Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Spojené státy140 mgRetatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Zobrazit vše

Výzkum mitochondrií

SLU-PP-332

Chemická sonda s panagonistou ERR pro výzkum transkripce odpovědi na cvičení

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 303760-60-3RUO
Stav výzkumuPreklinická chemická sonda; žádné schválené použití u lidí
Dodaná formaMalá molekula (syntetický hydrazon, panagonista ERR)
Dodací lhůta14–21 dní
SLU-PP-332 — Pevný materiál; vzhled uvolněné šarže ověřte v COA
SLU-PP-332 — Pevný materiál; vzhled uvolněné šarže ověřte v COA · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumná hodnota zahrnuje aktivaci dráhy ERR, testy mitochondriálního a oxidativního metabolismu, genové programy odpovědi na cvičení, myší metabolické a kardiovaskulární modely, experimenty s primárními lidskými buňkami, studie vztahu struktury a aktivity a vývoj metod LC-HRMS/MS
  • Uváděné výsledky týkající se hmotnosti, vytrvalosti, srdce a ledvin jsou preklinické a nejsou přínosy pro člověka.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
303760-60-3
Vzorec
C18H14N2O2
Molekulová hmotnost
290.3 g/mol
Vzhled
Pevný materiál; vzhled uvolněné šarže ověřte v COA
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Postupujte podle COA a technického listu uvolněné šarže. Podmínky pro prášek a roztok specifikujte samostatně, včetně teploty, světla, vlhkosti, rozpouštědla, koncentrace, obalu a validované doby použitelnosti. Tvrzení jiného dodavatele o rozpustnosti nebo stabilitě v DMSO nepřebírejte bez ověření skutečné šarže a metody.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
14–21 dní
PubChem CID 5338394

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u SLU-PP-332

SLU-PP-332 je definovaná nepeptidová malá molekula a panagonista receptorů příbuzných estrogenovým receptorům ERRα, ERRβ a ERRγ. Používá se jako chemická sonda pro studium transkripce reagující na cvičení a mitochondriálního metabolismu. Publikované práce popisují fenotypy buněk a myší v modelech vytrvalosti, obezity/metabolického syndromu, srdečního selhání z tlakového přetížení a stárnoucích ledvin. Pilotní studie z roku 2025 exponovala in vitro myoblasty odvozené z lidských biopsií; žádný účastník látku nedostal. Nebyly identifikovány žádné důkazy o účinnosti, bezpečnosti ani farmakokinetice po podání lidem.

  • Vhodné výzkumné kontexty zahrnují biologii cíle ERR, transkripci reagující na cvičení, mitochondriální metabolismus, myší modely obezity/metabolického syndromu, modely srdečního selhání z tlakového přetížení, modely stárnoucích ledvin, experimenty s primárními lidskými myoblasty, optimalizaci SAR a vývoj analytických antidopingových metod
  • Žádný z nich nepředstavuje schválenou indikaci ani prokázaný přínos pro člověka.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

SLU-PP-332 aktivuje ERRα, ERRβ a ERRγ, přičemž v základní sérii testů byla nejvyšší uváděná účinnost na ERRα. Transkripce závislá na ERR ovlivňuje mitochondriální biogenezi, oxidativní fosforylaci a metabolismus mastných kyselin. Výsledky genetické závislosti se liší podle modelu: ERRα byl nezbytný pro fenotyp akutní odpovědi kosterního svalu na cvičení, zatímco ERRγ měl výraznou úlohu v srdečním modelu tlakového přetížení. To z SLU-PP-332 nečiní náhradu cvičení ani to nestanovuje terapeutický mechanismus u lidí.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
PerorálníIntraperitoneální
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Chemická látka pouze pro výzkum; není určena k podání lidem ani zvířatům
  • Nebyl identifikován žádný soubor údajů o bezpečnosti, PK ani toxikologii po podání lidem
  • Omezená pozorování snášenlivosti v jednotlivých studiích na zvířatech nemohou stanovit systémovou, reprodukční, genotoxickou, karcinogenní ani chronickou bezpečnost a nemají být shrnována jako obecně příznivý bezpečnostní profil
  • Před laboratorním použitím posuďte jurisdikci, institucionální schválení, opatření proti expozici a nakládání s odpady.

Interakce uváděné v literatuře

  • Neexistují žádné údaje o lékových interakcích u lidí
  • Experimentální kombinace s inzulinem, metforminem nebo jinými metabolickými látkami vyžadují odůvodnění specifické pro daný protokol, faktoriální kontroly a nezávislou interpretaci
  • Výběr rozpouštědla a vehikula musí vycházet ze změřené kompatibility konkrétní šarže/formulace a zvoleného modelu; příklady dodavatele nejsou univerzálními postupy.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží SLU-PP-332

