確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- 研究應用包括AED身分確認、幹細胞分化或衰老標誌物檢測、腎細胞模型，以及與相關短肽的分析區分
- 現有證據支持受控的實驗室研究問題，不支持軟骨治療、減輕疼痛或復健效果等主張。
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
Cartalax
AED三肽研究參考品 · 市場資料經常錯誤標示其序列身分
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · 目標值；請核對批次COACAS 205640-90-0RUO
研究狀態證據有限且主要來自體外研究；僅供實驗室研究使用
供應形態線性三肽；H-Ala-Glu-Asp-OH（AED）
交期14–21天
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 205640-90-0
- 分子式
- C12H19N3O8
- 分子量
- 333.29 Da
- 外觀
- 批次特定的凍乾研究用肽；透過已放行批次COA確認顏色與凍乾餅狀態
- 純度
- Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · 目標值；請核對批次COA
- 儲存
- 遵循已放行批次COA、SDS及特定製劑的穩定性說明。溫度、避光、容器、運輸範圍及配製溶液的保存時間，均需有針對確切AED形態、基質和濃度的直接證據。
- MOQ
- 按需詢價
- 交期
- 14–21天
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求，可另行報價冷鏈服務，並會產生額外費用。
研究背景
研究人員如何研究Cartalax
本頁將Cartalax明確為線性三肽H-Ala-Glu-Asp-OH，即AED。PubChem CID 87815447的規範結構、標題和IUPAC紀錄支持分子式C₁₂H₁₉N₃O₈、分子量333.29 Da及Ala-Glu-Asp，其同義詞清單也包含Cartalax。然而，同一同義詞匯出資料還包含相互矛盾的H-Asp-Glu-Asp-OH，因此規範結構和能夠解析序列的批次證據必須優先於同義詞文字。PubChem未顯示CAS編號。將Cartalax標為AEDL、AEDK或AEDG的市場頁面，是把它與不同的肽混淆。CAS 205640-90-0對應Orexin A，而非Cartalax。已發表證據主要來自Khavinson研究體系或其合作者的體外研究，獨立重複驗證很少，也沒有充分且經序列確認的人體隨機試驗。
- AED身分確認和方法開發；受控的幹細胞、腎細胞、分化及衰老標誌物檢測；以及與AEDG、AEDL、AEDK或其他短肽的分析比較
- 這些是研究應用，不是臨床適應症。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
PMID 25946838報告，在年輕和老齡大鼠腎細胞培養物中，AED和EDL與細胞增殖、p16/p21/p53表達降低及SIRT-6表達升高相關。文中提出的DNA小溝複合物屬於計算模型，並非AED-DNA結合的直接結構證據。PMID 30791821在人類牙周韌帶幹細胞中，將AED作為AEDG、KE、AED和KED混合物的一部分進行測試；所報告的GAP43和Nestin升高與該混合物及KED單獨處理相關，因此該論文不能證明AED單獨具有神經元效應。軟骨和軟骨細胞報告仍主要是同一研究網絡的體外工作。研究需要設置靶點、路徑、序列和濃度的直接對照。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- 不得用於人或動物
- 俄羅斯市場使用歷史和缺少顯著不良報告，不能證明系統性人體安全性、長期耐受性、相互作用安全性、無菌性或給藥適用性
- 遵循SDS和機構控制要求。
文獻報告的相互作用
- 尚未發現受控的聯合使用或藥物交互作用證據
- 與膠原蛋白、葡萄糖胺、BPC-157、TB-500、生長因子或其他Khavinson肽具有協同作用或相容性的說法，不是經驗證的指導。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
工廠批次文件
Cartalax 工廠批次 COA
代表性批次文件，定期補充
網站展示的是具代表性的工廠批次 COA，不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨，銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。
可按需求安排獨立檢測
第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證，可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格，可依據約定條款協商相應處理，包括適用情況下的退款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
如需理解工廠 COA 或第三方報告，銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 要求提供確切的AED序列和末端、供應形態/對離子、理論和實測完整分子質量、正交序列/身分資料、具有穩定性指示能力的HPLC純度和雜質譜、定量肽含量、水分/對離子/殘留物以及批次特定穩定性
- 包裝全像標識、劑量說明、白色外觀或第三方純度百分比，都不能取代化學身分和含量證據。
已放行批次COARP-HPLC結果及方法背景適合該分子的身份鑑別結果適用時的水分/反離子資訊SDS及操作說明可按需約定附加檢測
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
CART-20MG20 mg10 瓶操作與運輸
實驗室儲存與運輸過程溫度是兩項不同決策
遵循已放行批次COA、SDS及特定製劑的穩定性說明。溫度、避光、容器、運輸範圍及配製溶液的保存時間，均需有針對確切AED形態、基質和濃度的直接證據。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露，以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定；如約定的獨立結果確認不合格，處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定，該選項檢測的費用由買方承擔。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
是否總是需要冷鏈運輸？+
並非總是如此。高溫可能加速降解，夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露，但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險，以便選擇並報價合適的服務。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- 身分：PubChem CID 87815447的規範結構、性質和同義詞紀錄。腎細胞背景：PMID 25946838。牙周韌帶幹細胞混合物研究：PMID 30791821、PMCID PMC6376556；該論文未報告AED單獨的神經元標誌物效應。軟骨分化綜述：PMID 37176122、PMCID PMC10179481。FUJIFILM Wako和IUPHAR/BPS的技術紀錄確認CAS 205640-90-0對應Orexin A。尚未發現充分的人體隨機試驗或權威藥物動力學研究。
- 01
Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis
Vrach (The Doctor) / Врач · 2023
開啟來源 - 02
Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation
International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023
開啟來源 - 03
- 04
Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells
International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019
開啟來源 - 05
Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same
Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008
開啟來源 - 06
Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application
Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008
開啟來源
產品FAQ
買方關於Cartalax的常見問題
Cartalax是AED三肽，還是AEDL/AEDG四肽？+
PubChem CID 87815447的規範結構、標題和IUPAC紀錄表明，它是H-Ala-Glu-Asp-OH，即AED三肽，分子式為C₁₂H₁₉N₃O₈，分子量為333.29 Da。其中一條PubChem同義詞卻寫作H-Asp-Glu-Asp-OH，存在衝突，因此不能只依賴同義詞匯出資料。AEDL、AEDK和AEDG是不同的肽。應要求提供確切的N-to-C序列、規範結構和質量證據；市場名稱或缺乏依據的CAS不能確定身分。
已發表證據能夠支持什麼？+
同儕審查研究包括軟骨/軟骨細胞研究，以及Khavinson研究網絡的AED/EDL腎細胞模型。另一篇牙周韌帶幹細胞論文只在四種肽的混合物中測試AED；所報告的神經元標誌物效應與混合物和KED單獨處理相關，而不是AED單獨處理。這些結果支持受控的細胞研究，不支持獲批的軟骨治療、口服生體可用率、人體劑量或臨床有效性。
短鏈AED肽需要哪些關鍵批次證據？+
要求提供確切的N-to-C AED序列和末端、鹽/對離子、理論和實測完整分子質量、序列證據、具有穩定性指示能力的HPLC純度和雜質譜、定量肽含量、水分/對離子/殘留物及批次特定穩定性。短三肽的碎片複雜度有限，因此在可行時應使用正交身分控制和合適的標準品。