Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Nederland60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Alles bekijken

Bioregulatoren van Khavinson

Cartalax

Onderzoeksreferentie voor de AED-tripeptide · de sequentie-identiteit wordt in marktaanbiedingen vaak verkeerd aangeduid

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 205640-90-0RUO
OnderzoeksstatusBeperkt, voornamelijk in-vitro-bewijs; uitsluitend voor laboratoriumonderzoek
Geleverde vormLineaire tripeptide; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)
Levertijd14–21 dagen
Cartalax — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij
Cartalax — Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekstoepassingen omvatten kwalificatie van AED-identiteit, assays voor stamceldifferentiatie of senescentiemarkers, niercelmodellen en analytisch onderscheid van verwante korte peptiden
  • Het bewijs ondersteunt gecontroleerde laboratoriumvragen, geen claims over behandeling van kraakbeen, pijnvermindering of revalidatie.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
205640-90-0
Formule
C12H19N3O8
Molecuulgewicht
333.29 Da
Uiterlijk
Partijspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig kleur en toestand van de koek op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg de COA, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Temperatuur, bescherming tegen licht, container, temperatuurbereik tijdens verzending en bewaartijd van een bereide oplossing vereisen rechtstreeks bewijs voor de exacte AED-vorm, matrix en concentratie.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
14–21 dagen
PubChem CID 87815447

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Cartalax bestuderen

Cartalax wordt hier gespecificeerd als de lineaire tripeptide H-Ala-Glu-Asp-OH, AED. De canonieke structuur, titel en het IUPAC-record voor PubChem CID 87815447 ondersteunen formule C₁₂H₁₉N₃O₈, molecuulgewicht 333,29 Da en Ala-Glu-Asp; de synoniemenlijst bevat Cartalax. Dezelfde synoniemenexport bevat echter ook de tegenstrijdige tekenreeks H-Asp-Glu-Asp-OH, zodat de canonieke structuur en sequentieopgelost bewijs van de partij voorrang moeten hebben op synoniementekst. Er wordt geen CAS-nummer weergegeven. Marktwebsites die Cartalax als AEDL, AEDK of AEDG aanduiden, verwarren het met verschillende peptiden. CAS 205640-90-0 identificeert Orexin A, niet Cartalax. Het gepubliceerde bewijs bestaat hoofdzakelijk uit in-vitro-onderzoek van de Khavinson-onderzoekslijn of medewerkers, met weinig onafhankelijke replicatie en zonder toereikend sequentiebevestigd gerandomiseerd onderzoek bij mensen.

  • AED-identiteit en methodeontwikkeling; gecontroleerde assays voor stamcellen, niercellen, differentiatie en senescentiemarkers; en analytische vergelijking met AEDG, AEDL, AEDK of andere korte peptiden
  • Dit zijn onderzoekstoepassingen, geen klinische indicaties.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

PMID 25946838 rapporteert met AED en EDL samenhangende proliferatie, lagere p16/p21/p53 en hogere SIRT-6-expressie in niercelculturen van jonge en oude ratten. De voorgestelde DNA-complexen in de kleine groeve waren computationele modellen, geen rechtstreeks structureel bewijs van AED-DNA-binding. PMID 30791821 testte AED in een mengsel van AEDG, KE, AED en KED in stamcellen uit humaan parodontaal ligament; de gerapporteerde toenamen van GAP43 en Nestin hingen samen met het mengsel en KED afzonderlijk, zodat dit artikel geen neuronaal effect van AED alleen aantoont. Rapporten over kraakbeen en chondrocyten blijven voornamelijk in-vitro-onderzoek uit hetzelfde netwerk. Rechtstreekse controles voor doelwit, route, sequentie en concentratie zijn vereist.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauAnalytische / laboratoriumcontext
In bronnen vermelde routes
OraalSublinguaal
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Niet voor gebruik bij mensen of dieren
  • Geschiedenis op de Russische markt en het ontbreken van prominente meldingen stellen geen systematische veiligheid bij mensen, verdraagbaarheid op lange termijn, veiligheid van interacties, steriliteit of geschiktheid voor toediening vast
  • Volg het SDS-veiligheidsinformatieblad en de institutionele beheersmaatregelen.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Er werd geen gecontroleerd bewijs voor combinaties of geneesmiddeleninteracties gevonden
  • Claims over synergie of compatibiliteit met collageen, glucosamine, BPC-157, TB-500, groeifactoren of andere Khavinson-peptiden zijn geen gevalideerde richtlijnen.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Cartalax

