Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Nizozemsko60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Zobrazit vše

Chavinsonovy bioregulátory

Cartalax

Výzkumná reference tripeptidu AED · identita sekvence je v tržních položkách často označena chybně

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 205640-90-0RUO
Stav výzkumuOmezené důkazy, převážně in vitro; pouze pro laboratorní výzkum
Dodaná formaLineární tripeptid; H-Ala-Glu-Asp-OH (AED)
Dodací lhůta14–21 dní
Cartalax — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a stav koláče potvrďte v COA uvolněné šarže
Cartalax — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a stav koláče potvrďte v COA uvolněné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumná použití zahrnují kvalifikaci identity AED, testy diferenciace kmenových buněk nebo markerů stárnutí, modely renálních buněk a analytické rozlišení od příbuzných krátkých peptidů
  • Důkazy podporují kontrolované laboratorní otázky, nikoli tvrzení o léčbě chrupavky, snížení bolesti nebo rehabilitaci.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
205640-90-0
Vzorec
C12H19N3O8
Molekulová hmotnost
333.29 Da
Vzhled
Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a stav koláče potvrďte v COA uvolněné šarže
Čistota
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Dodržujte COA, SDS a prohlášení o stabilitě specifické pro formulaci uvolněné šarže. Teplota, ochrana před světlem, obal, přepravní rozsah a doba uchovávání připraveného roztoku vyžadují přímé důkazy pro přesnou formu, matrici a koncentraci AED.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
14–21 dní
PubChem CID 87815447

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Cartalax

Cartalax je zde specifikován jako lineární tripeptid H-Ala-Glu-Asp-OH, AED. Kanonická struktura, název a záznam IUPAC pro PubChem CID 87815447 dokládají vzorec C₁₂H₁₉N₃O₈, molekulovou hmotnost 333,29 Da a Ala-Glu-Asp a seznam synonym obsahuje Cartalax. Tentýž export synonym však obsahuje také rozporný řetězec H-Asp-Glu-Asp-OH, proto musí mít kanonická struktura a důkazy šarže s rozlišením sekvence přednost před textem synonym. Číslo CAS se nezobrazuje. Tržní stránky označující Cartalax jako AEDL, AEDK nebo AEDG jej zaměňují s odlišnými peptidy. CAS 205640-90-0 identifikuje Orexin A, nikoli Cartalax. Publikované důkazy pocházejí převážně z práce in vitro výzkumné linie Khavinsona nebo jejích spolupracovníků, s malým množstvím nezávislých replikací a bez odpovídající randomizované studie u lidí s potvrzenou sekvencí.

  • Identita AED a vývoj metod; kontrolované testy kmenových a renálních buněk, diferenciace a markerů stárnutí; a analytické porovnání s AEDG, AEDL, AEDK nebo jinými krátkými peptidy
  • Jde o výzkumná použití, nikoli o klinické indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

PMID 25946838 uvádí proliferaci spojenou s AED a EDL, nižší p16/p21/p53 a vyšší expresi SIRT-6 v kulturách renálních buněk mladých a starých potkanů. Navrhované komplexy v malém žlábku DNA byly výpočetními modely, nikoli přímým strukturálním důkazem vazby AED na DNA. PMID 30791821 testoval AED uvnitř směsi AEDG, KE, AED a KED v kmenových buňkách lidského periodontálního vazu; uvedené zvýšení GAP43 a Nestinu souviselo se směsí a samostatným KED, takže tento článek neprokazuje neuronální účinek samotného AED. Zprávy o chrupavce a chondrocytech zůstávají převážně prací in vitro stejné sítě. Je nutná přímá kontrola cíle, dráhy, sekvence a koncentrace.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůAnalytický / laboratorní kontext
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
PerorálníSublingvální
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Není určeno k použití u lidí ani zvířat
  • Historie na ruském trhu a absence výrazných hlášení neprokazují systematickou bezpečnost u lidí, dlouhodobou snášenlivost, bezpečnost interakcí, sterilitu ani vhodnost podání
  • Dodržujte SDS a institucionální kontrolní opatření.

