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Cartalax

Referencia de investigación del tripéptido AED · identidad de secuencia frecuentemente mal etiquetada en listados comerciales

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del loteCAS 205640-90-0RUO
Estado de investigaciónEvidencia limitada, principalmente in vitro; solo para investigación de laboratorio
Forma suministradaTripéptido lineal; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)
Plazo14–21 días
Cartalax — Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y el estado del pastel liofilizado en el COA del lote liberado
Cartalax — Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y el estado del pastel liofilizado en el COA del lote liberado · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Las aplicaciones de investigación incluyen la cualificación de identidad de AED, ensayos de diferenciación de células madre o de marcadores de senescencia, modelos de células renales y discriminación analítica respecto de péptidos cortos relacionados
  • La evidencia respalda preguntas controladas de laboratorio, no afirmaciones de tratamiento del cartílago, reducción del dolor o rehabilitación.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
205640-90-0
Fórmula
C12H19N3O8
Peso molecular
333.29 Da
Aspecto
Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y el estado del pastel liofilizado en el COA del lote liberado
Pureza
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección frente a la luz, el recipiente, el intervalo de transporte y el tiempo de conservación de la solución preparada requieren evidencia directa para la forma, matriz y concentración exactas de AED.
Pedido mínimo
Previa solicitud
Plazo
14–21 días
PubChem CID 87815447

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre Cartalax

Cartalax se especifica aquí como el tripéptido lineal H-Ala-Glu-Asp-OH, AED. La estructura canónica, el título y el registro IUPAC de PubChem CID 87815447 respaldan la fórmula C₁₂H₁₉N₃O₈, el peso molecular de 333.29 Da y Ala-Glu-Asp, y la lista de sinónimos incluye Cartalax. Sin embargo, esa misma exportación de sinónimos también contiene la cadena contradictoria H-Asp-Glu-Asp-OH, por lo que la estructura canónica y la evidencia del lote con resolución de secuencia deben prevalecer sobre el texto de sinónimos. No se muestra ningún número CAS. Las páginas comerciales que identifican Cartalax como AEDL, AEDK o AEDG lo confunden con péptidos distintos. CAS 205640-90-0 identifica Orexin A, no Cartalax. La evidencia publicada consiste principalmente en trabajos in vitro del linaje de investigación de Khavinson o de sus colaboradores, con poca replicación independiente y sin un ensayo humano aleatorizado adecuado con secuencia confirmada.

  • Desarrollo de métodos e identidad de AED; ensayos controlados de células madre, células renales, diferenciación y marcadores de senescencia; y comparación analítica con AEDG, AEDL, AEDK u otros péptidos cortos
  • Estas son aplicaciones de investigación, no indicaciones clínicas.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

PMID 25946838 informa proliferación asociada a AED y EDL, menor expresión de p16/p21/p53 y mayor expresión de SIRT-6 en cultivos de células renales de ratas jóvenes y envejecidas. Los complejos de DNA en el surco menor propuestos fueron modelos computacionales, no una prueba estructural directa de unión AED-DNA. PMID 30791821 evaluó AED dentro de una mezcla de AEDG, KE, AED y KED en células madre del ligamento periodontal humano; los aumentos informados de GAP43 y Nestin se asociaron con la mezcla y con KED por separado, por lo que el trabajo no establece un efecto neuronal de AED solo. Los informes sobre cartílago y condrocitos siguen siendo principalmente trabajos in vitro de la misma red. Se requieren controles directos de diana, vía, secuencia y concentración.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto analítico / de laboratorio
Vías descritas en las fuentes
OralSublingual
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • No destinado al uso humano ni veterinario
  • El historial del mercado ruso y la ausencia de informes destacados no establecen seguridad humana sistemática, tolerabilidad a largo plazo, seguridad de interacciones, esterilidad ni idoneidad para la administración
  • Seguir la SDS y los controles institucionales.

Interacciones descritas en la literatura

  • No se identificó evidencia controlada de combinaciones ni de interacciones farmacológicas
  • Las afirmaciones de sinergia o compatibilidad con colágeno, glucosamina, BPC-157, TB-500, factores de crecimiento u otros péptidos de Khavinson no constituyen orientación validada.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de Cartalax

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exigir la secuencia y los extremos exactos de AED, la forma suministrada/contraión, la masa intacta teórica y observada, evidencia ortogonal de secuencia/identidad, pureza por HPLC indicativa de estabilidad y perfil de impurezas, contenido cuantitativo de péptido, agua/contraión/residuos y estabilidad específica del lote
  • Los hologramas del envase, las instrucciones de dosificación, el aspecto blanco o un porcentaje de pureza de terceros no pueden sustituir la evidencia de identidad química y contenido.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
CART-20MG20 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, la protección frente a la luz, el recipiente, el intervalo de transporte y el tiempo de conservación de la solución preparada requieren evidencia directa para la forma, matriz y concentración exactas de AED.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Identidad: registros de estructura canónica, propiedades y sinónimos de PubChem CID 87815447. Contexto de células renales: PMID 25946838. Estudio de mezcla en células madre del ligamento periodontal: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; este trabajo no informó un efecto de marcadores neuronales de AED solo. Revisión condrogénica: PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Los registros técnicos de FUJIFILM Wako e IUPHAR/BPS confirman que CAS 205640-90-0 identifica Orexin A. No se identificó un ensayo humano aleatorizado adecuado ni un estudio farmacocinético autorizado.
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Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre Cartalax

¿Cartalax es un tripéptido AED o un tetrapéptido AEDL/AEDG?+

La estructura canónica, el título y el registro IUPAC de PubChem CID 87815447 identifican H-Ala-Glu-Asp-OH, el tripéptido AED, la fórmula C₁₂H₁₉N₃O₈ y el peso molecular de 333.29 Da. Una línea de sinónimos de PubChem entra en conflicto al indicar H-Asp-Glu-Asp-OH, por lo que no se debe depender únicamente de una exportación de sinónimos. AEDL, AEDK y AEDG son péptidos diferentes. Exigir la secuencia exacta de N a C, la estructura canónica y la evidencia de masa; un nombre comercial o un CAS sin respaldo no pueden resolver la identidad.

¿Qué respalda la evidencia publicada?+

Los trabajos revisados por pares incluyen estudios de cartílago/condrocitos y un modelo de células renales con AED/EDL de la red de Khavinson. Otro trabajo con células madre del ligamento periodontal evaluó AED únicamente dentro de una mezcla de cuatro péptidos; sus efectos informados sobre marcadores neuronales se asociaron con la mezcla y con KED solo, no con AED solo. Estos resultados respaldan investigación celular controlada, no un tratamiento aprobado del cartílago, biodisponibilidad oral, una dosis humana ni eficacia clínica.

¿Qué evidencia del lote es importante para un péptido AED corto?+

Exigir la secuencia exacta de AED de N a C y sus extremos, sal/contraión, masa intacta teórica y observada, evidencia de secuencia, pureza por HPLC indicativa de estabilidad y perfil de impurezas, contenido cuantitativo de péptido, agua/contraión/residuos y estabilidad específica del lote. Dado que un tripéptido corto tiene una complejidad de fragmentos limitada, utilizar controles de identidad ortogonales y estándares de referencia adecuados cuando estén disponibles.