確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA；只有買方書面程序要求，且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時，才申請序列層面的證據。
- 研究應用包括AED身分確認、幹細胞分化或衰老標誌物檢測、腎細胞模型，以及與相關短肽的分析區分
- 現有證據支持受控的實驗室研究問題，不支持軟骨治療、減輕疼痛或復健效果等主張。
所列已發表研究僅用於文獻導讀，不構成劑量、治療或人體使用說明。
Cartalax
AED三肽研究參考品 · 市場資料經常錯誤標示其序列身分
按批次 · 批次COACAS 85806-95-7RUO
MOQ每個 SKU 1 套（10 瓶）起訂
供應形態線性三肽；H-Ala-Glu-Asp-OH（AED）
交期14–21天
決策摘要
主要優勢
品質確認資料
應對照已放行批次確認的規格
- CAS
- 85806-95-7
- 分子式
- C12H19N3O8
- 分子量
- 333.29 g/mol
- 外觀
- 批次特定的凍乾研究用肽；透過已放行批次COA確認顏色與凍乾餅狀態
- 純度
- Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · 目標值；請核對批次COA
- 儲存
- 遵循已放行批次COA、SDS及特定製劑的穩定性說明。溫度、避光、容器、運輸範圍及配製溶液的保存時間，均需有針對確切AED形態、基質和濃度的直接證據。
- MOQ
- 每個 SKU 1 套（10 瓶）起訂
- 交期
- 14–21天
品質確認矩陣
身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援，以及是否考慮水分和反離子。
自收貨起，按批次 COA 或標籤標明的儲存條件保存。
研究背景
研究人員如何研究Cartalax
Cartalax在本紀錄中規定為線性三肽H-Ala-Glu-Asp-OH，即AED（CAS 85806-95-7）。PubChem CID 87815447的規範結構、標題和IUPAC紀錄支持分子式C₁₂H₁₉N₃O₈、分子量333.29 Da和Ala-Glu-Asp，同義詞列表也包含Cartalax。但同一份同義詞匯出也包含互相矛盾的H-Asp-Glu-Asp-OH，因此規範結構與序列解析的批次證據必須優先於同義詞文字。把Cartalax標為AEDL、AEDK或AEDG的市場頁面混淆了不同的胜肽。已發表證據主要是Khavinson研究脈絡或合作者的體外研究，獨立重複很少，也沒有充分的序列確認人體隨機試驗。
- AED身分確認和方法開發；受控的幹細胞、腎細胞、分化及衰老標誌物檢測；以及與AEDG、AEDL、AEDK或其他短肽的分析比較
- 這些是研究應用，不是臨床適應症。
機制背景
文獻正在檢驗的問題
PMID 25946838報告，在年輕和老齡大鼠腎細胞培養物中，AED和EDL與細胞增殖、p16/p21/p53表達降低及SIRT-6表達升高相關。文中提出的DNA小溝複合物屬於計算模型，並非AED-DNA結合的直接結構證據。PMID 30791821在人類牙周韌帶幹細胞中，將AED作為AEDG、KE、AED和KED混合物的一部分進行測試；所報告的GAP43和Nestin升高與該混合物及KED單獨處理相關，因此該論文不能證明AED單獨具有神經元效應。軟骨和軟骨細胞報告仍主要是同一研究網絡的體外工作。研究需要設置靶點、路徑、序列和濃度的直接對照。
證據地圖
研究途徑與暴露背景
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示，不構成本 RUO 材料的給藥說明，也不提供客戶使用劑量。
證據邊界
相容性、限制與決策背景
- 不得用於人或動物
- 俄羅斯市場使用歷史和缺少顯著不良報告，不能證明系統性人體安全性、長期耐受性、相互作用安全性、無菌性或給藥適用性
- 遵循SDS和機構控制要求。
文獻報告的相互作用
- 尚未發現受控的聯合使用或藥物交互作用證據
- 與膠原蛋白、葡萄糖胺、BPC-157、TB-500、生長因子或其他Khavinson肽具有協同作用或相容性的說法，不是經驗證的指導。
文獻背景不是供應商放行結果，也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。
批次檔案
Cartalax 批次 COA
20 mg
為防止文件被挪用，預覽圖特意做了模糊處理；第三方報告只展示第一頁。您詢問的產品和規格的清晰完整版由銷售寄送。
代表性批次文件，定期補充
已公開的 COA 展示的是近期具代表性的批次，不一定是最新批次。針對報價或出貨，銷售會確認批次並寄送其 COA。
第三方報告，陸續補充
第三方報告第一頁的預覽在「質量」頁面和對應的產品頁面；完整報告可向銷售索取。您也可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。除非另有書面約定，選擇性檢測的費用由買方承擔。
協助審閱與理解 COA
需要協助解讀批次 COA 或第三方報告？銷售可以說明檢測項目、規格要求，以及結果與目前溝通批次之間的關係。
每份批次 COA 均包含: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量 · 核驗 LyoPep
請索取當前檔案包，而不是通用證書
- 要求提供確切的AED序列和末端、供應形態/對離子、理論和實測完整分子質量、正交序列/身分資料、具有穩定性指示能力的HPLC純度和雜質譜、定量肽含量、水分/對離子/殘留物以及批次特定穩定性