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de exacte AED-sequentie en uiteinden, geleverde vorm/tegenion, theoretische en waargenomen intacte massa, orthogonaal bewijs voor sequentie/identiteit, stabiliteitsindicerende HPLC-zuiverheid en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, water/tegenion/residuen en partijspecifieke stabiliteit
  • Hologrammen op de verpakking, doseringsinstructies, wit uiterlijk of een zuiverheidspercentage van een derde partij kunnen bewijs voor chemische identiteit en gehalte niet vervangen.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
CART-20MG20 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg de COA, het SDS-veiligheidsinformatieblad en de formuleringsspecifieke stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Temperatuur, bescherming tegen licht, container, temperatuurbereik tijdens verzending en bewaartijd van een bereide oplossing vereisen rechtstreeks bewijs voor de exacte AED-vorm, matrix en concentratie.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit: canonieke structuur, eigenschappen- en synoniemenrecords van PubChem CID 87815447. Context van niercellen: PMID 25946838. Onderzoek met een mengsel in stamcellen uit het parodontale ligament: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; dit artikel rapporteerde geen effect van AED alleen op neuronale markers. Overzicht van chondrogenese: PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Technische records van FUJIFILM Wako en IUPHAR/BPS bevestigen dat CAS 205640-90-0 Orexin A identificeert. Er werd geen toereikend gerandomiseerd onderzoek bij mensen of gezaghebbend farmacokinetisch onderzoek gevonden.
  1. 01

    Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

    Vrach (The Doctor) / Врач · 2023

    Bron openen
  2. 02

    Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

    International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023

    Bron openen
  3. 03

    Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

    Advances in Gerontology · 2014

    Bron openen
  4. 04

    Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

    International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019

    Bron openen
  5. 05

    Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008

    Bron openen
  6. 06

    Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Cartalax stellen

Is Cartalax een AED-tripeptide of een AEDL-/AEDG-tetrapeptide?+

De canonieke structuur, titel en het IUPAC-record van PubChem CID 87815447 identificeren H-Ala-Glu-Asp-OH, de AED-tripeptide, met formule C₁₂H₁₉N₃O₈ en molecuulgewicht 333,29 Da. Eén PubChem-synoniemenregel is hiermee in strijd en vermeldt H-Asp-Glu-Asp-OH; vertrouw daarom niet uitsluitend op een synoniemenexport. AEDL, AEDK en AEDG zijn verschillende peptiden. Vereis de exacte sequentie van N- naar C-terminus, canonieke structuur en massabewijs; een marktnaam of niet-onderbouwd CAS-nummer kan de identiteit niet vaststellen.

Wat ondersteunt het gepubliceerde bewijs?+

Collegiaal getoetst werk omvat onderzoeken naar kraakbeen/chondrocyten en een AED/EDL-niercelmodel uit het Khavinson-netwerk. Een afzonderlijk artikel over stamcellen uit het parodontale ligament testte AED uitsluitend in een mengsel van vier peptiden; de gerapporteerde effecten op neuronale markers hingen samen met het mengsel en KED alleen, niet met AED alleen. Deze bevindingen ondersteunen gecontroleerd celonderzoek, geen goedgekeurde kraakbeenbehandeling, orale biologische beschikbaarheid, dosis bij mensen of klinische werkzaamheid.

Welk bewijs van de partij is van belang voor een korte AED-peptide?+

Vereis de exacte AED-sequentie van N- naar C-terminus en uiteinden, zoutvorm/tegenion, theoretische en waargenomen intacte massa, sequentiebewijs, stabiliteitsindicerende HPLC-zuiverheid en onzuiverheidsprofiel, kwantitatief peptidegehalte, water/tegenion/residuen en partijspecifieke stabiliteit. Omdat een korte tripeptide een beperkte fragmentcomplexiteit heeft, moeten waar beschikbaar orthogonale identiteitscontroles en geschikte referentiestandaarden worden gebruikt.