SLU-PP-332

Chemische pan-ERR-Agonist-Sonde zur Erforschung der trainingsresponsiven Transkription

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 303760-60-3RUO

ForschungsstatusPräklinische chemische Sonde; keine zugelassene Anwendung am Menschen

LieferformKleines Molekül (synthetisches Hydrazon, pan-ERR-Agonist)

Lieferzeit14–21 Tage

SLU-PP-332 — Feststoff; Aussehen der freigegebenen Charge im COA bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Der Forschungswert umfasst ERR-Signalwegaktivierung, Assays zu Mitochondrien und oxidativem Stoffwechsel, trainingsresponsive Genprogramme, metabolische und kardiovaskuläre Mausmodelle, Experimente mit primären Humanzellen, Struktur-Wirkungs-Beziehungen und LC-HRMS/MS-Methodenentwicklung
Berichtete Ergebnisse zu Gewicht, Ausdauer, Herz und Niere sind präklinisch und keine Vorteile beim Menschen.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 303760-60-3
Summenformel: C₁₈H₁₄N₂O₂
Molekulargewicht: 290.3 g/mol
Aussehen: Feststoff; Aussehen der freigegebenen Charge im COA bestätigen
Reinheit: ≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: COA und technisches Datenblatt der freigegebenen Charge befolgen. Bedingungen für Pulver und Lösung getrennt festlegen, einschließlich Temperatur, Licht, Feuchtigkeit, Lösungsmittel, Konzentration, Behälter und validierter Haltezeit. Angaben eines anderen Anbieters zur DMSO-Löslichkeit oder Stabilität nicht ohne Bestätigung der tatsächlichen Charge und Methode übertragen.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 14–21 Tage

PubChem CID 5338394

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu SLU-PP-332 untersucht

SLU-PP-332 ist ein definiertes, nicht peptidisches kleines Molekül und pan-Agonist der estrogen-related receptors ERRα, ERRβ und ERRγ. Es wird als chemische Sonde für trainingsresponsive Transkription und mitochondrialen Stoffwechsel eingesetzt. Veröffentlichte Arbeiten berichten über Zell- und Mausphänotypen in Ausdauer-, Adipositas/Metabolisches-Syndrom-, Druckbelastungs-Herzinsuffizienz- und gealterten Nierenmodellen. Eine Pilotstudie von 2025 exponierte aus Humanbiopsien gewonnene Myoblasten in vitro; kein Studienteilnehmer erhielt die Verbindung. Es wurden keine Daten zu Wirksamkeit, Sicherheit oder Pharmakokinetik nach Verabreichung beim Menschen identifiziert.

Geeignete Forschungskontexte umfassen ERR-Zielbiologie, trainingsresponsive Transkription, mitochondrialen Stoffwechsel, Mausmodelle für Adipositas/metabolisches Syndrom, Druckbelastungs-Herzinsuffizienz und gealterte Nieren, Experimente mit primären humanen Myoblasten, SAR-Optimierung und Entwicklung antidopinganalytischer Methoden
Nichts davon stellt eine zugelassene Indikation oder einen nachgewiesenen Nutzen beim Menschen dar.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

SLU-PP-332 aktiviert ERRα, ERRβ und ERRγ; in der grundlegenden Assayserie wurde die höchste Potenz an ERRα berichtet. ERR-abhängige Transkription beeinflusst mitochondriale Biogenese, oxidative Phosphorylierung und Fettsäurestoffwechsel. Ergebnisse zur genetischen Abhängigkeit unterscheiden sich je nach Modell: Für den akuten trainingsresponsiven Skelettmuskelphänotyp war ERRα erforderlich, während im Herzmodell mit Drucküberlastung ERRγ hervortrat. Dies macht SLU-PP-332 weder zu einem Ersatz für körperliches Training noch belegt es einen therapeutischen Mechanismus beim Menschen.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts

ForschungsgebietMitochondrienforschung

In Quellen berichtete Wege

OralIntraperitoneal

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Chemikalie ausschließlich für Forschungszwecke; nicht zur Verabreichung an Menschen oder Tiere
Es wurde kein Datensatz zur Sicherheit, PK oder Toxikologie nach Verabreichung beim Menschen identifiziert
Begrenzte Verträglichkeitsbeobachtungen in einzelnen Tierstudien können keine systemische, reproduktive, genotoxische, karzinogene oder chronische Sicherheit belegen und dürfen nicht als allgemein günstiges Sicherheitsprofil zusammengefasst werden
Vor der Laboranwendung Rechtsraum, institutionelle Genehmigung, Expositionskontrollen und Abfallbehandlung prüfen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es liegen keine Daten zu Arzneimittelwechselwirkungen beim Menschen vor
Experimentelle Kombinationen mit Insulin, Metformin oder anderen Stoffwechselwirkstoffen erfordern protokollspezifische Begründung, faktorielle Kontrollen und unabhängige Auswertung
Die Auswahl von Lösungsmittel und Vehikel muss auf gemessener Chargen-/Formulierungskompatibilität und dem gewählten Modell beruhen; Anbieterbeispiele sind keine universellen Rezepte.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für SLU-PP-332

SLU-PP-332 5 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

SLU-PP-3325 mg · WHJLP-SLU5-260402-A

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Für dieses nicht peptidische kleine Molekül sind die Identität mit mindestens zwei geeigneten Methoden wie LC-HRMS und NMR, chromatographische Reinheit samt Verunreinigungsprofil, quantitativer Gehalt, Wasser, Restlösungsmittel sowie chargenspezifische Stabilitäts-/Löslichkeitsdaten zu verlangen
Die (E)-konfigurierte Identität bestätigen
Peptidsequenz, Peptidgehalt und peptidspezifische Aggregattests sind nicht anwendbar.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