- 包裝全像標識、劑量說明、白色外觀或第三方純度百分比，都不能取代化學身分和含量證據。
已放行批次對應的 COAHPLC 純度及方法背景MS 鑑別結果細菌內毒素結果裝量（每瓶實測含量）SDS及操作說明
可選灌裝規格
請按所需灌裝量和包裝配置詢價
參考SKU灌裝量基礎包裝
CTL2020 mg10 瓶操作與運輸
包裹到達前先規劃儲存
遵循已放行批次COA、SDS及特定製劑的穩定性說明。溫度、避光、容器、運輸範圍及配製溶液的保存時間，均需有針對確切AED形態、基質和濃度的直接證據。
請說明目的地和時間，以便規劃收貨；貨物到達後，將物料放入標明的儲存條件。
買方FAQ
採購訂單前需要明確的條款
買方能否安排第三方檢測？+
可以。您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果希望在檢測前與我們商定實驗室、規格、取樣、方法和驗收規則，銷售會書面確認。除非另有書面約定，該項選擇性檢測的費用由買方承擔。
如果我自己送檢的結果顯示產品不符合規格怎麼辦？+
您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果報告顯示產品不符合其 COA 上的規格——純度低於標示的最低值，或鑑別結果不符——請把報告寄給我們的銷售團隊，我們將全額退還該產品的貨款。
HPLC純度能否證明肽含量？+
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
交付後物料應如何儲存？+
物料一到即按批次 COA 或標籤標明的儲存條件存放，並在收貨時記錄包裝狀況。
如何確定付款條款？+
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學？+
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls這些資料供買方進行品質確認參考，並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。
精選來源
支援研究背景的文獻
- 身分：PubChem CID 87815447規範結構、性質和同義詞紀錄；CAS 85806-95-7。腎細胞背景：PMID 25946838。牙周韌帶幹細胞混合物研究：PMID 30791821、PMCID PMC6376556；該論文未報告AED單獨對神經元標記的效應。軟骨分化綜述：PMID 37176122、PMCID PMC10179481。未發現充分的人體隨機試驗或權威藥物動力學研究。
- 01
Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis
Vrach (The Doctor) / Врач · 2023
開啟來源 - 02
Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation
International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023
開啟來源 - 03
- 04
Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells
International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019
開啟來源 - 05
Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same
Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008
開啟來源 - 06
Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application
Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008
開啟來源
產品FAQ
買方關於Cartalax的常見問題
Cartalax是AED三肽，還是AEDL/AEDG四肽？+
PubChem CID 87815447的規範結構、標題和IUPAC紀錄表明，它是H-Ala-Glu-Asp-OH，即AED三肽，分子式為C₁₂H₁₉N₃O₈，分子量為333.29 Da。其中一條PubChem同義詞卻寫作H-Asp-Glu-Asp-OH，存在衝突，因此不能只依賴同義詞匯出資料。AEDL、AEDK和AEDG是不同的肽。應要求提供確切的N-to-C序列、規範結構和質量證據；市場名稱或缺乏依據的CAS不能確定身分。
已發表證據能夠支持什麼？+
同儕審查研究包括軟骨/軟骨細胞研究，以及Khavinson研究網絡的AED/EDL腎細胞模型。另一篇牙周韌帶幹細胞論文只在四種肽的混合物中測試AED；所報告的神經元標誌物效應與混合物和KED單獨處理相關，而不是AED單獨處理。這些結果支持受控的細胞研究，不支持獲批的軟骨治療、口服生體可用率、人體劑量或臨床有效性。
短鏈AED肽需要哪些關鍵批次證據？+
要求提供確切的N-to-C AED序列和末端、鹽/對離子、理論和實測完整分子質量、序列證據、具有穩定性指示能力的HPLC純度和雜質譜、定量肽含量、水分/對離子/殘留物及批次特定穩定性。短三肽的碎片複雜度有限，因此在可行時應使用正交身分控制和合適的標準品。
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