Interakce uváděné v literatuře

  • Nebyly nalezeny žádné kontrolované důkazy o kombinacích nebo lékových interakcích
  • Tvrzení o synergii nebo kompatibilitě s kolagenem, glukosaminem, BPC-157, TB-500, růstovými faktory nebo jinými Khavinsonovými peptidy nejsou validovanými pokyny.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží Cartalax

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Požadujte přesnou sekvenci AED a koncové skupiny, dodávanou formu či protiion, teoretickou a pozorovanou hmotnost intaktní molekuly, ortogonální důkaz sekvence či identity, čistotu HPLC indikující stabilitu a profil nečistot, kvantitativní obsah peptidu, vodu, protiion a rezidua a stabilitu specifickou pro danou šarži
  • Hologramy na obalu, pokyny k dávkování, bílý vzhled ani procento čistoty třetí strany nemohou nahradit důkazy chemické identity a obsahu.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
CART-20MG20 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Dodržujte COA, SDS a prohlášení o stabilitě specifické pro formulaci uvolněné šarže. Teplota, ochrana před světlem, obal, přepravní rozsah a doba uchovávání připraveného roztoku vyžadují přímé důkazy pro přesnou formu, matrici a koncentraci AED.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Identita: kanonická struktura, vlastnosti a záznamy synonym PubChem CID 87815447. Kontext renálních buněk: PMID 25946838. Studie směsi v kmenových buňkách periodontálního vazu: PMID 30791821, PMCID PMC6376556; tento článek neuvedl účinek samotného AED na neuronální markery. Chondrogenní přehled: PMID 37176122, PMCID PMC10179481. Technické záznamy FUJIFILM Wako a IUPHAR/BPS potvrzují, že CAS 205640-90-0 identifikuje Orexin A. Nebyla nalezena žádná odpovídající randomizovaná studie u lidí ani autoritativní farmakokinetická studie.
  1. 01

    Peptides of cartilage tissue: regulation of chondrocyte proliferation, geroprotection and prospects for use in osteoarthrosis

    Vrach (The Doctor) / Врач · 2023

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation

    International Journal of Molecular Sciences (MDPI) · 2023

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Tripeptides slow down aging process in renal cell culture

    Advances in Gerontology · 2014

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells

    International Journal of Immunopathology and Pharmacology · 2019

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Pharmaceutical substance normalizing cartilaginous tissue functions and method for producing the same

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010724 · 2008

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application

    Eurasian Patent Office (EAPO) — Eurasian Patent EA 010574/010575 · 2008

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Cartalax

Je Cartalax tripeptid AED, nebo tetrapeptid AEDL/AEDG?+

Kanonická struktura, název a záznam IUPAC v PubChem CID 87815447 identifikují H-Ala-Glu-Asp-OH, tripeptid AED, se vzorcem C₁₂H₁₉N₃O₈ a molekulovou hmotností 333,29 Da. Jeden řádek synonym PubChem rozporuplně uvádí H-Asp-Glu-Asp-OH, proto se nespoléhejte pouze na export synonym. AEDL, AEDK a AEDG jsou odlišné peptidy. Požadujte přesnou sekvenci ve směru od N- ke C-konci, kanonickou strukturu a důkaz hmotnosti; tržní název ani nepodložené CAS identitu neurčí.

Co publikované důkazy podporují?+

Recenzované práce zahrnují studie chrupavky či chondrocytů a model renálních buněk AED/EDL ze sítě Khavinsona. Samostatný článek o kmenových buňkách periodontálního vazu testoval AED pouze uvnitř směsi čtyř peptidů; uvedené účinky na neuronální markery souvisely se směsí a samotným KED, nikoli samotným AED. Tato zjištění podporují kontrolovaný buněčný výzkum, nikoli schválenou léčbu chrupavky, perorální biologickou dostupnost, dávku pro člověka nebo klinickou účinnost.

Které důkazy šarže jsou důležité pro krátký peptid AED?+

Požadujte přesnou sekvenci AED ve směru od N- ke C-konci a koncové skupiny, sůl či protiion, teoretickou a pozorovanou hmotnost intaktní molekuly, důkaz sekvence, čistotu HPLC indikující stabilitu a profil nečistot, kvantitativní obsah peptidu, vodu, protiion a rezidua a stabilitu specifickou pro danou šarži. Protože krátký tripeptid má omezenou fragmentační složitost, použijte ortogonální kontrolu identity a dostupné vhodné referenční standardy.