SLUPP332-5MG5 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

COA und technisches Datenblatt der freigegebenen Charge befolgen. Bedingungen für Pulver und Lösung getrennt festlegen, einschließlich Temperatur, Licht, Feuchtigkeit, Lösungsmittel, Konzentration, Behälter und validierter Haltezeit. Angaben eines anderen Anbieters zur DMSO-Löslichkeit oder Stabilität nicht ohne Bestätigung der tatsächlichen Charge und Methode übertragen.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Zentrale Primärstudien: Billon et al. 2023 (PMID 36988910), grundlegender ERR-Agonismus und trainingsresponsive Mausarbeiten; Billon et al. 2024 (PMID 37739806), Mausmodelle für Adipositas/metabolisches Syndrom; Xu et al. 2024 (PMID 37961903), Druckbelastungs-Herzinsuffizienzmodell bei Mäusen; Wang et al. 2023 (PMID 37717940), Nierenmodell gealterter Mäuse; Bonanni et al. 2025 (PMID 40692696), in vitro behandelte Myoblasten aus Humanbiopsien; Billon et al. 2026 (PMID 41421047), der unterschiedliche oral aktive Analogstoff SLU-PP-915; Okda et al. 2026 (PMID 41850449), SAR des SLU-PP-332-Grundgerüsts; sowie die analytische Charakterisierungsstudie von 2026 (PMID 41588687).

01
Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity
ACS Chemical Biology · 2023
Quelle öffnen
02
A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2024
Quelle öffnen
03
Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function
Circulation · 2024
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04
Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney
American Journal of Pathology · 2023
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05
An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2026
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06
Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study
Frontiers in Physiology · 2025
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07
Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling
International Journal of Biological Macromolecules · 2026
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08
Exercise-mimicking drug sheds weight, boosts muscle activity in mice
University of Florida News · 2023
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu SLU-PP-332

Was sind estrogen-related receptors, und werden sie durch Estrogen aktiviert?+

ERRα, ERRβ und ERRγ sind Kernrezeptoren, die sequenzverwandt mit klassischen Estrogenrezeptoren sind, aber eine andere Liganden- und Zielgenbiologie besitzen. Sie gelten als Orphan-Kernrezeptoren, weil kein allgemein anerkannter endogener Ligand belegt ist; Estradiol ist nicht ihr aktivierender Ligand. Zusammen mit kontextabhängigen Koregulatoren wie PGC-1-Proteinen steuern ERRs transkriptionell mitochondriale und oxidative Stoffwechselprogramme. „Hauptschalter“ ist eine Übervereinfachung; SLU-PP-332-induzierte Transkription ist mit Isoform-, Zelltyp- und genetischen Kontrollen auszuwerten.

Wie unterscheidet sich SLU-PP-332 als Forschungswerkzeug von AICAR?+

AICAR wird intrazellulär zu ZMP umgewandelt, einem AMP-Analogon, das AMPK aktivieren und andere AMP-sensitive Prozesse beeinflussen kann. SLU-PP-332 agonisiert in den berichteten Assays direkt ERR-Kernrezeptoren. Beide Werkzeuge greifen somit auf unterschiedlichen Ebenen in stoffwechselbezogene Signalwege ein, auch wenn manche nachgeschalteten Messwerte überlappen. Sie sind keine austauschbaren Trainingsersatzstoffe, und keine hier identifizierte qualifizierte Kombinationsstudie belegt additive, kompatible oder sichere Koexposition; jedes faktorielle Experiment benötigt Einzelwirkstoff-, Vehikel- und Interaktionskontrollen.

Wie sollte ein In-vitro-Konzentrationsbereich für SLU-PP-332 gewählt werden?+

Verwenden Sie den Assay, der die Forschungsfrage trägt, statt eines universellen Rezepts von 0,1–10 µM. Im grundlegenden Reporterassay mit vollständigen Rezeptoren wurden EC₅₀-Werte von 98 nM für ERRα, 230 nM für ERRβ und 430 nM für ERRγ berichtet; diese Werte sind assayspezifisch und sagen nicht jedes Zellsystem vorher. Löslichkeit und Stabilität für die tatsächliche Charge und das Medium bestimmen, Vehikelkonzentration konstant halten, Vehikel- und Zytotoxizitätskontrollen einbeziehen und die Reaktion mit einer angemessen abgestuften Konzentrationsreihe abdecken.

Ist SLU-PP-332 unter ERRα, ERRβ und ERRγ isoformselektiv?+

Es wird als pan-ERR-Agonist beschrieben, weil es alle drei Isoformen aktiviert, ist aber weder äquipotent noch frei von Bias. Der grundlegende Reporterassay mit vollständigen Rezeptoren zeigte eine etwa 2,3-fach höhere Potenz an ERRα als an ERRβ und eine 4,4-fach höhere Potenz an ERRα als an ERRγ. Auch die Beiträge der Isoformen unterschieden sich zwischen Skelettmuskel- und Herzmodellen. Genetischen Funktionsverlust, isoformselektive Vergleichsstoffe und angeglichene Expressionskontrollen verwenden, wenn ein Effekt einer ERR-Unterform zugeordnet werden soll.

SLU-PP-332

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu SLU-PP-332 untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für SLU-PP-332

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Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity

A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome

Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function

Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney

An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity

Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study

Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling

Exercise-mimicking drug sheds weight, boosts muscle activity in mice

Einkäuferfragen zu SLU-PP-332

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AICAR

Amino-1MQ

Humanin

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