Cartalax

• Les applications de recherche comprennent la qualification de l'identité d'AED, les essais de différenciation des cellules souches ou de marqueurs de sénescence, les modèles de cellules rénales et la discrimination analytique par rapport aux peptides courts apparentés
• Les données étayent des questions contrôlées en laboratoire, et non des allégations de traitement du cartilage, de réduction de la douleur ou de rééducation.

CAS

85806-95-7

Formule

C₁₂H₁₉N₃O₈

Masse moléculaire

333.29 g/mol

Aspect

Peptide de recherche lyophilisé spécifique au lot ; confirmer la couleur et l'état du gâteau lyophilisé sur le COA du lot libéré

Pureté

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, le contenant, la plage de transport et la durée de conservation d'une solution préparée nécessitent des données directes pour la forme, la matrice et la concentration exactes d'AED.

Minimum de commande

1 kit (10 flacons) par SKU

Délai

14–21 jours

Cartalax est spécifié ici comme le tripeptide linéaire H-Ala-Glu-Asp-OH, AED (CAS 85806-95-7). La structure canonique, le titre et l'enregistrement IUPAC de PubChem CID 87815447 étayent la formule C₁₂H₁₉N₃O₈, la masse moléculaire 333.29 Da et Ala-Glu-Asp, et la liste des synonymes comprend Cartalax. Cependant, ce même export de synonymes contient aussi la chaîne contradictoire H-Asp-Glu-Asp-OH ; la structure canonique et les preuves de lot résolues par séquence doivent donc primer sur le texte des synonymes. Les pages commerciales qui désignent Cartalax comme AEDL, AEDK ou AEDG le confondent avec des peptides distincts. Les preuves publiées sont surtout des travaux in vitro de la lignée de recherche Khavinson ou de ses collaborateurs, avec peu de réplication indépendante et aucun essai randomisé humain adéquat confirmé par séquence.

• Identité d'AED et développement de méthodes ; essais contrôlés sur cellules souches, cellules rénales, différenciation et marqueurs de sénescence ; et comparaison analytique avec AEDG, AEDL, AEDK ou d'autres peptides courts
• Il s'agit d'applications de recherche, et non d'indications cliniques.

PMID 25946838 rapporte une prolifération associée à AED et EDL, une expression réduite de p16/p21/p53 et une expression accrue de SIRT-6 dans des cultures de cellules rénales de rats jeunes et âgés. Les complexes d'ADN dans le petit sillon proposés étaient des modèles informatiques, et non une preuve structurale directe de la liaison AED-ADN. PMID 30791821 a testé AED au sein d'un mélange d'AEDG, KE, AED et KED dans des cellules souches du ligament parodontal humain ; les augmentations rapportées de GAP43 et Nestin étaient associées au mélange et à KED seul, de sorte que l'article n'établit pas un effet neuronal d'AED seul. Les rapports sur le cartilage et les chondrocytes restent principalement des travaux in vitro du même réseau. Des contrôles directs de cible, de voie, de séquence et de concentration sont nécessaires.

• Non destiné à l'usage humain ou vétérinaire
• L'historique du marché russe et l'absence de signalements marquants n'établissent ni la sécurité systématique chez l'humain, ni la tolérance à long terme, ni la sécurité des interactions, ni la stérilité, ni l'aptitude à l'administration
• Suivre la SDS et les contrôles institutionnels.

Interactions rapportées dans la littérature

• Aucune donnée contrôlée sur les associations ou les interactions médicamenteuses n'a été identifiée
• Les allégations de synergie ou de compatibilité avec le collagène, la glucosamine, BPC-157, TB-500, les facteurs de croissance ou d'autres peptides de Khavinson ne constituent pas des recommandations validées.

Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon

• 20 mg

Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.

Analyse indépendante non conforme ? Remboursement intégral.

Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

• Exiger la séquence et les extrémités exactes d'AED, la forme fournie/le contre-ion, la masse intacte théorique et observée, des données orthogonales de séquence/identité, la pureté par HPLC indicatrice de stabilité et le profil d'impuretés, la teneur quantitative en peptide, l'eau/le contre-ion/les résidus et la stabilité propre au lot
• Les hologrammes d'emballage, les instructions de dosage, l'aspect blanc ou un pourcentage de pureté fourni par un tiers ne peuvent remplacer les preuves d'identité chimique et de teneur.

Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. La température, la protection contre la lumière, le contenant, la plage de transport et la durée de conservation d'une solution préparée nécessitent des données directes pour la forme, la matrice et la concentration exactes d'AED.

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• Identité : enregistrements de structure canonique, de propriétés et de synonymes de PubChem CID 87815447 ; CAS 85806-95-7. Contexte des cellules rénales : PMID 25946838. Étude d'un mélange sur cellules souches du ligament parodontal : PMID 30791821, PMCID PMC6376556 ; cet article n'a pas rapporté d'effet de l'AED seul sur les marqueurs neuronaux. Revue sur la chondrogenèse : PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Aucun essai randomisé humain adéquat ni aucune étude pharmacocinétique de référence n'ont été identifiés.

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