確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。
- 研究價值包括ERR路徑活化、粒線體與氧化代謝檢測、運動反應基因程式、小鼠代謝和心血管模型、人原代細胞實驗、構效關係研究以及LC-HRMS/MS方法開發
- 已報告的體重、耐力、心臟和腎臟結果均屬臨床前研究,不能視為人體獲益。
用於運動反應轉錄研究的pan-ERR激動劑化學探針


決策摘要
品質確認資料
品質確認矩陣
確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。
審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。
淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援,以及是否考慮水分和反離子。
長期儲存條件與運輸期間暴露應分別界定。如買方風險評估要求,可另行報價冷鏈服務,並會產生額外費用。
研究背景
SLU-PP-332是結構明確的非肽小分子,也是雌激素相關受體ERRα、ERRβ和ERRγ的pan-agonist。它被用作研究運動反應性轉錄和粒線體代謝的化學探針。已發表研究報告了耐力、肥胖/代謝症候群、壓力超負荷心臟衰竭和老化腎臟模型中的細胞及小鼠表型。2025年一項先導研究在體外處理了人活檢來源的成肌細胞,沒有任何受試者接受該化合物。本次未發現給予人體後的有效性、安全性或藥物動力學證據。
機制背景
SLU-PP-332活化ERRα、ERRβ和ERRγ,在奠基系列檢測中對ERRα的效價最高。ERR依賴性轉錄會影響粒線體生物發生、氧化磷酸化和脂肪酸代謝。遺傳依賴性結果因模型而異:急性骨骼肌運動反應表型需要ERRα,而在壓力超負荷心臟模型中ERRγ較為突出。這不能說明SLU-PP-332可替代運動,也不能確立其在人體中的治療機制。
證據地圖
證據邊界
工廠批次文件

網站展示的是具代表性的工廠批次 COA,不保證始終對應最新可供批次。針對目前報價或出貨,銷售團隊可確認適用批次並提供相應 COA。
第三方報告通常不在網站公開。如需獨立驗證,可在送檢前與銷售團隊確認實驗室、檢測方法、驗收標準及處理方案。若結果未達到雙方約定的規格,可依據約定條款協商相應處理,包括適用情況下的退款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。
如需理解工廠 COA 或第三方報告,銷售團隊可協助說明檢測項目、規格要求,以及結果與目前溝通批次之間的關係。
可選灌裝規格
SLUPP332-5MG5 mg10 瓶操作與運輸
應遵循已放行批次的COA和技術資料表。需分別明確粉末和溶液條件,包括溫度、光照、水分、溶劑、濃度、容器及經驗證的放置時間。未確認實際批次和方法前,不得套用其他供應商的DMSO溶解度或穩定性說法。
請說明目的地、季節、可接受的運輸暴露,以及您的方案是否要求保溫或冷鏈服務。附加溫控費用會在報價中明確列出。
買方FAQ
可以。檢測必須由雙方認可且具備專業能力的實驗室實施。費用分配、規格、取樣、方法和驗收規則須在檢測前約定;如約定的獨立結果確認不合格,處理方式應遵循已簽署的訂單條款。除非另有書面約定,該選項檢測的費用由買方承擔。
不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。
並非總是如此。高溫可能加速降解,夏季及長距離運輸時尤其需要關注。冷鏈可降低暴露,但會提高費用。請說明目的地及穩定性風險,以便選擇並報價合適的服務。
可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。
游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。
外部品質確認參考資料
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls精選來源
ACS Chemical Biology · 2023
開啟來源Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2024
開啟來源Circulation · 2024
開啟來源American Journal of Pathology · 2023
開啟來源Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2026
開啟來源Frontiers in Physiology · 2025
開啟來源International Journal of Biological Macromolecules · 2026
開啟來源University of Florida News · 2023
開啟來源產品FAQ
ERRα、ERRβ和ERRγ是核受體,序列上與經典雌激素受體相關,但配體和標靶基因生物學不同。由於尚未確立公認的內源性配體,它們被歸類為孤兒核受體;estradiol並不是其活化配體。ERR與PGC-1蛋白等情境依賴的共調節因子共同參與粒線體和氧化代謝程式的轉錄控制。「主開關」屬於過度簡化;解釋SLU-PP-332誘導的轉錄時,應設置亞型、細胞類型和遺傳學對照。
AICAR在細胞內轉化為ZMP;ZMP是AMP類似物,可活化AMPK並影響其他AMP敏感過程。SLU-PP-332則在已報告檢測中直接激動ERR核受體。因此,即使部分下游讀出重疊,兩種工具也是從代謝相關訊號的不同層級切入。二者並非可以互換的運動替代物;本次也未發現合格組合研究證明共同暴露具有疊加性、相容性或安全性。任何析因實驗都需要單組分、溶劑和交互作用對照。
應選擇能回答研究問題的檢測體系,而不是套用通用0.1–10 µM方案。在奠基性的全長受體報告基因檢測中,ERRα、ERRβ和ERRγ的已報告EC₅₀分別為98 nM、230 nM和430 nM;這些數值具有檢測特異性,不能預測所有細胞系統。應確認實際批次在目標培養基中的溶解度和穩定性,保持溶劑濃度恆定,設置溶劑及細胞毒性對照,並用間距合理的濃度系列覆蓋反應範圍。
它因能活化三個亞型而被稱為pan-ERR激動劑,但並非等效價或完全沒有偏向。奠基性的全長受體報告基因檢測顯示,其對ERRα的效價約為ERRβ的2.3倍、ERRγ的4.4倍。不同亞型在骨骼肌和心臟模型中的貢獻也不相同。當實驗需要把作用歸因於某個ERR亞型時,應使用遺傳性功能缺失、亞型選擇性對照化合物及匹配的表現對照。