestelling

Informatie voor kopers