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • U této nepeptidové malé molekuly vyžadujte stanovení identity alespoň dvěma vhodnými metodami, například LC-HRMS a NMR, chromatografickou čistotu s profilem nečistot, kvantitativní stanovení, vodu, zbytková rozpouštědla a informace o stabilitě/rozpustnosti konkrétní šarže
  • Ověřte identitu v konfiguraci (E)
  • Sekvence peptidu, obsah peptidu a testy agregátů specifické pro peptidy se nepoužijí.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
SLUPP332-5MG5 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Postupujte podle COA a technického listu uvolněné šarže. Podmínky pro prášek a roztok specifikujte samostatně, včetně teploty, světla, vlhkosti, rozpouštědla, koncentrace, obalu a validované doby použitelnosti. Tvrzení jiného dodavatele o rozpustnosti nebo stabilitě v DMSO nepřebírejte bez ověření skutečné šarže a metody.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Klíčové primární studie: Billon et al. 2023 (PMID 36988910), základní práce o agonismu ERR a odpovědi myší na cvičení; Billon et al. 2024 (PMID 37739806), myší modely obezity/metabolického syndromu; Xu et al. 2024 (PMID 37961903), myší model srdečního selhání z tlakového přetížení; Wang et al. 2023 (PMID 37717940), model ledvin stárnoucích myší; Bonanni et al. 2025 (PMID 40692696), myoblasty odvozené z lidských biopsií ošetřené in vitro; Billon et al. 2026 (PMID 41421047), odlišný perorálně účinný analog SLU-PP-915; Okda et al. 2026 (PMID 41850449), SAR strukturního základu SLU-PP-332; a studie analytické charakterizace z roku 2026 (PMID 41588687).
  1. 01

    Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity

    ACS Chemical Biology · 2023

    Otevřít zdroj
  2. 02

    A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2024

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function

    Circulation · 2024

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney

    American Journal of Pathology · 2023

    Otevřít zdroj
  5. 05

    An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2026

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study

    Frontiers in Physiology · 2025

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling

    International Journal of Biological Macromolecules · 2026

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Exercise-mimicking drug sheds weight, boosts muscle activity in mice

    University of Florida News · 2023

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně SLU-PP-332

Co jsou receptory příbuzné estrogenovým receptorům a aktivuje je estrogen?+

ERRα, ERRβ a ERRγ jsou jaderné receptory sekvenčně příbuzné klasickým estrogenovým receptorům, mají však odlišnou biologii ligandů a cílových genů. Jsou klasifikovány jako osiřelé jaderné receptory, protože nebyl stanoven obecně uznávaný endogenní ligand; estradiol není jejich aktivačním ligandem. Společně s kontextově závislými koregulátory, například proteiny PGC-1, se ERR podílejí na transkripční regulaci mitochondriálních programů a programů oxidativního metabolismu. Označení „hlavní přepínač“ je přílišným zjednodušením a transkripci vyvolanou SLU-PP-332 je nutné interpretovat pomocí kontrol izoformy, typu buněk a genetických kontrol.

Jak se SLU-PP-332 liší od AICAR jako výzkumný nástroj?+

AICAR se uvnitř buněk přeměňuje na ZMP, analog AMP, který může aktivovat AMPK a ovlivnit další procesy citlivé na AMP. SLU-PP-332 v popsaných testech přímo agonizuje jaderné receptory ERR. Tyto nástroje proto vstupují do signalizace související s metabolismem na různých úrovních, i když se některé následné ukazatele překrývají. Nejsou zaměnitelnými náhradami cvičení a žádná zde identifikovaná kvalifikovaná kombinační studie nestanovuje, že je souběžná expozice aditivní, kompatibilní nebo bezpečná; každý faktoriální experiment potřebuje kontroly jednotlivých látek, vehikula a interakcí.

Jak má být zvoleno rozmezí koncentrací SLU-PP-332 in vitro?+

Použijte test, který odpovídá výzkumné otázce, nikoli univerzální postup s 0.1–10 µM. V základním reportérovém testu receptoru v celé délce byly uváděné hodnoty EC₅₀ 98 nM pro ERRα, 230 nM pro ERRβ a 430 nM pro ERRγ; tyto hodnoty jsou specifické pro daný test a nepředpovídají každý buněčný systém. Stanovte rozpustnost a stabilitu skutečné šarže v daném médiu, udržujte konstantní koncentraci vehikula, zahrňte kontroly vehikula a cytotoxicity a vymezte odpověď dostatečně rozloženou koncentrační řadou.

Je SLU-PP-332 selektivní pro izoformy ERRα, ERRβ a ERRγ?+

Je popisován jako panagonista ERR, protože aktivuje všechny tři izoformy, nemá však pro ně stejnou účinnost ani není bez signalizačních preferencí. Základní reportérový test receptoru v celé délce ukázal přibližně 2.3-fold vyšší účinnost na ERRα než na ERRβ a 4.4-fold vyšší účinnost na ERRα než na ERRγ. Příspěvky jednotlivých izoforem se lišily také mezi modely kosterního svalu a srdce. Pokud má experiment přiřadit účinek jednomu podtypu ERR, použijte genetickou ztrátu funkce, izoformově selektivní komparátory a kontroly se shodnou expresí.